4631369989

NARZĘDZIA CHEMII KOMBINATORYCZNEJ. CZĘŚĆ 2 1081

produkt w wyniku działania zasady. Łącznik ten, ze względu na towarzyszącą cy-klizację i powstawanie wiązania C-C bez grupy funkcyjnej, mógłby być jednak klasyfikowany również jako łącznik wywołujący cyklizacje lub łącznik bezślado-wy. Przykład ten dobrze ilustruje trudność jednoznacznego podziału łączników.

k₂C0₃

18-crown-6 (5 eq) benzen, 65 °C, 24h

Schemat 22. Wykorzystanie reakcji Wittiga-Homcra do jednoczesnego procesu cykłizacji i odszczcpiania

zsyntetyzowanej molekuły 3.3. ŁĄCZNIKI FOTOLABILNE

Grupa łączników fololabilnych nie jest tak duża jak dwie poprzednie, ale znacznie została rozwinęła w ostatnich lalach. Budowa większości łączników fotolabil-nych jest oparta na strukturze w/r>-nitrobcnzylu (ONB, Schemat 23).

4-hydroksymotylo-3-nitrobenzoesowy

ONB

NHg N0₂

ANP

2-nitrobenzhydryloaminowy

(NBHA)

Schemat 2.1. Przykłady łączników fololabilnych