4631369997

NARZĘDZIA CHEMII KOMBINATORYCZNEJ. CZĘŚĆ 2 1085

orooctowym [45]. Usunięcie ugrupowania fórt-butylowego umożliwia odłączenie zakotwiczonych kwasów karboksylowych pod wpływem amin, dające amidy.

3.5. ŁĄCZNIKI BEZŚLADOWE (TRACĘLESS LINKE RS)

Większość łączników wprowadza do syntetyzowanej molekuły „pozostałość” w postaci grupy funkcyjnej. Jest ona używana w celu przyłączenia molekuły do łącznika np. poprzez grupę karboksylową, amidową czy grupę hydroksylową. Jednakże nic jest to wskazane, szczególnie, gdy tworzona jest biblioteka różnych klas związków. Z tego względu wprowadzono do SPOS łączniki nie pozostawiające żadnej grupy funkcyjnej w miejscu przyłączenia w odłączanej molekule. Są to tzw. łączniki bczśladowc, które po rozszczepieniu tworzą wiązanie C-H lub C-C od strony odłączanej molekuły [5]. Największą grupę łączników bezśladowych stanowią łączniki sililowc (Schemat 30). Są one bardzo czułe na działanie kwasów, pod wpływem których ulegają odłączeniu zsyntctyzowanc molekuły. Dodatkową ich zaletą jest, podobnie jak w przypadku sililowych grup ochronnych, możliwość selektywnego rozszczepienia za pomocą jonu fluorkowego (np. działając CsF lub RJNF). Ciekawą metodę rozszczepiania łącznika sililowcgo wykorzystano w przypadku otrzymywania pochodnych puryn [46] (Schemat 31). Działanie promieniowaniem mikrofalowym w obecności kwasu jako odczynnika rozszczepiającego podnosi czystość otrzymanych związków. Naświetlanie promieniowaniem mikrofalo-