8197955635

342 femes ]. Scientifigues du Rćseau Biotechnologies Yćgćtales AUPELF.UREF, Orsay, juillet 1997

C31 : Apport des biotechnologies dans Famelioration de la tomate pour la resistance au fletrissement bacterien

NSIKA MIKOKO E.

Laboratoire de Phytopathologie, Faculte des Sciences. B.P. Brazzaville, Congo_

Dans 1’amelioration genetique de la tomate au Congo et particulierement dans la recherche d’une variete tolćrant le fletrissement bacterien provoque par Pseudomonas solanacearum, les methodes classiques utilisees (hybridation, greffage) ont permis d'obtenir des resultats temporaires.

Avec le succes enregistre dans l’exploitation de la variation somaclonale en vitroculture, il a ete envisage le recours a cette voie en y introduisant une pression de selection exercee par 1’inoculation des bacteries dans les cals avant la regeneration des plantules.

Des plantes presentant une nouvelle caracteristique « celle de tolerer la maladie » apres inoculation ont ete obtenues. Apres autofecondation des plantes regenerees, leurs desccndances ont etć suivies au cours de deux cycles de culture dans des conditions telles que la maladie pouvait se manifester (sol contamine apres une primoculture infestee en plus des inoculations artificielles sur le terrain).

La nouvelle caracteristique (tolerance a la maladie) s’est maintenue alors que la variete de depart ćtait sensible. La voie biotechnologique pourrait etre un moyen de lutter efficacement contrę certaines maladies bacteriennes (ici le fletrissement chez la tomate) : en ce sens que cette fois les caracteristiques nouvellement acquises se maintiennent apres deux generations de reproduction sexuee.

C32 : Multiplication in vitro du macabo et analyse des peroxydases acides dans la recherche des marqueurs de resistance vis-a-vis de Pythium myriotylum

OMOKOLO NDOUMOU D., TSALA NDZOMO G.

Departement des Sciences Biologiques, Laboratoire Associe Francophone (LAF 314)

Ecole Normale Supórieure, Universite de Yaounde I.B.P. 47 Yaounde (Cameroun) tel./fax: [phone]

Des methodes de culture in vitro ont ete adaptees pour la multiplication rapide et en grandes quantites du macabo (Xanthosoma sagittifolium L. Schott). Les essais portaient sur les trois cultivars disponibles au Cameroun. A savoir: les cultivars blanc et rouge qui sont productifs mais, sensibles a la pourriture racinaire et le cultivar jaune resistant mais, peu productif. Les explants sont constitućs d'apex : mćristeme + deux ebauches foliaires. Les cultures sont etablies sur milieu de Murashige et Skoog (MS) contenant 30 g/1 de saccharose et 3 g/1 d'agar. Apres deux semaines, ils sont transferes sur milieu MS additionne de benzylaminopurine a 5 mM. Une proliferation de bourgeons est obtenue apres trois semaines. Le nombre de bourgeons par explant augmente avec le nombre de sous-cultures. Les bourgeons neoformes sont alors individualisćs et transferes sur milieu MS sans phytohormone. Des plantes entićres sont rdgenerees aprós trois semaines. L'acclimatation des plants se fait sur substrat terre/vermiculite (1/2) pendant environ un mois. Pour 1'etude de la sensibilite a 1'infection, ces plants sont alors