Tematem kolejnego seminarium CMZiN były krystaliczne materiay magnetyczne.
Ich złożona strukturę i właściwości prezentował dr hab. Wiesław Wilczyński z Instytutu Elektrotechniki.
Nanokrystaliczne materiały magnetyczne
Materiały nanokrystaliczne są to polikrystaliczne ciała stałe, złożone z ziaren, których wielkość przynajmniej w jednym kierunku nie przekracza 100 nm. się one z takich samych atomów, jak ich mikrokrystaliczne lub monokrystaliczne odpowiedniki, jednak tworzące je ziarna mają wielkość poniżej 100 nm, co sprawia, że zawierają mniej niż kilkadziesiąt tysięcy atomów, podczas gdy ziarna mikrometryczne utworzone są z miliardów atomów. Oddzielone są one od siebie granicami o większej energii, nieuporządkowanej strukturze i o mniejszej zwartości, co ułatwia dyfuzję masy. Zmniejszenie wielkości ziarna poniżej pewnego progu powoduje zwykle zmianę określonych właściwości fizycznych materiału, dlatego często jako nanokrystaliczne określa się materiały, których ziarna są równe lub mniejsze od tej granicznej wartości. Np. w magnesach Nd-Fe-B o ziarnach mniejszych od 30 nm pojawiają się silne oddziaływania wymienne pomiędzy ziarnami, co prowadzi do podwyższonej remanencji.
Ferromagnetyki nanokrystaliczne są obiektem badań w wielu ośrodkach na świecie. Dzięki swoim właściwością znajdują one zastosowanie w elektronice i elektrotechnice. Stanowią też szczególnie dobry materiał w podstawowych badaniach magnetyzmu.
Nanokrystaliczne stopy magnetycznie miękkie uzyskuje się poprzez kontrolowaną krystalizację szkieł metalicznych o składzie Fe - M - B (M = Nb, Cu, Hf, Zr, Si). Stopy nanokrystaliczne wytwarzane są w dwóch etapach. W pierwszym wytwarza się taśmę amorficzną o zadanym składzie chemicznym metodą szybkiego chłodzenia. W drugim uzyskane szkło metaliczne wyżarza się w temperaturze 770-870 K. W efekcie uzyskuje się dwufazowy stop żelaza, złożony z kryształów roztworu stałego Si w żelazie α-Fe o średnicach 10-20 nm i przypadkowej orientacji w przestrzeni oraz osnowy amorficznej (zawierającej Fe, M i B), gdzie (M = Nb, Zr, Hf, Si).
W przypadku najbardziej znanego stopu Fe73,5Cu1Nb3Si13,5B9 powstanie krystalitów roztworu αFe(Si) o wielkościach 10-20 nm stało się możliwe dzięki obecności w wyjściowym stopie amorficznym atomów Cu i Nb. Mają one różny wpływ na wzrost krystalitów. Atomy Cu stają się centrami zarodkowania, natomiast atomy Nb o stosunkowo dużym promieniu hamują rozrost ziaren. Nanoziarna tworzą stały roztwór α-Fe(Si), natomiast osnowę amorficzną tworzy stop FeNbB.
Dzięki dwufazowości, nanometrycznym rozmiarom, braku tekstury kryształów, materiał ten wykazuje doskonałe właściwości magnetyczne, charakteryzujące się niską stratnością, małą koercją (Hc < 1 A/m) i dużą wartością początkowej przenikalności magnetycznej (µr ~ 100000). Obecnie najbardziej znanym i wykorzystywanym stopem do produkcji materiału nanokrystalicznego o nazwie handlowej jest FINEMET. jest stop o składzie Fe73,5Cu1Nb3Si13,5B9.
Ferromagnetyki nanokrystaliczne są w istocie stopami dwufazowymi, złożonymi z amorficznej osnowy i tkwiących w niej kryształów o rozmiarach od kilku do kilkudziesięciu nanometrów. Okazało się bowiem, że kształtowanie ich właściwości magnetycznych przebiega w sposób całkowicie odmienny niż w przypadku materiałów konwencjonalnych, a mianowicie miękkość magnetyczna ferromagnetyka nanokrystalicznego wzrasta wraz ze zmniejszeniem się rozmiarów kryształów.
Poprawa właściwości magnetycznych przez zmniejszenie średnicy kryształów jest w praktyce ograniczona. Powodem są niejednorodności w materiale, które mogą być przyczyną istnienia oddziaływań magnetosprężystych (spowodowanych wewnętrznymi naprężeniami) czy też chropowatości powierzchni.
Drugą istotną cechą magnetycznie miękkich ferromagnetyków nanokrystalicznych, oprócz małej efektywnej anizotropii magnetokrystalicznej, jest ich mała magnetostrykcja, co prowadzi do minimalizacji anizotropii magnetosprężystej.
Taśmy nanokrystaliczne z uwagi na niemal zerową magnetostrykcję, niską stratność oraz stosunkową wysoką indukcję nasycenia posiadają doskonałe właściwości w podwyższonych częstotliwościach, co prowadzi do miniaturyzacji obwodów magnetycznych np. w rdzeniach transformatorów impulsowych, dławikach przeciwzakłóceniowych, czułych wyłącznikach różnicowoprądowych itp.
Materiały magnetycznie twarde. Głównym parametrem charakteryzującym magnesy jest maksymalna energia magnetyczna (BH)max, wyrażająca zdolność materiału do magazynowania energii magnetostatycznej, która wzrasta ze wzrostem koercji Hc oraz remanencji Mr, ale nigdy nie przewyższa wartości µ0Mr2/4. Dla idealnej kwadratowej pętli histerezy, gdy Mr = Ms, (BH)max wyniesie µ0Mr2/4. Gdyby wziąć pod uwagę jedynie namagnesowanie nasycenia, to dla α-Fe, dla którego µ0Ms = 2,15 T, (BH)max wyniosłaby 920 kJ/m3. W rzeczywistości koercja α-Fe jest mała i w efekcie (BH)max osiąga wartość jedynie ok. 1 kJ/m3. Aby materiały posiadały dużą energię oprócz dużego namagnesowania nasycenia Ms odznaczać się muszą jeszcze dużą osiową anizotropią magnetyczną. Dla magnesów na bazie Nd2Fe14B, dla których µ0Ms = 1,61 T, obliczona maksymalna wartość energii µ0Mr2/4 = 516 kJ/m3. Jednakże najwyższe wartości energii dla rzeczywistych magnesów uzyskane w laboratoriach wynoszą ponad 400 kJ/m3.
Aby wartość (BH)max była jak najwyższa, wartość zarówno remanencji Jr jak i JHc materiału powinna być jak najwyższa. Dużą koercję można uzyskać przez dobrą izolację magnetyczną ziaren. Można to uzyskać przez zwiększenie zawartości neodymu lub przez wprowadzenie niewielkiej ilości dodatkowych pierwiastków, np. galu. Mają one dobrą rozpuszczalność w fazie Nd2Fe14B, wzbogacają fazę międzyziarnową, zmniejszają napięcie powierzchniowe i polepszają zwilżalność ziarn magnetycznie twardych podczas spiekania z fazą ciekłą.
Nowoczesne magnesy zawierają fazy międzymetaliczne metali z grupy ziem rzadkich (lantanowce). Lantanowce tworzą z wieloma pierwiastkami (w tym z borem, aluminium, ferromagnetycznymi metalami przejściowymi tzw. 3d - Fe, Ni, Co) fazy międzymetaliczne. W tych związkach jeden lantanowiec może być łatwo zastąpiony przez inny, co pozwala w dużym zakresie kształtować ich właściwości.
Magnesy typu Nd-Fe-B zawdzięczają swoje właściwości fazie międzymetalicznej Nd2Fe14B, która reprezentuje całą rodzinę struktur typu Re2Fe14B, jakie tworzą pierwiastki ziem rzadkich z żelazem. Właściwości magnetyczne tych materiałów wynikają z ferromagnetycznego sprzężenia momentów magnetycznych podsieci, neodymu z żelazem. Rezultatem jest powstanie osiowej anizotropii magnetokrystalicznej oraz podwyższenie temperatury Curie.
Wzrost remanencji Jr powyżej 1 T uzyskano pod koniec lat osiemdziesiątych dla magnesów izotropowych i dla ziaren o wielkości powyżej 40 nm. Wraz z obniżeniem wielkości ziarna remanencja Jr rośnie stopniowo, podczas gdy koercja polaryzacji jHc maleje. Trwa do momentu, gdy wielkość ziarna zmaleje poniżej ok. 15 nm. Taka znacząca zmiana remanencji jest związana z magnetycznymi oddziaływaniami wymiennymi, które stają się znaczące, gdy stosunek powierzchni ziaren do ich objętości zwiększa się. Silne oddziaływania wymienne prowadzą do wzrostu remanencji Jr, ale również do obniżenia stałej anizotropii i tym samym pogorszenia koercji polaryzacji jHc. Najlepsza kombinacja dla stopu wynosi odpowiednio Jr = ok. 0,9 T i jHc = ok. 1 MA/m dla ziarna 20 nm. Natomiast maksymalna energia magnetyczna (BH)max wynosi 156 kJ/m3.
Pierwszy materiał nanokompozytowy uzyskano z szybko chłodzonego z cieczy stopu typu Nd2Fe14B - Fe3B/Feα. Nanokrystaliczna struktura o wielkości ziarna 10 - 30 nm powstała podczas wyżarzania w temperaturze 700oC amorficznej taśmy. Uzyskane magnesy były izotropowe o właściwościach: polaryzacji nasycenia Js=1,2 T, koercji polaryzacji JHc=250 kA/m, energii magnetycznej (BH)max=100 kJ/m3, temperaturze Curie Tc=530oC. Z uwagi na niewielką ilość Nd są to magnesy względnie tanie i wykazują dobrą odporność na korozję.
Wraz z obniżeniem stężenia Nd poniżej 11% at., dla stopów następuje dalszy wzrost remanencji Jr aż do > 1,1 T dla Nd8Fe86B6. Stopy zawierające mniej niż ok. 11% Nd są dwufazowe, złożone z nanokrystalicznej fazy Nd2Fe14B oraz małych ok. 10 nm ziaren Feα. Ilość Fe. rośnie wraz z obniżeniem zawartości Nd i dla składu 8% at. stanowi ok. 35% obj. Ponieważ ziarna żelaza są bardzo rozdrobnione, nie powodują znacznego pogorszenia pętli histerezy, które prowadziłoby do spadku wartości (BH)max. W rzeczywistości dla zawartości Nd 8% at. energia osiąga wartość 160 kJ/m3.
W fazach skondensowanych bliskie położenia atomów prowadzą do powstania oddziaływań wymiennych, wynikających z wzajemnej wymiany miejsc przez elektrony sąsiednich atomów. Prowadzi to do powstania energii wymiany, która osiąga minimum, gdy wektory momentów magnetycznych są do siebie równoległe. Efektem tego jest podwyższenie remanencji.
Dzięki działaniu sił wymiany pomiędzy sąsiednimi, nanokrystalicznymi ziarnami tworzy się swego rodzaju anizotropia, przez dążenie układu do zminimalizowania energii wymiany. Zjawisko takie zaobserwowano, gdy wielkość ziarna wynosi 5 - 30 nm). Wynika stąd, że magnes nanokrystaliczny jest zbudowany z ziaren o wielkości zbliżonej do cząsteczek jednodomenowych. Brak izolacji magnetycznej ziaren jest powodem obniżonej koercji, ponieważ odmagnesowanie przebiega wówczas kaskadowo przez wszystkie ziarna.
Produkcja magnesów NdFeB jest skomplikowana i trudna. Aby wytworzyć lite magnesy o pełnej gęstości, wcześniej sproszkowaną taśmę poddaje się prasowaniu na gorąco. Temperatura prasowania wynosi 650-750°C dla stopów o zawartości do 15% Nd. Wyższa temperatura prasowania pozwala uzyskać większą gęstość, lecz może prowadzić do nadmiernego rozrostu ziarna, co z kolei powoduje pogorszenie się koercji. Wytworzone w ten sposób magnesy są izotropowe.
Izotropowe magnesy prasowane na gorąco, będące litym materiałem o mikrokrystalicznym ziarnie, mogą być następnie poddane przeróbce plastycznej na gorąco. Proces ten zapewni jednokierunkowy stan naprężeń wskutek np. wyciskania, prasowania w otwartej matrycy lub walcowania. Celem tej obróbki jest uzyskanie materiału anizotropowego. Wprowadzenie jednokierunkowych naprężeń powoduje, że ziarna fazy Nd2Fe14B przyjmują położenia osiami łatwego magnesowania równolegle do kierunku działania naprężenia. Takie ukierunkowanie mikrostruktury jest możliwe w stopach, w których podczas odkształcania plastycznego występuje faza ciekła bogata w Nd, tj. w stopach o stężeniu Nd większym niż skład stechiometryczny Nd2Fe14B (ok. 12% at. Nd). Anizotropowe magnesy wytworzone w procesie odkształcenia plastycznego wykazują właściwości zbliżone do tych jak magnesy spiekane: Jr=1,0-1,3 T, JHC=500-1000 kA/m, (BH)max=250-300 kJ/m3.
Magnesy NdFeB spiekane wytwarzane są najczęściej według klasycznej technologii proszkowej. Proszek prasowany jest na zimno w polu magnetycznym, co pozwala na uporządkowanie ziaren i wytworzenie makroskopowej anizotropii magnesu. Monokrystaliczne cząstki takiego proszku, ustawiają się osiami łatwego magnesowania w kierunku pola magnetycznego. Stopień steksturowania zależy od natężenia pola magnetycznego oraz udziału objętościowego cząstek monokrystalicznych w proszku. Magnesy spiekane NdFeB należą do grupy najlepszych w sensie właściwości magnetycznych i jednocześnie najdroższych.
Magnesy na bazie ziem rzadkich pomimo stosunkowo wysokiej ceny znajdują zastosowania w silnikach elektrycznych, separatorach, filtrach, sprzęgłach magnetycznych, urządzeniach techniki mikrofalowej i kosmicznej, czujnikach, przetwornikach akustycznych itp. Dzięki swoim doskonałym właściwościom przyczyniły się do znacznej miniaturyzacji obwodów magnetycznych.
Dr hab. Wiesław Wilczyński
Instytut Elektrotechniki
Fot. J. Drzazga
MAGNETYCZNE MATERIAŁY
materiały o dostatecznie wysokich własnościach magnet. (gł. podatności i przenikalności magnet.) dla ich praktycznego wykorzystania; są to ferro- i ferrimagnetyki. W przyrodzie występuje niewiele materiałów (takich jak np. magnetyt) wykazujących naturalne namagnesowanie, niemal wszystkie stosowane w technice m.m. wymagają magnesowania. W zależności od natężenia pola magnet., przy którym zachodzi ich magnesowanie oraz trwałości stanu namagnesowania po usunięciu zewn. (magnesującego) pola magnet. m.m. dzieli się na materiały magnet. twarde (magnesowanie w silnych polach magnet. o natężeniu większym niż 103 A/m, namagnesowanie trwałe - zanikające dopiero pod wpływem przeciwnie skierowanego silnego pola magnet.) oraz materiały magnet. miękkie (magnesowanie w słabych polach magnet. o natężeniu poniżej 103 A/m, namagnesowanie nietrwałe - zanikające prawie zupełnie po usunięciu zewn. pola magnet.). M.m. zachowują swoje własności magnet. w ograniczonym zakresie temp.; ich namagnesowanie maleje wraz ze wzrostem temp., a po osiągnięciu temp. krytycznej - zw. dla ferromagnetyków temp. (punktem) Curie, a dla ferrimagnetyków temp. (punktem) Neela - stają się paramagnetykami. M.m. ulegają starzeniu, tzn. ich własności magnet. zmieniają się (pogarszają się) w czasie; przejawia się to: dla materiałów magnet. twardych gł. obniżaniem się indukcji szczątkowej, dla materiałów magnet. miękkich gł. spadkiem przenikalności magnet. Do materiałów magnet. twardych należą: stale zwykłe magnet. twarde i stale stopowe (martenzytyczne), gł. chromowe, kobaltowe, wolframowe, molibdenowe; stopy metali utwardzane dyspersyjnie lub przez tworzenie nadstruktury (znane pod różnymi nazwami), gł. stopy: Fe-Co-Mo, Fe-Co-W, Fe-Al-Ni (np. alni, koerzit), Fe-Al-Ni-Co (np. alniko), Fe-Cu-Ni, Cu-Ni-Co, Fe-Co-V, Fe-Cr-Ni; drobnoziarniste (10-5-10-4 mm) proszki żelaza lub stopów Fe-Co, Mn-Bi, Sm-Co formowane w różne kształtki i zwykle spiekane; ferryty magnet. twarde, gł. oparte na tlenku baru i tlenku żelaza Fe2O3, przetwarzane w wyroby metodami metalurgii proszków. Materiały magnet. twarde cechuje duża koercja i szeroka pętla histerezy; stosuje się je przede wszystkim na magnesy trwałe (lite - odlewane lub kształtowane plastycznie oraz wytwarzane metodami metalurgii proszków), wykorzystywane w silnikach i prądnicach, głośnikach, mikrofonach, przekaźnikach, urządzeniach sygnalizacyjnych i pomiarowych. Do materiałów magnet. miękkich należą: żelazo, stal elektrotechniczna (niskowęglowa stal krzemowa), stopy (o różnych nazwach rynkowych), gł.: Fe-Si (np. crystalloy, hipersil), Fe-Ni (np.permalloy, nikalloy), Fe-Co (np. hiperco, permendur), Fe-Al (np. alfer), Ni-Co (np. izoperm, perminwar), Fe-Si-Al (np. alsifer), Ni-Fe-Mo; ferryty magnet. miękkie wytwarzane z tlenków metali dwuwartościowych (gł. Zn, Ni, Mn, Cu, Mo, Cd, Li) oraz tlenku żelazowego Fe2O3 i przetwarzane w wyroby metodami metalurgii proszków; szkła metaliczne, czyli amorficzne stopy metali, zawierające ok. 80% metali przejściowych (Fe, Mn, Co, Cr, Ni, Zr i in.) lub metali szlachetnych i ok. 20% niemetali (B,C, N, Si, P, Ge i in.), produkowane metodą odlewania z szybkim chłodzeniem. Materiały magnet. miękkie charakteryzuje duża przenikalność magnet., mała koercja, małe straty na przemagnesowanie oraz wąska i smukła pętla histerezy; stosowane są gł. do wyrobu magnetowodów transformatorów, cewek obwodów średniej i wielkiej częstotliwości, przekaźników, głowic magnetofonowych, w tele- i radiotechnice, w urządzeniach radarowych itp.
Podział materiałów ferromagnetycznych
edytuj
I. Materiały magnetycznie miękkie
1. Materiały metaliczne
1.1. Odmiany żelaza czystego
1.1.1. Monokrysztaliczne żelazo czyste
1.1.2. Polikrystaliczne żelazo czyste
1.2. Stale o małej zawartości węgla (bezkrzemowe)
1.2.1. Wyroby lite
1.2.2. Blachy bezkrzemowe nieorientowane
1.3. Stale krzemowe
1.3.1. Wyroby lite
1.3.2. Blachy krzemowe gorącowalcowane
1.3.3. Blachy krzemowe zimnowalcowane
1.3.3.1. Izotropowe (nieorientowane)
1.3.3.2. Anizotropowe (orientowane)
1.3.3.2.1. Zwykłej jakości
1.3.3.2.3. Typu Hi-B (o zwiększonej przenikalności)
1.4. Stopy żelazowoniklowe
1.5. Stopy żelazowokobaltowe
1.6. Taśmy ze szkieł metalicznych
1.6.1. Na bazie żelaza
1.6.2. Na bazie kobaltu
1.6.3. Na bazie niklu
1.7. Włókna metaliczne
1.7.1. Mikrowłókna amorficzne (ciągnione)
1.7.1. Mikrowłókna amorficzne (szybkochłodzone)
1.7.2. Mikrowłókna amorficzne w powłoce szklanej (szybkochłodzone)
1.7.3. Nanowłókna
1.8. Taśmy nanokrystaliczne
1.9. Odlewane kształtki amorficzne (szybkochłodzone)
2. Materiały niemetaliczne
2.1. Proszkowe spiekane (ferryty)
2.2. Proszkowe niespiekane (magnetodielektryki)
edytuj
II. Materiały magnetycznie twarde
1. Materiały metaliczne
1.1. Stopy i odlewy (anizotropowe oraz izotropowe)
1.2. Stopy walcowane (anizotropowe oraz izotropowe)
1.3. Proszkowe ze stopów Al-Ni-Co
1.3.1. Prasowane (anizotropowe oraz izotropowe)
1.3.2. Spiekane (anizotropowe oraz izotropowe)
1.4. Stopy zawierające domieszki ziem rzadkich
1.4.1. Proszkowe sprasowane i spiekane (anizotropowe)
1.4.2. Otrzymane metodą szybkiego chłodzenia (anizotropowe)
2. Materiały niemetaliczne
2.1. Proszkowe spiekane (ferryty)
2.1.1. Anizotropowe
2.1.2. Izotropowe
2.2. Proszkowe niespiekane (ferroplasty)
2.2.1. Anizotropowe
2.2.2. Izotropowe
edytuj
III. Materiały magnetycznie półtwarde
1. Materiały niemetaliczne
1.1. Napylane warstwy magnetyczne
2. Materiały metaliczne
1.2. Napylane warstwy magnetyczne
1.3. Dyski magnetyczne
1.4. Taśmy
1.4.1. Polikrystaliczne
1.4.1. Amorficzne
1.5. Mikrowłókna metaliczne
edytuj
Grupa |
1 |
2 |
|
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
|
I |
II |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III |
IV |
V |
VI |
VII |
VIII |
Okres |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
3 |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
3 |
11 |
12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
4 |
19 |
20 |
|
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
31 |
32 |
33 |
34 |
35 |
36 |
5 |
37 |
38 |
|
39 |
40 |
41 |
42 |
43 |
44 |
45 |
46 |
47 |
48 |
49 |
50 |
51 |
52 |
53 |
54 |
6 |
55 |
56 |
* |
|
72 |
73 |
74 |
75 |
76 |
77 |
78 |
79 |
80 |
81 |
82 |
83 |
84 |
85 |
86 |
7 |
87 |
88 |
? |
|
104 |
105 |
106 |
107 |
108 |
109 |
110 |
111 |
112 |
113 |
114 |
115 |
116 |
117 |
118 |
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
57 |
58 |
59 |
60 |
61 |
62 |
63 |
64 |
65 |
66 |
67 |
68 |
69 |
70 |
71 |
|
|
|
? |
89 |
90 |
91 |
92 |
93 |
94 |
95 |
96 |
97 |
98 |
99 |
100 |
101 |
102 |
103 |
|
|
|
|||
Ferrimagnetyk |
Materiały przewodzące-MIEDZ: przewody nawojowe, kable energetyczne
- ALUMINIUM: przewody instalacyjne, przewody linii napowietrznych, ścieżki
w mikroukładach -ZŁOTO: powloki i cienkie druty w mikroelektronice. Dosc
duza konduktywność bardzo mala wytrzymałość mechaniczna, odporne na
utlenianie i korozje.Materialy stykowe-odporne na korozje i utlenianie wysoka
temp. topnienia odporność na scieranie, zdolność do trwałego laczenia się z innymi
materiałami Styki przewodzące w obwodach malej mocy-Zloto, platyna, pallet,
inyd, irad. nakładane na inny metal. Zamiast zlota stosuje się jego stopy z niklem
i kobaltem. Styki urzadzen telekomunikacyjnych-srebro i jego stopy, stopy zlota,
platyny i palladu.Styki urzadzen dużej mocy-stopy wolframu, molibdenu z dodatkami
srebra i miedziStyki ślizgowe-materialy grafitowe, metalowe i grafitowo-metalowe
Materialy oporowe-maly temperaturowy współczynnik rezystancji, stałość rezystancji
w czasie, wysoka temp. topnienia.Materialy na rezystory techniczne i elementy
grzejne-Nowe srebro, nikielina, nichriny, kontal, silit Materialy na rezystory precyzyjne:
konstantan, manganin, stopy srebra i magnesu, stopy zlota i chromu Materialy na rezystory
warstwowe:metale czyste(zloto i srebro), wegiel i grafit, przewodzące tlenki metali,
Materialy złożone:stopy metali, tlenki metali, grafit lub sadza.
Podstawowe parametry materiałów izolacyjnych: przenikalność elektryczna, wytrzymałość
dielektryczna, rezystywność powierzchniowa i skosna, współczynnik strat dielektrycznych.
Rodzaje materiałów:MATERIALY IZOLACYJNE STALE(szklo, materialy sztuczne)
MIKA-pochodzenia naturalnego, krystaliczny o wyraźnej budowie warstwowej, ma bardzo
dobre właściwości dielektryczne, może pracowac w wysokiej temp. , ma maly współczynnik
strat.Stosowany do budowania kondensatorow, jako izolator w urządzeniach
półprzewodnikowych półprzewodnikowych systemach grzewczych. Na bazie miki produkuje
się inne materialy izolacyjne(mikafolie)AZBEST; MATERIALY CERAMICZNE(korpusy
rezystorow i cewek, izolatory lini napowierzchniowych, plyty montażowe, jako dielektryk w
kondensatorach SZKLO(przejzyste, plytki podłożowe) MATERIALY CELULOZOWE (papier,
jedwab wiskozowy, proszpen) Zastosowanie w kondensatorach jako izolacjakobaltowa.
TWORZYWA SZTUCZNE: wytwarzane przez POLIKONDENSACJE: ferroplasty, bakelity,
uchwyty urzadzeni grzewczych, obudowy radioodbiornikow, aminoplasty i aparaty telefoniczne,
tworzywa sztuczne, oleje do zalewania transformatorow, zywice epoksydowe..
POLIMERYZACJE: PCV(polichlorekwinilu) powloki przewodu, osprzęt instalacyjny, polistyren,
korpusy cewek folie izolacyjne polietylen oslony kabli MATERIALY IZOLACYJNE CIEKLE oleje
jako dielektryk w kondensatorach, transformatorach lub do poprawy właściwości innych materiałów.
GAZY ELEKTROIZOLACYJNE: jako dielektryk, czynnik chłodzący i gaszący luk elektryczny.
wodor stosowany do chlodzenia dużych maszyn; azot stosowany w kablach wysokiego napiecia.
Materialy magnetyczne(ferromagnetyczne)-niektóre metale(żelazo, kobalt nikiel) Stopy i spieki
ceramiczne, których przenikalność magnetyczna jest bardzo duza. Właściwości materiałów okresla
charakterystykamagnetyczna)RODZAJE MATERIAŁÓW: -materialy magnetyczne miękkie-
(male naterzenie koercji, latwo je namagnesowac i rozmagnesowac)materialy o dużej przenikalności-
stale niskowęglowe-oslony magnetyczne -stale krzemowe obwody magnetyczne silnikow, przekaźników,
tranzystorow - stopy żelaza i aluminium do budowy przekaźników - stopy żelaza z siarka i aluminium
cewki w obwodach - stopy żelaza i Ni -przekazniki pradu stalego, transformatory pomiarowe.
materialy o stalej przenikalności: poddawane specjalnej obróbce cieplnej. -stopy Ni i Fe - stopy Fe i Ni
-ferryty materily magnetyczne twarde-materialy o dużym natężeniu koercji trudno je namagnesowac i
rozmagnesowac.
Wykład DHC prof. Anthony Moses'a
|
|
http://www.ime.pw.edu.pl/zme/dyd/mater/kme/kme04.pdf