Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

1/11

1. ALPRAZOLAMUM (Alprazolam)

Xanax, Tafil

Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny

N

N

N

N

Cl

C

H

3

8-Chloro-1-metylo-6-fenylo-4H-

[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina

Działanie:

-

wyraźna aktywność przeciwlękowa

-

uspokajające

-

nasenne

-

zmniejszające napięcie mięśni

-

przeciwdrgawkowe

Zastosowanie:

-

leczenie zespołów lękowych przebiegających ze

wzmożonym napięciem, pobudzeniem,
nadwrażliwością układu wegetatywnego;

-

zespoły lęku napadowego

Oznaczanie:

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką potencjometryczną wg Ph.Eur.V. Środowisko – mieszanina

bezwodnego kwasu octowego i bezwodnika octowego; titrant – roztwór kwasu nadchlorowego w bezwodnym kwasie
octowym.

N

N

N

N

Cl

CH

3

N

N

+

N

+

N

Cl

CH

3

H

H

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

2 (CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

+

2ClO

4

-

2CH

3

COOH

+

2. CHLORDIAZEPOXIDUM (Chlorodiazepoksyd)

Elenium, Librium

Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny

N

N

Cl

N

H

CH

3

O

4-Tlenek 7-chloro-2-metyloamino-

5-fenylo-3H-1,4-benzodiazepiny

Działanie:

-

silnie uspokajająco, przeciwlękowo (działa na system GABA-

ergiczny, blokuje aktywność układu limbicznego i siatkowatego)

-

nasennie

-

umiarkowanie przeciwdrgawkowo

-

rozluźniające napięcie mięśniowe

Zastosowanie:

-

stany lękowe, niepokoju, nadmiernego napięcia nerwowego

-

nerwice

-

depresja reaktywna

-

bezsenność

-

leczenie odwykowe alkoholizmu

-

leczenie objawów abstynencyjnych w toksykomaniach

-

stany napięcia przedmiesiączkowego

Oznaczanie:

-

spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabletki)

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką klasyczną

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

2/11

N

N

Cl

N

H

CH

3

O

N

N

Cl

N

+

CH

3

H

H

O

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

ClO

4

-

CH

3

COOH

+

+

wobec fioletu krystalicznego:

N

N

N

+

C

H

3

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

CH

3

N

+

N

N

+

C

H

3

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

CH

3

H

Cl

-

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

Cl

-

ClO

4

-

+ CH

3

COOH

3. CHLORDIAZEPOXIDUM HCl (Chlordiazepoksydu HCl)

Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny

N

N

Cl

N

+

CH

3

H

H

Cl

-

O

Chlorowodorek 4-tlenku 7-chloro-2-

metyloamino-5-fenylo-3H-1,4-benzodiazepiny

Działanie i zastosowanie

-

patrz: Chlordiazepoxidum – strona 1

Oznaczanie:

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym po

reakcji z octanem rtęci:

N

N

Cl

N

+

CH

3

H H

O

N

N

Cl

N

+

CH

3

H H

O

N

N

Cl

N

+

CH

3

H H

O

N

N

Cl

N

+

CH

3

H H

O

(CH

3

COO)

2

Hg

+

Cl

-

2

+

HgCl

2

2

CH

3

COO

-

CH

3

COO

-

+ (CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

ClO

4

-

+ 2 CH

3

COOH

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

Reakcja przebiega wobec wskaźnika – fioletu krystalicznego; reakcja barwna wskaźnika z titrantem –
patrz powyżej (oznaczanie chlordiazepoksydu).

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

3/11

4. DIAZEPAMUM (Diazepam)

Relanium

Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny

N

N

Cl

C

H

3

O

7-Chloro-1-metylo-5-fenylo-2,3-dihydro-1H-1,4-

benzdiazepin-2-on

Działanie:
nasila hamujące działanie neuronów GABA-
ergicznych w CNS; działa hamująco na układ
limbiczny, wzgórze i podwzgórze:

-

silne przeciwlękowe

-

przeciwpadaczkowe (przeciwdrgawkowe)

-

uspokajające

-

silne nasenne

-

rozluźniające napięcie mięśniowe

Zastosowanie:

-

nerwice narządowe, stany lękowe i napięcia

połączone z pobudzeniem ruchowym;

-

agresywność i drażliwość w psychozach

-

depresje reaktywne

-

bezsenność, somnabulizm

-

zapobieganie zespołowi odstawienia u alkoholików

-

wspomagająco w leczeniu tężca

-

w dystoni torsyjnej, drżeniu samoistnym, akatyzji

-

premedykacja (zabiegi oftalmologiczne, laryngologiczne)

Oznaczanie:

-

spektrofotometrycznie w metanolowym roztworze kwasu siarkowego (tabletki)

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką potencjometryczną; środowisko – BEZWODNIK

OCTOWY; elektrody – szklana i kalomelowa

C

H

3

O

O

C

H

3

O

+ H

2

O

2 CH

3

COOH

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

N

N

Cl

C

H

3

O

N

N

+

Cl

C

H

3

O

H

+

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

ClO

4

-

+ CH

3

COOH

5. CHLORPROMAZINI HCl (Chloropromazyny HCl)

Fenactil, Largactil

Neuroleptyk, pochodny fenotiazyny

N

S

Cl

N

+

CH

3

CH

3

H

Cl

-

Chlorowodorek 2-chloro-10-(3-

dimetyloaminopropylo)-fenotiazyny

Działanie

(kursywą – niepożądane)

:

-

blokuje receptory dopaminergiczne D2 w

układzie limbicznym oraz nigro-striatalnym i
podwzgórzu (efekt: parkinsonizm polekowy)

-

tłumi przewodnictwo w synapsach

noradrenergicznych

-

obwodowe cholinolityczne

-

umiarkowanie przeciwpsychotycznie

-

uspokajająco

-

przeciwautystycznie

-

przeciwwymiotnie

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

4/11

Zastosowanie:

-

stany maniakalne

-

schizofrenia

-

psychozy i inne nadmierne pobudzenia psychoruchowe

-

paranoje

-

objawowo przeciwwymiotnie

Oznaczanie:

-

spektrofotometrycznie w kwasie solnym (inj);

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym (sub) – w BEZWODNIKU OCTOWYM wobec zieleni

malachitowej; titrant – kwas nadchlorowy

C

H

3

O

O

C

H

3

O

+ H

2

O

2 CH

3

COOH

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

N

S

Cl

N

+

CH

3

CH

3

H

N

S

Cl

N

+

CH

3

CH

3

H

ClO

4

-

+

Cl

-

+ HCl

(

CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

+

CH

3

COOH

zieleń malachitowa:

N

N

+

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

C

+

N

N

+

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

H

H

+

niebieskozielone

zielone

-

kolorymetrycznie wg normy zakładowej:

N

S

Cl

N

+

CH

3

CH

3

H

N

S

Cl

N

+

CH

3

CH

3

H

O

Cl

-

+ 2 Fe

3+

+ H

2

O

+ 2 Fe

2+

+ 2H

+

czerwone

Cl

-

2Fe

III+

+ 2e -> 2Fe

II+

S

o

-- 2e -> S

II+

6. CHLORPROTHIXENI HCl (Chlorprotyksenu HCl)

Taractan, Chlorprothixen

Neuroleptyk, pochodny tioksantenu

S

Cl

N

+

CH

3

CH

3

H

Cl

-

Chlorowodorek 2-chloro-9-(3-

dimetyloaminopropylideno)-tioksantenu

Działanie:

-

antagonista D1, D2, receptorów

serotoninergicznych, histaminowych,
muskarynowych

-

słabo przeciwpsychotycznie

-

silnie uspokajająco

-

przeciwlękowe

-

w małych dawkach – przeciwdepresyjne

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

5/11

Zastosowanie:

-

schizofrenia i inne psychozy psychozy z

objawami psychomotorycznymi

-

stany lęku i pobudzenia, mania

-

zapobieganie wymiotom pooperacyjnym

Oznaczanie:

-

spektrofotometrycznie (tabletki)

-

alkalimetrycznie w mieszaninie HCl/EtOH techniką potencjometryczną

do pierwszego skoku potencjału:

NaOH + HCl

NaCl + H

2

O

do drugiego skoku potencjału:

S

Cl

N

+

CH

3

CH

3

H

S

Cl

N

CH

3

CH

3

Cl

-

+ NaOH

NaCl + H

2

O +

7. FLUPHENAZINI HYDROCHLORIDUM (Flufenazyny 2HCl)

Mirenil

Neuroleptyk, pochodny fenotiazyny

N

+

N

+

N

S

CF

3

OH

H

H

2Cl

-

Dichlorowodorek 2-trifluorometylo-10-[3-(4-(2-

hydroksyetylo)-1-piperazynylo)-propylo]

fenotiazyny

Działanie:

-

blokuje receptory dopaminergiczne D2 w

układzie limbicznym oraz nigro-striatalnym;
działa na twór siatkowaty, podwzgórze, korę
mózgową

-

bardzo silnie przeciwpsychotycznie (50x silniej

od chloropromazyny)

-

aktywizująco w psychozach przebiegających z

wyłączeniem, izolacją, autyzmem

Zastosowanie:

-

psychozy paranoidalne

-

w stanach zubożonej aktywności i rosnącej izolacji od otoczenia

-

schizofrenia

Oznaczanie:

-

spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabl., inj.)

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym – techniką klasyczną – w BEZWODNIKU OCTOWYM, wobec
ZIELENI MALACHITOWEJ, kwasem nadchlorowym. Reakcja w stosunku lek:HClO

4

(1:2) – bo są dwa zasadowe

atomy azotu ulegające protonowaniu (atomy N w piperazynie).

C

H

3

O

O

C

H

3

O

+ H

2

O

2 CH

3

COOH

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

N

+

N

+

N

S

CF

3

OH

H

H

N

+

N

+

N

S

CF

3

OH

H

H

2ClO

4

-

+

2 Cl

-

+ 2 HCl

2(

CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

+

2 CH

3

COOH

Reakcja z zielenią malachitową – patrz strona 4

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

6/11

8. AMITRIPTYLINI HCl (Amitryptyliny HCl)

Triptizol, Saroten, Elavil

TLPD – trójpierścieniowy tymoleptyk

N

+

C

H

3

H

CH

3

Cl

-

Chlorowodorek 3-(10,11-dihydro-5H-

dibenzo[a,d]cyklohepten-5-ylideno)-N,N-

dimetylopropyloaminy

Działanie:

-

silnie przeciwdepresyjnie

-

hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i

noradrenaliny w presynaptycznych
zakończeniach nerwowych

-

silne cholinolityczne

-

słabe przeciwhistaminowe

-

silnie pobudza nastrój

-

uspokajająco – przeciwlękowe

-

kardiotoksyczne, atropinowe (suchość w ustach,

drogach pok., zaburzenia akomodacji,
pogłębienie jaskry, trudności w oddawaniu
moczu, zaparcia)

Zastosowanie:

-

wszelkie stany depresyjne

Oznaczanie:

-

spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabl., inj.)

-

alkalimetrycznie w mieszaninie EtOH/H

2

O techniką potencjometryczną

N

+

C

H

3

H

CH

3

N

CH

3

CH

3

+ NaOH

NaCl + H

2

O +

Cl

-

9. FLUOXETINI HYDROCHLORIDUM (Fluoksetyny HCl)

Prozac, Fluctin, Bioxetin

Analog TLPD, tymoleptyk

CF

3

O

H

N

+

CH

3

H

H

Cl

-

Chlorowodorek N-metylo-3-fenylo-3-[4-

(trifluorometylo)fenoksy]propylo-1-amina;

racemat

Działanie:

-

selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu

serotoniny w CNS

-

w odróżnieniu od innych p/depresyjnych – nie

wpływa bezpośrednio na neurony
dopaminergiczne i noradrenergiczne

-

p/depresyjne

Zastosowanie:

-

stany depresyjne o różnej etiologii

-

nerwica natręctw

-

bulimia

Oznaczanie:

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym (bezw kwas octowy, po reakcji z octanem rtęci, wobec fioletu

krystalicznego, miareczkując kwasem nadchlorowym)

CF

3

O

H

N

+

CH

3

H

H

CF

3

O

H

N

+

CH

3

H

H

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

Cl

-

(CH

3

COO)

2

Hg

+

+

HgCl

2

2

2

CH

3

COO

-

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

7/11

CF

3

O

H

N

+

CH

3

H

H

CF

3

O

H

N

+

CH

3

H

H

CH

3

COO

-

+ (CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

ClO

4

-

+ 2 CH

3

COOH

wobec fioletu krystalicznego:

N

N

N

+

C

H

3

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

CH

3

N

+

N

N

+

C

H

3

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

CH

3

H

Cl

-

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

Cl

-

ClO

4

-

+ CH

3

COOH

10. IMIPRAMINI HYDROCHLORIDUM (Imipraminy HCl)

Imipramin, Deprinol, Tofranil

TLPD – trójpierścieniowy tymoleptyk

N

N

+

C

H

3

H

CH

3

Cl

-

Chlorowodorek 10,11-dihydro-5-(3-

dimetyloaminopropylo)-5H-dibenzo[b,f]azepiny

Działanie:

-

hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny

-

umiarkowane działanie cholinolityczne oraz

przeciwhistaminowe

-

silnie p/depresyjnie

-

wyraźnie zwiększa aktywność psychoruchową

Zastosowanie:

-

depresje

-

lęk napadowy

-

mimowolne

moczenie nocne
u dzieci

Oznaczanie:

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym – środowisko reakcji:

CHLOROFORM + ACETON; po reakcji z octanem rtęci – miareczkować kwasem
nadchlorowym wobec fioletu krystalicznego;

-

spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabletki)

-

miareczkowanie laurylosiarczanem sodu (inj) wobec wskaźnika – ŻÓŁCIENI

DIMETYLOWEJ

1. po rozpuszczeniu w mieszaninie chloroformu i wody oraz dodaniu nadmiaru kwasu siarkowego:

R

N

+

C

H

3

H

CH

3

R

N

+

C

H

3

H

CH

3

Cl

-

+

H

2

SO

4

HSO

4

-

+

HCl

2.

podczas miareczkowania laurylosiarczanem sodu powstaje laurylosiarczan ipraminy, który przechodzi do warstwy

chloroformowej (wytrząsanie):

R

N

+

C

H

3

H

CH

3

R

N

+

C

H

3

H

CH

3

HSO

4

-

+

C

12

H

25

O-SO

2

-ONa

C

12

H

25

O-SO

2

-O

-

+

NaHSO

4

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

8/11

3.

W punkcie końcowym miareczkowania (gdy przereaguje cały wodorosiarczan ipraminy),

laurylosiarczan sodu reaguje z kwasem siarkowym, w wyniku czego powstaje wolny kwas laurylosiarkowy, który przechodząc
do warstwy chloroformowej zabarwia wskaźnik na czerwono:

C

12

H

25

O-SO

2

-ONa

+

H

2

SO

4

C

12

H

25

O-SO

2

-OH

+

NaHSO

4

wobec żółcieni dimetylowej:

N

C

H

3

C

H

3

N

N

N

+

C

H

3

C

H

3

N

N

H

H

+

zolta

czerwona

11. MIANSERINI HYDROCHLORIDUM (Mianseryny HCl)

Lerivon, Tolvon

Analog TLPD, tymoleptyk

N

N

+

C

H

3

H

Cl

-

Chlorowodorek 2-metylo-1,2,3,4,10,14b-

heksahydrodibenzo(c,f)pirazyno[1,2-a]azepiny

Działanie:

-

blokuje presynaptyczne receptory α2-

noradrenergiczne oraz zwiększa przemianę i
uwalnianie mózgowej noradrenaliny

-

antagonista niektórych receptorów

serotoninergicznych

-

antagonista H1

-

nie hamuje wychwytu zwrotnego amin

katecholowych i nie ma działania
cholinolitycznego

Zastosowanie:

-

depresja

Oznaczanie:

-

alkalimetrycznie w mieszaninie EtOH/HCl techniką potencjometryczną

do pierwszego skoku potencjału:

NaOH + HCl

NaCl + H

2

O

do drugiego skoku potencjału:

N

N

+

C

H

3

H

N

N

C

H

3

Cl

-

+ NaOH

NaCl + H

2

O +

-

chromatografia gazowa

12. CARBAMAZEPINUM (Karbamazepina)

Amizepin, Tegretol

Lek przeciwpadaczkowy, pochodny iminostilbenu

N

NH

2

O

amid kwasu 5H-dibenzo[b,f]azepino-5-
karboksylowego

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

9/11

Działanie:

-

przeciwdrgawkowe

-

blokuje zależne od potencjału kanały sodowe

-

stabilizuje błony komórkowe, zapobiega

rozprzestrzenianiu się wyładowań na poziomie
synaps

-

wpływa na przemianę katecholamin i kwasu

glutaminowego

-

hamuje przewodnictwo czuciowe

-

ma działanie psychotropowe (m.in.

przeciwmaniakalne)

Zastosowanie:

-

napady padaczkowe

-

neuralgie – zwłaszcza nerwu trójdzielnego

-

migrenowe bóle głowy

Oznaczanie:

-

HPLC

-

spektrofotometrycznie (tabletki)

13. CLONAZEPAMUM (Klonazepam)

Rivotril

Lek przeciwpadaczkowy, pochodny 1,4-benzodiazepiny

N

N

H

O

Cl

O

2

N

5-(2-Chlorofenylo)-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-

benzodiazepin-2-on

Działanie:

-

przeciwlękowe i uspokajające

-

przeciwdrgawkowe

-

umiarkowanie nasennie

-

rozluźnia napięcie mięśniowe

-

ułatwia przekaźnictwo GABA-ergiczne w

układzie limbicznym i podwzgórzu

Zastosowanie:

-

napady padaczkowe

-

coraz częściej stosowany w leczeniu psychoz

Oznaczanie:

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką klasyczną wg FP V – w środowisku BEZWODNIKA

OCTOWEGO, wobec wskaźnika – BŁĘKITU NILOWEGO

N

N

H

O

Cl

O

2

N

N

N

+

H

O

Cl

O

2

N

H

CH

3

COOH + HClO

4

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

(CH

3

COOH

2

)

+

ClO

4

-

ClO

4

-

CH

3

COOH

+

+

do zmiany zabarwienia błękitu nilowego:

O

N

N

H

2

N

+

C

2

H

5

C

2

H

5

O

N

+

N

H

2

N

+

C

2

H

5

C

2

H

5

H

Cl

-

+

H

+

Cl

-

niebieski

zielony

błękit nilowy = Chlorek 5-amino-9-dietyloaminobenzo[a]fenoksazynyliowy

-

acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką potencjometryczną wg FP VI – w środowisku

BEZWODNIKA OCTOWEGO

-

spektrofotometrycznie (inj, tabl)

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

10/11

14. PHENOBARBITALUM (Fenobarbital)

Luminalum – Luminal

Lek przeciwpadaczkowy, pochodny kwasu barbiturowego

N

N

H

H

O

O

O

C

2

H

5

5-Etylo-5-fenyloheksahydropirymidyno-2,4,6-

trion

=

kwas 5-etylo-5-fenylobarbiturowy

Działanie:

-

uspokajająco

-

nasennie

-

przeciwdrgawkowo (działa hamująco na

podwzgórze, układ siatkowaty i korę mózgową)

-

działa depresyjnie na ośrodek oddechowy

-

obniża napięcie mięśni gładkich

-

obniża przemianę materii

Zastosowanie:

-

bezsenność

-

nadmierna pobudliwość

-

napady padaczkowe duże (grand mal) i częściowe

Oznaczanie:

-

alkalimetrycznie – etanolowym roztworem NaOH miareczkuje się roztwór fenobarbitalu w mieszaninie metanolu i

benzenu, wobec TYMOLOFTALEINY do barwy niebieskiej

N

N

H

H

O

O

O

C

2

H

5

N

N

H

O

O

O

C

2

H

5

+

NaOH

Na

+

+ H

2

O

O

O

O

H

OH

CH

3

CH

3

CH

3

C

H

3

C

H

3

C

H

3

O

O

O

H

O

CH

3

CH

3

CH

3

C

H

3

C

H

3

C

H

3

+

OH

-

+

H

2

O

NIEBIESKIE

-

spektrofotometrycznie w buforze boranowym

15. PHENOBARBITALUM NATRICUM (Fenobarbital sodowy)

Lek przeciwpadaczkowy, pochodny kwasu barbiturowego

N

N

H

NaO

O

O

C

2

H

5

5-etylo-5-fenylobarbituran sodowy

Działanie i zastosowanie

-

jak fenobarbital

Oznaczanie:

-

wagowo – fenobarbital sodowy łatwo rozpuszcza

się w wodzie, ale po zakwaszeniu przechodzi w
fenobarbital, który w wodzie jest trudno
rozpuszczalny, a więc łatwy do wyekstrahowania
eterem. Po odparowaniu wyciągów eterowych –
pozostałość się suszy i oznacza do stałej masy.

-

spektrofotometrycznie (inj) – w buforze

boranowym

Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe

http://www.farmacja.e-lama.pl

11/11

16. PHENYTOINUM (Fenytoina)

Phenytoinum, Dilantin, Epanutin

Lek przeciwpadaczkowy, pochodny hydantoiny

NH

N

H

O

O

5,5-Difenyloimidazolidyno-2,4-dion

Działanie:

-

przeciwdrgawkowe

-

przeciwarytmiczne

-

stabilizuje błony neuronalne, wzmagając aktywny transport

Na

+

na zewnątrz komórki i hamując bierny transport tych

jonów do wnętrza

-

zmniejsza wyładowania neuronalne

-

wpływa na transport jonów K i Ca oraz uwalnianie

neuroprzekaźników aminokwasowych

-

może powodować powikłania hematologiczne oraz

uszkodzenia wątroby

Zastosowanie:

-

napady częściowe padaczkowe

-

napady toniczno – kloniczne

Oznaczanie:

-

alkalimetryczne w środowisku bezwodnym wg FP VI; środowisko

– DMF (dimetyloformamid); wskaźnik – metanolowy roztwór błękitu
tymolowego; titrant – metanolan sodu

NH

N

H

O

O

N

N

H

O

ONa

+

CH

3

ONa

+

CH

3

OH

wobec błękitu tymolowego do barwy niebieskiej:

SO

3

O

CH

3

CH

3

ONa

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

SO

3

O

CH

3

CH

3

OH

C

H

3

C

H

3

CH

3

CH

3

-

CH

3

ONa

niebieski

-

zólty

+ CH

3

OH

17. PHENYTOINUM NATRICUM (Fenytoina sodowa)

Lek przeciwpadaczkowy, pochodny hydantoiny

N

N

H

O

ONa

5,5-Difenylohydantoina sodowa

Działanie:

-

przeciwdrgawkowe

-

przeciwarytmiczne

-

szczegóły – patrz fenytoina

Zastosowanie:

-

padaczka

Oznaczanie:

-

wagowo – wyizolowaną fenytoinę – zhydrolizować w środowisku kwaśnym (powstanie nierozpuszczalna w wodzie
fenytoina) – produkt ekstrahować mieszaniną chloroformu i eteru dietylowego. Następnie odparować rozpuszczalniki,
a fenytoinę wysuszyć i zważyć.

© Copyright 2005 – Bartosz Chyży