ZESTAW

 A

 

1 

Nazwij:  

 

CH

2

CH

2

-CH

3

Br

CH

2

=C-CH-CH

2

-C-CH

3

Cl

 

2 

Nazwij:  

 

Br

 

3 

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków  

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:   

 

CH

3

NO

2

Cl

 

4 

Narysuj: 

 

a)  kwas 2-etylo-2,3-dimetylopentanowy 

b)  2-metylookt-2-en-4-on 

c)  2-chloro-4,4-dimetylopenta-2-ol 

d)  1-etylo-3,3-dimetylocykloheks-1-en 

e)  propanian etylu 

 

ZESTAW

 B

 

1 

Nazwij:  

 

CHCH

3

NO

2

C

C

Br

C

C

H

2

Cl

C

 

2 

Nazwij:  

 

Br

 

3 

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków  

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:  

 

CH

3

Cl

NO

2

 

4 

Narysuj: 

 

a) 

kwas 2-chloro-3-metylobutanowy 

b) 

2-chloro-4,4-dimetylopenta-1,2-diol 

c) 

1-etylo-2-metylocyklobutan 

d)  2-etylo-4-metylocyklopenta-1,4-dien 

e)  octan metylu 

 

ZESTAW

 C

 

1 

Nazwij:  

 

Cl

CH

2

-CH

3

CH

3

-(CH

2

)

2

-C-CH=C-CH

3

C

Cl

Br

H

 

2 

Nazwij:  

 

Br

CH

3

 

3 

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków 

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:  

 

C

2

H

5

OH

Br

 

4 

Narysuj: 

 

a)  kwas 2-chloro-2-metylopropanowy 

b)  3-etylo-2-metylopentanal 

c)  2-etylo-4-metylocyklopenta-1,4-dien 

d)  2-chloro-2,3-dimetylopent-2-en-1-ol 

e)  mrówczan etylu 

 

ZESTAW

 D

 

1 

Nazwij: 

 

CH

3

C

2

H

5

CH

2

=C-CH-CH

2

-C-CH

3

Br

C CH

 

2 

Nazwij: 

 

 

CH

3

Br

 

3 

Podaj trzy nazwy, używając cyfr, przedrostków 

–o, -m, -p oraz nazwy zwyczajowej:  

CH

3

Br

NO

2

 

4 

Narysuj: 

 

a)  kwas 3-chloro-2-metylobutanowy 

b)  1-etylo-3,3-dimetylocykloheks-1-en 

c)  3-etylo-2-metylopentanal 

d)  2-chloro-4,4-dimetylopentanol 

e)  octan propylu 

 
 

ZESTAW

 A

 

1 

Narysuj związek o konfiguracji S: 

 

CH

2

=CHCH(OH)CH

2

CH

3

 

2 

Określ konfigurację związku: 

 

N

H

2

C

COOH

CHO

NO

2

 

3 

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa: 

 

a) -CH

2

Br, b) -CH

2

C

6

H

5, 

c) -OCH

2

Br, 

d) -CH(OCH

3

)

2

, e) -OC(O)CH

3

, f) -C(CH

3

)

3

 

4 

Narysuj związek: 

 

a)  (S)-2-fenylopentan-3-o 

b)  (Z, E)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan 

5 

Mając wzór Fischera określ konfiguracje: 

 

Cl

C CH

3

CH

2

Br

OH

 

6 

Podaj konfiguracje związku: 

 

C

C

Br

3

C

Br

C(CH

3

)

3

CH

2

-CH

2

Br

 

ZESTAW

 B

 

1 

Narysuj związek o konfiguracji R: 

 

BrCH

2

CH(OH)CH

3 

2 

Określ konfigurację związku: 

 

N

H

2

C

COOH

C

2

H

5

CH=CH

2

 

3 

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa: 

 

a) -CH

2

OCH

3

, b) -OC(CH

3

)

3

, c) -CN, 

d) -CH

2

CH

2

OH, e) -OCH

2

OCH

3

, f) -CH

2

C(CH

3

)

3

 

4 

Narysuj związek: 

 

a)  (S)-2-fenylopentan-3-on 

b)  (E, Z)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan 

5 

Mając wzór Fischera określ konfiguracje: 

 

Cl

C CH=CH

2

CH

2

Br

C

3

H

7

 

6 

Podaj konfiguracje związku: 

 

C C

BrCH

2

Br

3

C-CH

2

C(CH

3

)

3

CH

2

-OH

 

Z

ESTAW

 C

 

1 

Narysuj związek o konfiguracji R: 

 

CH

2

=CHCH(OH)CH

2

CH

3

 

2 

Określ konfigurację związku: 

 

N

H

2

C

OH

CHO

CN

 

3 

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa: 

 

a) -CH

2

Br, b) -CH

2

C

6

H

5, 

c) -OCH

2

Br, 

d) -CH(OCH

3

)

2

, e) -OC(O)CH

3

, f) -C(CH

3

)

3

 

4 

Narysuj związek: 

 

a)  (R)-2-fenylopentan-3-on 

b)  (Z, Z)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan 

5 

Mając wzór Fischera określ konfiguracje: 

 

Cl

C

OH

COOH

NO

2

 

6 

Podaj konfiguracje związku: 

 

C C

Br

3

C

Br

2

C=CH

C(CH

3

)

3

CH

2

-CCl

3

 

ZESTAW

 B

 

1 

Narysuj związek o konfiguracji S: 

 

BrCH

2

CH(Cl)OH

 

2 

Określ konfigurację związku: 

 

N

H

2

C

COOH

C

2

H

5

CH=CH

2

 

3 

Uszereguj podstawniki wg pierwszeństwa: 

 

a) -CH

2

OCH

3

, b) -OC(CH

3

)

3

, c) -CN, 

d) -CH

2

CH

2

OH, e) -OCH

2

OCH

3

, f) -CH

2

C(CH

3

)

3

 

4 

Narysuj związek: 

 

a)  (R)-2-fenylopentan-3-on 

b)  (E, E)-1-bromo-1-chlorometylo-2-

propylo-3-butylocyklobutan 

5 

Mając wzór Fischera określ konfiguracje: 

 

Cl

C CH=CH

2

CH

2

Br

C

3

H

7

 

6 

Podaj konfiguracje związku: 

 

C

C

BrCH

2

-CH

2

Cl

3

C

C(CH

3

)

3

Br

 

 

 

ZESTAW

 A

 

1 

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

H

5

C

6

C

Br

CH

3

CHO

 

2 

Korzystając z reakcji Würtza 

zaproponuj chlorowcoalkany 

z których można otrzymać niżej 

wymieniony węglowodór. Nazwij 

substraty i wszystkie tworzące się 

w tej reakcji produkty. 

 

C C

2

H

5

C

C

H

3

CH

3

H

CH

3

CH

3

 

3 

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

H

C

Br

H

CH

3

 

ZESTAW

 B

 

1 

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

C

H

3

C

Br

C

6

H

4

-NO

2

C

2

H

5

 

2 

Korzystając z reakcji Würtza 

zaproponuj chlorowcoalkany 

z których można otrzymać niżej 

wymieniony węglowodór. Nazwij 

substraty i wszystkie tworzące się 

w tej reakcji produkty. 

 

C

CH

3

C

C

H

3

CH

3

H

C

6

H

5

H

 

3 

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

H

C

Br

H

C

3

H

7

 

ZESTAW

 C

 

1 

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

C

2

H

5

C

Br

H

CH

3

 

2 

Korzystając z reakcji Würtza 

zaproponuj chlorowcoalkany 

z których można otrzymać niżej 

wymieniony węglowodór. Nazwij 

substraty i wszystkie tworzące się 

w tej reakcji produkty. 

 

C C

2

H

5

C

C

H

3

CH

3

H

CH

3

NO

2

 

3 

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

C

H

3

C

Br

C

2

H

5

CH

3

 

ZEST

AW

 D

 

1 

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

H

C

Br

C

2

H

5

CH

3

 

2 

Korzystając z reakcji Würtza 

zaproponuj chlorowcoalkany 

z których można otrzymać niżej 

wymieniony węglowodór. Nazwij 

substraty i wszystkie tworzące się 

w tej reakcji produkty. 

 

C

H

C

C

H

3

CH

3

CH

3

H

C

2

H

5

 

3 

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

H

5

C

6

C

Br

CH

3

C

3

H

7

 

ZESTAW

 E

 

1 

Określ rodzaj substytucji nukleofilowej i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

H

5

C

6

C

Br

CH

3

C(CH

3

)

3

 

2 

Korzystając z reakcji Würtza 

zaproponuj chlorowcoalkany 

z których można otrzymać niżej 

wymieniony węglowodór. Nazwij 

substraty i wszystkie tworzące się 

w tej reakcji produkty. 

 

C C

2

H

5

C

C

H

3

CH

3

H

C(CH

3

)

3

H

 

3 

Określ rodzaj eliminacji i przedstaw 

mechanizm reakcji jakiej ulega poniższy związek: 

 

H

C

Br

H

C

3

H

7

 

 

ZESTAW

 A

 

1 

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego 

związku (jonowo): 

 

C C

H

CH

3

C

2

H

5

C

C

H

3

C

H

3

H

 

2 

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do 

podanego związku: 

 

C

C

H

CH(CH

3

)

2

C

2

H

5

C

H

3

 

3 

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

 do  

3,4,5-trimetylohepta-2,4-dienu.  

4 

Zaproponuj mechanizm powstawania 

poniższego związku z odpowiedniego alkenu: 

 

3-bromo-2,3-dimetylopentan 

5 

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego 

związku: 

 

2-bromo-3-metylopentan 

6 

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją. 

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi. 

ZESTAW

 B

 

1 

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego 

związku (jonowo): 

 

C

C

H

CH

3

C

H

5

C

2

H

C

H

3

CH

3

 

2 

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do 

podanego związku: 

 

C

C

H

CH

3

C

H

C

2

H

5

C

H

3

H

 

3 

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

 do  

2,5-dibromoheks-2,4-dienu.  

4 

Zaproponuj mechanizm powstawania 

poniższego związku z odpowiedniego alkenu: 

 

1-bromo-2-etylo-3-metylopentan 

5 

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego 

związku: 

3-bromo-3-etylo-4-metyloheksan 

6 

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją. 

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi. 

ZESTAW

 C

 

1 

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego 

związku (jonowo): 

 

C

C

H

CH(CH

3

)

2

C

2

H

5

C

H

3

 

2 

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do 

podanego związku: 

 

C C

H

CH

3

C

2

H

5

C

C

H

3

C

H

3

H

 

3 

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

 do  

3,4,5-trimetylohepta-2,4-dienu.  

4 

Zaproponuj mechanizm powstawania 

poniższego związku z odpowiedniego alkenu: 

 

3-bromo-2,3-dimetylopentan 

5 

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego 

związku: 

 

2-bromo-3-metylopentan 

6 

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją. 

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi. 

ZEST

AW

 D

 

1 

Napisz mechanizm addycji HBr do podanego 

związku (jonowo): 

 

C C

H

CH

3

C

2

H

5

C

C

H

3

C

H

3

H

 

2 

Napisz mechanizm rodnikowej addycji HBr do 

podanego związku: 

 

C

C

H

CH

3

C

H

5

C

2

H

C

H

3

CH

3

 

3 

Napisz reakcje 1,4 addycji Br

2

 do  

3,4,5-trimetylohepta-2,4-dienu.  

4 

Zaproponuj mechanizm powstawania 

poniższego związku z odpowiedniego alkenu: 

 

3-bromo-2,3-dimetylopentan 

5 

Napisz mechanizm eliminacji HBr z podanego 

związku: 

 

2-bromo-3-metylopentan 

6 

Jaka reguła rządzi eliminacją a jaka addycją. 

Podaj nazwę reguły i napisz co mówi. 

 

ZESTAW

 A

 

1 

Rozrysuj i wytłumacz wpływ skierowujący grupy 

nitrowej oraz określ do jakich podstawników 

należy. 

2 

Napisz mechanizm chlorowania toluenu. 

Określ wpływ skierowujący oraz rozpisz ruch 

elektronów w toluenie. 

3 

Zaproponuj metodę syntezy poniższego związku:  

NO

2

CH

3

 

4 

W wyniku reakcji 6,2g alkoholu  

t-butylowego z 2,7g HCl otrzymano 4,0g 

chlorku t-butylu. Określ wydajność tej reakcji. 

5 

Napisz reakcję bromowania toluenu w obecności 

światła. Nazwij produkt. 

6 

Wiedząc że w wyniku reakcji 7,4g butanolu  

z 6g HCl, otrzymano 6g chlorobutanu. 

Korzystając z podanego przepisu zaproponuj 

reakcje otrzymywania 10g 2-chloropentanu. 

Zachowaj stosunki molowe reagentów. 

 

ZESTAW

 A

 

1 

Rozrysuj i wytłumacz wpływ skierowujący grupy 

metylowej oraz określ do jakich podstawników 

należy. 

2 

Napisz mechanizm alkilowania nitrobenzenu. 

Określ wpływ skierowujący oraz rozpisz ruch 

elektronów w toluenie. 

3 

Zaproponuj metodę syntezy poniższego związku:  

OH

COOCH

3

 

4 

W wyniku reakcji 6,4gram metanolu z 5g HCl 

otrzymano 4,5g produktu. Określ wydajność tej 

reakcji. 

5 

Napisz reakcję bromowania toluenu w obecności 

kwasu Lewisa. Nazwij produkt. 

6 

Wiedząc że w wyniku reakcji 6,2g alkoholu  

t-butylowego z 2,7g HCl otrzymano 4,0g 

chlorku t-butylu. Korzystając z podanego 

przepisu zaproponuj reakcje otrzymywania 10g 

2-chloropropanu. Zachowaj stosunki molowe 

reagentów. 

 

ZESTAW

 A

 

1 

Rozrysuj i wytłumacz wpływ skierowujący grupy 

–COOCH

3

 oraz określ do jakich podstawników 

należy. 

2 

Napisz mechanizm nitrowania fenolu. 

Określ wpływ skierowujący oraz rozpisz ruch 

elektronów w toluenie. 

3 

Zaproponuj metodę syntezy poniższego związku:  

CH

3

NO

2

 

4 

W wyniku reakcji 6,4g alkoholu  

t-butylowego z 2,8g HCl otrzymano 4,2g 

chlorku t-butylu. Określ wydajność tej reakcji. 

5 

Napisz reakcję bromowania toluenu w obecności 

kwasu Lewisa. Nazwij produkt. 

6 

Wiedząc że w wyniku reakcji 3,5g butanolu  

z 9g HCl, otrzymano 4g chlorobutanu. 

Korzystając z podanego przepisu zaproponuj 

reakcje otrzymywania 8g 2-chloropentanu. 

Zachowaj stosunki molowe reagentów.