CHOROBA
CHOROBA
SCHEUERMANA
SCHEUERMANA
Choroba Scheuermanna, nazywana
również jałową martwicą kręgosłupa
lub młodzieńczą kifozą, jest jedną z
wielu chorób zaliczanych do
jałowych martwic kości. Wspólną
cechą wszystkich chorób tej grupy
jest obumieranie tkanki kostnej i
chrzęstnej bez udziału
chorobotwórczych drobnoustrojów.
Choroba Scheuermanna dotyczy
głównie młodzieży w wieku między
12 a 17 rokiem życia. Występuje u 3-
5 % populacji, głównie wśród
chłopców ( zwykle od 14 do 17 roku
życia ), u dziewcząt ( od 12 do 14 r.
ż.) Trwałe zmiany występują
przeważnie w dolnym odcinku
piersiowym i górnym lędźwiowym.
Choroba często pojawia się rodzinnie
i może współistnieć z bocznymi
skrzywieniami kręgosłupa.
Proces chorobowy trwa z reguły 2 - 3 lata
i więcej. Nie leczona choroba
Scheuermanna powoduje zeszpecenie i
trwałe ograniczenie sprawności życiowej
Do zaburzeń ukrwienia dochodzi
szczególnie łatwo u dzieci i młodzieży w
związku z brakiem połączeń między
krążeniem nasadowym i przynasadowym.
Szybka przebudowa kości u dzieci zwykle
sprzyja regeneracji pole martwicy, ale
może pozostać po niej deformacja co
może doprowadzić w konsekwencji do
wczesnych zmian zwyrodnieniowych.
Etiologia
Etiologia
Etiologia tego schorzenia nie jest
znana. Jako jedną z przyczyn podaje
się zaburzenia kostnienia nasadowego
trzonu, nasilające się w okresie
pokwitania. Zmiany dotyczą kilku
sąsiadujących kręgów i lokalizują się
głównie w przedniej, środkowej części
krążków miedzykręgowych i trzonów.
Dochodzi do wypuklenia się
zawartości krążka do trzonu pod
postacią tzw. Guzków Schmorla..
Piętnastoletni chłopiec widoczny garb żebrowy oraz hiperkifoza piersiowa.
Piętnastoletni chłopiec widoczny garb żebrowy oraz hiperkifoza piersiowa.
Do martwicy kości czy chrząstki dochodzi na
skutek przyczyny, powodującej przerwanie
lub upośledzenie ukrwienia pewnego obszaru
tkanki kostnej. Tkanka ta ulega martwicy,
staje się mało odporna na działanie
czynników mechanicznych, rozpada się i
podobnie odbudowuje, ale kości najczęściej
ulegają zniekształceniu. Przyczyny
niedokrwienia mogą być różnorodne:
predyspozycje wrodzone, przeciążenia,
mikrourazy, zaburzenia hormonalne, zatory i
inne. Do zaburzeń ukrwienia dochodzi
szczególnie łatwo u dzieci i młodzieży w
związku z brakiem połączeń między
krążeniem nasadowym i przynasadowym.
Trzon uszkodzony w swej przedniej
części, podlegający już nawet w
warunkach fizjologicznych
zwiększonemu obciążeniu
osiowemu, przybierając kształt klina
doprowadza do zaakcentowania
wygjęcia kifotycznego tego odcinka
stopniowo następuje przebudowa
trzonów, zwłóknienie guzków i
utrwalenie zmian
Wyniki badań wykazują, że zmiany
chorobowe zaczynają się od niewielkiego,
podchrząstkowo położonego pola
martwicy, spowodowanej niedokrwieniem
tętniczym. Przyczyny niedokrwienia mogą
być różnorodne:
predyspozycje wrodzone
przeciążenia
mikrourazy
zaburzenia hormonalne
zatory
inne
Elementy anatomii
Elementy anatomii
kręgosłupa
kręgosłupa
Kręgosłup część szkieletu, stanowiąca jego
główną oś i podporę. Kręgosłup u ludzi zbudowany
jest z 33-34 kręgów, rozciągających się od głowy do
kości ogonowej.
Rozróżniamy następujące odcinki kręgosłupa:
-Szyjny -7 kręgów
-Piersiowy -12 kręgów
-Lędźwiowy – 5 kręgów
-Krzyżowy – 5 kręgów
-Guziczny albo kość ogonowa – 4 lub 5 kręgów
(co1-co4,5)
Budowa kręgu
Budowa kręgu
Na każdym kręgu
możemy wyróżnić
część przednią i tylną.
Część przednia to trzon
kręgu, a tylna to łuk
kręgu.
Trzon kręgu ma kształt
niskiego krążka z
dwiema wklęsłymi
powierzchniami po
przeciwległych
stronach górnej i
dolnej. Pomiędzy
trzonem, a łukiem
znajduje się otwór
kręgowy.
Pomiędzy trzonami kolejnych
kręgów występują krążki
międzykręgowe, zwane dyskami.
Ich podstawową funkcją jest
amortyzowanie wstrząsów i
zapewnienie ruchomości
sąsiadującym kręgom. Razem
tworzą one tzw. Segment
ruchowy kręgosłupa
Patogeneza
Patogeneza
W pojęciu ogólnym procesy
chorobowe polegają na
zachamowaniu prawidłowego
kostnienia trzonu kręgowego i
toczą się w płytkach nakrywowych
i listewkach brzeźnych.
Jest to rodzaj zaburzenia
śródchrzęstnego, powodowany
nieprawidłowym ukrwieniem
tętniczym i żylnym trzonow
Za najwcześniejsze zmiany
patologiczne uważa się:
nierówności, ścieńczenia i ubytki w
płytkach nakrywowych oraz
listewkach brzeźnych trzonów
kręgów.
Proces prawidłowego kostnienia
ulega spaczeniu, a podatność płytek
nakrywowych i listewek brzeźnych
na ucisk zostaje zmniejszona
Równocześnie z procesami kostnymi
tocza się zmiany w krążkach
międzykręgowych.
Polegają one na wysychaniu i kurczeniu
się elementów kolagenowych krążka,
głównie w ich odcinkach przednich
Powoduje to ich spłaszczenie a
częściowo wpuklanie się ich pod
postacią przepukliny, zwanych też
guzkami Schmorla, do płytek
nakrywowych
Na skutek tych zmian dochodzi
do zmiany kształtu kręgu,
usztywnienia krążków
międzykręgowych, odcinkowej
sztywności kręgosłupa i zmianie
w jego fizjologicznych wygięciach
Podział na stadia kliniczne
Podział na stadia kliniczne
Pierwszy – wczesny( tzw. Czynnościowy):
W większości przypadków bezobjawowy klinicznie,
niekiedy z pogłębieniem kifozy piersiowej
Drugi - czynnej choroby:
Występuje od 12 do 18 r. ż, cechuje wyraźne
pogłębienie kifozy piersiowej niekiedy ze skoliozą.
Towarzyszy mu rzadko ból zmęczeniowy oraz
usztywnienie objętego kifozą odcinka kręgosłupa
Trzeci – późny:
Występuje po 18 r. ż. Klinicznie charakteryzuje się
utrwalona kifozą i częstymi bólami po wysiłkach
fizycznych lub siedzeniu
Rozpoznanie
Rozpoznanie
Badanie ortopedyczne kręgosłupa
Rozpoznanie choroby Scheuermanna opiera się na
wykazaniu typowych dla niej objawów na zdjęciach
rtg. Kręgosłupa. Stwierdzenie zmian w obrazie
radiologicznym jest więc nieodzowne do rozpoznania
schorzenia.
W obrazie rtg – płytki graniczne objęte procesem
chorobowym są cienkie, silnie wysycone o
nieregularnych obrysach, czasami rozfragmentowane
lub nawet ich brak. Trzony mogą być sklinowacone ku
przodowi, odwapnione, językowato wydłużone oraz
spłaszczone w części przedniej. Jądra miażdżyste
mogą uwypuklać się w kierunku trzonów tworząc
guzki Schmorla. Przestrzenie międzykręgowe ulegają
zwężeniu
Młodzieńcza kifoza
Młodzieńcza kifoza
Choroba
Scheuermanna
(osteochondropath
ia deformans
iuvenilis dorsi)
Różnicowanie
Różnicowanie
Gruźlica kręgosłupa
Zesztywniające zapalenie stawów
kręgosłupa
Choroby układowe
Zwężenia przestrzeni
międzykręgowych
Osteoporoza i zmiany zniekształcające
Choroby uogólnione o charakterze
dysplacji kostnych
Objawy
Objawy
Początkowo choroba przebiega skrycie,
często bezboleśnie. Tylko około 20%
pacjentów odczuwa w czasie choroby bóle
kręgosłupa. Bóle te lokalizują się w
chorym odcinku kręgosłupa lub w jego
bezpośrednim sąsiedztwie. Potęgują się
one po wysiłkach fizycznych, głównie w
pozycjach osiowego obciążenia
kręgosłupa i pochylenia w przód.
Dolegliwości te zmniejszają się lub
ustępują po zmianie pozycji ciała,
zwłaszcza po przyjęciu pozycji leżącej
OBJAWY
OBJAWY
Nieregularne końce górnej i dolnej
płytki trzonu
Zwężone tarcze międzykręgowe
Niefizjologiczne kąty krzywizn
kręgosłupa w płaszczyźnie
strzałkowej
Sztywna deformacja kifotyczna
-ograniczenie ruchomości oraz ból
grzbietu
Szybkie męczenie się w pozycji
stojącej
Pochylenie głowy do przodu
Plecy okrągłe w przypadku lokalizacji
choroby w odcinku piersiowym, wtórnie
powiększa się lordoza lędźwiowa i szyjna,
W przypadku lokalizacji choroby w
odcinku lędźwiowym dochodzi do
spłaszczenia krzywizny lędźwiowej, a
plecy stają siępochyłe
Niekiedy krótkołukowa skolioza
Ograniczenie ruchomości zajętego
odcinka kręgosłupa
Dolegliwości bólowe okolicy kręgosłupa i
mięśni przykręgosłupowych
Zdjęcie
rentgenowskie
kręgosłupa w
projekcji bocznej
pacjenta z
chorobą
Scheuermanna
Cele leczenia:
Cele leczenia:
Zapobieganie powstawaniu zniekształceń
kręgosłupa
Zapobieganie ich dalszemu postępowi
Zmniejszenie zniekształceń
Uśmierzanie bólu
Zapobieganie powstawaniu objawów
wtórnych
Wzmocnienie osłabionych mięśni
Poprawienie postawy i ogólnej
sprawności fizycznej
Najważniejsze znaczenie w
leczenie ma działanie
profilaktyczne w zapobieganiu
występowania wyżej
wymienionych zmian
U większości chorych skuteczna
jest terapia spoczynkowa i
odpowiednia gimnastyka
korekcyjna
Leczenie
Leczenie
Postępowanie i leczenie -
uzależnione jest od ciężkości
procesu chorobowego. W lżejszych
przypadkach wystarczają jedynie
ćwiczenia mięśni grzbietu w celu
stworzenia tzw. ochronnego
gorsetu mięśniowego i nauka
utrzymywania prawidłowej
postawy
Leczenie
Leczenie
Leczenie polega na ochronie przed
wzmożonym i naciskami i odciążaniu
kręgów oraz wzmacnianiu mięśni
grzbietu. Zalecane leżenie w pozycjach
redresyjnych ( na brzuchu ), a także
ćwiczenia wyprostne grzbietu.
Przeciwwskazane jest dźwiganie ciężarów
w pozycji zgięciowej, jazda na rowerze i
skoki. Stosuje się również gorsety
ortopedyczne – w czasie ich noszenia
konieczne są również intensywne
ćwiczenia wzmacniające mięśnie grzbietu
Leczenie operacyjne ( rzadko ) stosuje się
w przypadkach dużych zniekształceń.
Choroba Scheuermmanna przed i po
Choroba Scheuermmanna przed i po
operacji.
operacji.
W przypadku o łagodnym przebiegu
podstawą leczenia jest odciążenie
kręgosłupa i ćwiczenia wzmacniające
mięśnie grzbietu o charakterze
koncentrycznym. W przypadkach szybko
postępujących warunkiem jest odciążenie
kręgosłupa przy pomocy gorsetu
ekstensyjnego. Stosowane ćwiczenia nie
różnią się w zasadzie od poprzednio
omawianych. W odróżnieniu jednak od
pleców okrągłych, powstałych na tle
dystonicznym w chorobie Scheuermanna,
intensywny ruch w warunkach obciążenia
nie jest wskazany.
Wyzdrowienie polega na
zwapnieniu uszkodzeń. Powstałe
deformacje i zniszczone struktury
kręgów nigdy nie zostają w
całości odtworzone. Powstałe
sklinowacenie kręgów najczęściej
nie zmienia się.
Bibliografia:
Bibliografia:
„ Choroba Scheuermanna „ - R.
Marciniak
„ Ortopedia i traumatologia „ - A.
Dziak, T. Żuk
: Ortopedia „ - T. Gaździk
KONIEC
Przygotowały: Joanna Kotowska i
Patrycja Grunt