Postępowanie w stanach
zagrożenia życia
1.
Nagłe zatrzymanie krążenia
2.
Ostre zespoły wieńcowe
3.
Złośliwe zaburzenia rytmu serca
4.
Krytyczny wzrost ciśnienia
tętniczego
5.
Stan astmatyczny
6.
Wstrząs anafilaktyczny
7.
Udar mózgu
8.
Stany drgawkowe
Mechanizmy zatrzymania
krążenia
• Rytmy serca do defibrylacji
( migotanie komór, częstoskurcz
komorowy bez tętna)
• Rytmy serca nie do defibrylacji
(asystolia, aktywność elektryczna
bez tętna)
ADRENALINA
Sympatykomimetyk
Podstawowy lek w zatrzymaniu krążenia,
niezależnie od przyczyny
Pobudza receptory α (efekt
naczynioskurczowy, zwiększa ciśnienie
perfuzji mózgowej i wieńcowej)
Pobudza receptory β (niekorzystny efekt,
wzrost zużycia tlenu przez mięsień sercowy,
groźne arytmie komorowe, działa inotropowo
i chronotropowo dodatnio zwiększając
przepływ mózgowy i wieńcowy)
ADRENALINA
Podawana w NZK co 3-5 minut, lek z wyboru
w przypadku anafilaksji, lek drugiego rzutu
we wstrząsie kardiogennym
Początkowa dawka to 1mg w 10ml 0,9% NaCl
i.v.
Dotchawiczo rozpuścić 2-3mg w 10 ml wody
do iniekcji
Brak dowodów naukowych uzasadniających
stosowanie dużych dawek adrenaliny w
przebiegu opornego na leczenie zatrzymania
krążenia
Atropina
Antagonizuje działanie acetylocholiny na
receptor muskarynowy
Blokuje wpływ nerwu błędnego na węzeł
zatokowo-przedsionkowy i
przedsionkowo-komorowy zwiększając
automatyzm węzła zatokowego i
ułatwiając przewodzenie AV
Stosowana w asystolii, czynności
elektrycznej bez tętna o częstości
zespołów QRS <60/min, bradykardii
zatokowej, węzłowej lub przedsionkowej
powodującej niestabilność
hemodynamiczną
Atropina
Zalecana dawka w PEA wynosi
3mg i.v.
Objawy niepożądane po atropinie
(pogorszenie widzenia bo
rozszerzone źrenice, suchość w
jamie ustnej, retencja moczu,
splątanie u osób w wieku
podeszłym)
Amiodaron
Lek antyarytmiczny, stabilizator błon,
wydłuża czas trwania potencjału
czynnościowego i okres refrakcji w
kardiomiocytach przedsionków i komór
(zwolnienie przewodnictwa przedsionkowo-
komorowego i dodatkowych dróg)
Łagodne działanie inotropowo ujemne oraz
rozszerza naczynia obwodowe (blokuje
receptory α)
Zaleca się stosowanie wodnych preparatów
amiodaronu (mniejsza ilość objawów
niepożądanych)
Amiodaron
Stosowany w przypadku opornego na
leczenie VF/VT oraz w
hemodynamicznie
stabilnym VT i innych opornych
tachyarytmiach
Stosowany po 3 nieskutecznych
defibrylacjach w dawce 300mg i.v. (5%
glukoza do 20ml)
Podany do żyły obwodowej może spowodować
zapalenie zakrzepowe. Lepiej podać do żyły
centralnej i obficie przepłukać.
Działanie niepożądane to głównie
bradykardia, hipotensja
Lidokaina / lignokaina
Zalecana tylko w przypadku braku
amiodaronu w VF/VT
Wydłuża okres refrakcji miocytów,
stabilizuje błony, zmniejsza automatyzm
komór, działa znieczulająco miejscowo a
przez to hamuje ektopową aktywność,
podnosi próg migotania komór
Działanie niepożądane to senność,
parestezje, splątanie, skurcze mięśniowe
aż do drgawek
Lidokaina / lignokaina
Bezpieczna dawka nie może przekraczać
3mg/kg w ciągu godziny
Wstępna dawka lidokainy 100mg (1-
1,5mg/kg), ew. 50mg. Całkowita
dawka
lidokainy max. 300mg w ciągu 1 godziny
Metabolizowana w wątrobie (redukcja
dawki w przypadku zmniejszonego
przepływu przez wątrobę – osoby w
podeszłym wieku, zmniejszony rzut serca,
choroby wątroby)
Wodorowęglan sodu
• Wskazania: ciężka kwasica
metaboliczna, hiperkaliemia
• Dawkowanie: 50mmol i.v. (50ml
roztworu 8,4%) pod kontrolą pH
Siarczan magnezu
Ważny składnik wielu systemów
enzymatycznych (generowanie ATP
przez mięśnie), obniża wrażliwość
płytki nerwowo-mięśniowej. Poprawia
skurczową odpowiedź ogłuszonego
miokardium i
zmniejsza obszar
zawału
Prawidłowe stężenie magnezu w
osoczu 0,8-1 mmol/l
Często hipomagnezemia jest
skojarzona z hipokaliemią
Siarczan magnezu
Wskazania: torsade de pointes,
zatrucie digoksyną, oporne na
defibrylację
VF przy
podejrzeniu hipomagnezemii,
tachyarytmie komorowe przy
podejrzeniu hipomagnezemii
Dawkowanie 2mg i.v. (4ml 50%
siarczanu magnezu)
Chlorek wapnia
• Wskazania (WYŁĄCZNIE!!!):
hiperkaliemia, hipokalcemia,
przedawkowanie blokerów kanału
wapniowego
• Dawkowanie: 10ml 10% roztworu
CaCl
2
i.v.
Teofilina / Aminofilina
Inhibitor fosfodiesterazy, uwalnia adrenalinę z
rdzenia nadnerczy. Ma działanie chrono i
inotropowe.
Stosowana w asystolii, bradykardia w okresie
około zatrzymania krążenia, oporna na
leczenie atropiną
Aminofilina to mieszanina teofiliny z
etylenodwuaminą
Zalecana dawka 250-500mg (5mg/kg) dożylnie
w powolnym wstrzyknięciu
Wąski zakres terapeutyczny (10-20mg/l, 55-
110mmol/l). Po przekroczeniu tego stężenia
może dochodzić do arytmii i drgawek
OSTRE ZESPOŁY
WIEŃCOWE
• Niestabilna dławica piersiowa
• Zawał serca z uniesieniem ST-
T
• Zawał serca bez uniesieniem
ST-T
• Nagły zgon wieńcowy
1. Bez przetrwałego uniesienia
odcinka ST-T
a) OZW z przejściowym
uniesieniem ST-T
b) OZW z obniżeniem ST-T
c) OZW z odwróceniem załamków
T
d) OZW z pseudonormalizacją
załamków T
e) OZW ze spłaszczeniem
załamków T
f) OZW bez zmian w Ekg
2. Z przetrwałym uniesieniem
odcinka ST-T
Ostry zespół wieńcowy
Ostry zespół wieńcowy
Leczenie OZW
1. Tlen
• Należy podawać tlen chorym, u których
wysycenie tlenem hemoglobiny krwi
tętniczej (SaO2) jest zmniejszone (<90%)
• Uzasadnione jest podawanie tlenu
wszystkim chorym z niepowikłanym
STEMI w ciągu pierwszych 6 godzin
Leczenie OZW
2. Nitrogliceryna
• Chorzy, u których utrzymuje się dyskomfort typu niedokrwiennego,
powinni otrzymywać podjęzykowo nitroglicerynę (0,4 mg) co 5 minut,
łącznie 3 dawki, po czym należy rozważyć potrzebę dożylnego podania
nitrogliceryny
• Dożylne leczenie nitrogliceryną jest wskazane w celu łagodzenia
utrzymującego się dyskomfortu niedokrwiennego, kontrolowania
nadciśnienia tętniczego lub opanowania zastoju w krążeniu płucnym
• Proponowane dawkowanie dożylne nitrogliceryny: wlew początkowo 5-10
µg/min, zwiększany o 5-20 µg/min do chwili ustąpienia objawów lub
obniżenia się średniego ciśnienia tętniczego o 10% względem wartości
wyjściowej u chorych bez nadciśnienia, a o 30% u chorych z
nadciśnieniem.
• Nie należy podawać azotanów chorym:
- ze skurczowym ciśnieniem tętniczym <90 mm Hg lub obniżonym o 30
mm Hg względem wartości wyjściowej - ze znaczną bradykardią
(<50/min)
- z tachykardią (>100/min)
- z podejrzeniem zawału prawej komory
- którzy przyjęli inhibitor fosfodiesterazy z powodu zaburzeń wzwodu w
ciągu ostatnich 24 godzin (w przypadku sildenafilu) lub 48 godzin (w
przypadku tadalafilu)
Leczenie OZW
Leczenie przeciwbólowe
• Lekiem przeciwbólowym z wyboru do uśmierzenia bólu towarzyszącego
STEMI jest siarczan morfiny (w dawkach 2-4 mg i.v. zwiększanych o 2-8
mg i.v. i powtarzanych co 5-15 minut)
ASA
• Wszyscy chorzy, którzy nie przyjęli ASA przed przybyciem do szpitala,
powinni otrzymać ASA do żucia (lepiej w postaci tabletki
niepowlekanej). Początkowa dawka powinna wynosić od 162 mg do 325
mg
Beta-blokery
• U chorych bez przeciwwskazań należy szybko zastosować doustne
leczenie beta-blokerem, niezależnie od równoczesnego leczenia
fibrynolitycznego lub wykonywania pierwotnej PCI
• Uzasadnione jest też szybkie podanie beta-blokerów dożylnie,
zwłaszcza jeżeli występuje tachyarytmia lub nadciśnienie tętnicze.
(Przykładowe dawkowanie: metoprolol 15 mg i.v., potem p.o. 50 mg 2 x
dz. w 1. dniu, następnie 100 mg 2 x dz.).
Doraźne leczenie częstoskurczów
nadkomorowych (bez WPW)
(wg standardów PTK)
USPOKOJENIE CHOREGO
PRÓBA VALSALVY
MECHANICZNE POBUDZENIE
N.BŁĘDNEGO
(np. łyk zimnego płynu, prowokowanie
wymiotów, zanurzenie twarzy w
zimnej wodzie)
ADENOZYNA/WERAPAMIL
Defibrylacja
Defibrylacja polega na wywołaniu jednoczesnej
depolaryzacji wszystkich komórek mięśnia serca na
skutek przepuszczenia przez nie prądu elektrycznego
odpowiednio dużej mocy. Wszystkie ośrodki
wytwarzające pobudzenia zostają przejściowo
zablokowane i powstaje „cisza elektryczna”.
Następująca samoistnie depolaryzacja w naturalnych
ośrodkach bodżcotwórczych „ na nowo” ustala
właściwy rytm serca
Defibrylację stosuje się w migotaniu komór i
częstoskurczu komorowym bez tętna. Stosowana jest
przy utraconej świadomości, więc (w odróżnieniu od
kardiowersji) nie ma potrzeby zastosowania
krótkotrwałego znieczulenia ogólnego
Defibrylacja to inaczej „kardiowersja bez
synchronizacji z rytmem komór”- robi się ją „na
ślepo” ze względu na brak zespołów QRS
(kardiowersja synchronizowana jest z załamkiem R)
Defibrylacja
• Posmarować powierzchnie elektrod żelem, który
zmniejszy opór przewodzenia
• Wybrać wartość energii (200J dla pierwszych
dwóch defibrylacji, 300-360 dla następnych;
poprzednio skuteczna energia przy kolejnej
defibrylacji w przypadku nawrotu migotania
komór)
• Przyłożyć elektrody do klp pacjenta (jedna
poniżej prawego obojczyka przy mostku, druga
nad koniuszkiem serca)
• Naładować defibrylator; nie dotykać pacjenta
ani łóżka
• Nacisnąć w tym samym czasie oba przyciski
rozładowujące na elektrodach
• Po każdym wyładowaniu ocenić wynik
defibrylacji (EKG, tętno)
PRZEŁOM
PRZEŁOM
NADCIŚNIENIOWY
NADCIŚNIENIOWY
Przełom nadciśnieniowy
Gwałtowny wzrost ciśnienia tętniczego krwi
do wartości powyżej 200/120 – 130 mmHg
(szczególnie istotne jest nagłe zwiększenie
ciśnienia rozkurczowego) lub też znaczny
stopniowy wzrost ciśnienia powyżej
300/150 mmHg.
Ważniejsza od wielkości ciśnienia jest szybkość
jego wzrostu i sytuacja kliniczna w jakiej nastąpił
wzrost ciśnienia.
Przełom nadciśnieniowy -
powikłania
• Obrzęk płuc
• Ostra niewydolność wieńcowa
• Zawał serca
• Tętniak rozwarstwiający aorty
• Krwotok śródmózgowy lub
podpajęczynówkowy
• Odwarstwienie siatkówki
Przełom nadciśnieniowy -
powikłania
• Obrzęk tarczy nerwu
wzrokowego
• Utrata wzroku
• Niewydolność nerek
• Krwotok wewnętrzny
• Zaburzenia rytmu
• Rzucawka porodowa
Przełom nadciśnieniowy –
doraźne obniżenie ciśnienia tętniczego
1) Wskazania naglące –
bezpośrednie zagrożenie życia
(konieczność obniżenia ciśnienia
w ciągu kilku minut – podawanie
leków dożylnie, najlepiej w
stałym wlewie:
Ostra encefalopatia nadciśnieniowa
Krwotok śródmózgowy lub
podpajęczynówkowy
Przełom nadciśnieniowy –
doraźne obniżenie ciśnienia tętniczego
1) Wskazania naglące – cd:
Tętniak rozwarstwiający aorty
Zatrucie ciążowe
Ostra niewydolność wieńcowa,
świeży zawał serca
Obrzęk płuc
Hiperkatecholanemia (guz
chromochłonny, zatrucie
amfetaminą, kokainą, interakcje
lekowe, nagłe odstawienie leków
działających ośrodkowo)
Przełom nadciśnieniowy –
doraźne obniżenie ciśnienia tętniczego
2) Wskazania pilne – ryzyko
wystąpienia groźnych powikłań,
nie ma bezpośredniego
zagrożenia życia (konieczność
obniżenia ciśnienia w ciągu 30 i
więcej minut):
Nadciśnienie złośliwe/faza
przyspieszona nadciśnienia (nie
powikłane encefalopatią, zawałem
serca, obrzękiem płuc)
Przełom nadciśnieniowy –
doraźne obniżenie ciśnienia tętniczego
2) Wskazania pilne – cd:
Niewydolność lewej komory
Niestabilna choroba wieńcowa
Stan przedrzucawkowy
Udar mózgu niedokrwienny
Nadciśnienie w okresie
okołooperacyjnym
Przełom nadciśnieniowy –
leki
1) Leki szybko działające (początek
działania w ciągu kilku – kilkunastu
minut):
Nitroprusydek sodu – wlew dożylny
0,05 – 0,2 mg/min (5 mg/50 ml 5%
glukozy)
Labetalol: w bolusach – początkowo 20
mg i.v. (zwiększane do 40 mg) co 10 –
15 min. lub wlew dożylny 2 mg/min
(przeciętna dawka łączna 1 – 2 mg/kg)
Przełom nadciśnieniowy –
leki
1) Leki szybko działające - cd:
Diazoksyd: w bolusach – początkowo 50
mg/3 min i.v. (powtórzone po 5 – 10
min), następnie 100 mg co 10 min (do
dawki łącznej 300 – 450 mg) albo wlew
dożylny 15 – 30 mg/min w ciągu 20 – 30
min (przeciętna dawka łączna 5 mg/kg)
Nitrogliceryna: wlew dożylny z
szybkością początkową 5 – 10 μg/min
zwiększaną stopniowo do 100 – 200
μg/min
Przełom nadciśnieniowy –
leki
1) Leki szybko działające - cd:
Trimetafan: wlew dożylny z
szybkością 1 – 10 mg/min (500 mg
leku/500 ml 5% glukozy)
Urapidil: bolus 12,5-25 mg i.v., a
następnie wlew 5 - 40 mg/min
Furosemid: 40 – 100 mg i.v. w
bolusie, wlew dożylny 200 – 500
mg/dobę
Dihydralazyna: 5 – 10 mg i.v. lub
10 – 25 mg i.m.
Przełom nadciśnieniowy –
leki
2) Leki działające z opóźnieniem
(początek działania w ciągu
kilkudziesięciu minut – kilku
godzin):
Captopril: 12,5 – 50 mg p.o. lub s.l.
Nitrendypina 20 mg p.o.
Hipoglikemia - objawy
• Pobudzenie
• Osłabienie
• Bladość powłok
• Pocenie się
• Rozszerzenie źrenic
• Częstoskurcz
• Umiarkowany
wzrost ciśnienia
• Psychiczne
- niepokój
- zaburzenia myślenia
- zaburzenia poznawcze
- zmiana osobowości
- niemożność skupienia się
• Neurologiczne
- zaburzenia mowy, widzenia
- kurcze mięśni
- utrata przytomności,
drgawki
Adrenergiczne
Adrenergiczne
Neuroglikopen
Neuroglikopen
ii
ii
Śpiączka hipoglikemiczna
leczenie
• Cukrzyca typu 1
1. Glukagon i.m., ew. glukoza dożylnie
rozpuszczona glukoza doustnie, następnie
posiłek węglowodanowy;
2. Jeżeli ciężki stan, ból głowy lub inne
niepokojące objawy - hospitalizacja
3. Analiza przyczyn zapobieganie;
Śpiączka hipoglikemiczna
leczenie
•Cukrzyca typu 2
1. Dożylny długotrwały wlew
glukozy
2. Obserwacja szpitalna
Definicja:
Jest to zaostrzenie astmy oskrzelowej
lub przewlekłej obturacyjnej choroby
płuc ( POCHP), która może zagrażać
życiu. Można to porównać do choroby
wieńcowej, która od dławicy piersiowej
przechodzi nagle w zawał mięśnia
sercowego.
Jest to ciężkie, rozlane zwężenie
oskrzeli, które przejściowo nie
ustępuje pod wpływem
konwencjonalnego leczenia.
Prof.dr hab.n.med. Wacław Droszcz
Czynniki wywołujące stan
astmatyczny
Niewystarczające (niewłaściwe)
leczenie
Alergeny
Infekcje
Wysiłek fizyczny
Zmiany atmosferyczne
Leki (beta-blokery,
niesteroidowe leki
przeciwzapalne)
Chory w stanie astmatycznym nie
jest w stanie wypowiedzieć
krótkiego zdania na pojedynczym
wydechu. Przyjmuje pozycję
orthopnoe, może być siny,
częstość oddechów >25/min, z
daleka słychać świsty. Objawom
tym towarzyszy tachykardia
(>120.min)
Konwencjonalne leczenie obejmuje
• Inhalacja beta2-mimetyku szybko
działającego (np. salbutamolu); 2-4 dawki
co 20 minut w ciągu pierwszej godziny
• Dożylne podanie 100mg hydrokortyzonu
lub innego glikokortykosteroidu w dawce
równoważnej
Wstrząs anafilaktyczny
• Ciężka, szybko rozwijająca się
reakcja anafilaktyczna, w której
występuje obniżenie ciśnienia
tętniczego zagrażające życiu.
• Anafilaksję wywołaną
mechanizmem
immunologicznym określa się
jako alergiczną, a wszelkie inne
postacie jako niealergiczną.
• Anafilaksję, której przyczyny
nie można ustalić, nazywa się
idiopatyczna.
1. Alergiczne
a) Leki (najczęściej antybiotyki beta-
laktamowe, cytostatyki)
b) Jady owadów błonkoskrzydłych
c) Lateks
d) Alergeny wziewne (sierść kota)
e) Pokarmy (orzeszki ziemne, owoce
cytrusowe, owoce morza, ryby)
f) Białka podawane pozaustrojowo
(insulina, krew i preparaty
krwiopochodne, surowice,
streptokinaza)
Przyczyny wstrząsu
anafilaktycznego
1. Niealergiczne
a) Opioidy, leki zwiotczające mięśnie
szkieletowe, roztwory koloidalne,
mannitol, wysiłek fizyczny
b) Radiologiczne środki cieniujące,
niesteroidowe leki przeciwzapalne,
zanieczyszczenia pokarmów i środki
konserwujące
c) Krew i preparaty krwiopochodne,
immunoglobuliny, szczepionki i
surowice zwierzęce, błony
dializacyjne
Przyczyny wstrząsu anafilaktycznego
1. Oceń drożność dróg oddechowych,
oddychanie, krążenie i stan świadomości
(zaburzenia procesów myślowych mogą
sugerować niedotlenienie)
2. Podaj adrenalinę (podskórnie lub
domięśniowo wodny roztwór w
rozcieńczeniu 1:1000 (1mg/ml) w ilości
0,2-0,5 ml (0,01mg/kg u dzieci, dawka
max. 0,3mg) co 5 minut, jeśli to
konieczne. Najlepiej domięśniowo w udo
(szybsze wchłanianie i wyższe stężenie
adrenaliny w osoczu). Można też podać
podjęzykowo lub we wdechach.
3. Podaj tlen u chorych z przedłużającym
się wstrząsem, chorobą niedokrwienną
serca, przyjmujących β-blokery,
wymagających wielu dawek adrenaliny
4. Rozważ dożylny wlew 0,9% roztworu soli
fizjologicznej (płyn Ringera może
spowodować kwasicę metaboliczną a
glukoza szybko się przemieszcza z naczyń
do tkanek śródmiąższowych). Na
początku przetaczamy 1-2 litry z
szybkością 5-10 ml/kg w ciągu
pierwszych 5 minut (dzieci do 30ml/kg w
ciągu pierwszej godziny).
5. W przypadku braku odpowiedzi można
podać dożylnie 0,1-0,3mg wodnego
roztworu adrenaliny 1:1000 w 10ml 0,9%
NaCl w ciągu kilku minut i powtarzać
dawkę w razie konieczności.
6. Rozważ podanie difenhydraminy w dawce
25-50 mg pozajelitowo (antagoniści
receptora H1 jako leki drugiego rzutu)
7. Rozważ podanie ranitydyny w dawce 50mg
u dorosłych i 12,5-50mg (1mg/kg) u dzieci.
Można rozcieńczyć w 5% roztworze glukozy
do całkowitej objętości 20ml i podawać i.v.
w ciągu 5 minut. Lepiej działa w
połączeniu z difenhydraminą.
8. Wziewnie podaj szybkodziałający β-
mimetyk (np. 2,5-5mg salbutamolu w 3ml
0,9% NaCl w nebulizacji), w razie
konieczności dawkę powtarzaj.
9. Rozważ wlew z dopaminy (400mg w 500ml
5% roztworu glukozy). Skurczowe ciśnienie
tętnicze > 90mmHg
10.Rozważ wlew glukagonu u chorego, który
przyjął β-bloker utrudniający leczenie .
Podajemy w dawce 1-5mg w ciągu 5 minut
i.v. a następnie we wlewie (5-15ug/min)
11.Podaj glikokortykosteroid choremu z
anafilaksją idiopatyczną lub astmą w
wywiadzie oraz chorym z ciężką lub
przedłużającą się anafilaksją. One
chronią przed nawrotem lub
przedłużeniem anafilaksji. W
przypadkach lżejszych można podać
doustnie (np. 0,5 mg/kg prednizonu)
DEFINICJA
Nagłe wystąpienie ogniskowych
lub uogólnionych zaburzeń
czynności mózgu, trwających
dłużej niż 24 godzin (o ile
wcześniej nie doprowadzą do
zgonu). Są one spowodowane
wyłącznie przyczynami
naczyniowymi, związanymi z
mózgowym przepływem krwi.
( WHO
1980r.)
Terapia ogólna
1. Obniżanie temperatury ciała
(paracetamol)
2. Kontrola ciśnienia tętniczego
W udarze krwotocznym terapia przeciwnadciśnieniowa
>180/105 mmHg
Należy unikać gwałtownego obniżania ciśnienia tętniczego
Przeciwwskazana jest nifedypina!!!
Captopril 6,25mg – 12,5mg p.o.
3. Kontrola glikemii
• Hiperglikemia (ograniczyć podaż cukrów
prostych, insulina)
• Hipoglikemia (10-20% roztwór glukozy we
wlewie dożylnym, 5% roztwór glukozy może
powodować obrzęk mózgu)
Postępowanie w udarze mózgu
Ciśnienie
tętnicze
(mmHg)
Postępowanie (ASA 2003, EUSI
2003) w udarze niedokrwiennym
u osób nieotrzymujących
trombolityków
SBP < 220 i
DBP < 120
Nie stosować leków hipotensyjnych.
Rozważyć leczenie hipotensyjne w
przypadku rozwarstwienia aorty,
świeżego zawału serca, obrzęku płuc
lub objawów encefalopatii
nadciśnieniowej
SBP > 220 lub
DBP <
120 – 140
Urapidyl 10-50mg i.v., następnie 4-
8mg/h
Labetalol 10-20mg i.v. w ciągu 1-2
min, powtarzać co 10 minut (max.
dawka 300mg)
DBP > 140
Nitrogliceryna 5µg i.v., następnie 1-
4 µg/h
Nitroprusydek sodu, początkowo 0,5
µ/kg m.c/min i.v.
Leczenie udaru niedokrwiennego
Kwas acetylosalicylowy – początkowo
150-300mg/d, później 75 - 150mg/d.
Należy wykluczyć krwawienie
śródczaszkowe za pomocą CT. Podać
niezwłocznie!
U chorych otrzymujących tPA po 24
godzinach.
Tkankowy aktywator plazminogenu
(tPA, alteplaza) – 0,9mg/kg m.c. 10%
dawki we wstrzyknięciu i.v., pozostała
część dawki we wlewie i.v. w ciągu
godziny. W ciągu 3 godzin najlepsza
skuteczność. Po 4,5-6 godzinach
skuteczność wątpliwa.
Heparyna niefrakcjonowana
Definicja: Jest to pojedynczy napad
trwający > 5 minut lub kolejno
występujące napady w ciągu > 15 minut,
niezależnie od tego czy chory odzyskiwał
przytomność między napadami
Stan padaczkowy może być pierwszym
objawem padaczki (30%)
Przyczyny:
a) Infekcje (ropień mózgu, ZOMR,
mózgowa postać malarii)
b) Urazy, zabiegi neurochirurgiczne
(kraniotomia)
c) Toksyczne (alkoholowy zespół abstynencyjny,
odstawienie leków – benzodiazepiny, barbiturany, zatrucie
i przedawkowanie leków, narkotyki)
d) Naczyniowe (udar zwłaszcza krwotoczny, zakrzepica
zatok mózgowych, rzucawka, encefalopatia
nadciśnieniowa, zatrzymanie czynności serca)
e) Nowotwory (chłoniaki, białaczki, przerzuty
nowotworowe)
f) Hormonalne (hiponatremia, hipoglikemia, hipokalcemia)
g) Metaboliczne (zator tłuszczowy, porfiria)
Postępowanie w napadzie
padaczkowym
• ułóż chorego na boku by uchronić go przed zakrztuszeniem się
• nie podawać nic do picia
• ochronić (szczególnie głowę i kręgosłup) przed okaleczeniem o
okoliczne przedmioty
• nie powstrzymywać na siłę drgawek
• rozpiąć pasek, kołnierz koszuli, aby ułatwić oddychanie
• nie wkładać niczego między zęby, szczególnie nic twardego. Nie
otwierać siłą zaciśniętych szczęk
• zachować spokój, dopiero jeżeli po 2-3 minutach atak nie mija,
wezwać pogotowie
• po ataku osoba może mieć problem z logicznym kontaktem,
mówieniem, kojarzeniem faktów i samodzielnym chodzeniem,
wiec powiedzieć spokojnie, co się stało i pomóc usiąść lub dojść
do łóżka i pozwolić odpocząć. Należy sprawdzić, czy podczas
napadu nie było mimowolnego oddania moczu (lub kału) i
adekwatnie pomóc choremu. Najlepszą alternatywą po ustąpieniu
napadu jest sen trwający 1-2 godziny. Napad naprawdę jest
sporym wysiłkiem umysłowym i fizycznym dla organizmu.
Farmakoterapia podstawowa
Benzodiazepiny (diazepam, lorazepam)
– najskuteczniejsze w pierwszej godzinie
stanu padaczkowego. Objawy
niepożądane to depresja układu
oddechowego i zatrzymanie oddechu,
mniejsze ryzyko przy lorazepamie.
Fenytoina - wymaga monitorowania Ekg
i ciśnienia tętniczego, zbyt
szybki
wlew może wywołać hipotonię,
zaburzenia przewodzenia i migotanie
komór (lek jest rozpuszczony w glikolu
propylenowym)
Fenobarbital – w opornym na
leczenie stanie padaczkowym.
Może wywołać przedłużającą się
sedację, hipotonię i depresję OUN
Tiopental (100-250mg i.v.,
następnie 3-5mg/kg/h) oraz
propofol (1-2mg/kg, następnie 2-
10mg/kg/h) – leki do znieczulenia
ogólnego .