Stany nagłe
w
stomatologii
Omdlenie
Omdlenie jest to krótkotrwała,
przemijająca utrata przytomności, po
której chory samoistnie odzyskuje
świadomość. (świadomość to stan
przytomności, czuwania, odbierania
bodźców ze świata otaczającego).
Mechanizm prowadzący do omdleń polega
na chwilowym zmniejszeniu dostarczania
tlenu do mózgu.
Przyczyny omdleń
•
Omdlenie wazo-wagalne w odruchu naczyniowo-błędnym.
Jest to zaburzenie układu autowegetatywnego powstające w
sytuacjach dużego napięcia emocjonalnego jakie może być
wywołane strachem czy bólem, prowadzącym do
bradykardii i spadku rzutu serca z następową utratą
świadomości. Omdlenie może być poprzedzone
nudnościami, wymiotami, uczuciem gorąca, zawrotami
głowy. Zwykle występuje u ludzi młodych.
•
Omdlenie ortostatyczne występuje po dłuższym
przebywaniu w pozycji leżącej lub siedzącej i szybkiej
zmianie pozycji ciała na stojącą. Powoduje to nagły spadek
ciśnienia hydrostatycznego krwi w mózgu. Tego typu
omdlenia najczęściej dotyczą osób starszych.
W warunkach gabinetu stomatologicznego najistotniejszymi z omdleń są zaburzenia
regulacji autonomicznej krążenia mózgowego. Wśród nich wyróżnia się:
• Omdlenie wywołane bólem.
• Nadwrażliwość zatoki szyjnej.
• Hiperwentylacja: omdlenie w wyniku hiperwentylacji jest
najczęściej spowodowane histerycznym lękiem. Dotyczy
ludzi młodych, ogólnie zdrowych. Zwykle jest poprzedzone
uczuciem mrowienia i drętwienia warg, rąk i nóg,
uczuciem kołatania serca, znacznym niepokojem, a nawet
bólami opisywanymi przez pacjenta jako zamostkowe.
• Inne przyczyny omdleń, takie jak zaburzenia rytmu serca,
hipowolemia, zatorowość płucna są rzadko obserwowane
w warunkach gabinetu stomatologicznego.
Obraz kliniczny omdlenia
Objawy prodromalne:
• Nadpobudliwość (histeria), hiperwentylacja, nudności, uczucie
gorąca, zawroty głowy.
Podmiotowe:
• „ciemność przed oczami”.
Przedmiotowe:
• nudności (wymioty),
• rozszerzenie źrenic (symetryczne),
• bladość skóry,
• zlewne poty,
• spadek ciśnienia tętniczego krwi,
• bradykardia lub tachykardia,
• zaburzenia przytomności, aż do jej utraty.
Omdlenie należy różnicować z:
• hipoglikemią,
• napadem padaczki,
• nadwrażliwością na lek, wstrząsem
anafilaktycznym,
• przedawkowaniem leku miejscowo
znieczulającego,
• zawałem mięśnia serca powikłanym
wstrząsem kardiogennym,
• hiperwentylacją,
• astmą oskrzelową,
• zadławieniem.
1. Przerwać zabieg.
2. Ułożyć pacjenta na plecach, unieść kończyny dolne.
Budowa i mechanika każdego fotela stomatologicznego
umożliwia obniżenie podparcia dla tułowia z
jednoczesnym uniesieniem podparcia dla nóg tak, aby
chorego ułożyć w pozycji Trendelenburga.
3. Podać tlen 2-5 l /min.
4. Rozluźnić ciasne ubranie.
5. Zdjąć okulary.
6. Ocenić tętno, ciśnienie tętnicze krwi, stan
świadomości.
7. Jeżeli pacjent nie odzyskuje przytomności zastosować
podstawowe czynności resuscytacyjne, zadzwonić po
pogotowie.
Postępowanie
Reakcja anafilaktyczna,
wstrząs anafilaktyczny
Klinicznie reakcja alergiczna objawia się
głównie w obrębie skóry, płuc, układu
sercowo naczyniowego, a także przewodu
pokarmowego. Występuje najczęściej
zaraz po podaniu leku lub nawet w trakcie
jego aplikacji. Może jednak wywołać
objawy dopiero po opuszczeniu gabinetu
przez pacjenta.
Patomechanizm
Do powikłań uczuleniowych dochodzi w
mechanizmie reakcji anafilaktycznej. W
reakcjach z udziałem IgE (anafilaktycznej)
ma miejsce najpierw ekspozycja na
antygen, następnie wytworzenie w
komórkach plazmatycznych swoistej IgE.
Kolejnym etapem jest przyłączenie się jej
do komórek tucznych i bazofilów. Do
powikłań w mechanizmie anafilaksji może
dojść dopiero w efekcie następnego
kontaktu antygenu z IgE.
Warunkiem wystąpienia reakcji uczuleniowej w
następstwie anafilaksji prowadzącej w niektórych
przypadkach do wstrząsu anafilaktycznego jest
szybkie dostanie się alergenu do układu krążenia
i przeniknięcie z prądem krwi do komórek
tucznych oraz bazofilów zawierających związane
wcześniej swoiste dla danego alergenu
immunoglobuliny klasy E. W następstwie
szybkiego uwolnienia histaminy i innych
mediatorów z komórek tucznych dochodzi do
burzliwej reakcji anafilaktycznej i poważnych
zaburzeń biochemicznych oraz nerwowych,
przekraczających zdolności wyrównawcze
organizmu.
Mediatory powodują ostre
rozszerzenie naczyń, co prowadzi do
zmniejszenia powrotu krwi żylnej do
serca, spadku rzutu serca i obniżenia
ciśnienia tętniczego krwi. Wskutek
zwiększenia przepuszczalności naczyń
może dojść do przemieszczenia osocza
do przestrzeni pozanaczyniowej.
Reakcje pseudoanafilaktyczne
(anafilaktoidalne) występują w różnych
mechanizmach, lecz zawsze innych niż
działanie IgE. Do uwalniania histaminy i
innych mediatorów anafilaksji dochodzi
najczęściej bezpośrednio w wyniki reakcji
pseudoalergenu z komórkami tucznym i
bazofilami. Dalszy przebieg obu reakcji i ich
obraz kliniczny są identyczne. Również
postępowanie i leczenie jest bardzo
podobne.
Objawy kliniczne reakcji
anafilaktycznej i
pseudoanafilaktycznej
Objawy wg Schua:
• Stadium 0 - zmiana skórna ograniczona do miejsca
kontaktu.
• Stadium 1 - reakcje ogólne: niepokój, bóle głowy, zmiany na
skórze i błonach śluzowych. Świąd i pieczenie wokół ust,
odbytu, a czasami dłoni i stóp.
• Studium 2 - wyraźne reakcje oddechowe (duszność, kaszel,
wydłużony wydech ze świstem) i naczyniowe (rozszerzenie
naczyń krwionośnych, spadek ciśnienia tętniczego krwi).
Niekiedy rów nież parcie na mocz i stolec. Możliwy jest także
obrzęk Quinckego (obrzęk tkanek – podskórnej lub
podśluzówkowej, któremu nie towarzyszy świąd ani
zaczerwienienie skóry, spowodowany niedoborem inchibitora
składowego C-1 układu dopełniacza).
• Stadium 3 - reakcje groźne dla życia: wstrząs, znaczna
duszność i zaburzenia świadomości.
• Stadium 4 - zatrzymanie czynności układu krążenia.
Rozpoznanie różnicowe
• Astma oskrzelowa,
• Zawał mięśnia serca, powikłany wstrząsem
kardiogennym,
• Przedawkowanie leku miejscowo
znieczulającego,
• Omdlenie,
• Hipoglikemia,
• Padaczka,
• Zadławienia,
• Hiperwentylacja.
Postępowanie
• Natychmiastowe przerwanie zabiegu
• Natychmiastowe przerwanie lub ograniczenie
kontaktu z antygenem
• Podanie podskórne lub domięśniowo adrenaliny
w dawce 0,2 – 0,5 ml w rozcieńczeniu 1:1000,
• Podanie wodorobursztynianu hydrokortyzonu
dożylnie lub innych sterydów w dawce 100-500-
1000 mg, wstrzykując preparat przez ok. 30 s.
• Podanie leków antyhistaminowych
– difenhydraminy – nieselektywny antagonista
receptora hitaminowego H- 1 w dawce 25-50
mg;
- chlorfenaminy – lek przeciw histaminowy,
przeciw alergiczny w dawce 10-20 mg, nie
przekraczając 40 mg;
• Podanie tlenu
• W przypadku łagodnego lub umiarkowanego
skurczu krtani zastosowanie adrenaliny w
postaci nebulizacji lub inhalacji
• W przypadku skurczu oskrzeli podanie
leków z grupy ß
2
-agonistów w postaci
nebulizacji lub inhalacji lub leki z grupy
metyloksantyn, np. teofiliny we wlewie
dożylnym 4-7 mg na 1 kilogram masy ciała,
• W przypadku nasilonych objawów ze strony
układu krążenia podanie dożylnie dekstranu
lub 5-procentowej glukozy lub płynu
wieloelektrolitowego,
• Wezwanie pomocy – wstrząs anafilaktyczny,
podobnie jak inne typy wstrząsu jest
bowiem stanem zagrożenia życia, którego
terapię należy prowadzić na oddziale
intensywnej opieki medycznej.
Hiperwentylacja
Hiperwentylacja jest świadomym
lub nieświadomym
przyspieszeniem i pogłębianiem
się oddechu, wzbudzonym
najczęściej lękiem, obawą lub
wręcz panicznym stresem, jakim
pacjent może reagować na zabieg,
widok strzykawki lub wiertła, czy
kleszczy stomatologicznych.
Patomechanizm
hiperwentylacji
Pobudzenie układu współczulnego powoduje
przyspieszenie i pogłębienie oddechu – hiperwentylację.
Hiperwentylacja jest związana z wrodzoną lub nabytą
niestabilnością autonomicznego układu nerwowego i
nadmierną czułością chemoreceptorów ośrodkowego
układu nerwowego na CO
2
. Podczas pogłębienia i
zwiększania częstości oddechów powstaje hipokapnia,
czyli obniżenie stężenia CO
2
we krwi. To doprowadza do
zwężenia naczyń mózgowych, a w konsekwencji
niedotlenienia mózgu i zmniejszenia podaży glukozy.
Efektem tych zmian są z kolei zaburzenia podstawowej
bioelektrycznej czynności mózgu.
Objawy hiperwentylacji:
• mrowienie oraz parestezje rąk i nóg,
• narastający niepokój,
• uczucie pustki w głowie,
• narastające uczucie duszności,
przyspieszenie oddechu,
• bladość skóry,
• lęk, uczucie szybkiego bicia lub wręcz
kołatania serca,
• bóle w klatce piersiowej,
• dreszcze,
• drgawki padaczkowe,
• utrata świadomości.
Postępowanie
Postępowanie:
• przerwać zabieg,
• usunąć ciała obce z jamy ustnej, np. tampony,
ruchome uzupełnienia protetyczne,
• ułożyć pacjenta w pozycji możliwie najbardziej
komfortowej,
• uspokoić chorego,
• wsteczne oddychanie z worka, który należy szczelnie
przyłożyć do twarzy,
• w ostateczności środki uspokajające,
• w przypadku drgawek - chronić przed dodatkowymi
urazami,
• jeśli wystąpi utrata świadomości należy zastosować
podstawowe czynności resuscytacyjne,
• jeśli utrata świadomości przedłuża się zadzwonić po
pogotowie.
Patomechanizm
hipoglikemii
• przedawkowaniem insuliny,
• niewłaściwym dotychczasowym lecze niem,
• nadmiernym wysiłkiem fizycznym,
• stresem,
• głodowaniem,
• nadczynnością gruczołu tarczowego,
• alkoholizmem.
Hipoglikemia jest to nagły spadek stężenia i
glukozy we krwi, występujący najczęściej u
chorych na cukrzycę.
Może być on spowodowany:
Hipoglikemia jest zespołem klinicznym
charakteryzującym się 3 cechami
(triada Whipple’a):
• spadek stężenia glukozy we krwi
poniżej 2,2 mmol/l,
• wystąpienie klinicznych objawów
hipoglikemii,
• ustąpienie objawów po podaniu
glukozy.
Objawy hipoglikemii
• niepokój,
• agresywność,
• zaburzenia widzenia i mowy,
• drżenie, zimny pot, bladość skóry,
• tachykardia,
• napad drgawek,
• rozszerzenie źrenic,
• utrata świadomości.
Postępowanie z chorym na
hipoglikemię:
• natychmiast przerwać zabieg,
• oczyścić drogi oddechowe.
• podać tlen.
Jeżeli chory jest przytomny ocenić
poziom stężenia glukozy we krwi
pacjenta za pomocą glukometru. Jeżeli
nie ma możliwości zbadania poziomu
glikemii: podać słodki napój, cukier,
czekoladę lub roztwór 5% glukozy.
Padaczka
Padaczka jest zespołem klinicznym
charakteryzującym się występowaniem
nawracających i napadów padaczkowych.
Jest ona spowodowana zaburzeniami
czynności mózgu skutkującymi
patologicznymi wyładowaniami neuronów
z nadmiernie wysoką częstotliwością i
nieprawidłową synchronizacją. Napady
padaczkowe mogą przyjmować różną
formę kliniczną .
Trzy podstawowe formy
kliniczne napadów
padaczki:
• Napady częściowe,
• Napady uogólnione (napady
nieświadomości tzw. małe, petit mal,
absence; napady duże tzw. grand mal),
• Stan padaczkowy.
Napad mały - napad nieświadomości
charakteryzuje się krótkotrwałą utratą
świadomości, tj. szybkie mruganie
powiekami, ruch gałek ocznych ku górze,
nagły szybki skurcz mięśni tułowia i kończyn.
Jest on często niezauważalny. Występuje
głownie u dzieci w wieku 5 -10 lat.
Napad duży - cechą charakterystyczną jest
brak poprzedzającej go „aury” czy objawów
zwiastunowych. Aura i zwiastuny (labilność
nastroju, deja vu, automatyzmy ruchowe,
halucynacje czuciowe, omamy, bladość
skóry lub jej zaczerwienienie, nadmierne
pocenie, uczucie drętwienia, błyski świetlne).
Duży napad padaczki
można podzielić na trzy
fazy:
• faza toniczna - utrata przy tomności, toniczny skurcz mięśni
całego ciała (zaciśnięcie szczęk, odchylenie głowy do tyłu,
wyprostowanie kręgosłupa, zgięcie kończyn górnych w
łokciach, silne zaciśnięcie dłoni w pięści, wyprostowanie
kończyn dolnych). Gałki oczne są nieruchome, szpary
powiekowe zazwyczaj otwarte. Bezdech (skurcz mięśni
oddechowych), bladość twarzy, a następnie jej zasinienie.
Może pojawić się nietrzymanie moczu, stolca oraz wymioty.
Trwa około 20-30 sekund.
• faza kloniczna - charakteryzuje się klonicznymi skurczami
dużych grup mięśni tułowia i kończyn powodującymi
bezwładne i gwałtowne drgawki całego ciała, i często
przygryzienie języka. Trwa od 30 sekund do 3 minut.
• faza ponapadowa - po napadzie drgawki stopniowo
ustępują, następuje obniżenie na pięcia mięśniowego.
Utrzymuje się utrata świadomości. W śpiączce źrenice są
rozszerzone i nie reagują na światło. Trwa od kilku minut do
kilku godzin. Świadomość powraca stopniowo.
Postępowanie
• natychmiast przerwać zabieg,
• usunąć z jamy ustnej ciała obce ,
• chronić przed dodatkowymi urazami,
• nie krępować chorego,
• jeśli chory wymiotuje, położyć pacjenta w i
pozycji bocznej bezpiecznej,
• chronić przed przygryzieniem języka wkładając
między zęby np. elastyczną rurkę czy i zwinięte
rolki bandaża,
• ocenić stan świadomości, drożność dróg
oddechowych, wydolność oddechu, zbadać tętno,
dokonać pomiaru ciśnienia tętniczego krwi,
zastosować postępowanie jak w podstawowych
czynnościach resuscytacyjnych,
• telefon po pogotowie ratunkowe,
• w przypadku stanu padaczkowego kontynuować
podstawowe czynności resuscytacyjne,
• w fazie poklonicznej - ułożyć pacjenta w pozycji bocznej
bezpiecznej i obserwować oddech, oceniając tętno i
ciśnienie tętnicze krwi,
• należy wykonać pomiar stężenia glukozy we krwi metodą
paskową (glukometrem),
• jeżeli pacjent odzyskuje przytomność, nale ży podać
doustnie osłodzony płyn lub glukozę,
• leczeniem zajmuje się specjalistyczny oddział
neurologiczny. Wg krajowych standardów
terapeutycznych w stanach padaczkowych w
pierwszym rzucie podaje się dożylnie diazepam 10-
20 mg, z szybkością podawania nie przekraczającą
2 mg / min, z możliwością jednorazowego
powtórzenia tej dawki 15 minut poźniej.
Resuscytacja
Podstawowe czynności resuscytacyjne
polegają, na utrzymaniu drożności dróg
oddechowych oraz wspomaganiu oddychania i
krążenia bez użycia specjalnego sprzętu, poza
zwykłą rurką ustno -gardłową lub chustą
ochronną. Połączenie wentylacji własnym
powietrzem wydechowym (sztuczne
oddychanie) i uciskania klatki piersiowej (tzw.
pośredniego masażu serca) określa się jako
resuscytacje krążeniowo – oddechową.
Bezzwłocznie układa się ręce na mostku i
wykonuje 15 uciśnięć. Stosunek liczby
uciśnięć i oddechów ma wynosić 15:2.
Aspiracja
Aspiracja ciała obcego do dróg
oddechowych lub przedostanie się go
do przewodu pokarmowego może być
związane z bezpośrednim zagrożeniem
życia pacjenta lub też doprowadzić do
wystąpienia groźnych dla zdrowia
powikłań.
Ciałami obcymi mogącymi przedostać się do
dróg oddechowych są:
• wiertła,
• narzędzia kanałowe,
• fragmenty kamienia nazębnego,
usuwanych wypełnień czy też twardych
tkanek zębów,
• usunięte zęby,
• korzenie zębów,
• wkłady koronowe,
• wkłady koronowo-korzeniowe,
• nakłady,
• materiał płynny.
Osobami najbardziej
narażonymi na aspirację są:
• Pacjenci ze schorzeniami neurologicznymi,
• Pacjenci z chorobami układu
mięśniowego,
• Pacjenci u których zabiegi
stomatologiczne wykonywane są w
znieczuleniu ogólnym.
Objawy:
• Niepokój
• Niemożność „nabrania oddechu”
• Nagle występujący kaszel
• Spłycenie oddechu
• Chrypka
• Świsty
• Uczucie duszenia się
• Paradoksalne ruchy oddechowe
• Sinica warg
• Uogólniona sinica
• Bezdech
• Niemożność mówienia, kaszlu
• Lęk, panika
Postępowanie
• Natychmiastowe przerwanie zabiegu
• Usunięcie z jamy ustnej wszelkich innych ciał
obcych
• Próba usunięcia ciała obcego
W przypadku usunięcia ciała obcego:
• Konsultacja z lekarzem specjalistą
W przypadku nieusunięcia ciała obcego:
• Opieka nad pacjentem do momentu przejęcia
opieki nad chorym przez lekarza specjalistę lub
wezwanie pomocy specjalistycznej
• Wykonanie zdjęcia radiologicznego
• Próba usunięcia ciała obcego przez
wyspecjalizowany zespół medyczny