Rak j. grubego
Chirurgia onkologiczna
Grupa wysokiego ryzyka
wystąpienia ca j. grubego
• Polipowatość rodzinna – mutacja genu APC , setki
gruczolaków w j. grubym – prawdopodobieństwo
zachorowania na ca j. grubego -100% < 40 r.ż.
• Wrodzony niepolipowaty ca j. grubego (HNPCC), zespół
Lynch I, II
• Przebyty ca j. grubego
• Colitis ulcerosa – ryzyko wzrasta o 60% po 30 latach
trwania choroby
• Choroba Lesniowskiego - Crohna (5xwiększe ryzyko
zachorowania na raka jelita grubego)
• Gruczolaki pojedyncze lub mnogie
• Przetoka moczowo - okrężnicza
• Zachorowania rodzinne (predyspozycja genetyczna)
• Przebyty rak trzonu macicy, jajnika lub gruczołu
piersiowego
Czynniki ryzyka
• Alkohol, piwo > 15l/ mc
• Stężenie kwasów żółciowych w kale:
A)
Wzrost w diecie bogatej w tłuszcze
B)
Spadek w diecie bogatej we włókna roślinne
• Kolonizacja bakteriami beztlenowymi kosztem
tlenowych w kale (hipoteza)
• Cholecystektomia – wzrost ilości kwasów
żółciowych, które indukują karcinogenezę
• Leczenie chirurgiczne wrzodów żołądka
polegające na wykonaniu wagotomii –
zaburzenia metabolizmu kwasów żółciowych
• Stosowanie aspiryny/ Nlpz obniża ryzyko
zachorowania na raka jelita grubego, szczególnie
gdy leki te przyjmuje się więcej niż 10 lat
Powstanie ca j. grubego
• Mutacja APC – polipowatość rodzinna
• Mutacja K - ras – gruczolaki
• Mutacja p53- neo kom.
RAK JELITA GRUBEGO
Klasyfikacja histologiczna wg
WHO
• Stopnie zaawansowania ca j. grubego
• T- guz
• To- brak możliwej oceny guza
• Tis- brak możliwej oceny guza pierwotnego
• T1- guz nacieka błonę śluzową
• T2- guz nacieka mięśniówkę właściwą
• T3- dochodzi i nacieka błonę surowiczą lub
tkanki okołojelitowe w części pozaotrzewnowej
• T4- nacieka inne narządy / otrzewną ścienną
• N – węzły chłonne
• N0 – brak przerzutów do węzłów chłonnych
• N1 – przerzuty obecne w 1 – 3 węzłach
Stopnie zaawansowania wg
Astlera i Collera
• A- ca ograniczony do błony śluzowej i
podstawnej (ca wczesny)
• B1- dochodzi do błony mięśniowej, ale jej nie
przekracza
• B2- nacieka całą ścianę jelita (z/ bez inwazji
narządów sąsiednich)
• C1- B1 + przerzuty do węzłów chłonnych
• C2- B2 + przerzuty do węzłów chłonnych
• D- przerzuty odległe
• D1- przerzuty do otrzewnej
• D2- przerzuty drogą krwi
Objawy ca prawej połowy
okrężnicy
• Niecharakterystyczny, trudny do określenia,
tępy ból w okolicy podbrzusza po stronie
prawej w okolicy pępka i nadbrzusza
• Objawy sugerujące zapalenie wyrostka
robaczkowego u chorych w wieku
podeszłym
• Stolec ciemny, brunatny lub zmieszany z
krwią
• Anemia !!
Objawy ca lewej połowy
okrężnicy
• Wzdęcia i/lub bóle o charakterze kolki
• Świeża, jasnoczerwona krew
pokrywająca stolec
• Zmiana rytmu wypróżnienia, zaparcia
wymagające użycia środków
przeczyszczających, stolce zwężone
(tzw. Ołówkowate)
• Niedrożność podostra lub ostra
(narastające wzdęcia, ból, wymioty,
nudności)
Ca j. grubego – badania
diagnostyczne
• Scrining - obecność krwi w kale, kolonoskopia
• Bad. Per rectum !!
• Rectoskopia
• Morfologia - anemia
• CEA - (antygen rakowo- płodowy), u 20% niewydzielany
• RTG płuc (przerzut)
• RTG okrężnicy
• USG j. brzusznej – przerzut do wątroby, inne schorzenia
• Kolonoskopia – całe j. grube – raki synchroniczne!!
• Wycinki (bioptaty) do bad. Hist-pat
• TK – rak okrężnicy/odbytnicy
• USG transrectalne (TUSG) – naciek okolicznych tkanek
Krew utajona w stolcu: guzki krwawnicze, zapalenie uchyłków,
wrzody żołądka i dwunastnicy
Lokalizacja guzów
• 40% - odbytnica (50% zasięg palca)
• 20%- esica
• 15%- kątnica
• 5%- poprzecznica , zstępnica
• 10% wstępnica
Rak odbytnicy
Ca odbytnicy
• Górna 1/3 cz. Środkowej – zespolenie
w obrębie j. brzusznej
• Nad zwieraczem - czy można
zakwalifikować do zostawić zwieracze
(odnerwić przy guzie)
• Odbytnicę wycina się z mesorectum
(Denonvilte’a i Waldeyer’a
przestrzenie)
Resekcja z użyciem staplera
CEEA
• Otwór 31-32 mm
• Z zachowaniem zwieraczy
Zespolenie kolo - analne
wykonane ręcznie
• Czasowa ileostomia ( 3 mc)
Czynniki wpływające na
prawidłowe gojenie się
zespoleń w obrębie j. grubego
• Czynniki zależne od techniki chirurgicznej
1. Swobodne zbliżenie zespolonych pętli
jelit (bez napięcia)
2. Zapewnienie dobrego ukrwienia
zszywanych końców
3. Szczelność zespolenia
4. Zapewnienie odpowiednich szerokości
zespolenia
Czynniki wpływające na
prawidłowe gojenie się
zespoleń w obrębie j. grubego
• Czynniki niezależne od techniki
chirurgicznej
1.
Stan odżywienia chorego
2.
Stopień oczyszczenia jelita
3.
Obecność stanu zapalnego / zakażenia w
j. brzusznej
4.
Stan naczyń krwionośnych
5.
Przyjmowane leki (sterydy)
Zabiegi na jelicie
• Zabiegi wykonywane na
nieprzygotowanym j. grubym wiąże
się z dużym ryzykiem powikłań
infekcyjnych
Rozsiew procesu neo może
następować 5 drogami
• Ciągłość
• Sedymentacja w j. brzusznej
• Naczynia chłonne
• Naczynia krwionośne
• Implantacja w trakcie operacji
(otrzewna, miejscowe zespolenie,
rana operacyjna)
Stopień zaawansowania wg A i
C
• Rokowanie:
A- 90%
B1- 75%
B2-65%
C1- 35%
C2-25%
D< 5%
Radioterapia
przedoperacyjna
• Cel:
• Zmniejszyć masę guza - schemat A
• Uzyskanie sterylizacji miejscowej -
schemat B
Schemat A i B
• schemat A: 5.000 cGy we frakcjach po
200 cGy przez okres 5 tyg.. Zabieg
wykonuje się po upływie 4-6 tyg. Od
zakończenia radioterapii
• Schemat B: 1000-2500 cGy we
frakcjach 200-500 cGy przez okres 5
dni; zabieg wykonuje się 3-7 dni po
zakończeniu napromieniania, przed
wystąpieniem ostrego odczynu
popromiennego
Postępowanie standardowe w
przypadku niekorzystnych
rokowniczo czynników
• Naciek około- odbytniczy tkanki tłuszczowej
• Przerzut w około- odbytnicze w. chłonne, gł.
Gdy obecne jest naciekanie torebki węzła
• Naciek neo wzdłuż struktur nerwowych
• Obecność zatorów z komórek nowotworowych
w naczyniach chłonnych i krwionośnych
• Wysoki stopień złośliwości nowotworów
• Perforacja guza samoistnie lub jatrogenna w
trakcie zabiegu operacyjnego
Chemioterapia
pooperacyjna
• Standardowe postępowanie w przypadku
zaawansowania B2, C1,C2, także naciekania
okolicznych struktuCr i narządów (stopień D wg
klasyfikacji A-C)
• Postępowanie standartowe
• Kwas folinowy 20mg/m2/d dzień 1-5 i 29-33
• 5- fluorouracyl 325 mg/m2/d dzień 1-5 i 29-33
• Alternatywny sposób chemioterapii
• IRINOTECAN (Campto- Pfizer)
• BEVACIZUMAB (Arastin)
• OXALIPLATIN (Eloxatin)