Rozwój układu
nerwowego
Dr hab. n. med., prof. nadzw. UM
Andrzej Głąbiński
Oddział Kliniczny Propedeutyki
Neurologicznej z Pododdziałem
Udarowym
I Rozwój układu
nerwowego człowieka
Rozwój układu nerwowego przyjęto
rozpatrywać w aspekcie:
filogenetycznym (porównanie
budowy i czynności układu
nerwowego u zwierząt na różnych
szczeblach ewolucji)
ontogenetycznym (bada się proces
powstawania komórek nerwowych w
życiu zarodkowym, rozwój mózgu i
rdzenia kręgowego w życiu płodowym
aż do urodzenia, a następnie
kształtowanie się funkcji mózgu w
okresie dojrzewania)
Rozwój filogenetyczny
U organizmów jednokomórkowych, nie
mających wyspecjalizowanych narządów,
pobudliwa jest cała komórka stanowiąca ich
ciało.
Organizmy te reagują na bodźce mechaniczne,
co umożliwia im omijanie przeszkód podczas
poruszania się: są wrażliwe na bodźce
chemiczne, dzięki którym orientują się w
otoczeniu i odróżniają pokarm od substancji
niejadalnych.
GĄBKI- zwierzęta bez układu nerwowego, maja
rozwinięty system włókien kurczliwych
podobnych do mięśni gładkich, otaczających
otworki ich ciała.
Najprostsza rozproszona sieć nerwowa
występuje u polipów, a w formie promienistej
u meduz
U zwierząt o wydłużonym kształcie ciała
wydłużony jest również układ nerwowy.
Układ nerwowy pragębowców
•
występowanie w brzusznej części
ciała
dwóch pni nerwowych
•
pnie połączone poprzecznymi
spoidłami tworzącymi drabinkę
nerwową
•
u ewolucyjnie wyższych
pragębowców (pierścienic,
stawonogów) oba pnie leżą blisko
siebie albo łączą się, jak u
dżdżownicy, w jeden wspólny pień
•
w miejscu komisur występują
wówczas zgrubienia zwane zwojami
nerwowymi
u dżdżownicy w części brzusznej ciała
znajduje się pień nerwowy ze
zwojami
od każdego zwoju odchodzą nerwy do
mięśni w obrębie tego samego
segmentu ciała
w zwojach nerwowych znajdują się
neurony ruchowe unerwiające
mięśnie
lokalny skurcz mięśni powstaje w
wyniku prostego odruchu
segmentalnego
skoordynowany przebieg skurczów
poszczególnych segmentów, który
umożliwia płynny ruch, odbywa się
pod kontrolą zwoju głowowego
Układ nerwowy wtórnogębowców
układ nerwowy położony w grzbietowej
części ciała
u kręgowców głowowa jego część-
mózgowie- znajduje się w puszce utworzonej
przez kości czaszki, a pozostała część- rdzeń
kręgowy- w kanale kręgowym
segmentalna organizacja rdzenia kręgowego
każdy odcinek rdzenia unerwia pod
względem czuciowym i ruchowym właściwy
mu odcinek ciała
praca sąsiednich, a nawet odległych
odcinków jest koordynowana dzięki
wzajemnym połączeniom między
ośrodkami rdzeniowymi
neurony ruchowe znajdują się u
kręgowców w ośrodkowym układzie
nerwowym, a ich wypustki podążają
ku efektorom
neurony czuciowe znajdują się u
kręgowców poza ośrodkowym
układem nerwowym, jednak nie na
obwodzie, lecz w specjalnych zwojach
nerwowych
RYBY
U ryb mózgowie składa się z trzech części:
•
Tyłomózgowia, w jego skład wchodzi -> rdzeń
przedłużony i móżdżek
•
Śródmózgowia, którego głównym składnikiem są
płaty wzrokowe
•
Przodomózgowia w jego obrębie wyróżnia się
dobrze rozbudowane węchomózgowie i
miedzymózgowie
PTAKI
U ptaków szczególne silnie rozwinięte są jądra
podstawy, zwłaszcza struktura o nazwie
hyperstriatum
Cienka jest natomiast kora mózgu
Kora rozwija się intensywnie dopiero u ssaków i
przeważa objętościowo nad ośrodkami
podkorowymi
U naczelnych powiększają się płaty czołowe, a u
człowieka szczególnie ich część najbardziej
wysunięta ku przodowi
Wraz z rozwojem filogenetycznym
układ nerwowy kręgowców i
wykształceniem się nowych struktur
zaczyna się stopniowe przejmowanie
funkcji rdzenia kręgowego przez
ośrodki mózgu.
Proces ten nazywa się encefalizacją
Rozwój ontogenetyczny
•
Schemat ciała jest zakodowany genetycznie
•
Specjalne geny określają jego organizację
segmentalną
•
Geny homeotyczne, wyznaczają umiejscowienie
narządów w obrębie segmentów
•
Brak genu może spowodować brak całego
związanego z nim segmentu
•
Już w XIX wieku opisano tzw. Mutanty
homeotyczne u muszki owocowej (Drosophila
melanogaster)
Tkanka nerwowa pochodzi z ektodermy.
Zygota-> morula-> blastula-> gastrula
po uformowaniu się gastruli, w środkowej części
ektodermy powstaje zgrubienie zwane płytką
nerwową->
w obrębie płytki zaznacza się wgłębienie (rynienka
nerwowa)->
jednocześnie brzegi płytki zaginają się i łączą, przez
co przekształca się ona w -> cewkę nerwową.
Zalążkiem mózgowia są trzy pierwotne
pęcherzyki zarodkowe:
Przodomózgowie
Śródmózgowie
Tyłomózgowie
Z pęcherzyków pierwotnych powstaje
pięć pęcherzyków wtórnych:
o
przodomózgowie różnicuje się na->
kresomózgowie i międzymózgowie
o
tyłomózgowie pierwotne na -> wtórne i
rdzeniomózgowie
o
śródmózgowie nie ulega podziałowi
Tyłomózgowie jest zawiązkiem mostu, a
rdzeniomózgowie- rdzenia przedłużonego
Dalszy rozwój mózgu w życiu płodowym
zależy od gatunku zwierzecia. U człowieka
najintensywniej rozwija się kresomózgowie,
które miedzy 10 a 14 tygodniem dominuje
pod względem wielkości nad pozostałymi
częściami.
W ontogenetycznie w pełni wykształconym mózgu
można wyróżnić następujące części:
kresomózgowie
kresomózgowie boczne
kresomózgowie środkowe
międzymózgowie
wzgórze
podwzgórze
niskowzgórze
śródmózgowie
konary mózgu
pokrywa śródmózgowia
tyłomózgowie wtórne
most
móżdżek
rdzeniomózgowie
rdzeń przedłużony
blaszka pokrywowa komory
czwartej
Dalszy rozwój
Istotnymi elementami w toku dalszego
rozwoju są mielinizacja oraz
wytwarzanie nowych połączeń
synaptycznych.
Połączenia synaptyczne są widoczne
już w okresie okołoporodowym,
natomiast znaczny wzrost ich liczby
oraz aktywności obserwuje się
podczas zdobywania nowych
umiejętności w ciągu życia.
Mielinizacja w ośrodkowym układzie
nerwowym odbywa się dzięki
oligodendrocytom.
Obecność osłonek mielinowych istotnie
zwiększa szybkość przewodzenia impulsów
przez włókna nerwowe.
Przed porodem zmielinizowane są jedynie
włókna przebiegające przez podwzgórze
oraz w jądrach podkorowych
.
Dalsza mielinizacja w pierwszych latach
życia dotyczy dróg piramidowych oraz
układu siatkowatego. W korowych
włóknach kojarzeniowych mielinizacja nie
kończy się przed 20. rokiem życia.
Neuron
Neuron – rodzaj komórek występujących w
układzie nerwowym.
Najwięcej neuronów znajduje się w
ośrodkowym układzie nerwowym.
Neurony składają się z ciała komórki
(perikarion albo soma) oraz wypustek
cytoplazmatycznych: dendryty i akson, za
pomocą których wytwarzają połączenia z
innymi neuronami, bądź komórkami
efektorowymi (wykonawczymi).
Połączenia synaptyczne
Synapsa – miejsce komunikacji błony
kończącej akson z błoną komórkową
drugiej komórki — nerwowej lub
komórki efektorowej (wykonawczej)
np. mięśniowej lub gruczołowej.
Impuls nerwowy zostaje przeniesiony z
jednej komórki na drugą przy udziale
substancji o charakterze
neuroprzekaźnika (zwanego czasem
neurohormonem) — mediatora
synaptycznego (synapsy chemiczne)
lub na drodze impulsu elektrycznego
(synapsy elektryczne).
nerwowo-nerwowe — połączenie między
dwiema komórkami nerwowymi
nerwowo-mięśniowe — połączenie między
komórką nerwową i mięśniową
nerwowo-gruczołowe — połączenie między
komórką nerwową i gruczołową
SYNAPSA
Typy synaps
Elektryczne – w tych synapsach neurony prawie
się stykają (gł. połączenia typu "neksus").
Kolbka presynaptyczna oddalona jest od kolbki
postsynaptycznej o 2 nm.
Możliwa jest wędrówka jonów z jednej komórki do
drugiej - przekazywanie dwukierunkowe. Impuls
jest bardzo szybko przekazywany.
Występują w mięśniach, siatkówce oka, części
korowej mózgu oraz niektórych częściach serca.
Chemiczne – w tych synapsach komórki są od siebie
oddalone o ok. 20 nm, między nimi powstaje szczelina
synaptyczna.
Zakończenie neuronu presynaptycznego tworzy kolbkę
synaptyczną, w której są wytwarzane neuroprzekaźniki
(mediatory - przekazywane w pęcherzykach
synaptycznych), które łączą się z receptorem,
powodując depolaryzację błony postsynaptycznej.
Występują tam, gdzie niepotrzebne jest szybkie
przekazywanie impulsu, np. w narządach
wewnętrznych.
Fizjologiczna śmierć neuronów
Neurony, które przegrały w rywalizacji o wytworzenie
połączenia synaptycznego z narządem docelowym,
giną.
Umieranie komórek jest procesem zachodzącym
powszechnie w narządach organizmu.
Zjawisko to zwane
apoptozą, albo programowaną
śmiercią komórki
, dotyczy także nadliczbowych
neuronów w życiu płodowymi wczesnym okresie po
urodzeniu.
W odróżnieniu od martwicy, apoptoza nie
jest spowodowana uszkodzeniem komórki i
nie towarzyszy jej proces zapalny.
W wyniku apoptozy komórka rozpada się na
fragmenty.
Enzymy aktywowane w jądrze komórki
przecinają łańcuchy DNA, powodując ich
fragmentację.
Apoptoza jest prawdopodobnie
indukowana przez specjalne geny
(protoonkogeny),
aczkolwiek wykryto
tez geny o odwrotnym działaniu-
stymulujące procesy podtrzymujące
przeżywalność komórki.