background image

Leki okulistyczne

Maciej Niewada

background image

Istotne uwarunkowania anatomiczno-
czynnościowe

Gałka jest świetnie ukrwiona, ale:

Bariera krew-siatkówka

Wewnętrzna: naczynia siatkówki / siatkówka

Zewnętrzna:  naczynia naczyniówki / błona Brucha / RPE 
-nabłonek barwnikowy siatkówki 

Bariera krew-ciecz wodnista

Bariera krew – ciało szkliste 

Bariera rogówkowo-komorowa

background image
background image

Drogi podania leków

pozagałkowe

okołogałkowe

background image
background image

Drogi podania i postaci leków

Droga

Postać

Miejscowe:

• ilość leku w 

przednim odcinku 
> niż przy podaniu 
ogólnym

• Leki osiągają 

stężenie 
terapeutyczne do 
poziomu ciała 

rzęskowego

Krople, Hydrożel, Emulsje, Maść 
Stałe wkładki – inserty np.  pojemnik z 

lekiem w worku spojówkowym
Miękkie, terapeutyczne szkła 
kontaktowe z lekiem
Płytki/osłony kolagenowe

Iniekcje pod 
spojówkowe, pod 
torebkę Tenona i 
pozagałkowe i 

okołogałkowe

Iniekcje
Implanty uwalniające leki 

Wstrzyknięcia do gałki 
ocznej

Iniekcje do ciała szklistego
Iniekcje do komory przedniej oka

background image
background image

Postaci do stosowania miejscowego

Postać

Zalety 

Wady

Krople

• Łatwość stosowania

• Mała inwazyjność

• Dobrze akceptowane 

przez przez pacjentów

• Duża częstotliwość 

aplikacji

• Niska biodostępność

• Krótki czas działania

• Nieskuteczne w leczeniu 

chorób tylnego odcinka 

oka

Maści 

• Zmniejszenie częstości 

aplikacji

• Zaburzenia widzenia

• Nieskuteczne w leczeniu 

chorób tylnego odcinka 

oka

Hydrożele 

• Zmniejszenie częstości 

aplikacji

• Większy komfort 

pacjenta

• Nieznaczne zaburzenia 

widzenia

• Niecałkowity efekt 

spowolnionego 

uwalniania

• Nieskuteczne w leczeniu 

chorób tylnego odcinka 

oka

background image

Leki stosowane miejscowo

najlepsze są opakowania jednodawkowe

wielodawkowe opakowanie w domu może być 
używane maksymalnie do 4 tygodni po pierwszym 
otwarciu (chyba, że na opakowaniu wpisany jest 
krótszy okres)

wielodawkowe opakowanie w szpitalu powinno być 
stosowane maksymalnie przez 1 tydzień po 
pierwszym otwarciu

jeśli operacja na gałce ocznej to wielodawkowe 
opakowanie powinno być zużyte natychmiast po 
otwarciu dla tylko jednego pacjenta, a następnie 
mimo że zostaje w nim jeszcze lek zutylizowane; 
preparaty używane do operowanego oka powinny 
być izotoniczne, bez środków konserwujących i 
mieć obojętne pH

background image

Absorpcja leków podawanych miejscowo 
do worka spojówkowego

Droga rogówkowa

mniejsza część leku

Droga spojówkowo-twardówkowa

Droga nosowo-łzowa

background image

ŁZY/powierzchnia oka

Spojówka

Rogówka

Twardówka

Ciecz wodnista

Tęczówka 

Ciało rzęskowe

KREW – krążenie systemowe

Absorpcja leków podawanych 

miejscowo do worka spojówkowego

background image

Absorpcja leków podawanych miejscowo 
do worka spojówkowego

Droga rogówkowa

bariera rogówkowo-komorowa (gł. nabłonek, warstwa 
środkowa i śródbłonek rogówki) potrójna struktura – 
„tłuszcz-woda-tłuszcz”

Najlepiej wchłaniają się związki o właściwościach 
jednocześnie hydrofilnych i lipofilnych 

Wiązanie leków z melaniną 

Nabłonek barwnikowy siatkówki (chlorochina – 
makulopatia - „oko byka”)

Droga spojówkowo-twardówkowa

Droga nosowo-łzowa

Absorpcja z błony śluzowej nosa – pominięcie metabolizmu 
w wątrobie – działanie systemowe

background image

Leki do stosowania miejscowego

Podawać 1 kroplę, gdyż:

Objętość worka spojówkowego = 30 μl

Objętość 1 kropli = 40-70  μl

Niezbędne są przerwy między podaniem kolejnych leków – czas na 
penetrację i wchłanianie leku; min 5 minut

Krople o działaniu ogólnoustrojowym (beta-adrenolityki):

chory powinien zamknąć oczy po zakropleniu leku (przeciwdziała to wchłanianiu 
przez kanaliki łzowe)

Ucisk na okolicę dolnego kanalika łzowego

Można lek podawać bezpośrednio na rogówkę

Maści:

Przedłużony czas kontaktu z powierzchnią oka

Często stosowane przy podawaniu leku na noc

Sklejają rzęsy

Mogą powodować przejściowe pogorszenie ostrości wzroku

background image

Metabolizm – bogactwo enzymatyczne

Esterazy

Proleki o większej wchłanialności przezrogówkowej, 
np.. latanoprost (prolek PGF

Oksydoreduktazy

Enzymy lizosomalne

Peptydazy

Transferazy glukuronianowe i siarczanowe

Enzymy sprzęgajace z glutationem

COMT

MAO

Dehydroenaza 11-beta-hydroksysteroidowa

background image

„Dodatki”

Chlorek benzalkonium – konserwant

punktowate ubytki rogówki 

toksyczne wrzodziejące ubytki rogówki

Tiomersal (działanie odkażające)

Liczne reakcje nadwrażliwości 

background image

Leki oftalmologiczne(ATC)

S 01 A Leki stosowane w zakażeniach oczu
S 01 B Leki przeciwzapalne
S 01 C Połączenia leków przeciwzapalnych z 
przeciwinfekcyjnymi
S 01 E Leki stosowane w jaskrze i zwężające źrenicę
S 01 F Leki rozszerzające źrenicę
S 01 G Leki zmniejszające przekrwienie oraz przeciwalergiczne
S 01 H Środki znieczulające miejscowo
S 01 J Preparaty diagnostyczne
S 01 K Preparaty pomocnicze w chirurgii oka
S 01 L Leki stosowane w leczeniu zaburzeń naczyniowych oka
S 01 X Pozostałe leki oftalmologiczne

background image

Leki stosowane w zakażeniach 
bakteryjnych oczu

Antybiotyki: 

Aminoglikozydy:

Neomycyna (maść, tabletki, aerozol, zawiesina)

Gentamycyna (krople do oczu)

Tobramycyna (krople do oczu)

Amikacyna 

Tetracykliny

Chloramfenikol

Makrolidy (erytromycyna, azitromycyna)

Polimyksyna B

Bacytracyna 

Fluorowane chinolony (moksi, levo, cipro, nor i ofloksacyna) – krople i masci

Sulfonamidy

Sulfacetamid (krople do oczu)

Sulfadikramid (maść do oczu)

Preparaty złożone:

(aminoglikozydy, tetracykliny, sulfonamidy, chloramfenikol) + GKS

+ Inne antybiotyki

+ sympatykomimetyk (tetryzolina)

background image

Antybiotyki

Profilaktyka około- i pooperacyjna

Antybiogram:

Wymaz z worka spojówkowego, 

próbka cieczy wodnistej lub ciała szklistego

Mogą być podawane jako: krople do oczu, 

maści, iniekcje podspojówkowe, iniekcje do 

ciała szklistego i ogólnie

background image

Sulfacetamid (1)

Bakteriostatyk

Hamuje syntezę kwasu foliowego, koniecznego 
do wzrostu bakterii. 

Skuteczny w zakażeniach: Streptococcus 
pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella 
spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, 
Staphylococcus aureus

Większość szczepów Neisseria spp. i 
Staphylococcus spp. nie wykazuje obecnie in 
vitro
 wrażliwości na sulfacetamid. Sulfacetamid 
nie działa na Pseudomonas aeruginosa i Serratia 
marcescens
.

background image

Sulfacetamid (2)

osiąga w płynie oka stężenia przewyższające 
wartość MIC dla większości bakterii 
wywołujących zakażenie tkanek oka. 

Stężenia bakteriostatyczne w zależności od 
stężenia leku utrzymują się od 30 min. do 2 
godz. i są wielokrotnie większe niż po 
doustnym podaniu sulfonamidu. 

Lek może w niewielkim stopniu wchłaniać się z 
rogówki i spojówek do krwiobiegu, zwłaszcza 
w stanie zapalnym spojówek.

background image

Antybiotykoterapia

Dobre wchłanianie z worka spojówkowego 
cechuje gentamycynę, tobramycynę, 
fluorochinolony i wankomycynę.

Przy ogólnym stosowaniu antybiotyków jako 
leki pierwszego rzutu podajemy 
aminoglikozydy i erytromycynę, a w cieżkim 
stanie ogólnym – cefalosporyny.

background image

Leki stosowane w zakażeniach wirusowych

Umożliwiają szybkie gojenie zmian dotyczących 
nabłonka rogówki

Półpasiec, opryszczka, w. Epstein-Barra, CMV

Antymetabolity nukleotydów pirymidynowych i 
purynowych

Acyklowir, Famcyklowir, Gancyklowir

Denotiwir 

Idoksyurydyna

Triflurydyna 

Widarabina

Foskarnet 

Nie działają na adenowirusy, często powodujące 
zapalenie spojówek samoograniczające się  

background image

Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych 
(poza systemowymi)

Miejscowo:  

Natamycyna

Mikonazol 

Amfoterycyna B

Klotrymazol 

Iniekcje doszklistkowe i podspojówkowe:

Amfoterycyna B

Mikonazol

background image

Algorytm postępowania w infekcyjnych 
chorobach narządu wzroku

Postępowanie przed rozpoczęciem leczenia:

pobranie wymazu spojówkowego/zeskrobiny z okolicy 
nacieku/owrzodzenia*,

wykonanie posiewu w celu określenia czynnika etiologicznego,

ocena lekowrażliwości wyizolowanych drobnoustrojów.

Postępowanie przed uzyskaniem wyniku posiewu:

miejscowe stosowanie antybiotyku o szerokim zakresie działania  w 
postaci kropli lub maści,

modyfikacja leczenia zgodnie z wynikiem posiewu i antybiogramu - 
przy braku poprawy stanu klinicznego po 2-3 dniach wstępnie 
stosowanego leczenia.

Ogólne zasady

Usunięcie zalegającej wydzieliny i przemycie worka spojówkowego

3% roztworem kwasu bornego przed miejscowym podaniem leku,

unikanie stosowania więcej niż jednego antybiotyku, a jeżeli istnieje 
taka

potrzeba - stosowanie antybiotyków działających synergistycznie,

kontynuowanie leczenia przez 2-3 dni po ustąpieniu objawów 
klinicznych

background image

Kilka przykładów

Zapalenie spojówek

Bakteryjne –  najczęściej leczenie empiryczne – 
miejscowo antybiotyk o szerokim spektrum

Keratitis (zapalenie rogówki) – zwykle leczenie 
miejscowe

Zapalenie gałki ocznej – endophthalmitis 

Podanie antybiotyków doszklistkowe lub ogólne

Zakażenie woreczka łzowego

często Staphylococcus spp, leczenie ogólne

background image

Leki antyseptyczne/odkażające

Działają przeciwzapalnie i słabo odkażająco; 
bakteriostatycznie

Stosowane w ostrych i przewlekłych zapaleniach spojówek i 
brzegów powiek

Jodopowidon roztwór 10% stosuje się na skórę okolicy pola 
operacyjnego w okulistyce, a roztwór 5% na wolne brzegi 
powiek i do worka spojówkowego przed wszystkimi 
operacjami gałki ocznej; najskuteczniejszy w zmniejszaniu 
zakażeń miejsca operowanego w okulistyce.

błękit metylenowy, siarczan cynku (często w preparatach 
złożonych z nafazoliną i kwasem bornym), związki srebra 
(krople do oczu: azotan srebra, koloidalny roztwór srebra)

Zabieg Credego – podanie noworodkowi 1% roztworu 
azotanu srebra do worka spojówkowego – odkażenie 
spojówek.

background image

Leki układu autonomicznego

Recept
or

Efekty pobudzenia

α1

rozszerzenie źrenicy

skurcz naczyń

wzrost ciśnienie śródgałkowego (To)

α2

zmniejszenie produkcji 

cieczywodnistej

zmniejszenie To 

β1 i β2

wzrost To

Leki  pobudzające  rec.  α  i  β  (np.  adrenalina)  mają  działanie  zmienne  w 
czasie:

Pierwsza  faza:  skurcz  naczyń    zmniejszenie  produkcji  cieczy 
wodnistej.
Druga faza: wzrost produkcji i wzrost odpływu cieczy wodnistej.
Trzecia faza: trwały wzrost odpływu cieczy wodnistej.

background image

Sympatykomimetyki

Substancja

Pobudzany 
receptor

Adrenalina (jej 
prekursor –
dipiwefryna)

α i β

Noradrenalina

α i β

Fenylefryna

α 1 i 2

Brimonidyna

α2

Apraklonidyna/
klonidyna

α2

background image

Sympatykomimetyki - działające na 
receptory α + β:

Pobudzają układ współczulny

Rozszerzają źrenicę bez porażenia akomodacji 
- mydriatica

Rozrywają zrosty pozapalne

Przy zamykającym się kącie przesączania 
mogą spowodować zamknięcie kąta i wzrost 
To – nie stosować w jaskrze zamykającego się 
kąta

background image

Sympatykomimetyki - działające na 
receptory α2:

Zmniejszają wytwarzanie cieczy wodnistej

Zwiększają odpływ cieczy wodnistej drogą 
naczyniówkowo-twardówkową

Obniżają podwyższone To

Zapobiegają wzrostom To po zabiegach 
laserowych w przednim odcinku oka

background image

Beta-adrenolityki (sympatykolityki)

Obniżają  To  (prawidłowe,  jak  i  podwyższone)  - 

zmniejszają  wytwarzanie  cieczy  wodnistej  przez  ciało 

rzęskowe średnio o 50%

Betaksolol  (mniej  skuteczny  niz  nieselektywne  beta-

adrenolityki), timolol, karteolol, metipranolol, lewobunolol

Wskazania:

Jaskra o różnej etiologii:

J. pierwotna otwartego kąta

J. zamykającego się kąta (w połączeniu z parasympatykomimetykiem)

J. w oczach bezsoczewkowych

Działania niepożądane (tylko dt. oka) :

podrażnienie spojówek, pieczenie, przejściowe zaburzenia widzenia, 
zapalenie spojówek, suchość oka, opadanie powiek, zwężenie naczyń, 
utrudnienie przepływu krwi w oku

background image

Parasympatykomimetyki

Miotyki - powodują skurcz zwieracza źrenicy 
(zwążają źrenicę) i powodują skurcz m. 
rzęskowego - zwiększenie łatwości odpływu 
cieczy wodnistej i obniżenie To

Rozszerzają naczynia żylne - zwiększają odpływ

Stosowane w leczeniu jaskry zamykającego się 
kąta przesączania

pilokarpina, karbachol (działanie silniejsze od 
4% pilokarpiny)

background image

Parasympatykomimetyki

Przeciwwskazania (oftalmologiczne):

Zapalenie błony naczyniowej

Zwyrodnienia siatkówki (mogą zwiększać częstość 
odwarstwienia siatkówki) - przed włączeniem pilocarpiny 
należy obejrzeć obwód siatkówki trójlustrem Goldmanna

Działanie niepożądane (oftalmologiczne):

Skurcz 

m. 

rzęskowego 

 

napięcie 

akomodacji 

(czynnościowa krótkowzroczność)

Przyspiesza rozwój zaćmy

Zwężenie źrenicy  pogorszenie widzenia zmierzchowego

Zrosty tęczówkowo-soczewkowe

Zwiększenie łzawienia (wzrost produkcji łez i obkurczenie 

kanalików łzowych)

Rozszerzenie naczyń spojówki

background image

Parasympatykolityki

Rozszerzają źrenicę i porażają mięsień rzęskowy 
(blokują akomodację - cycloplegica)

Atropina (efekt rozszerzenia źrenicy po 30 min., a w 
postaci porażenia mięśnia akomodacyjnego po 2 h i 
trwa wiele dni), 

Homaptropina - działanie cykloplegiczne słabsze niż 
atropiny  

Skopolamina - efekt mydriatyczny po 30 min i trwa 
przez 5 dni,działanie cykloplegiczne rozpoczyna się 
po 60 min i trwa do 30 godzin 

tropikamid (najsłabiej działający i pozostawiający 
akomodację resztkową) - rozszerzenie źrenicz po 10-
15 min, działanie cykloplegiczne po 20 min, 
ustapienie po 3-4 h 

Cyklopentolat - efekt cykloplegiczny po 30-40 min i 
trwa kilkanaście godzin 

background image

Parasympatykolityki

Wskazania:

Diagnostyka (rozszerzenie źrenicy przy badaniu dna oka)

Przygotowanie do zabiegów chirurgicznych

W leczeniu zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego

W owrzodzeniach rogówki

Przeciwwskazania (oftalmologiczne):

Jaskra zamykającego się kąta tęczówkowo-rogówkowego – 
OSTRY NAPAD JASKRY – gonioskopia - pozwala odróżnić 
jaskrę z otwartym kątem przesączania od jaskry z 
zamkniętym kątem przesączania.

Gdy kąt wąski:

250 mg acetazolamidu p.o. przed rozszerzeniem

raczej zastosować fenylefrynę

Nie stosuje się u dzieci do 1 r.ż.

background image

Leki przeciwjaskrowe

1.

α2-adrenomimetyki i β-adrenolityki

2.

Parasympatykomimetyki

3.

Inhibitory anhydrazy węglanowej

4.

Analogi prostaglandyn

5.

Leki osmotyczne - zmniejszenie uwodnienia 
ciała szklistego i zmniejszenie jego 
objętości /mannitol, glicerol/

6.

Złożone leki przeciwjaskrowe

background image

Inhibitory anhydrazy węglanowej

Powodują zmniejszenie wydzielania cieczy 
wodnistej w wyrostkach rzęskowych

Acetazolamid (tab, inj. i.v.)

Diklofenamid (tab)

Dorzolamid (krople do oczu)

Brinzolamid (krople do oczu)

background image

Analogi prostaglandyn

Poprawiają odpływ cieczy wodnistej z oka drogą 
naczyniówkowo-twardówkową („niekonwencjonalną”)

Przez ciało rzęskowe  twardówkę  splot nadtwardówkowy 
 naczynia limfatyczne

Wygodne dawkowanie – 1x dziennie miejscowo

Latanoprost, Travoprost,  Bimatoprost, Unoproston, 
Tafluprost (pozbawiony chlorku benzalkonium)

Działania niepożądane

Nie wywołują niepożądanych objawów ogólnych, 

Zwiększona pigmentacja tęczówki (wzrost ilości melaniny), 
pieczenie oczu, przekrwienie spojówek, zapalenie rogówki, 
zapalenie skóry powiek, 

Nie powinno łączyć się ich z pilokarpiną, gdyż jej działanie 
blokuje odpływ naczyniówkowo - twardówkowy

background image

Leki złożone

Stosowane, gdy za pomocą monoterapii nie 
można osiągnąć odpowiedniej obniżki To

Krople do oczu:

Beta-adrenolityk + inhibitor anhydrazy 
węglanowej

Cosopt (Timolol + Dorzolamid)  

Beta-adrenolityk + pilokarpina

Fotil, Timpilo  (Timolol + Pilocarpina)  

Normoglaucon  (Metipranolol + Pilocarpina)

Beta-adrenolityk + analog prostaglandyny

Xalacom (Timolol+Latanoprost)  

DuoTrav (Timolol+Travoprost ) 

background image

Leki przeciwzapalne –steroidy i NLPZ (do 
stosowania miejscowego)

Steroidy

Betametazon 

Deksametazon

Fludrokortyzon 

Fluorometolon

Hydrokortyzon

Prednizolon 

Metylprednizolon 

Triamcinolon 

NLPZ

Flurbiprofen

Diklofenak

indometacyna

background image

Steroidy - wskazania

Leczenie ostrych i przewlekłych procesów zapalnych i 
alergicznych aparatu ochronnego oka, spojówki, 
twardówki, rogówki, przedniego i tylnego odcinka 
błony naczyniowej, siatkówki, nerwu wzrokowego, np. 

alergiczne zapalenie spojówek

zapalenia rogówki

półpasiec

zapalenie tęczówki

zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego

zapalenie siatkówki

zapalenie tylnej cz. bł. naczyniowej

zapalenie n.II

CRVO i BRVO

background image

Steroidy  

przeciwwskazania do stosowania miejscowego:

Zakażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe

Przypadki nie zdiagnozowane

Jaskra

Nadwrażliwość

Działania niepożądane (oftalmologiczne):

Ułatwienie szerzenia ogniska zakażenia (np. częstsze 

wtórne zakażenia ubytków nabłonka rogówki) lub 

zaostrzenie przebiegu zakażeń

Zmętnienia soczewki (zaćma sterydowa)

Jaskra (bezpieczniejszy – fluorometolon)

Pieczenie, światłowstręt, przebarwienia skóry

background image

NLPZ - wskazania

Przed- i pooperacyjnie

Zapalenia spojówek, zapalenia spojówek i 
rogówki, nadtwardówki i twardówki

Po urazie fotoelektrycznym rogówki

Zmniejszają częstość torbielowatego obrzęku 
plamki po operacji zaćmy

Hamują śródoperacyjne zwężenie źrenicy

Gdy sterydy są przeciwwskazane

background image

Leki przeciwalergiczne

1.

Leki przeciwhistaminowe 

antagoniści receptora H1 

zmniejszają skutki działania histaminy, 

przeciwdziałają objawom uczulenia, 

są często łączone z lekiem zwężającym naczynia 

krwionośne (α-mimetykiem), co zmniejsza 

przekrwienie i obrzęk spojówek

np. w alergicznym zapaleniu spojówek

Krople do oczu 

emadastyna, olopatadyna, lewokabastyna

złożone: 

antazolina+nafazolina, 

difenhydramina+nafazolina, 

antazolina+tetryzolina

background image

Leki przeciwalergiczne

2. Stabilizatory błon komórkowych mastocytów

Zapobiegają degranulacji komórek tucznych, 

granulocytów (bazofilów, eozynofilów) i uwalnianiu 

histaminy i leukotrienów

Hamują wczesne i późne reakcje alergiczne

NIE blokują reakcji IgE z antygenem

Pełne działanie leku – po 4 tyg. stosowania

Leki bardzo bezpieczne – jedyne objawy 

niepożądane to uczucie podrażnienia i przekrwienie 

spojówek

Krople do oczu: kromoglikan disodowy, nedokromil 

sodu, lodoksamid

background image

Leki poprawiające metabolizm i 
regenerację tkanek

Poprawiają (pomocniczo!) odżywienie rogówki w 
zespole suchego oka, po oparzeniach, w erozjach 
i owrzodzeniach rogówki

Żele: Dexpantenol (vit B5), Solcoseryl (odbiałczona 
surowica cielęca)

Poprawiają metabolizm soczewki i ciała 
szklistego (hamują rozwój zaćmy) –

Krople do oczu: Fakolizyna (wiązanie z grupami SH 
białek, aktywuje enzymy proteolityczne), Pirenoksyna 
(hamuje działanie rodników chinonowych)

bardzo słabe działanie

background image

Preparaty sztucznych łez

Krople do oczu:

Alkohol poliwinylowy (Lacrimal)  

Hipromeloza = metyloceluloza

Poliwidon

Żele - Kwas poliakrylowy 

Preparaty złożone – żele do oczu (Dacrolux 
sol. Tears Naturale, Tears Naturale Free sol.)

background image

Środki miejscowo znieczulające

Czasowo i odwracalnie blokują przewodnictwo we włóknach 
nerwowych

Kolejność hamowania przewodnictwa:

Włókna autonomiczne  czuciowe  ruchowe

Iniekcje:

bupiwakaina, 

lidokaina, 

Tetrakaina

Oksybuprokaina 

Krople do oczu

proksymetakaina 

Teoretycznie podanie pozagałkowe środka miejscowo 
znieczulającego może spowodować depresję ośrodka 
oddechowego (bezdech), zatem przy podawaniu blokady 
pozagałkowej powinien być dostępny sprzęt do resuscytacji

background image

Środki miejscowo znieczulające

Toksyczność 

środków 

miejscowo 

znieczulających  może  być  zmniejszona  przez 

opóźnienie  ich  wchłaniania  –  przez  łączne 

podanie  leków  zwężających  naczynia  (np. 

adrenalina)

Środki  stosowane  miejscowo  do  worka 

spojówkowego nie mogą być stosowane długo, 

gdyż działają toksycznie na nabłonek rogówki.

Stosowane np. przy:

Pomiarach  To  tonometrami  Schiotza  i  Goldmanna, 

usuwaniu  ciał  obcych  z  rogówki,  szyciu  ran 

rogówki  i  spojówki,  sprawdzaniu  drożności  dróg 

łzowych, gonioskopii (trójlustro Goldmanna)

background image

AMD - zwyrodnienie plamki żółtej związane 
z wiekiem

background image
background image

AMD - zwyrodnienie plamki żółtej związane 
z wiekiem

Werteporfina w terapii fotodynamicznej 

mieszanina równie aktywnych izomerów monokwasów 
pochodnych benzoporfiryny; 

wrażliwa na światło czerwone o długości 689 nm.; 

czas naświetlania wynosi 83 sekundy, uwolniony tlen 
uszkadza naczynia i powstają zakrzepy

chorzy stają się uczuleni na światło przez 48 h po wlewie 
i.v. ; w tym czasie powinni unikać ekspozycji nieosłoniętej 
skóry, oczu lub innych części ciała na światło słoneczne 
lub silne światło w pomieszczeniach 

background image

AMD

stosuje się w postaci iniekcji doszklistkowych lub okołotwardówkowych z 
dobrym skutkiem następujące leki:

zmodyfikowane pegylowane oligonukleotydy, które wiążą się wybiórczo i 
silnie z pozakomórkową formą śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGF) 
hamując jego działanie. VEGF to białko sekrecyjne, które indukuje 
angiogenezę, zwiększa przepuszczalność naczyń i działa prozapalnie. Te 
działania są powiązane z progresją zmian chorobowych (i w konsekwencji 
ślepotą) w AMD przebiegającym z nowotworzeniem naczyń. DNP – 
powikłania naczyniowe z OUN. 

pegaptanib (Macugen)

ranibizumab (Lucentis)

bewacizumab (Avastin) – off label

Inne inhibitory angiogenezy -skwalamina (Evizon)

Steroidy:

octan anekortanu

triamcinolon

background image

BRVO i CRVO – niedrożność żył siatkówki

background image

CRVO i BRVO

Steroidy

triamcinolon i deksametazon (implanty 
doszklistkowe)

Anty-VEGF – ranibizumab, pegaptanib

Acetazolamid 

leki przeciwpłytkowe, przeciwzakrzepowe i 
trombolityczne – przeciwwskazane z uwagi na 
krwotoki siatkówkowe


Document Outline