Physiotherapy & Medicine www.pandm.org P O D Z I A A C H O R Ó B N E R W O W O - M I Ś N I O W Y C H RDZENIOWY ZANIK MIŚNI (spinalis musculorum progresiva) typy: I - wczesnodziecięcy postać: A ostra (Werdniga-Hoffmanna) B przewlekła II - póznodziecięcy III - pseudodystroficzny (Kugelberga-Welandera) Choroby pierwotnie nerwowe NEUROPATIE Uwarunkowane genetycznie Nabyte (dziedziczne) np. postępujący zanik strzałkowy (choroba Charcot-Marie-Tooth) - immunologiczne - toksyczne (infekcyjne, (metale alergiczne, ciężkie, mieszane) środki chemiczne, polekowe) Choroby MIASTENIA GRAVIS styku ZESPÓA MIASTENICZNY np.: zapalenie wielomięśniowe (polimiositis) MIOPATIE Z REAKCJ ZAPALN zapalenie skórno-mięśniowe (dermatomiositis) np.: zaburzenia czynności tarczycy MIOPATIE W PRZEBIEGU zaburzenia przysadkowe ZABURZEC HORMONALNYCH polekowe (posterydowe) MIOPATIE METABOLICZNE np.: glikogenozy; miopatie lipidowe Choroby MIOPATIE WRODZONE np.: central core; nitkowata; pierwotnie miotubularna mięśniowe np.: dystrofia miotoniczna (choroba MIOPATIE Z OBJAWEM Steinerta) MIOTONICZNYM miotonia wrodzona (choroba Thomsena) paramiotonia np.: Duchenne a, Beckera, DYSTROFIE obręczowo-kończynowa, twarzowo-ramieniowo- łopatkowa (fascio-scapulo- humeralis)