plik


r r Co to jest jednostka ruchowa? a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Choroby nerwowo-mi[niowe Uszkodzenie jednostki ruchowej (obwodowy neuron ruchowy, pBytka nerwowo-mi[niowa, wBkna mi[niowe) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Choroby nerwowo-mi[niowe " Choroby pierwotnie mi[niowe (miopatie) " Procesy uszkadzajce pBytk nerwowo- mi[niow " Procesy neurogenne toczce si w mi[niu wtrnie do uszkodzenia obwodowego neuronu ruchowego (komrki rogu przedniego lub nerwu obwodowego) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Choroby nerwowo-mi[niowe " Zanik mi[niowy " NiedowBad (miopatie  dosiebny, neurogenny  odsiebny) " Wiotko[ " OsBabienie lub zniesienie odruchw (rzadko w miopatiach) " Objawy miotonii w  Dystrofia miotoniczna  Miotonia wrodzona  Paramiotonia wrodzona  Pora|enie okresowe hiperkalemiczne a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r OsBabienie i zanik mi[ni dystalnych " Dystrofia miotoniczna " Dystalna dystrofia mi[niowa " Wtrtowe zapalenie mi[ni " Miastenia (rzadko) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Mi[nie twarzy i mi[nie oczne " Dystrofia miotoniczna " Dystrofia oczna " Dystrofia twarzowo-Bopatkowo-ramieniowa " Cytopatia/miopatia mitochondrialna " Miastenia a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r OsBabienie mi[ni zginaczy szyi " Zapalenie wielomi[niowe " Miastenia " Dystrofia miotoniczna " Niedobr kwa[nej maltazy " Choroba neuronu ruchowego a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Niewydolno[ oddechowa " Zapalenie wielomi[niowe " Miastenia " Miopatia nemalinowa " Niedobr kwa[nej maltazy " Choroba neuronu ruchowego " ZespB Guillain-Barre a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Rzekomy przerost mi[ni " Dystrofia Duchenne a " Dystrofia Beckera " Miotonia wrodzona " Neuropatie obwodowe (bardzo rzadko) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Bl mi[ni " W spoczynku:  Miopatie zapalne  Ostre miopatie z mioglobinuri  Niektre miopatie polekowe  Miopatie zwizane z zaburzenia hormonalnymi (niedoczynno[ tarczycy, choroba Addisona, zespB Cushinga) " Po wysiBku:  Zapalenie wielomi[niowe  Miopatie metaboliczne a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miopatie - diagnostyka " Poziom CK, AspAT, aldolza, LDH " Mioglobinuria " EMG  PotencjaB wielofazowy  Obni|enie amplitudy  Skrcenie dBugo[ci potencjaBu " Biopsja mi[nia - badanie histopatologiczne: klasyczne i biochemiczne- tBuszcz, glikogen, enzymy " MRI mi[ni a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miopatie " Dystrofie mi[niowe " ZespoBy miotoniczne " Miopatie wrodzone " Miopatie metaboliczne " Miopatie nabyte (w tym zapalne) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miopatie nabyte " Hormonalne (nadczynno[ i niedoczynno[ tarczycy, akromegalia, zesp.Cushinga, niedoczynno[ przytarczyc, ch. Addisona) " Toksyczne i polekowe (blowe: alkohol, amfetamina, betablokery, bezfibrat,lit, penicylamina, fenytoina, salbutamol, winkrystyna, teofilina, zidowudyna i in.: bezblowe: amiodaron, sterydy, tyroksyna) " W przebigu chorb narzdowych " W przebiegu choroby nowotworowej (zapalenie wielomi[niowe i skrno-mi[niowe) " Zapalne (zapalenie wielomi[niowe i skrno-mi[niowe, wirusowe- Coxsackie,grypa, HIV) " Autoimmunologiczne (zapalenie wielomi[niowe i skrno- mi[niowe w Vasculitis, SLE, z. Sjogrena) " Urazowe a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofie mi[niowe Dystrofia Duchenne a (sprz|ona z pBci, recesywna) Dystrofia Becker a (sprz|ona z pBci, recesywna) Dystrofia twarzowo-Bopatkowo-ramienna (autosomalna dominujca) Dystrofia Emery-Dreifusa (sprz|ona z pBci, recesywna) Dystrofia Bopatkowo-strzaBkowa (autosomalna dominujca) Dystrofia oczno-gardzielowa (autosomalna dominujca) Dystrofia oczna Dystrofia koDczynowo-obrczowa Dystrofia miotoniczna (autosomalna dominujca) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Kompleks dystrofinowo-glikoproteinowy DAP-dystrophin associated protein, DAG- -dystrophin associated glycoprotein a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Kompleks dystrofinowo-glikoproteinowy DMB/BMD- Duchenne/ Becker, LGMD- koDczynowo- obrczowa, CMD- wrodzona SG-sarkoglikan, ST-syntrofina, DB-dystobrewina, DG-dystroglikan, DAP-dystrophin associated protein a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia Duchenne a " 2/100.000 " sprz|ona z pBci, recesywna  choruj chBopcy, b. rzadko dziewczynki (translokacja autosomalna) i zesp. Turnera " delecja genu dla dystrofiny, zmiana ramki odczytu " ujawnia si ok. 2-3-4 roku |ycia " Zajcie obrczy miednicy potem barkowej " Objaw Gowersa " Przykurcze 8-9 r.|. " ZnieksztaBcenie klatki piersiowej  niewydolno[ oddechowa, zaburzenia kr|enia " EKG, ECHO serca  kardiomiopatia rozstrzeniowa a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia Duchenne a a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia Becker a " 3-6/100.000 " sprz|ona z pBci, recesywna  choruj chBopcy " delecja genu dla dystrofiny, bez zmiany ramki odczytu " ujawnia si ok. 10 roku |ycia " Zajcie obrczy miednicy potem barkowej " Objaw Gowersa " Skurcze mi[niowe u nastolatkw " EKG, ECHO serca  rzadko kardiomiopatia rozstrzeniowa a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia twarzowo-Bopatkowo- ramienna " autosomalna dominujca " Chr.4 " 7-17 r.|. " Najpierw mm. twarzy (brak gwizdania,  usta tapira ) " Obrcz barkowa (lekarz) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia twarzowo-Bopatkowo- ramienna a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia Emery-Dreifusa " sprz|ona z pBci, recesywna, wiele mutacji " BiaBko emeryna " 3-6 r.|. " NiedowBad mm. dosiebnych kk.g. i odsiebnych kk.d " Chodzenie na palcach " Zaburzenia przewodnictwa sercowego blok przedsionkowo-komorowy a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia Bopatkowo-strzaBkowa " autosomalna dominujca?, sprz|ona z pBci? " Odmiana dystrofii twarzowo-Bopatkowo- ramiennej lub dystrofii Emery-Dreifusa a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia koDczynowo-obrczowa " Mieszana grupa miopatii " Wsplne: zanik mi[ni dosiebnych obrczy miednicznej, mniej obrczy barkowej " Chd kaczkowaty a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia oczno-gardzielowa " autosomalna dominujca " 30-40 r.| " NiedowBad mm. zewn. gaBki ocznej (bez podwjnego widzenia) " Opadnicie powiek " Czasem dysfagia, osBabienie mm. twarzy a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia oczno-gardzielowa a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia oczna " Dystrofia oczno-gardzielowa lub " Zesp. Kerns-Sayre  Miopatia mitochondrialna (uszkodzenie genw BaDcucha oddechowego)  Dziedziczenie  od matki  Pocztek w dzieciDstwie  Postpujca oftalmoplegia zewntrzna  Retinitis pigmentosa   zaburzenia mitochondrialne w in. tkankach mo|e by spastyczno[ i wzmo|enie odruchw gBbokich, ataksja m|d|kowa  Zaburzenia przewodnictwa sercowego a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia miotoniczna " autosomalna dominujca, Chr 19, 14/100.000 urodzeD " Mutacja dynamiczna (kinaza proteinowa dystonii miotonicznej) gB mBodzi doro[li " Objaw miotonii " Zaniki dystalne mm. koDczyn (gB. rki) " Zaniki mm. twarzy jzyka, gardBa, opadanie powiek (gB. bez zajcia mm. gaBkoruchowych) " Nasilenie obj. w niskich temp. " Dot. wszystkich mi[ni (dyzartria, dysfagia) w tym m. Sercowego " Zama, Aysienie czoBowe, przerost kk. Czaszki, zab. hormonalne a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Dystrofia miotoniczna a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miotonia wrodzona " miotonia Thomsena -AD, u niemowlt; " miotonia Beckera -AR, u dzieci starszych  Objawy: " Miotonia nasilajca si w niskich temp. " Poprawa pod wpBywem ciepBa i wysiBku " Przerost mi[ni a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Leczenie miotonii " Fenytoina 100-200 mg / 2xdz " Acetazolamid (paramiotonia) " Prokainamid 250-500mg/ 4xdz a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Paramiotonia " AD, " kanaB Na+ " Przed 10 r.| " Objawy: Napady miotonii, osBabienia mi[ni, prowokowane nisk temp., hiperkalemi i beta-blokera a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Pora|enie okresowe " Hipokalemiczne: AD, kanaB Ca, napady wywoBywane jedzeniem bogatym w wglowodany, zimnem, ci|kie pora|enie, bez miotonii, podanie K usuwa objawy, przerwy midzy napadami  tyg./mc., przed 10 r.| " Hiperkalemiczne: AD, kanaB Na, napady wywoBane podaniem K, podanie glukozy znosi objawy, miotonia, przerwy midzy napadami  mo|e nie by, przed 10 r.| a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miopatie wrodzone " Typu  central core , AD,- histopatol.: wBkna mi[niowe- ogniska odmiennej barwliwo[ci  skupienie miofilamentw; nieprawidBowo[ci kostne (wydr|one stopy, skrzywienie krgosBupa, dzieci zaczynaj chodzi po 2 r.|, przebieg Bagodny " Nitkowata (nemalinowa), AR lub AD, histopatol.: wBkna mi[niowe- struktury nitkowate  rods , dyzmorfizm kostny, zajcie tak|e mm. Twarzy i gaBkoruchowych " Miotubularne, z chr.X lub AD lub AR, histopatol.: wBkna mi[niowe- BaDcuchy jder, uoglniona wiotko[, niewydolno[ oddechowa zgon po kilku tyg./mc |. (respirator) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miopatie metaboliczne " Niedobor kwa[nej maltazy, AR, gromadzenie glikogenu w wtrobie, sercu, oun, mi[niach, zgon w dzieciDstwie " Niedobr fosforylazy mi[niowej (Ch. McArdle a), AR, pocztek w dzieciDstwie, charakter niepostpujcy, brak zaniku mi[ni, charakterystyczne zmczenie, osBabienie i sztywno[ zwBaszcza po wysiBku a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miopatie zapalne " Zapalenie wielomi[niowe i skrno-mi[niowe  Ka|dy wiek  Pocztek: ostry, podostry i przewlekBy  Rozlane, symetryczne osBabienie proksymalnych mi[ni kk  (obj. Skrne rumieD na twarzy, tuBowiu, wyprostne pow. kk)  Wys. OB., wys. Enz. Mi[D., EMG, biopsja  Leczenie: " sterydy dBugotrwale 80 mg prednisolonu " Immunosupresja: azatiopryna, metotreksat, cyklofosfamid, chlorambucyl, cyklosporyna A " IgG i.v. " Wtrtowe zapalenie mi[ni  Po 50 r.|., leczenie bez ewidentnego efektu a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miopatie zapalne Wtrtowe zapalenie mi[ni zapalenie wielomi[niowe a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Choroby nerwowo-mi[niowe " Choroby pierwotnie mi[niowe (miopatie) " Procesy uszkadzajce pBytk nerwowo- mi[niow " Procesy neurogenne toczce si w mi[niu wtrnie do uszkodzenia obwodowego neuronu ruchowego (komrki rogu przedniego lub nerwu obwodowego) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Procesy uszkadzajce pBytk nerwowo-mi[niow " Wrodzone  Defekt syntezy ACh  Niedobr AChE (acetylocholinoesterazy) pBytkowej  Niedobr receptorw Ach (AChR)  ZespB wolnego kanaBu receptora ACh " Nabyte  Toksyczne i polekowe (jad kieBbasiany,pestycydy, penicylamina)  Immunologiczne (miastenia, zespB Lamberta-Eatona, leczenie penicylamin) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Receptor nikotynowy a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r AChR a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miastenia " PrzeciwciaBa przeciwko receptorowi nikotynowemu ACh lub kinazy tyrozynowej mi[ni MUSK " 5/100.000 " Kobiety: m|czyzni 2:1 " Zachorowania ka|dy wiek  najcz[ciej 20-30 r.|. (kobiety), 50-60r.|. (m|czyzni) " Apokamnoza " Mi[nie: gaBkoruchowe, twarzy, objawy opuszkowe, mi[nie kk i oddechowe " 10% - grasiczak " Miastenia przej[ciowa noworodkw a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miastenia " Diagnostyka:  Apokamnoza  Test inhibitorami AChE Tensilonem (10 mg) lub prostygmin (1-1,5mg) obj. Niepo|dane muskarynowe bradycardia i spadek RR  atropina 0,6mg  Prba miasteniczna  PrzeciwciaBa " Lecznie  tymektomia  Inhibitory AChE Mestinon, Mytelasa  sterydy  Immunosupresja azatiopryna  Plazmaferezy  IgG i.v. a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r PrzeBomy " PrzeBom miasteniczny  osBabienie mi[ni  niewydolno[ oddechowa  objawy opuszkowe " PrzeBom cholinergiczny (przedawkowanie inhibitorw AChE)  osBabienie mi[ni  niewydolno[ oddechowa  objawy opuszkowe  wskie zrenice,  zab. Akomodacji,  tachycardia,  poty,  wymioty,  biegunka,  zaleganie wydzieliny w oskrzelach,  lk, kurcze mi[ni a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miastenia a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miastenia apokamnoza a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miastenia  MUSK a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r Miastenia - tensilon a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r ZespoBy miasteniczne wrodzone " Niedobr AChE pBytkowej: AD lub AR (po urodzeniu obj. oczne, pzniej uoglnienie, bez reakcji na leki p-miasteniczne) " Niedobr AChR: AR (noworodki objawy oczne i opuszkowe, przebieg stacjonarny, leki p- miasteniczne) " ZespB wolnego kanaBu receptora Ach: AD (dzieci niedowBady i zaniki pasa barkowego, rzadziej obj. oczne i opuszkowe) " Dziedziczna miastenia niemowlt: AR (po urodzeniu objawy opuszkowe, rzadziej oczne, leki p-miasteniczne) a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B r r ZespB Lamberta-Eatona " 50% nowotwr w tym 80% rak drobnokomrkowy pBuc " PrzeciwciaBa przeciwko kanaBowi Ca (VGCC- voltage gated calcium channel) upo[ledzenie wydzielania ACh " OsBabienie mm. kkd " EMG " Guanidyna 5-10 max.30 mg/kg/dz w dawkach podzielonych co 4-6h " Diaminopirydyna (DAP) 5-25 mg 3-4xdz a a T T n n s s F F f f o o D D r r P P m m Y Y e e Y Y r r B B 2 2 . . B B 0 0 A A Click here to buy Click here to buy w w m m w w o o w w c c . . . . A A Y Y B B Y Y B B

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Choroby nerwow mięśniowe postępy w ostatnich 2 latach
Choroby nerwów czaszkowych i obwodowych 2008
Choroby nerwowo mięśniowe
05 Choroby nerwowo miesniowe
Choroby nerwowo mięśniowe u dzieci
Choroby nerwowo mięśniowe 2008
choroby nerwowo miesniowe
6 Neurologia Choroby nerwowo mięśniowe
Choroby nerwow obwodowych wyklad
Podział chorób nerwowo mięśniowych
Choroby układu nerwowego u dzieci J Meller
CHOROBY UKŁADU NERWOWEGO
choroby zapalne uk nerwowego

więcej podobnych podstron