ZASADY PRZETACZANIA PREPARATÓW KRWI
1. Układy grup krwi:
A, B, AB, O
RH (rhesus)
2. Przeciwciała swoiste IgM:
powstają w pierwszych miesiącach życia
po kontakcie z antygenami przedostającymi się do organizmu drogą do- i pozajelitową
noworodek - ewentualne p/ciała matki (przez łożysko)
3. Oznaczanie grup krwi - wykorzystanie:
krwinek wzorcowych + surowica z oznaczanej krwi
surowic wzorcowych + krwinki czerwone badanej surowicy
4. Układ Rhesus:
główne znaczenie antygen D
znajdują się wyłącznie na erytrocytach
po immunizacji Rh ujemnego biorcy krwią Rh dodatnią powstają przeciwciała IgG (wiele lat, całe życie)
kolejne przetoczenie - ostry odczyn hemolityczny
wykrywane surowicami testowymi
5. Przed przetoczeniem:
a) decyzja :
po co ?
co ?
jaki preparat ?
w jakiej ilości?
b) zawsze:
oznaczenie grupy krwi biorcy
udokumentowane
wpis potwierdzony pieczątka lekarza
wątpliwości - lepiej powtórzyć badanie
c) próba krzyżowa:
pobranie krwi biorcy (pacjenta) na „krzyżówkę”
dwie probówki - jedna na skrzep
d) oznakowanie probówki:
imię ,nazwisko pacjenta
data urodzenia pacjenta
data, godzina pobrania
nazwisko osoby pobierającej
przy braku danych - oznaczenie pacjenta np. numerem, wiekiem przypuszczalnym, płcią
e) próba zgodności:
krew biorcy
krew dawcy (z obciętej od worka końcówki drenu) po sprawdzeniu zgodności danych dawcy
odwirowanie - oddzielenie surowicy i krwinek obu próbek (dawcy i biorcy)
wykonywana w dwóch odczynach:
surowica biorcy - krwinki dawcy
krwinki biorcy - surowica dawcy
odczyn LEN - enzymatyczny (mieszanina LEN z LISS), papaina 2:1 + inkubacja krwinek dawcy (10 min) + surowica biorcy (inkubacja 3 min - wirowanie 1min/1000/min)
brak aglutynacji = ujemna próba krzyżowa
f) próba zgodności:
ujemna (krew zgodna) - brak aglutynacji, brak hemolizy
pośredni odczyn antyglobulinowy Coombsa
modyfikacja LISS (NaCl o niskiej sile jonowej)
krwinki dawcy (+ LISS) + surowica biorcy - inkubacja 20 minut, odczyn ujemny - brak hemolizy i aglutynacji
6. Przetaczanie:
potwierdzony dokument wraz z preparatem krwi potwierdzający zgodność krzyżową
oznaczenie grupy krwi preparatów
podanie numerów poszczególnych worków
kontrola przez lekarza grupy krwi pacjenta (dokument)
sprawdzenie dokumentu o próbie zgodności
preparat do przetoczenia:
wyciągnięty z lodówki
ogrzewany
sprawdzenie przez lekarza zgodności: to co na wyniku próby krzyżowej z danymi na worku + na dołączonych do drenu pilotkach
specjalny dren z filtrem 170 μm
w stanach nagłych uzupełnienie objętości śródnaczyniowej jest ważniejsze niż wyrównanie niedoboru krwinek czerwonych
omyłkowa zamiana probówek jest najczęstszą przyczyną powikłań przy przetoczeniach krwi
7. Wymagania dla filtra:
skuteczny klinicznie - ↓ ONO (TRALI)
↓ odczynów gorączkowych
↓ leukocytów
bez uszkodzenia erytrocytów
odpowiednia przepustowość i pojemność
prosty w obsłudze
niezawodny
8. Transport preparatów krwi:
KKCz - w torbach chłodniczych
załączniki - wyniki prób krzyżowych trwale połączone z workiem - przyczepione gumką i spięte razem
9. Przechowywanie krwi:
przed przetoczeniem - lodówka 2-6 stopni Celsjusza
jeśli nie wykorzystana oddać do banku krwi/protokół zwrotu krwi
przerwanie procesu chłodzenia krwi - ↑ temperatury powyżej 8 stopni Celsjusza
10. Przetaczanie:
pewne wkłucie
monitorowanie stanu pacjenta (obecność lekarza)
próba biologiczna (10 -30 min - przetaczanie ok.5ml/min - wyjątek przypadki nagłe -zestawy do szybkiego toczenia krwi)
przy wystąpieniu reakcji potransfuzyjnej - przerwanie przetoczenia
11. Przy przetaczaniu:
stały nadzór
monitorowanie RR, tętna, EKG, saturacji
jeśli cewnik moczowy - kontrola ilości, zabarwienia moczu
12. Po przetoczeniu:
pozostawienie opakowania po preparacie przez 24 godziny w lodówce
pobranie próbki krwi z drugiej przeciwnej ręki - pozostawienie 24 godziny (ewentualna kontrola poprzetoczeniowych odczynów)
13. Wskazania ze wskazań nagłych:
zawsze oznaczona grupa krwi pacjenta
pobrana krew na krzyżówkę
odebrany preparat zgodny grupowo
w braku zgodnego w grupach głównych krwinki O Rh ujemne
przetoczenie w trakcie wykonywania (20- 30 min) próby zgodności