0311; 29.10.2009, opracowanie nr 11., - Układ oddechowy; Paul Esz
INFORMACJE OGÓLNE
–
narażony na działanie szkodliwych czynników powietrza
–
kurz
–
drobnoustroje
–
gazy
–
toksyczne związki chemiczne
–
niska temperatura
–
część przewodząca
–
jama nosowa
–
jama nosowo-gardłowa
–
krtań
–
tchawica
–
oskrzela
–
oskrzeliki
–
część oddechowa → WYMIANA GAZOWA
–
oskrzeliki oddechowe
–
przewody oddechowe
–
pęcherzyki płucne
–
błona śluzowa
–
budowa
–
nabłonek
–
błona podstawa
–
łącznotkankowa błona śluzowa właściwa
–
obecność rzęsek
–
usuwanie uwięzionych antygenów
–
wytwarzanie śluzu
–
obecnośc lizozymu
–
pułapka dla antygenów
–
wychwytuje i usuwa zanieczyszczenia z powietrza
–
unieszkodliwia antygeny
–
nieswoista odporność
–
synteza TAP
–
w tchawicy
–
nabłonek
–
przeciwdrobnoustrojowy peptyd tchawiczy
KANAŁY I JAMY PRZEWODZĄCE POWIETRZE (PATRZ PONIŻEJ)
JAMA NOSOWA
–
między nozdrzami przednimi a tylnymi
–
łączy się z jamą gardła
–
wysłana błoną śluzową
–
okolica oddechowa
–
okolica węchowa
–
przegroda nosowa
–
trzon – chrząstka szklista
–
dzieli jamę nosową na 2 części
–
część
–
dośrodkowa
–
gładka
–
boczna
–
trzy małżowiny
–
górna
–
środkowa
–
dolna
–
błona śluzowa okolicy węchowej
–
10 tys. różnych rodzajów woni
–
pow. ok 6 cm
2
–
części szczytowe jam nosa
–
nabłonek wielorzędowy walcowaty
–
komórki podporowe
–
mikrokosmki na pow. wolnej
–
komórki węchowe
–
10
7
–
dwubiegunowy neuron
–
1. powierzchnia recepcyjna (wolna)
–
6 – 8 nieruchomych rzęsek
–
struktury receptorowe
–
transbłonowe białka błony rzęsek
–
każdy receptor | inny gen | inny rodzaj woni | inna cz. chem.
–
mechanizm I
1. związanie ligandu
2. aktywacja błonowego białka G
3. aktywacja cyklazy adenylanowej
4. synteza cAMP
5. wzrost stężenia cAMP w cytosolu
6. wiązanie cAMP z białkami kanałowymi dla Na
+
7. otwarcie kanałów
8. depolaryzacja błony rzęsek
9. przekazanie sygnału
–
mechanizm II
1. związanie ligandu
2. aktywacja błonowego białka G
3. aktywacja fosfolipazy C
4. rozkład błonowego difosforanu fosfatydyloinozytolu
5. powstanie diacyloglicerolu i trifosforanu inozytolu
6. trifosforan inozytolu → informator II rzędu
7. otwarcie kanałów wapniowych w bł. siateczki gładkiej
8. wzrost stężenia wapnia
9. aktywacja kanałów potasowych
10. wypływ potasu na zew.
11. impuls
–
wytwarzają potencjał czynnościowy (lotne cz. chem.)
–
aksonema (9 par + mikrotubule) w górnej części
–
pojedyncze mikrotubule
–
2. wypustka – akson
–
zwęża się → akson
–
przenika przez błonę podstawną nabłonka
–
wytwarza nici węchowe
–
komórki podstawne
–
u podstawy nabłonka węchowego
–
zdolność do dzielenia i różnicowania
–
odnowa komórek węchowych i nerwowych
–
błona właściwa okolicy oddechowej
–
gruczoły pęcherzykowo - cewkowe /
gruczoł Bowmana
–
śluz
–
płyn surowiczy
–
spłukiwanie i usuwanie sub. zapachowych
–
błona śluzowa okolicy oddechowej
–
pow. 160 cm
2
–
od przedsionka nosa do nozdrzy tylnych
–
część dolna i środkowa
–
przedsionek nosa
–
wysłany skórą
–
włosy nozdrzy
–
filtr powietrza
–
gruczoły łojowe
–
zatrzymują zanieczyszczenia
–
gruczoły potowe
–
zatrzymują zanieczyszczenia
–
nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący
–
unaczynienie błony śluzowej
–
tętnice
–
m.in. klinowo podniebienne → tt. łukowate
–
bogata sieć tętniczek, naczyń włosowatych i anastomostoz
–
obfite
–
cechy swoiste
–
kierunek przeciwprądowy krwi w stosunku do powietrza
–
lepsze warunki do ogrzania
–
żyły
–
tworzą sploty jamiste (w środkowej i dolnej części okolicy oddechwoej blaszki własciej
błony śluzowej
–
grube ściany
–
rodzaj narządu wzwodowego (erekcyjnego)
–
wypełnienie krwią → pęcznienie błony śluzowej
–
warunki fizjologiczne
–
cykliczne pęcznienie co pół godziny
–
raz w prawej, raz w lewej części jamy nosowej
–
wyłączenie przepływu powietrza → czynności regeneracyjne
–
warunki patologiczne
–
alergia
–
stan zapalny
–
pęcznienie po obu stronach
–
wyłączenie lub utrudnienie przepływu
–
znaczenie czynnościowe jamy nosowej
–
ogrzanie powietrza
–
zawirowanie przez małżowiny
–
przeciwprądowy przepływ krwi
–
nawilżenie powietrza
–
płyn surowiczy na bł. śluzowej (woda + białka)
–
śluz
–
filtracja powietrza
–
śluz
–
płyn surowiczy
–
pułapka dla cząstek i cząsteczek
–
rozpuszczanie gazów
–
ozon
–
SO
2
–
przesuwanie zanieczyszczeń przez rzęski do przedsionka nosa
ZATOKI PRZYNOSOWE
–
jamy kości
–
czołowej
–
sitowej
–
klinowej
–
szczęki
–
połączone z jamą nosową przez cienkie kanały
–
wysłane błoną śluzową
–
nabłonek jednowarstwowy walcowaty urzęsiony
–
obecność komórek kubkowych
–
obecność gruczołów śluzowo-surowiczych
–
wydzielina poprzez rzęski → do jamy nosowej
JAMA GARDŁA
–
wysłana błoną śluzową
–
blaszka właściwa błony śluzowej
–
włókna kolagenowe
–
włókna sprężyste
–
nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony (w większości)
–
gruczoły śluzowo-surowicze
–
limfocyty T cytotoksyczne
–
limfocyty NK
–
nabłonek wielowarstwowy plaski (na pograniczu narządów wysłanych tym nabłonkiem)
–
gruczoły śluzowe
–
mięśnie podniebienno-gardłowe
–
szkieletowe
–
pokryte błoną łącznotkankową
–
na zew. od bł. śluzowej
–
migdałek gardłowy
–
na pow. grzbietowej
KRTAŃ
–
przewód dwubocznie symetryczny
–
błona śluzowa
–
część górna
–
nabłonek wielowarstwowy płaski
–
część dolna
–
nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony
–
blaszka właściwa błony śluzowej
–
zrośnięta z ochrzęstną
–
gruczoły śluzowo-surowicze
–
błona podśluzowa
–
chrząstki
–
mięśnie szkieletowe
–
nagłośnia w części górnej
–
szkielet
–
chrząstka sprężysta
–
chrząstka włóknista
–
chrząstka szklista
WYDAWANIE DŻWIĘKÓW
–
2 pary fałdy głosowych
–
poniżej nagłośni
–
tworzone przez błonę śluzową krtani
–
blaszka właściwa błony śluzowej
–
włókna sprężyste
–
przebieg równoległy
–
tworzą więzadło głosowe
–
rodzaje
–
fałdy rzekome
–
nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony
–
gruczoły śluzowo-surowicze
–
fałdy głosowe
–
nabłonek wielowarstwowy płaski
–
struny głosowe
–
wolne brzegi fałdów głosowych
–
mięśnie głosowe
–
szkieletowe
–
równolegle do więzadeł
–
modulują napięcie fałdów i więzadeł → modulacja dźwięków
CHRZĄSTKI KRTANI
–
typu szklistego w dzieciństwie
–
okres późniejszy
–
chrząstka sprężysta i włóknista
–
chrząstka nagłośni
–
chrząstka szklista → możliwość wapnienia i kostnienia
–
chrząstka pierścieniowata
–
chrząstka tarczowata
–
chrząstka nalewkowata
–
chrząstka sprężysta
–
chrząstka klinowa
–
chrząstka rowkowata
–
spajane we wspólną strukturę przez tk. łączną włóknistą
MIĘŚNIE KRTANI
–
wszystkie szkieletowe
–
pozwalają na
–
wydawanie dźwięków
–
zmiany położenia w czasie połykania
TCHAWICA
–
przewód
–
między podstawą krtani a rozdwojeniem
–
ściana
–
błona śluzowa
–
nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony
–
wysokie komórki urzęsione
–
najliczniejsze
–
rzęski przesuwają śluz ku krtani
–
odruchy wykrztuśne → śluz do jamy gardłowej
–
komórki kubkowe
–
jednokomórkowej gruczoły
–
synteza i wydzielanie śluzu
–
komórki szczoteczkowe
–
mikrokosmki na pow. wolnej
–
zakończenia nerwowe w pobliżu
–
bodźce czuciowe
–
komórki ziarniste
–
endokrynowe ukł. APUD
–
pęcherzyki wydzielnicze
–
liczne w życiu płodowym i dzieciństwie
–
regulacja przepływu
–
modulacja średnicy przewodu
–
limfocyty
–
T cytotoksyczne
–
pomocnicze
–
NK
–
TAP
–
przeciwdrobnoustrojowy peptyd tchawiczy (defenzyna)
–
blaszka właściwa błony śluzowej
–
tkanka łączna właściwa
–
włókna sprężyste → obecność błony sprężystej
–
limfocyty
–
grudki limfatyczne
–
komórki plazmatyczne
–
IgA
–
MALT – tkanka limfoidalna błony śluzowej
–
błona podśluzowa (chrząstki i mięśnie)
–
budowa luźna
–
gruczoły tchawicze
–
śluzowe
–
nieliczne komórki surowicze
–
wydzielina
–
śluz
–
na nabłonek
–
tworzy cienką warstwę
–
obecność IgA → wiąże antygeny
–
bariera dla antygenów
–
układ chrzęstno-mięśniowy
–
regulacja średnicy narządu
–
zapobiega zapadaniu się
–
przydanka
–
tkanka łączna właściwa
DRZEWO OSKRZELOWE
–
tchawica
–
2 oskrzela główna (lewe, prawe)
–
oskrzela wnikają do płuc
–
każde oskrzele główne dzieli się na 3 płatowe (dla lewego i dla prawego płuca)
–
oskrzela płatowe dzielą się na segmentowe
–
prawe płuco → 10 segmentów – 10 oskrzeli segmentowych
–
lewe płuco → 8 segmentów – 8 oskrzeli segmentowych
–
drobniejsze odgałęziania oskrzeli → oskrzeliki → zaopatrują w pow. płacik płuca
–
oskrzela
–
nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony
–
ciałka nerwowo-nabłonkowe
–
zgrupowania komórek endokrynowych
–
pęcherzyki wydzielnicze
–
chemoreceptory → zmiana składu gazu
–
wydzielają peptydy i katecholaminy
–
wpływ na mięśnie gładkie i naczynia krwionośne
–
w rozwidleniach
–
błona śluzowa
–
blaszka właściwa błony śluzowej
–
włókna sprężyste
–
miocyty gładkie
–
przebieg spiralny (nieciągłość warstwy na skrawkach)
–
limfocyty
–
grudki limfatyczne
–
MALT – tkanka limfoidalna błony śluzowej
–
BALT – tkanka limfoidalna oskrzeli
–
błona podśluzowa
–
wyspy chrząstki szklistej
(coraz mniejsze i dalej oddalona wraz ze zmniejszaniem kalibru oskrzeli)
–
gruczoły śluzowe
–
komórki surowicze
–
oskrzeliki
–
w płacikach płucnych
–
warstwa miocytów gładkich
–
nabłonek walcowaty
–
→ oskrzeliki końcowe
–
nabłonek jednowarstwowy sześcienny urzęsiony
–
komórki oskrzelikowe (Clary)
–
pęcherzyki wydzielnicze
–
glikozaminoglikany
–
białka
–
siateczka śródplazmatyczna szorstka i gładka
–
brak chrząstki i gruczołów
–
warstwa miocytów gładkich
–
podatna na wpływ impulsów nerwowych i chemicznych
–
skurcze np. jako skutek alergii → dychawica oskrzelowa
CZĘŚĆ ODDECHOWA PŁUCA
–
przejście między częścią oddechową i przewodzącą - oskrzeliki końcowe → oskrzeliki oddechowe
–
oskrzeliki oddechowe
–
nabłonek jednowarstwowy sześcienny urzęsiony
–
traci rzęski w końcowych odcinkach
–
otwory w ścianach – komunikacja z pęcherzykami płucnymi
–
pęczki miocytów gładkich
–
przechodzą w przewody oddechowe
–
przewody oddechowe
–
otwory w ścianach
–
nabłonek oddechowy
–
pęczki miocytów gładkich
–
woreczki pęcherzykowe
–
przestrzenie otoczone kilkoma pęcherzykami płucnymi
–
pęcherzyki płucna
–
główna masa płuca
–
stanowią miąższ
–
łącznie ok. 300 mln
–
całkowita pow. 100 m
2
–
średnica 300 μm
–
otwory w ścinach – łączność z sąsiednimi pęcherzykami
–
wspólna ściana sąsiadujących pęcherzyków – przegroda międzypęcherzykowa
–
nabłonek oddechowy
–
tkanka łączna właściwa
–
naczynie włosowate
–
nabłonek oddechowy
–
pneumocyty typu I
–
płaskie
–
część okołojądrowa grubsza
–
płaska cytoplazma
–
błona, cytosol, pęcherzyki transcytarne
–
wchodzi w skald ściany
–
umożliwia dyfundację
–
tlen → przez błonę erytrocytu, cytoplazmę pneumocytu typu I i cytoplazmę kom. śródbłonka
–
CO
2
→ błona erytrocytu, postać HCO
3
-
, wymiana na Cl
- ,
wymiana przez prążek III
–
pneumocyty typu II
–
rozrzucone wśród pneumocytów typu I
–
w grupach
–
kształt sześcienny
–
cechy komórek wydzielniczych
–
siateczka śródplazmatyczna szorstka i gładka
–
aparat Golgiego
–
mitochondria
–
pęcherzyki z blaszkami lipidów / ciałka blaszkowate
–
udział w wydzielaniu fosfolipidów (dipalmitynianu fosfatydylocholiny)
–
główny składnik surfaktantu
–
surfaktant
–
pokrywa pow. nabł. oddech. od str. światła pęcherzyka
–
ciągle wymieniany → transcytoza
(pneumocyty typu I transportują go do tkanki łącznej i limfy)
–
funkcje
–
bakteriobójcza
–
ułatwi dyfuzję gazów (faza powietrze płyn)
–
zmniejsza zużycie energii w celu powiększenia pęcherzyków płucnych w
czasie wdechu
–
obniża napięcie powierzchniowe fazy powietrze - pęcherzyk
–
zapobiega sklejaniu się ścian pęcherzyków w czasie wydechu
–
pneumocyty typu III
–
nieliczne
–
pęcherzyki wydzielnicze
–
kształt sześcienny
–
w pobliżu → zakończenia nerwowe
–
prawdopodobnie są to chemoreceptory
–
zrąb pęcherzyków
–
tkanka łączna właściwa
–
fibroblasty
–
miofibroblasty (możliwość zmiany wielości światła pęcherzyka)
–
komórki tuczne
–
makrofagi
–
naczynia krwionośne włosowate (stykanie z pneumocytami typu I)
–
włókna sprężyste
–
rozciągane w czasie wdechu
–
zmniejszają pęcherzyk
–
wyciskanie powietrza
–
udział w mechanizmie wydechu
–
włókna kolagenowe
–
kolagen typu I i III
–
makrofagi / komórki pyłowe
–
obecność
–
w zrębie
–
w kom. nabłonka
–
w świetle pęcherzyków
–
cytoplazma wypełniona kurzem (pyłem) z powietrza
–
PATOLOGIA
–
niewydolność krążenia
–
zaleganie krwi w płucach
–
erytrocyty w pęcherzykach płucnych
–
fagocytoza pęcherzyków przez makrofagi
–
komórki wad serca →
makrofagi obładowane erytrocytami i hemosyderyną
–
tlenek azotu (NO)
–
powstaje z argininy
–
pod wpływem syntazy NO
–
niezwiązany bardzo nie trwały
–
trwały po związaniu z glutationem
(glutationu jest dużo w ścinach pęcherzyków i zawiera w sobie cysteina a ta ma reaktywne grupy -SH)
–
rozprowadzany w płucach
–
rozszerza oskrzela i oskrzeliki
–
mechanizm utrzymujący drożność dróg oddechowych
–
wiąże się z hemem (hemoglobiny)
–
wiąże się z gr. -SH cysteiny (hemoglobiny)
–
transportowany do rożnych tkanek
–
uwalniany razem z tlenem z hemoglobiny
–
rozprzestrzenianie parakrynowe (działa na kom. lezące w pobliżu)
–
powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych
–
MECHANIZM OBNIŻANIA CIŚNIENIA KRWI
WYMIANA GAZOWA
–
pow. 100 m
2
–
w pęcherzykach płucnych
–
wymiana O
2
i CO
2
na drodze krew ↔ pęcherzyki płucne
–
poprzez skł. tkankowe (łączna grubość 0,2 – 0,5 μm)
–
cytoplazma pneumocytów I
–
błony podstawne pneumocytów typu I i komórek śródbłonka (ściśle zespolone)
–
cytoplazma komórek śródbłonka
–
zredukowana hemoglobina ↔ oksyhemoglobina
–
tlen
–
dwutlenek węgla
–
słabo rozpuszczalny w płynach
–
postać anionów HCO
3
-
–
powstają w erytrocytach
–
CO
2
+ H
2
O →dehydrataza węglanowa → H
2
CO
3
→ H
+
+ HCO
3
-
–
prążki III
–
białka transbłonowe
–
transport anionów węglanowych z erytrocytów
–
w krwi naczyń włosowatych płuc
–
dyfuzja O
2
i CO
2
na drodze krew ↔ pęcherzyki płucne
–
ciśnienie parcjalne tlenu
–
4,7 kPA (naczynia)
–
13,3 kPa (pęcherzyki płucne)
–
ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla
–
analogicznie przeciwnie
OPŁUCNA
–
błona surowicza
–
blaszka tkanki łącznej właściwej
–
włókna kolagenowe
–
włókna sprężyste
–
miocyty gładkie
–
naczynia krwionośne
–
naczynia limfatyczne
–
komórki tkanki łącznej
–
nabłonek surowiczy (jednowarstwowy plaski)
–
wyściela jamę opłucnej jako opłucna ścienna
–
pokrywa oba płuca jako opłucna trzewna
UNACZYNIENIE I UNERWIENIE PŁUC
–
krew tętnicza
–
tętnica płucna → KREW CZYNNOŚCIOWA (żylna, bogata w CO
2
)
–
wnika do płuc
–
towarzyszy oskrzelom głównym
–
rozgałęzienia
–
rozpad na naczynia włosowate na wysokości przewodów oddechowych
–
sieć naczyń włosowatych w ścianach pęcherzyków płucnych
–
tętnice oskrzelowe → KREW ODŻYWCZA (tętnicza, utlenowana)
–
z aorty piersiowej
–
do
–
ściany oskrzeli
–
tętnic
–
żył
–
opłucnej
–
krew żylna
–
odprowadzają krew utlenowaną
–
przebieg
–
w tkance łącznej niezależnie od oskrzelików
–
wzdłuż oskrzelików
–
wzdłuż oskrzeli
–
liczne anastomozy tętniczo-żylne
–
naczynia limfatyczne
–
sieć powierzchowna
–
opłucna trzewna
–
sieć głęboka
–
towarzyszy oskrzelom i naczyniom krwionośnym
–
brak w przegrodach międzypęcherzykowych
–
początek
–
dookoła oskrzelików oddechowych
–
dookoła oskrzeli
–
wzrost kalibru
–
grudki i węzły limfatyczne dookoła oskrzeli
–
limfocyty
–
unerwienie
–
wzdłuż oskrzeli
–
komórki zwojowe
–
w ścianie oskrzeli
–
błonie śluzowej
–
błonie podśluzowej
–
włókna współczulne
–
sploty współczulne wnęki płuca
–
rozkurcz oskrzeli i oskrzelików
–
włókna przywspółczulne
–
nerw X (błędny)
–
skurcz oskrzeli i oskrzelików
Surfaktant
–
90% lipidów
–
80-90% fosfolipidy
–
10-20% lipidy obojętne (cholestrol, sfingomielina)
–
10% białek
Lipidy
–
fosfatydylocholina
–
sfingomielina
–
fosfatydyloglicerol
–
fosfatydyloetanolamina
–
lipidy obojętne
–
cholesterol
–
estry chlesterolu
–
wolne kwasy tłuszczowe
Białko SP-A
–
główna białka surfaktantu
–
hydrofilne
–
jego stężenie (w płynie owodniowym) rośnie wraz z zaawansowaniem ciąży – może być markerem dojrzałości
płodu
–
stymuluje fagocytozę bakterii przez makrofagi płucne
–
działa jako opsonina w procesie fagocytozy wirusów przez makrofagi
Białko SP-B
–
hydrofobowe
–
niskocząsteczkowe
–
zmienia organizację membrany fosfolipidowej potęgując ich właściwości powierzchniowe
Białko SP-C
–
najbardziej hydrofobowe białko surfaktantu
–
niskocząsteczkowe
–
zwiększa zawartość dwupalmitylo-fosfatydylocholiny redukując napięcie powierzchniowe niemal do zera
Formy morfologiczne
–
ciała lamellarne
–
mielina tubularna
–
aktywna powierzchniowo błonka – najbardziej funkcjonalny surfaktant
Ciała lamellarne
–
magazynują i wydzielają surfaktant fo światłą pęcherzyków płucnych
–
znajdują się wewnątrz pęcherzyków
Mielina tubularna
–
struktura siateczkowa występują w hypofazie błony wyściółkowej
Aktywna powierzchniowo błonka
Sekrecja
–
synteza w siateczce endoplazmatycznej pneumocytów II typu
–
transfer ich poprzez aparat Golgiego do ciał lamellarnych
–
po osiągnięciu odpowiednich rozmiarów i dojrzało,sci połączenie się ciał lamellarnych z błoną pneumocytów
–
sekrecja na zewnątrz w postaci cząsteczek błoniastych
Katabolizm
–
proces usuwania surfaktantu ze światła pęcherzyka odbywa się poprzez
–
transport w górę dróg oddechowych]fagocytozę i degradację w pęcherzykach
–
resorpcję przez nabłonek pęcherzyka a następnie degradacją i reutylizację
Znaczenie
–
zmniejsza napięcie powierzchniowa
–
obniżenie pracy oddechowej
–
wzrost stabilności pęcherzyków płucnych
–
redukuje czynniki prowadzące do obrzęku płuc
Znaczenie kliniczne
–
odgrywa szczególną du,że rolę w przeżywalności wcześniaków
–
obniżona zawartość surfaktantu prowadzi do podwyższenia napięcia na granicy faz powietrze-krew oraz
zapadania się pęcherzyków w trakcie wydechu
–
IRDS - idiopatyczny zespół błon szklistych (noworodków); zespół ostrej niewydolności oddechowej
(noworodków)
–
ARDS - zespół ostrej stresowej niewydolności oddechowej dorosłych; ostra naczyniowopochodna
niewydolność płuc dorosłych; zespół błon szklistych dorosłych [dawniej; płuco wstrząsowe; mokre płuco;
sztywne płuco; płuco z Da Nang; płuco septyczne; białe płuco; zastoinowa rozedma