1. Zaproponować warunki i reagenty dla następujących transformacji
SH
SH
S H
z benzenu i etylenu
Ph O
S
wsk. SCl2
Cl O CH2COONa
ClCH2COOH
Cl
2. Aby zsyntetyzować n-butanotiol zastosowano następujące metody preparatywne:
a. wkraplano halogenek alkilowy do roztworu NaHS
b. wkraplano roztwór NaHS do halogenku alkilowego
W której z metod otrzymano żądany produkt z wyższą wydajnością, dlaczego?
3. Uszereguj wg wzrastającej kwasowości, poniższe związki
H3C
CF3 OH
N OH CH3O OH
H3C
4. Narysuj struktury mezomeryczne rodników fenoksylowych jakie powstają w trakcie
utleniania, katecholu i 4-cyjanofenolu. Jakie produkty mogą powstawać w trakcie ich
utleniania, jaki jest mechanizm ich powstawania.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Alkohole, tiole, fenole i etery wiadomości ogólnefenole reakcjeFenole CM 2012instrukcja węglowodory, alkohole i fenoleAlkohole i fenole 3CHEMIA ALKOHOLEi FenoleWyklad 27 Fenole, halogenki arylowe i związki siarkoweFenoleFenole10 fenoleAlkohole, fenole, aldehydy, ketony, cukryalkohole, fenole otrzymywanie(1)Powtórzenie fenoleBoduszek, Podstawy chemii organicznej, Pochodne tlenowe alkohole i fenole Organiczne kwasy i zasadywięcej podobnych podstron