bio.med


Naczynia miarowe:kolby,biureta, pipeta, cylindry.

Stężenia roztworów: wag-wag(% w/w)liczba gramów rozp. w 100g roztworu,

wag-obj(% w/v)liczba gramów rozp.w 100ml roztworu, obj-obj(% v/v)liczba ml rozp w 100ml roztworu

Stężenie molowe=liczba moli sub.rozp. w 1000ml roztworu ( M= mol/l )

Wykładnik wodorowy pH = - log [ H+ ]

Bufory- mieszaniny słabych kw i ich soli z mocną zasada lub odwrotnie.

[H+]= Kkw (C kw/C soli) pH= Pk+log Csoli/C kw

Roztwór- jednorodna mieszanina dwu lub więcej rodzajów cząsteczek nie reagujących chem.ze sobą.

Stężenie roztworu-ilość sub. rozp. w liczbie jednostek obj. lub masy bądź rozpuszczalnika.

Genetyka-nauka o dziedziczeniu cech i zmienności org.

Gen-jednos.dziedziczenia decydująca o przekazywaniu potomstwu poszczególnych cech org.

Allel-odmiana danego genu

Allel dominujący-gen warunkujący cechę, ujawnai się zew. (A)

Allel recesywny-przejawia się tylko w obecności drugiego genu recesywnego.

Fenotyp-zespół cech org. przejawiających się zew.

Genotyp-zespół genów danego osobnika

Homozygota-org.posiada identyczne allele, np.aa, AA w chromosomach

h.dominujaca=AA, h.recesywna=aa

heterozygota=osobnik zawiera 2 iine geny, np. Aa

I Prawo Mendla= prawo czystości gamet, w gametach znajduje się po 1 z pary alleli determinujących określoną cechę.

II Prawo Mendla= niezależnej segregacji, allele należące do dwóch różnych genów dziedziczą się niezależnie od siebie i mogą tworzyc dowolne kombinacje.

Geny letalne=geny śmiertelne

Kodominacja=2 geny równocenne, np.AA, A'A'

Odstępstwa od II PM: sprzężenia gen., epistaza=gdy jeden allel lib genotyp maskuje ekspresję innego allela lub ganotypu, sprzężenie z płcią, allele wielokrotne=gdy istnieje wiecej niż 2 formy genu

Allele „NULL”=brak aktywności, najbardziej recesywne

Allele grup krwi= IA, IB, I,

Geny sprzężone z płcią=hemofilia, daltonizm,

Aberracje chromosomowe=zmina struktury wew. chromosomu, aneuploidy=zaburzona liczba chromosomów w poszczególnych parach (zespół Downa, z.Turnera, z.Klinefeltera, z.Edwardsa. euploidy= zwielokrotniony garnitur chromosomowy(monoploidy=paprotniki, poliploidy=krewetki, salamandry, triploidalne=banany,jabłka, gruszki, tulipany,arbuzy,cytryny)

DNA=kw.deoksyrybonkleinowy,polimer w postaci prawoskrętnej helisy.

Budowa=zasady purynowe-A,G, z.pirymidynowe-C,T, nukleozyd,nukleotydy-reszta kw.fosforowego

Zasada komplementarności= A-T, G-C

Replikacja DNA=podwojenie DNA, w jądrze, w interfazie, w fazie S

r.semikonserwatywna-powstanie 2 cząsteczek DNA, z których każda ma 1 łańcuch nowy i 1 łańcuch stary.,r.konserwatywna,r.dyspensywna

-Replikacja rozpoczyna się w miejscu orgin, polimeraza DNA, synteza w kierunku od końca 3'=>5',replikacja dwukierunkowa

Transkrypcja-tworzenie RNA, przepisywanie inf.gen. zawartej w Dna na mRNA. Zachodzi w jądrze kom., odbywa się na 1 nici DNA.

Translacja-przetłumaczenie jęz.nukleotydów na jęz.aminokwasów, zachodzi w cytoplazmie, etapy:inicjacja, elongacja,terminacja

Cechy kodu gen:trójkowy, bezprzecinkowy, zdegenerowany, jednoznaczny, uniwersalny

Zakwasy=niedobór tlenu=>powtaje kw.mlekowy=>odkłada się w mięśniach=>szybko znika, kiedy zejdzie=>ból <ból mięśni powoduje ich rozrost

Tk.m.szkieletowego( kom.kształtu cylindrycznego,dł.kilkudziesiąciu cm,polikariocyty,jądra w obwodowej części sarkoplazmy,pod sarkolemmą,miofibryle-gł.skł.cytoplazmy.

Wzór sarkolemu= Z+1/ 21+A+1/21+Z

Białka miofibryli: AKTYNA=aktyna G, aktyna F, polimeryzacja=wydłużenie łańcuchów, posiada miejsce wiązania miozyny, ma łańcuchy skręcoe do siebie-ciężkie, tworzącehelisę,na końcu są 2 główki-mające zdolność atpazy-rozkładają ATP gdy związane są a aktyną.

Kompleks 3białek: tropina=C/I/T

C-wiąże jony wapnia, I-hamuje wiązanie aktyny do miozyny, T-wiąże się z tropomiozyną

Białka strukturalne: titina-tworzy dł.łańcuchy w obrębie prążków i zwija się w sprężyny,nadaje sprężystość,utrzymuje położenie miozyny w łańcuchu.nebulina-owija się dookoła aktyny,stabilizuje aktynę i określa jej dł.

Źródła energii: ATP-glikoliza, fosfokreatyna-fosforylacja tlenowa.

Rodzaje tk.mięśniowych: kom.m.białe-szybkie skurcze, zmęczenie,glikoliza beztlenowa,spala glukozę,m.okoruchowe m. kom.m.czerwone-bogate w mioglogine,fosforylacja tlenowa, wolny skurcz, wytrzymałość na zmęczenie, m.trójgłowy uda. kom.m.pośrednie-cechy kom.białych i czerwonych.

Pertrophia-przerost mięśnia,zwiększenie masy i obj.kom.mięśniowych bez zwiększenia liczby.Reperacja-jest możliwa o ile nie zostało zniszczone unerwienie.

Sercówka-monokariocyty lub biokariocyty,kom.układają się szeregowo,na pow.styku wytwarzają się wstawki,kom.łącząc się dają boczne odgałęzienia,jądra w środku kom.

Gładka-wydłużone, wrzecionowate kom,monokariocyty,jadro w środku kom,kształt jadra zależy od stanu czynnościowego kom.,skurcz niezależny od naszej woli,miofilamenty nieuporządkowane,brak prążków,jamki-wgłębienia w sarkolemmie,L-aktynina-wew.kom.ciałka gęstego,taśmy gęste.

Szkieletowa

Sercowa

gładka

Ukł.filamentów

Regularny, równolegle do siebie, prązki

Mniej regularny, równolegle do siebie,prązki

Nieregularny,brak prązków

Kształt kom.

cylindryczny

Widlasto rozgałęzione,szeregowo, połączone za pomocą wstawek

Wydłużony,

wrzecionowaty

Liczba,rozmieszczenie jader

Do kilkuset

1, rzadko 2

1 centralne

Charakter i siła skurczu

Zależny od woli., białe-szybki, krótki skurcz, czerwone-wolny, silny, długotrwały skurcz

Niezależny od woli,szybkie średniej mocy skurcze,duza odporność na zmęczenie

Niezależnie od woli, wolny i długi skurcz, mało precyzyjny, wytrzymałe na zmęczenie

Czynniki wytrącające białka=wys.temp, stężone kw i zasady, duże stężenie soli nieorg.

Wytrącanie białka za pomocą kw.TCA (biały osad=znajduje się białko)

Reakcja nihydrynowa=wykrywanie wolnych gr.aminowych i karboksylowych

(zabarwienie fioletowe=znajduje się aminokwas

Próba Barfoeda=reakcja na cukry, odróżnienie jednocukrów od dwucukrów redukujących

Po 2'=czerwony osad=glukoza, po 10'=czerwony osad=maltoza, bez zmian=sachoroza

Reakcja skrobii z jodem-płyn Lugola (amylaza skrobi z jodem=niebieska barwa, amylopektyna=fiołkowa barwa.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
bio med PROSPEKT
pytania z bio med
pytania z bio med
Bio Algorythms and Med Systems vol 2 no 5 2006
Med Czyn Rat1 Ostre zatrucia Materialy
FARMAKOLOGIA WYKŁAD III RAT MED ST
Ogolnotech dla Bio I WYKLAD IV
Med Czyn Rat6 Gospodarka wodno elektrolitowa Materialy
BIO remediacja, stymulacja, augmentacja
analiza ryzyka bio id 61320 Nieznany
cw med 5 id 122239 Nieznany
Znacz patobioch i med labor 2013
bio gle srod roz
odpowiedzi-Habryka zagadnienia do kolosa, INZYNIERIA-BIO, ENZYMY, A Habryka Zamawiany i Aut2
Pozycja Trendelenburga, Rat med rok 2, Techniki zabiegów medycznych
Ostre stany kardiologiczne w przebiegu nadciśnienia tętniczego(1), różne, ►Medycyna-Fizykoterapia,Ps
Dodatkowe zagadnienia na egzamin teoretyczny z Farmakologii, med, Med2, Med2, Farmakologia (pajro)
EGZAMIN fizjologia rat med, STUDIA, Fizjologia, EGZAMIN
ZESPÓŁ NAGŁEJ ŚMIERCI NIEMOWLĄT, ratownictwo med, Pediatria

więcej podobnych podstron