DZIEDZICZENIE, DZIEDZICZNOŚĆ - zespół procesów, dzięki którym
potomstwo jest podobne do rodziców. Osobniki danego gatunku mają laką samą
dziedziczność w tym sensie, że ich potomstwo należy do tego samego gatunku,
jakkolwiek w wyniku rekombinacji genów allelicznych (allele) może ono mieć
genotypy inne niż każdy z rodziców. Informacja genetyczna, czyli suma
„instrukcji”, które kierują procesami zachodzącymi w komórkach i całych
organizmach wielokomórkowych (tj. Wszystkie geny oraz przypuszczalnie
specjalne sekwencje kwasów dezoksyrybonukleinowych - DNA i rybonukleino
wych - RNA regulujące transkrypcję), zakodowana jest w kwasach nukleinowych
(kod genetyczny). Mechanizm ich syntezy (replikacji) zapewnia odtworzenie z
cząsteczki wyjściowej cząsteczek pochodnych o takich samych sekwencjach
nukleotydów. Proces ten, w istocie identyczny u wszystkich żywych
organizmów, zapewnia ciągłość dziedziczną. U wirusów materiał dziedziczny,
tj. DNA lub RNA, przechodzi w komórce żywiciela kilka do kilkunastu cykli
replikacji; każda potomna cząsteczka kwasu nukleinowego jest otaczana białkami
płaszcza (kapsydu) wirusa i z jednej wyjściowej cząstki wirusa powstaje kilka do
kilkuset cząstek potomnych o właściwościach takich samych, jakie ma cząstka
wyjściowa. U bakterii w zasadzie po każdym cyklu replikacji DNA następuje
podział komórki. Wielkość komórek potomnych i wyposażenie ich w składniki
cytoplazmatyczne nie muszą być identyczne, obie jednak zawierają identyczną
ilościowo i jakościowo informację genet. zawartą w DNA. U organizmów wyżej
uorganizowanych DNA jest podzielony na kilka do kilkuset fizycznie ze sobą nie
powiązanych odcinków, które tworzą swoiste kompleksy z białkami i RNA,
czyli chromosomy. Przy wegetatywnych podziałach komórek dzięki
mechanizmom: replikacji DNA i podziałów mitotycznych (podział komórki),
jądra potomne i komórki potomne wyposażone są w identyczną ilościowo i
jakościowo informację genet. Komórki ciała organizmów wyższych są
diploidalne, tj. mają całą informację genet. podwojoną. Podziały mejotyczne
jąder, poprzedzające powstanie gamet, prowadzą do zredukowania do połowy
liczby chromosomów, przy zachowaniu w całości jednego ich kompletu. W
wyniku zapłodnienia, a właściwie po połączeniu się jąder, w jądrze zygoty
znajdują się dwa komplety chromosomów. U zwierząt wyższych tylko takie
komórki są zdolne do dzielenia się i różnicowania. U roślin i zwierząt, a
zwłaszcza u zwierząt wyżej uorganizowanych informacja genetyczna może
prawidłowo sterować rozwojem organizmu tylko wtedy, gdy jest odpowiednio
zrównoważona. U wielu gatunków ssaków, m.in. u ludzi, osobniki męskie mają
tylko jeden chromosom X, a więc zawarta w nim informacja występuje w
pojedynczej dawce. Samice mają 2 chromosomy X, ale transkrypcji podlega
tylko jeden z nich, drugi zaś tworzy genetycznie nieaktywne ciałko Barra
(chromatyna płciowa). Zatem w ewolucji tych ssaków powstało przystosowanie
do proporcji: 1 dawka informacji w chromosomie X do 2 dawek informacji w
autosomach. U osobników z dodatkowym chromosomem lub z brakującym
powstają anomalie rozwojowe (dziedziczne choroby). Nieodłączną cechą
dziedziczności jest zmienność kontrolowana w dużym stopniu przez genotyp
organizmu. Gł. źródłami zmienności są: rekombinacja i mutacje.