Paweł Tecmer
ĆWICZENIE NUMER 11
6. Opis wykonania ćwiczenia:
Wlewam do czystej i suchej erlenmayerki około 100 cm3destylowanej i ważę ją na wadze technicznej ( waga ta waży z dokładnością do 0,01g).
Zamykam dolny wylot ebuliometru, odłączam chłodnicę od ebuliometru i napełniam go wodą do poziomu na równi z czarną kreską.
Ważę erlenmayerkę z resztą wody na wadze technicznej.
Podłączam do sieci elektrycznej autotransformator, czekam na rozpoczęcie wrzenia roztworu.
Od momentu rozpoczęcia wrzenia odczytuję i notuję temperaturę co 30 sekund( w momencie odczytu uderzam lekko w rurkę termometru bagietką z gumową końcówką, odczytu dokonuje przy pomocy lupy). Pomiary wykonuję do ustalenia się stałej temperatury (przez okres 5 minut).Wyniki umieszczam w tabeli numer 1:
Tabela numer 1
czas[s] |
temperatura [K] |
||||
|
pomiar 1 (woda) |
pomiar 2 (1g ) |
pomiar 3 ( 2 g) |
pomiar 4 ( 3 g) |
pomiar 5 ( 4 g) |
30 |
0,510 |
0,590 |
0,620 |
0,845 |
0,945 |
60 |
0,510 |
0,600 |
0,650 |
0,848 |
0,945 |
90 |
0,510 |
0,605 |
0,675 |
0,848 |
0,945 |
120 |
0,512 |
0,605 |
0,690 |
0,850 |
0,945 |
150 |
0,512 |
0,610 |
0,700 |
0,850 |
0,945 |
180 |
0,512 |
0,610 |
0,710 |
0,850 |
0,945 |
210 |
0,512 |
0,612 |
0,715 |
0,850 |
0,945 |
240 |
0,512 |
0,615 |
0,720 |
0,850 |
0,945 |
270 |
0,512 |
0,618 |
0,725 |
0,850 |
0,945 |
300 |
0,512 |
0,618 |
0,730 |
0,850 |
0,945 |
330 |
0,512 |
0,620 |
0,738 |
0,850 |
0,945 |
360 |
0,512 |
0,620 |
0,738 |
0,850 |
|
390 |
0,512 |
0,620 |
0,738 |
0,850 |
|
420 |
0,512 |
0,620 |
0,738 |
0,850 |
|
450 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
480 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
510 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
540 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
570 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
600 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
630 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
660 |
|
0,620 |
0,738 |
|
|
Temperaturę tą przyjmuję jako temperaturę wrzenia wody.
Wyłączam ogrzewanie, po upływie 5 minut wsypuję do ebuliometru około 1 grama substancji zwarzonej wcześniej na wadze analitycznej. Masy uzyskane podczas ważenia zestawiam w tabeli numer 2.
Tabela numer 2
|
m1 |
m2 |
m3 |
m4 |
masy naczyńka z substancją badaną[g] |
15,5067 |
15,5503 |
15,5075 |
15,5482 |
masa naczyńka po wsypaniu substancji[g] |
14,4502 |
14,4503 |
14,4671 |
14,5061 |
masa substancji[g] |
1,0565 |
1,1000 |
1,0404 |
1,0421 |
Wyznaczam temperaturę wrzenia roztworu w sposób analogiczny jak dla wody destylowanej.
W międzyczasie odczytuję ciśnienie atmosferyczne z barometru, który znajduje się na pracowni chemii fizycznej. Wynosi ono 1016,4hPa.
Po wyznaczeniu temperatury wrzenia, dokonuję kolejnych pomiarów dodając około 1g substancji. W ten sposób wykonuję 4 pomiary temperatury wrzenia( po dodaniu 1, 2, 3, 4 gram substancji). Wyniki zamieszczone są w tabeli numer 1.
Po zakończeniu pomiarów spuszczam z ebuliometru badany roztwór i przemywam go wodą destylowaną.
7. Obliczenia:
Dane podane przez prowadzącego:
Badaną substancją jest tiomocznik, jest on nieelektrolitem.
M t- masa molowa tiomocznika[g] |
||
76,1160 |
||
wzór tiomocznika |
||
H2N-CS-NH2 |
||
|
|
|
masa molowa pierw. |
|
|
H |
1,0079 |
|
N |
14,0067 |
|
C |
12,0110 |
|
S |
32,0600 |
|
Dokonuję statystycznej oceny wyników:
I. Szukam błędu grubego, porównując otrzymaną wartość Q z wartością podaną w tabeli Dixona dla 4 pomiarów. Wynik odrzucam wtedy, gdy obliczona wartość Q jest większa od podanej w tabeli.
m1 |
0,083824492 |
|
Q1 |
0,2320447 |
OK |
|
|
m2 |
0,086486093 |
|
Q2 |
0,1170491 |
OK |
|
|
m3 |
0,087828671 |
|
Q3 |
0,6509062 |
OK |
|
|
m4 |
0,0952947 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
rozstęp R |
|
Q tabl. |
|
|
||
|
0,011470208 |
|
0,76 |
|
|
|
|
II. obliczam odchylenie pojedynczego pomiaru ej:
e1 |
0,004534004 |
e2 |
0,001872404 |
e3 |
0,000529826 |
e4 |
0,006936203 |
III. Średnie odchylenie pojedynczego pomiaru:
d= |
0,003468109 |
VI. Odchylenie standardowe:
s= |
0,004914425
|
V. Względne odchylenie standardowe:
sr = 0,055619156
VI. Średnie odchylenie standardowe:
sśr=0,002457213
VII. Przedział ufności:
0,0883585
0,007819954
Obliczam molarność roztworów uzyskanych po dodaniu kolejnych naważek badanej substancji, zgodnie ze wzorem:
, gdzie a - masa substancji rozpuszczonej [kg], b - masa wody [kg], Mt - teoretyczna masa molowa badanej substancji [kg/mol], obliczona na podstawie jej wzoru stechiometrycznego.
Masę molową obliczam za pomocą wzoru:
, gdzie a - masa substancji rozpuszczonej [kg], b - masa wody [kg], K -stała ebulioskopowa wody ( K =0,521[K*kg/mol]), Tw - podwyższenie temperatury wrzenia [K]
Uzyskane wyniki zestawiam w tabeli numer 3:
Tabela numer 3
Nr roztworu |
a [kg] |
m [mol/kg] |
Tw [K] |
M [kg/mol] |
m1 |
0,0010565 |
0,24790374 |
0,11 |
0,0878287 |
m2 |
0,0011000 |
0,25811085 |
0,12 |
0,0838245 |
m3 |
0,0010404 |
0,2441142 |
0,11 |
0,0864861 |
m4 |
0,0010421 |
0,00024452 |
0,1 |
0,0952947 |
|
|
|
Mśr |
0,0883585 |
|
|
|
|
|
K |
0,512 |
[K*kg/mol] |
|
|
masa kolby z wodą[g] |
209,06 |
|
|
|
masa wody pozostała po wlaniu do ebuliometru[g] |
153,07 |
|
|
|
masa wody w abuliom.[abuliom] |
55,99 |
|
|
8. Wnioski:
Wprowadzając do roztworu kolejne naważki widzimy, że temperatura wrzenia roztworu wzrasta. Po dodaniu każdej z nich temperatura ta podnosi się o około 0,11K, czyli wzrost temperatury jest proporcjonalny do wielkości naważki. Podwyższenie temperatury wrzenia jest spowodowane zmniejszeniem prężności pary nad roztworem, co jest zgodne z prawem Raoulta.
Średnia wartość obliczonej masy cząsteczkowej tiomocznika wynosi
0,0883585
0,007819954 kg. Jeśli masę tą zamienimy na gramy, to okaże się, że wynosi ona 88,3538
7,812 g i błąd popełniany podczas pomiaru jest bardzo duży. Obliczona wartość znacznie odbiega od wartości teoretycznej, która wynosi 76.1160g. Wynika z tego, że błąd popełniony podczas wykonywania tego ćwiczenia wyniósł około 15%. Dlatego też metodę wyznaczania masy molowej nieelektrolitu za pomocą ebuliometru można uznać za mało dokładną. Przyczyną tak dużego błędu jest zapewne przegrzewanie się cieczy w ebuliometrze, które trudno jest wyeliminować. Aby pomiar był bardziej poprawny, należałoby zwiększyć dokładność pomiaru temperatury. Na wyniki wykonywanych pomiarów nie miało wpływu ciśnienie atmosferyczne, którego wartość była zbliżona do standardowego i wynosiła 1016,4 hPa.
Zakładając, że otrzymany roztwór jest roztworem idealnym, można obliczyć masę molową substancji, korzystając z następującego wzoru:
, gdzie w - to stężenie wagowe, a pozostałe wielkości oznaczają to samo, co wcześniej
Wówczas otrzymamy następujące masy molowe:
w1 |
0,018519979 |
|
M1 |
0,0862021 |
w2 |
0,019267823 |
|
M2 |
0,0822094 |
w3 |
0,018242041 |
|
M3 |
0,0849084 |
w4 |
0,018272166 |
|
M4 |
0,0935534 |
|
|
|
Mśr |
0,0867183
|
Otrzymana masa molowa tiomocznika jest nieco mniejsza, niż poprzednio i wynosi 86,72g/mol. Błąd popełniony podczas pomiaru jest jednak nadal duży, a otrzymana masa molowa znacznie odbiega od teoretycznej.
Ważenie wykonuję w następujący sposób: na wadze technicznej ważę puste naczyńko i odważam w nim około 1g badanej substancji. Ważę naczyńko z substancją na wadze analitycznej, wsypuję odważkę do ebuliometru i ważę na wadze analitycznej puste naczyńko.
4