1. Odporność alimentacyjna:

a) dotyczy układu moczowo-płciowego i związana jest z florą bakterii komensalnych

b) polega na ograniczeniu dostępu makro- i mikroelementów dla bakterii patogennych

c) polega na ograniczeniu dostępu tlenu bakteriom tlenowym

d) polega na występowaniu wysokiej gorączki w czasie infekcji

2. Opsoninami mogą być:

a) bakterie

b) przeciwciała

c) czynniki krzepnięcia - znalazłam że fibrynogen też

d) cytokiny

3. W przypadku układu dopełniacza prawdziwe stwierdzenia to:

a) odgrywa on ważniejszą rolę w obronie przeciwwirusowej niż przeciwbakteryjnej

b) istnieją trzy drogi aktywacji dopełniacza: klasyczna, alternatywna i nieswoista

c) niektóre składniki układu dopełniacza mają charakter enzymów

d) początkiem aktywacji w alternatywnej drodze aktywacji układu dopełniacza jest związanie się składnika C2 z powierzchnią aktywowanej komórki

4. Po aktywacji układu dopełniacza niektóre z składników mogą bezpośrednio:

a) stymulować komórki NK

b) stymulować limfocyty T

c) pobudzać chemotaksję neutrofilów

d) pobudzać uwalnianie ziaren cytotolitycznych z limfocytów Tc

5. Komórki NK:

a) dominują procentowo wśród komórek limfoidalnych krwi człowieka

b) mogą uczestniczyć w zjawisku ADCC

c) mogą pożerać komórki bakteryjne

d) pochodzą z grasicy

6. Komórki Th limfocytów pamięci w badaniu cytofluorymetrycznym charakteryzują się następującymi fenotypami:

a) CD3+CD4-CD45RA-CD45RO+

b) CD3+CD4+CD45RA+CD45RO+

c) CD3+CD4+CD45RA+CD45RO-

d) CD3+CD4+CD45RA-CD45RO+

7. Które z twierdzeń dotyczące eozynofilii jest nieprawdziwe:

a) nie mają właściwości żernych

b) mogą wytwarzać cytokiny

c) mogą uczestniczyć w reakcji ADCC

d) krążą we krwi kilka dni zanim rozproszą się w tkankach

8. Metoda cytometrii przepływowej pozwala na określenie:

a) morfologii komórek poddawanych analizie i określenie receptorów kostymulacyjnych

b) określenia markerów powierzchniowych charakterystycznych dla danej populacji komórkowej

c) oceny ilościowej substancji wewnątrzkomórkowych w badanych komórkach

d) prawidłowe to odpowiedzi a, b i c

9. Próba simultest leucogate:

a) pozwala na wyodrębnienie określonej populacji komórkowej z całkowitej populacji PBMC

b) umożliwia ustawienie bramki jedynie na populacje limfocytów T i B

c) pozwala na analizę markerów powierzchniowych na komórkach monocytów, granulocytów i limfocytów - chyba!

d) pozwala na odrzucenie autofluorescencji i niespecyficznego świecenia

10. ? jest:

a) substancja F

b) ? A

c) C1a dopełniacza

d) ATP

11. Limfocyty B1a charakteryzują się obecnością antygenu CD5. Inne cechy tych komórek to:

a) są one większe niż przeciętne limfocyty B

b) wytwarzają przeciwciała wielospecyficzne głównie IgM o małym powinowactwie do antygenu

c) uczestniczą we wtórnej odpowiedzi immunologicznej

d) przewlekłe białaczki limfatyczne rzadko wywodzą się z komórek tej subpopulacji

12. Do elementów odporności nieswoistej należą:

a) podwyższona temperatura ciała, wysokie pH skóry i pochwy u kobiet

b) podwyższona ciepłota ciała i zanik kosmków jelitowych w czasie nietolerancji np. glutenu

c) gorączka, powłoka skóry, białka ostrej fazy

d) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

13. Komórki CD3-CD56+CD16+:

a) niszczą komórki nowotworowe, które mają antygeny MHC

b) mają na swej powierzchni receptor TCR

c) zabijają komórki nowotworowe, biorą udział w odpowiedzi przeciwwirusowej

d) nie występują w krwi obwodowej

14. FSC w cytometrii:

a) jest proporcjonalne do ziarnistości komórki

b) to rozproszenie światła mierzone prostopadle do osi wiązki światła lasera

c) jest sumaryczną miarą struktury komórki

d) rozproszenie światła mierzone w osi wiązki lasera

15. Zespoły upośledzonej odporności mogą być pierwotne lub wtórne:

a) niedobory wrodzone są częstsze niż niedobory nabyte

b) wtórne niedobory nie występują u dzieci

c) pierwotne niedobory nie występują u osób dorosłych

d) przykładem wtórnego niedoboru u dzieci jest AIDS

16. Tzw. sygnał aktywacji limfocytów T dziewiczych w populacji limfocytów CD8+, zwany sygnałem kostymulacyjnym powstaje w wyniku połączenia:

a) MHC kl. II z TCR na limfocycie T

b) MHC kl. II z CD4 na limfocycie T

c) cząsteczki CD28? Na limfocycie T z B7,1 (CD80) lub B7,2 (CD86) na komórce APC ?????????????

d) cząsteczki CD3? Na limfocycie T z MHC kl. I na komórce docelowej

17. Spośród podanych niżej komórek do efektu cytotoksycznego są zdolne:

a) komórki CT1 CD8+, limfocyty B, komórki NK

b) komórki CT1 CD8+, płytki krwi, komórki dendrytyczne

c) komórki CT1 CD8+, komórki NK

d) Limfocyty T CD8+, limfocyty T CD4+, Komórki NK

18. Błękit trypanu:

a) uśmierca i utrwala komórki

b) powoduje lizę erytrocytów

c) służy do oceny żywotności komórek

d) jest barwnikiem fluorescencyjnym

19. Do określania nieswoistego wiązania przeciwciał wyznakowanych fluorochromem w cytometrze przepływowym przez komórki służą:

a) Znakowane fluorochromem izotopy immunoglobulin takie same jak przeciwciała badane

b) Znakowane fluorochromem przeciwciała anty-CD14 i anty_CD45

c) Przeciwciała klasy IgG

d) Komórki nie barwione

20. Komórki wczesno-apoptotyczne to:

a) Komórki o zmniejszonej objętości PF, Aneksyna, V-FITC

b) Komórki o zaburzonej funkcji organelli komórkowych 7-AAD, Aneksyna, V-FITC

c) Komórki, które utraciły struktury powierzchniowe 7-AAD, Aneksyna, V-FITC

d) Komórki, które A FI, Aneksyna, V-FITC lub 7-AAD, Aneksyna, V-FITC

21. Komórki NKT:

a) Wzmagają odpowiedź humoralną

b) Mają fenotyp CD3+CD56+CD16+TCR

c) Wykazują efekt ADCC (chyba)

d) Wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe ?????????

22. Do czynników chemotaktycznych nalezą:

a) (cos), (cos), PMLP, Il8

b) Il-1, IFN-gamma, Il-12 i laktoferyna (chyba)

c) Perforyny i granzymy A i B, białko TIA-1 (chyba)

d) C9, białko BPI, lizozym

znalazłam takie: C5a, LTB4, PAF, IL8, MIPalfa, MIP-1beta, RANTES, IL5, ECF,

23. Receptory dla fragmentu Fc immunoglobuliny E:

a) Biorą udział w zjawisku ADCC

b) Wystepują tylko na powierzchni eozynofili

c) Mają wysokie powinowactwo do immunologicznych

d) Brak prawidłowej odpowiedzi

24. laktoferyna to:

a) Enzym który wystepuje w ziarnistościach azurofilnych neutrofili

b) Muramidaza działająca na bakterie Gram-ujemne

c) Czynnik który tworzy kanał w błonie komórkowej bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych

d) Białko kationowe które wiąże jony żelaza niezbędne do życia mikroorganizmów

25. Do najczęściej stosowanych metod, które umożliwiają ocenę aktywności cytotoksycznej komórek NK lub komórek CTL-CD8+ należą:

a) Metody morfologiczne

b) Metody radioimmunologiczne z Cr51 oraz test LDH

c) Test LDH i (cos)...

d) metoda TUNEL

26. Do czynników apoptogennych egzogennych nie należą:

a) Przeciwciała anty-Fas i przeciwciała anty-CD3

b) FasL, jony Ca2+, perforyny i granzym B

c) Mitogeny i superantygeny

d) Wirus HIV, promieniowanie UV i aspiryna

27. Do rodziny białek Bcl-2 o właściwościach anty-apoptycznych należą:

a) Bcl-2, Bcl-xs

b) Bcl-2, Bcl-xl

c) Bax, Bik

d) Bid, Bim

28. Cytotoksyczność szybka to cytotoksyczność:

a) Zależna od granulosomów

b) Zależna od cząsteczki Fas i TNF-alfa

c) Związana z uwalnianiem cytokin o właściwościach cytolitycznych

d) wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe

29. Metoda tuneL:

a) Służy do oceny ilościowej komórek wczesno-apoptycznych

b) Umożliwia wykrycie komórek wyłącznie nekrotycznych

c) Wykożystuje wolne końce 3'OH

d) Umożliwia ocene aktywności kaspazy 3

30. Aby ocenić apoptoze komórek pamięci immunologicznej trzeba wykorzystac nastepujące odczynniki:

a) Przeciwciała typu Leucogate simultest, nukleotydy wyznakowane PE oraz TdT

b) przeciwciała anty-CD45RO-PE, dUTP-FITC, TdT

c) przeciwciała anty-CD4-PE, aneksyne V-FITC, DAPI

d) Przeciwciała anty-CD45-FITC, przeciwciała anty-Bcl-2-PE,

---