Mięśnie- miocyty, wł. Mięśniowe, kom. mięśniowa

5 XI 2010

- zróżnicowana (występuje w ukł. Pokarmowym, oddechowym, wyściółka ścian narządów, szkielet)

Typ:

1. Gładkie

2. Poprzecznie prążkowane

- szkieletowe

- mięśniowe

Kom. Poprzecznie prążkowane szkieletowe

Kształt:

1. Cylindryczny (podłużny)

2. Końce ostro zakończone

3. Wiele jąder

4. Jądra w cz. Peryferycznych (na obwodzie)

Praca:

1. Zależnie od naszej woli

• Występują w pęczkach (ok. 20 wł. mięśniowych)

• Pęczki otoczone bł. Omięsna (łączna tkankowa)

• Kilka do kilkunastu pęczków tworzą masę mięśnia

Skład chemiczny

1. Aktyna- fi lament cienki; tropominowotropomiozynowy; globularne połączone w fibrylarne

F (fibrylna)- polimeryzacja cząsteczek g (globularne)-> łańcuchy polipeptydowe-> 2 się ze sobą skręcają-> aktyna f

Tropomina- białko globularne

T- łącznik

C- łączy się z jonami Ca

1. inchibitorowa; właściwości hamujące łączenia się aktyny z miozyną (w czasie spoczynku tropomiozyna zasłania miejsca wiązania dla miozyny na aktynie)

Tropomiozyna- białko fibrylarne

Sprzężone ze sobą-> tropomina + tropmiozyna = kompleks troponinowotropomiozynowy

1. Miozyna- fi lament gruby (kilkadziesiąt cząsteczek ułożonych wzdłuż siebie, główki odstają od siebie- mostki poprzeczne); fibrylarne;

- Kształt kija do golfa

- 2 łańcuchy polipeptydowe skręcone ze sobą, odgięcie pod kątem 45 stopni co na końcu miozyny daje dwie głowy

- cząsteczka zbudowana jest z melomiozyną lekką i ciężką

Melomiozyna lekka- prosty fragment ogona cz. Miozyny

Melomiozyna ciężka- zawiera zakrzywioną część ogona i 2 główki (2x S1 i 1X S2)

S1- utworzona z główki; aktywność enzymatyczna- enzym ATPeaza (ATP-> ADP; energia do skórczu)

S2- fragment odchylonego (ale prostego) łańcucha

• Białka kurczliwe ułożone w prążki (fi lamenty cienkie i grube)

1. Białka wspomagające utrzymanie miozyny i aktyny w odpowiednim położeniu

SARKOMER- podstawowa jednostka mięśniowa (obrazek) podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna

pomiędzy 2 liniami granicznymi Z

= Z+1/2 I+ A +1/2 I + Z

Linia graniczna Z Linia graniczna Z

------------------------------------------------ A ------------------------------------------------

I ---------------------------------- I

Układ sarkotubularny- system kanalików otaczających i pęcherzyków

Cewki poprzeczne T- uwypuklenie bł. Kom. Wgłąb mięśnia; biorą udział w rozprzestrzenianiu się fali depolaryzacji wgłąb kom. ; posiada receptor dichydropirydynowy

• Dichydropirydynowy-> diri (przepływ jonów Na do środka)

Siateczka sarkoplazmatyczna- nieregularna sieć kanalików wokół każdego z wł.; wewnątrzkom. Magazyn Ca2+

Ca + jednostka C tropominy (skurcz)

Rola Ca2+ skurczu mięśni

Przez kanaliki T rozchodzi się fala depolaryzacji

Titina- łączy fi lamenty grube; łączy fi lament gruby z linią graniczną Z

Alfa- aktynina- tworząca linię graniczną Z

Nebulina

Memiozyna- łączy poszczególne cząsteczki miozyny; występuje w linii M

Kom. Serca

Kształt:

1. Cylindryczny

2. Jądro 1-2 położone centralnie

3. Komórki rozgałęzione

4. Sieć 3D

5. Obecność wstawek

Mięśnie gładkie

Kształt:

1. Wrzecionowate

2. Jedno centralnie położone Jądro

3. Najdłuższe 500 nm

4. Najszersze w miejscu gdzie jest jądro

5. Mogą być porozrzucane (np. między tk. Łączną), połączone (np. w kosmkach jelitowych), ogromne grupy (np. macica- silne mięśnie) itd.

Synapsa nerowo- mieśniowa

- Chemiczna

1. Element presynaptyczny- akson motoneuronu, pęcherzyki neurosynaptyczne (w skupiskach w strefach aktywnych [połaczenie bł. Pęcherzyka z bł. Presynaptyczną])

Transmiter- acetylocholina [enzym acetylotransferazacholiny] (w pęcherzyku znajduje się pakiet acetylocholiny, 5-10 tys.)

1. Szczelina synaptyczna- 60 nm [normalnie 20 nm]

Wypełniona płynem amorficznym, razem z enzymem rozkładającym acetylocholinę.

Zamknięty typ- zamknięte przez kom. Schwana (dezaktywacja transmitera-> acetylocholina musi być rozłożona, gdyż nie może wyjść poza szczelinę)

Enzym rozkładający- esteraza acetylocholiny (rozkłada do kw………)

1. element postsynaptyczny

Receptory postsynaptyczne naprzeciwko stref aktywnych

- Receptory cholinergiczne nikotynowe- do których się przyłącza acetylocholina (też po nikotynie, gdyż mają taką samą budowę)

- neuron jonotropowy

- 5 podjednostek (2 alfa, beta, gamma i coś tam)= kanał jonowy

- acetylocholina przyłącza się tylko do podjednostek alfa

- kanał przepuszcza Na i K

- depolaryzacja (Na do środka)- potencjał płytki końcowej

* IPSP i

* stopniowalny

* sumowany- jeśli jest uwolnione po jednym pobudzeniu (200-300 pęcherzyków x 5-10 tys acetylocholiny= potencjał czynnościowy)

* ulega wygaszeniu

Potencjał spoczynkowey -90 mV

Potencjał czynnościowy-> skurcz mięśnia

- Każde pobudzenie daje pot. Cz. (efekt sumowania)

- 1-3 ms (pot. Czyn)

1) okres utajnienia

2) skurcz (10-100 ms )

3) rozkurcz

Skurcz mięśnia nastepuje po wygenerowaniu pot. czynnościowego