FIZJOLOGIA ZWIERZĄT

WYKŁAD TRZECI

Enzymefektorowy :

-IP3+Ca2+- PKC

-DAG-PKC

-cAMP-PKA

Małe białka G?

-białka z rodziny RAS przeważnie aktywują transkrypcję zbudowane z jednej jednostki alfa.

GABA a – kanał chlorkowy

GABA b-receptor metabotropowy

Jego pobudzenie prowadzi do hiperpolaryzacji komórek przez otwarcie kanałów potasowych( K wypływa z komórki zgodnie z gradientem stężeń)

Chlor może się przemieszczać gdy jest dodatni ładunek.

W obecności benzodiazepin sektor GABA jest bardziej pobudliwy.

Benzodiazepiny są w miare bezpieczne. Lecz nasenne i uspokajające są niebezpieczne zwłaszcza z alkocholem. Mogą doprowadzić do takiego napływu chloru powoduje ogromną hiperpolaryzację.

Witamina B6 jest kofaktorem syntezy GABA co może wyciszyć gdy jesteśmypobudzeni.

TUJON-w absyncie, jest blokerem receptorów GABA a . Prowadzi do nadpobudliwości układu nerwowego. Ma 70% alkoholu i te skutki przypisuje się etanolowi.

Proteaza degraduje białka SNARE w neuronach wydzielających GABA i glicynę – uniemożliwia hamowanie.Działa obwodowo i raz pobudzone mięśnie nie są hamowane. Powoduje takie skurcze które są w stanie zgnieść nasze kręgi.

Glutaminian- działa na jonotropowe i metabotropowe. Jonotropowe – AMPA (kanał sodowy) i NMDA (kanał wapniowy)

NMDA – kanał jest wewnątrz blokowany jonem magnezu, by go usunąć komórka musi być spolaryzowana.Potrzebna jest glicyna.każdemu NMDA jest potrzebny AMPA i łączą się przez co G może się przedostać .Dochodzi do częściowej depolaryzacji.

Drażnienie tylko pojedyńczym bodźcem zwykle nie powstaje potencjał czynnościowy tylko mała depolaryzacja co nie powoduje otwarcia kanału. Gdy jest ich więcej w małej jednostce czasu może powstać potencjał. EPSO – postsynaptyczny potencjał pobudzający. Gdy pobudzi się receptory AMPA i nikotynowe. IPSP – postsynaptyczny potencjał czynnościowy.

Bodźce sumują się przestrzennie lub w czasie. Zwiększają zwiększenie się potencjału komórkowego.

Przestrzenne – gdy przyłączają się więcej niż 1 synapsa.

Czasowe – jedna kolbka synaptyczna wyładowuje się z wielką częstotliwością.

Tylko bodźce podprogowe. Potencjał czynnościowy taki sam zawsze.

Opioidy – substancje pobudzające receptory opioidowe. Substancje endo – i egzogenne.

Egzogenne – opiaty (z opium) główne morfina, kodeina, heroina syntetyczna wytw. Przez człowieka

Endorfiny – opioidy wytw. Przez organizmtyp 1 to hormony głównie dynorfina i met-enfekalina

Miejscowo – beta endorfina.

Przeciwbóloowe, uspokajające, euforyzujące, depresja ośrodka oddehowego, obniżenie tętnicze. Endorfiny są 200 razy silniejsze.

Opiay sa agonistami receptorów opioidowych.

Vicodin – paracetamol+hydrocodon.

Paracetamol obniża gorączkę i hamuje COX

Hydrocodon – pochodna kodeiny i paramorfiny.

Mają działa nie pobydzające i przeciwbólowe.

By działanie było znaczące to można rozwalić wątrobekanabininowe CB

Nasz organizm produkuje anandamid i reguluje wiekszość czynności życiowych organizmu. Znajduje się w czekoladzie. Agonista – THC – w trawce mate same działania co anandamid główny składnik psychoaktywny ktory hamuje plastycznośc synatyczną co prowadzi do hamowania pamięci krótkotrwałej i długotrwałej.

MIĘŚNIE

Tkanka mięśniowa stanowi 40-50%.

Tkanka pobudliwa – zdolne do potencjału czynnościowego. Zdolne do kurczenia się – 75% V komórki to wysoce uorganizowane białka kurczliwe.

Podział ze względu na budowe strukturaną.

Mięsień szkieletowy – brzusiec mięśniowy.

Włókno mięśniowe to nie komórka mięśniowa i nie mówi się komórka mięśniowa.

Każde włókno mięśniowe wypakowane miofibrylami (elem. Kurczliwe)

Kazda składa się z sarkomerów - najmniejszych struktur w mięśniu.

Jasne izotropowa

Ciemne –anizotropowe.

Każdy sarkomer ograniczony liniami Z. Białka stanowiące miejsce przyczepu dla prążków cienkich. Wewnątrz prążek A i prążki grube. Każdy prążek I przedzielony przez Z a A przez H.

Gdy mięsień się kurczy prążki grube wsuwają się między prążki cienkie.

Gaktyna -42kDa

F-aktyna – 300 600 monomerów.

Na każdą tropomiozynę przypada troponina.

Troponna T wiąże się do tropomiozyny. Troponina C do jonów wapnia a I to inkibicja.

Miozyna -480 kDa

Glowy miozyny mają miejsce wiązania aktyny i ATP. Mają zdolnośc hydrolizy ATP i uwalniania energii.

Bardzo silnie rozwinięte retikulum. Jest magazynem wapnia, jest w stanie osiągać bardzo duże stężenie.plata każdą miafibrylę i sarkomer. Do retikulum dołącza się cewka T przez które kontaktuja się .

Wapń jest niezbędny.

Białko CS – ogromna pojemność wapniowa, lecz małe powinowactwo do białka.

Pompa wapniowa wprowadza wapń.

2 kanały :

-IP3-gładkie i serca

-rianodynowe- poprzecznie prążkowane

Kazde włókno mięśniowe unerwione przez 1 neuron . Nazwa motoryczna płytka końcowa.

Każdy neuron jest jednostką motoryczną. Każda kurczy się niezależnie od siebie.

Aktywacja 1 jednostki powoduje słaba siłę skurczu mięśnia.Podświadoie

Im mniejsza jednostka tym bardziej precyzyjne ruchy, np.twarzy.

Mięśnie postawy ciała męczą się wolno bo są pokolei aktywowane.

Szympansy mają mniej jednostek ale są one większe. Siła ale nie precyzja.

W mięśniach szkieletowych

-receptor DHP bramkowany napięciem

-receptor RyR bramkowany mechanicznie.Powoduje że wapń wypływa z retikulum i zaczyna skurcz mięśni.

Pobudzenie powoduje wzrost stężenia apnia w cytozolu z wartości nanomolowych do 10- 100 mikroM

Głowy miozyny łączą się z aktyną.

Aktyna jest aktywatorem ATPazy miozynowej – zwiększa wielokrotnie szybkość dysocjacji produktów reakcji.

Przy braku ATP głowy miozynysa na sztywno związane z aktyną.

Sumowanie skurczów

-trwa dłużej, jeśli mięsień nie zdąży się rozkurczyć i przyjdzie nast. Skurcz to jest silniejszy. Aż do uzyskania skurczy tężcowego,

Włókna mięśniowe u dorosłych się nie dzielą.Pwstają z kom. Prekursorowych. Kilkaset miotów tworzą mięsień . Mięsień może się zrosnąć po treningu.

Komórki satelitarne zlepiają włókna. Złączane bez przejścia przez miotuby. Im starsi tym komórek satelitarnych jest mniej.

Niektóre zwierzęta kumulują mase mięsniowa dzięki miostatynie. Jest to czynnikwzrostu i zróżnicowania mięśni, hamująca.

Pozbawione tego prowadzi do hiperplazji i hipertrofii mięśni. Ponad 200% wzrostu masy mięśniowej.

Nie idzie rozwój kośćca.

Czy to działa na człowieka

\dystrofia mięśniowa- Bigoreksja(odwrotne anoreksji) – zaburzenie postrzegania własnego ciała. Mogą Ci którzy mają defekt miostatyny.

Mięśnie konsumuja dużo energii.

-czerpią z glukozy (glikoliza lub cykl Krebsa) pobierana z krwi, lub glikoneogeneza(synteza gikozy)

-wolne kw.tłuszczowe

Karityna- umożliwia zużywanie kw. Tłuszczowych i jest transporterem przez błony. Produkowane przez człowieka.Przyjmowana w dużych ilościach powoduje schorzenia nerek i wątroby.

Przy duęj ilości tlenu z glukozy powstaje kwas pirogronowy i ATP w mitochondriach.

Przy beztlenowych wytwarza się kw. Mlekowy. Spadek pH do 6.1

Cykl Corich.

Glikoneogeneza w m.szkieletu do 50% kw.mlekowwego.

Kreatyna powstaje z 3 aminokwasów: argininy, glicyny, metioniny.

Kinaza kreatyny przekształca ją w fosfokreatynę.

Istnieje wiele form pośrednich między włóknamibiałymi i czerwonymi.

Prawie całkowicie czerwony – w łydce pod mięśniem łydkowym mięsień płaszczkowaty

Serce

-kardiomiocyty – kom. Mięśniowe serca – 70% masy serca , pojedyńcze komórki, tworzą syncytium czynnościowe, kurczą się jak jeden mięsień.

-unerwione przez unerwienie autonomiczne

-głównie tlenowe – metabolizuje kw.tłuszczowe i może zużywać mleczan lecz nie powinno(z krwi bardzo kontrolowane pobieranie, więcej jest niebezpieczne)

- komórki nie są gładkie, połączenia GAP i mechaniczne.

-GAP powoduje że pobudzenie bardzo szybko się przemieszcza.

Czasem komórki mają 2 jądra. Zaczyna się podział ale nie jest doprowadzany do końca. Komórki nie regenerują się w żaden sposób. Nowe komórki mogą powstawać w trakci życia lez jest ich za mało by mogły regenerować mięsień.

Faza plateau spowodowana napływem jonów wapnia w trakcie zkurczumięśnia – nie dopuszcza do powstania skurczu tężcowego. Jest okres refrakcji bezwzględnej i w sercu okres refrakcji kończy się w fazie rozkurczu i mięśnie się nie sumują.

Miejsce pobudzające pracę serca-mięsień zatokowo – przedsiankowy

-mięsień przedsionkowo – komorowy

-włókna purkyniego

Mogą ulec depolaryzacji. Największa częstotliwośc jest w zatokowo – przedsionkowym. W sercu kurczą się najpierw przedsionki a później komory.

Serce można uznać za 2 odrębne mięśnie – budujący przedsionki i budujący komory. Nie ma realnego połączenia między nimi.

EKG zapisem pracy mięśnia sercowego.

Tempo zależy od ilości połąćzen GAP między częściami układu przewodzącego.