Mężczyźni 47,XYY
47,XYY
1:1000 urodzeń chłopców i nie zależy od wieku rodziców
etiologia:
wskutek wytworzenia się plemnika YY podczas drugiego podziału mejotycznego lub nondysjunkcji chromosomu Y po zapłodnieniu
ryzyko ponownego wystąpienia u potomstwa:
u rodziców dziecka o kariotypie 47,XYY nie ma zwiększonego ryzyka ponownego urodzenia dziecka z tą nieprawidłowością
u dzieci osobnika 47,XYY, przewidywane proporcje chromosomów płci: 2XXY : 2XY : 1XX : 1XYY, ale zwykle u potomstwa występują prawidłowe kariotypy XX i XY
cechy kliniczne:
zaburzenie zazwyczaj bezobjawowe
iloraz inteligencji bywa niższy o 10-15 punktów w stosunku do zdrowego rodzeństwa
tendencje do zaburzeń zachowania ze skłonnością do frustracji i agresji
pacjenci zwykle wysocy, o prawidłowych proporcjach ciała
płodność niezaburzona