1. czynniki elektrofilowe: Br+, NH4+, SO3H+, NO2+, AlCl3
czynniki nukleofilowe: OH-, NH3, CN-, R-OH, Cl-
Monika (3-06-2007 20:07)
2. Amidy można otrzymać w reakcjach:
-Amin z chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi i estrami
-kwasow karboks. z aminami
-estrów z amoniakiem
Monika (3-06-2007 20:08)
3. Estry można otrzymac w reakcjach:
-estryfikacji
-chlorkow kwasowych i bezwodników kwasowych z alkoholami lub fenolami
-halogenopochodnych z solami kwasow karboksylowych
4. Reakcja estryfikacji musi być katalizowana kwasem,ponieważ niekatalizwoana zachodzi bardzo wolno,do tego stopnia ze praktycznie nie ma znaczenia
5. amidy dzielimy na:
pierwszorzędowe - mające jedną grupę acylową przy atomie azotu,
drugorzędowe - mające dwie grupy acylowe przy atomie azotu
trzeciorzędowe - mające trzy grupy acylowe przy atomie azotu,
6. w warunkach kwaśnych i zasadowych. Hydroliza estrow w środowisku kwasnym jest odwracalna, natomiast w zasadowym nieodwracalna. W przypadku amidów oba typy hydrolizy sa nieodwracalne.
7. uszeregowane malejąco: halogenki kwasowe, bezwodniki kwasowe, estry, kwasy karboks.
8. 1) pentanian metylu+woda
2) acetamid+HCl
3)metyloetyloacetamid+kw.octowy
4)benzoesan propylu+HCl
5)benzoesan 2-karboksy-1-etylu
6)octan butylu+woda
7)propylobutyloamid+HBr
9. Hydroliza kwasowa:
octan butylu -> butanol i kwas octowy
acetanilid -> anilina i kwas octowy
benzamid -> amoniak i kwas benzoesowy
benzoesan metylu -> metanol i kwas benzoesowy
N-etylo-N-metyloacetamid -> etylometyloamina i kwas octowy
pentanokarbonamid -> kwas heksanowy i amoniak
propionian benzylu -> kwas propionowy (propanowy) i alkohol benzylowy
butanokarboksylan metylu -> kwas pentanowy i metanol (jw.)
Hydroliza zasadowa: W przypadku zasadowej w produktach zamiast kwasów sa sole kwasów karboksylowych., czyli np. octan sodu, benzoesan sodu , hekasnain sodu