środki zwiotczające, Pielęgniarstwo, farmakologia, farmakologia


Podział środków zwiotczających ze względu na mechanizm działania.

„D” - środki depolaryzacyjne

„ND” - środki niedepolaryzacyjne

Punkty uchwytu środków „ND”.

1/ receptor presynaptyczny ⇒ odpowiada za pobudzanie włókien mięśniowych do skurczu (wymaga ↓ dawek środków „ND” ale potrzeba ↑czasu na jego zablokowanie)

2/ receptor postsynaptyczny ⇒ odpowiada za utrzymanie napięcia mięśniowego (blokada zależna od dawki środka „ND” i występuje szybciej)

3/ receptory cholinergiczne innych narządów np. mięśnia sercowego ⇒

odpowiadają za objawy uboczne środków „ND”

4/ receptory ukł.autonomicznego ⇒

Zalety środków „ND” (= te zalety to zarazem wady środków „D”)

Nie powodują:

  1. Drżeń pęczkowych mm.poprzecznie prążkowanych (efekt depolaryzacji).

  2. Bólów mięśniowych pooperacyjnych.

  3. Wzrostu poziomu K+ w surowicy.

  4. Odczynów alergicznych.

  5. Wzrostu ciśnienia śródgałkowego.

  6. Wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

  7. Nie wywołują hipertermii złośliwej u pacjentów predysponowanych.

  8. Metabolizm w znacznym stopniu niezależny od stężenia osoczowych pseudocholinesteraz osoczowych.

  9. Nie wymagają stosowania prekuraryzacji.

  10. Nie wywołują bloku II fazy.

Blok II fazy=mieszany=podwójny tzn :

długotrwałe stosowanie w ↑ dawkach Sukcynylocholiny-HCl zmienia blok „D” na „ND”, który trwa zwykle tyle co

blok „ND”. Max. dawka chlorsukcynylocholiny-HCl : 500mg.

P-wskazania do intubacji Sukcynylocholiną-HCl.

Zalety środków „D” :

! Intubację w 60sek. osiągniesz również przy pomocy :

rokuronium (Esmeron)

rapakuronium (Raplon)

Czynniki modyfikujące początek działania „ND”.

  1. dawka leku

  2. prędkość podania i.v.

  3. przepłukanie kaniuli solą fizjologiczną po iniekcji

  4. stan wydolności układu krążenia

  5. zastosowany „priming”

! Początek działania to czas od zakończenia iniekcji środkówND do pierwszych klinicznych objawów kuraryzacji.

! Czas indukcji to czas od zakończenia iniekcji środkówND do osiągnięcia supresji umożliwiającej bezpieczną i atraumatyczną intubację (T1 75%).

Prekuraryzacja - stosowana przy środkach „D” dla uniknęcia drżeń pęczkowych.

„Priming” - stosowany przy środkach „ND” - w 60-70% skróca czasu indukcji co ↑ bezpieczeństwo w wielu przypadkach np. zagrożenia regurgitacją (miwakurium).

Prekuraryzacja a priming :

• podobna wielkość dawki (zależna od użytego środka)

• inny czas oczekiwania na podanie drugiej dawki (prekuraryzacja ok. 3-5 min., „priming” ok. 30-45 sek.)

• inny cel - prekuraryzacja ⇒ zniesienie drżeń pęczkowych

„priming”⇒ przyśpieszenie efektu zwiotczenia

Podział środków „ND” ze względu na czas działania.

Krótki < 20 min.

Średni ∼ 30 min.

Długi >∼ 1 godziny

Sukcynylocholina -HCl

Miwakurium (Mivacron)

Rapakuronium (Raplon)

Galamina (Flaxedil)

Rokuronium (Esmeron)

Wekuronium (Norcuron)

Cis-atrakurium (Nimbex)

Atrakurium (Tracrium)

Pankuronium (Pavulon)

Pipekuronium (Arduan)

Doksakurium

D-tubokuraryna (Curarin)

Alkuronium (Alloferyna)

Esmeron

Raplon ⇒ intubacja możliwa w 60 sek.

Sukcynylocholina-HCl

Nimbex ⇒intubacja możliwa w 90 sek.(w dawce 0,2mg/kg cc)

!Czas działania - czas od uzyskania supresji 100% (90%) do powrotu T1=25% przewodnictwa.

Podział środków „ND” ze względu na budowę.

Pochodne aminosteroidowe

Pochodne benzylizochinolonu

Pankuronium

Pipekuronium

Rapakuronium

Rokuronium

Wekuronium

Miwakurium

Doksakurium

Cis-atrakurium

Atrakurium

Czynniki wydłużające czas działania środków „ND” bez objawów kumulacji.

  1. Szybka dawka i.v. jednorazowa (+ przepłukanie kroplówką lub bolusem 20-50 ml 0,9%NaCl)

  2. Dawki podtrzymujące ½ -1/4 ED 90

  3. Ciągły wlew i.v. (tylko dla leków o średnim czasie działania, bo brak kumulacji i szybki jest czas powrotu przewodnictwa n-m).

  4. Stosowanie wszystkich wziewnych anestetyków (↑ enfluran,↓ halotan).

!Czas powrotu to czas powrotu przewodnictwa od T1=25% do T1=80-90%.

!ED 90 to minimalna dawka środka „ND” zapewniająca odpowiedni stopień supresji tj. T1=90%.

Kryteria oceny powrotu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

1/ Obserwacja kliniczna

2/ Neurostymulator nerwów obwodowych

3/ Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

Wpływ na blokadę nerwowo-mięśniową spowodowaną środkami „ND” innych substancji i stanów.

1/ Anestetyki wziewne, analgetyki, antybiotyki (klindamycyna, aminoglikozydy, tetracykliny, polipeptydy, linkomycyna)=

↑ blok n-m (nasilają).

2/ Temperatura ciała - ↓ temperatury to ↑ blok n-m (wydłużenie).

3/ Zaburzenia elektrolitowe

↑ K+ ⇒ ↓ bloku n-m

↓ K+ ⇒ ↑ bloku n-m

↑ Na+⇒↑ bloku n-m

↓ Na+⇒ ↓ bloku n-m

4/ Blokery rec.β i kanałów Ca+2 (wydłużenie bloku)

5/ R.K.Z. - kwasica uogólniona i mięśniowa ⇒ ↑ blok n-m

zasadowica ⇒ ↓ blok n-m

6/ Nadwrażliwość i uczulenie na środki „ND”.

7/ Alkoholizm i inne uzależnienia chemiczne.

8/ Schorzenia nerwowo-mięśniowe, układu kostno-stawowego, neurologiczne i psychiatryczne.

9/ Niewydolność i dysfunkcja wątroby i nerek.

10/ Otyłość > 30% (BMI≥35kg/m2).

11/ Leki : fenytoina, karbamazepina, prokainamid, lignokaina, metronidazol, trimetafan.

Odwracanie blokady nerwowo-mięśniowej.

Samoistne

Środki odwracające blok

- korzystne przy współczesnych środkach o średnim i krótkim czasie działania

- oraz monitorowaniu przewodnictwa n-m

- unika się niekorzystnego działania środków antycholinergicznych i inhibitorów acetylocholinesterazy

- powinny mieć taki sam początek i czas działania, np.

prostygmina + glikopironium

- w Polsce

prostygmina + atropina w stosunku 2:1 podane jednocześnie i.v.

Noworodki; niemowlaki do 3 mc-a ż. a środki „ND”.

1/ ↑ reaktywności płytki na środki „ND”

2/ ↑ wrażliwość na środki „ND”

3/ ↓ margines bezpieczeństwa

4/ ↓ eliminacja

5/ szybszy początek działania

6/ ↑ siły działania

7/ spowolnienie ustępowania bloku

Dzieci > 1 r.ż.

- ↑ dawka konieczna

- szybszy początek

- ↓ czas działania

- ↑ ustępowanie bloku

Wpływ środków „ND” i „D” na układ krążenia.

1/ Bezpośredni (odruchy, inne zaburzenia)

A. ↑ BP ↑ HR / pankuronium, galamina

B. ↓ BP ↑ HR / d-tubokuraryna, metokuryna, alkuronium

C. ↓ HR / sukcynylocholina-HCl

D. Arytmie / sukcynylocholina-HCl

2/ Pośredni (poprzez uwalnianie histaminy) np. (↓ BP, ↑ HR) d-tubokuraryna, atrakurium, metokuryna i inne.

3/ Bez wpływu (znaczącego klinicznie) : wekuronium, rokuronium, cis-atrakurium.

Mechanizmy wpływu na krążenie.

1/ Blokada zwojów współczulnych (d-tubokuraryna)

2/ Depresja n.X =działanie wagolityczne (pankuronium)

3/ Pobudzenie n.X=działanie wagomimetyczne (sukcynylocholina-HCl)

4/ Blokada receptorów muskarynowych cholinergiczych w sercu

5/ Wpływ na wychwyt zwrotny NA (pankuronium)

6/ Uwalnianie histaminy ⇒ reakcje anafilaktyczne, wszystkie leki poza :

rokuronium

cis-atrakurium

wekuronium

pankuronium

7/ Reakcje anafilaktoidalne (rzekomoanafilaktyczne) tzn. bez udziału układu immunologicznego

Normy histaminy :

1ng/ml

3-5ng/ml ⇒ objawy uwalniania histaminy

> 10ng/ml ⇒ wstrząs

Ocena skuteczności intubacyjnej środków „ND”.

Skala Krieg'a.

Laryngoskopia

Pkt. 1

2

3

4

Struny głosowe i nagłośnia dobrze widoczne

Dość dobra

Trudna

Niemożliwa

m.żwacz

Struny głosowe

1

2

3

4

Rozwarte

Ruchome

Stykają się

Zamknięte

mm.krtani i gardła

Odruch kaszlowy

1

2

3

4

Brak

Ruch przepony

Lekki

Silny

Przepona

Punktacja :

Punkty

Warunki intubacyjne

3-4

5-6

8-10

10-12

Doskonałe

Dobre

Słabe

Złe

Szybkość narastania i ustępowania bloku nerwowo-mięśniowego.

0x08 graphic
0x08 graphic

mm. oddechowe, przepona i m. okrężny oka i ust

mm. krtani

mm. dłoni, m. żwacz

Przy doskonałych mm. głowy, szyi i oczu Zabezpieczenie przed

warunkach intubacji

⇒ ruchy przepony mm. gardła depresją oddychania

Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Cel zwiotczenia :

1/ ↓napięcia mięśni w polu operacyjnym

2/ ↓ odruchów

3/ ↓ dowolnej aktywności ruchowej

4/ ↓ zużycia innych leków

5/ ↑ komfortu i bezpieczeństwa

Znaczenie monitorowania :

1/ odpowiedni stopień blokady do intubacji

2/ odpowiedni stopień blokady chirurgicznej

3/ odpowiedni stopień powrotu przewodnictwa

4/ ↓ kosztów (zużycie leku)

5/ bezpieczeństwo pacjenta

Miejsce oceny :

1/ m.przywodziciel kciuka

(n.łokciowy)

2/ m.zginacz palucha

(n.piszczelowy tylny)

3/ m.okrężny oka i ust

(n.twarzowy)

Aparatura :

1/ stymulator nerwów obwodowych

2/ TOF Watch

3/ TOF Guard

Uwagi :

Standardowe u pacjentów patologicznie otyłych i w wielu innych schorzeniach z nadreaktywnością na środki „ND”

Uwagi :

Najczęśniej stosowane miejsce ocenu pkt. 1/.

Najdokładniejsza ocena pkt. 3/.

Metody i opcje stymulacji nerowo-mięśniowej.

ST

TOF

TET

DBS

PTC

Stymulacja pojedynczym impulsem

Bodziec supramaksymalny

Częstotliwość 1-0,1 Hz

Natężenie 20-30 mA

Zastosowanie :

1/ lokalizacja nerwu obwodowego

2/ ocena blokady nerwowo-mięśniowej (intubacja)

Ciąg czterech impulsów

Bodźce supra- i maksymalne

Częstotliwość 2 Hz

Czas co 12-15sek.

Zastosowanie:

1/ocena warunków do intubacji

2/ ocena stopnia blokady śródoperacyjnej

Stymulacja tężcowa

Zastosowanie:

1/ocena powrotu przewodnictwa

Stymulacja podwójną salwą

Zastosowanie:

1/zbliżone do TOF

Liczba potężcowa związana z torowaniem potężcowym.

Zastosowanie:

1/ocena poziomu głębokiej blokady nerwowo-mięśniowej (czulsza od TOF)

TOF/ST→PTC→TOF→TOF/DBS

Współczesne godne uwagi środki „ND”

Atrakurium

Tracrium

Cis-atrackurium

Nimbex

Wekuronium

Norkuron

Rokuronium

Esmeron

Miwakurium

Mivacron

Rapakuronium

Raplon

1

20



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
zwiotczaj. m.szkiel., Farmacja, Farmakologia(1), Środki zwiotczające
spazmolityki, Farmacja, Farmakologia(1), Środki zwiotczające
Znieczulenie do wybudzania, Pielęgniarstwo, farmakologia, farmakologia
w1.FARMAKOLOGIA OGÓLNA, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmakologia
w7.FARMAKOLOGIA KRWI I UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmakologia
farmakologia sciaga, Pielęgniarstwo, farmakologia, farmakologia
środki psychodysleptyczne i psychstymulujące, Farmakologia(15)
Zasady aseptyki, Pielęgniarstwo, farmakologia, farmakologia(2)
w11.farmakologia układu oddechwego, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmakologia
w16.farmakologia ukladu pokarmowego, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmakologia
sciąga - PROPRANOLOL, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmakologia, ściąga
pytania, pielęgniarstwo, farmakologia
ŚRODKI ZNIECZULENIA OGÓLNEGO, farmakologia(8)
Środki zniczulające miejscowo, Farmakologia
w2.Farmakologia ośrodkowego obwodowego ukl nerwowego, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmak
Immunologlubiny i inne, Pielęgniarstwo, farmakologia, Nauka
w10.FARMAKOLOGIA UKŁADU KRWIONOŚNEGO3, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmakologia
Analiza środowiskowa, Pielęgniarstwo, farmakologia, Nauka
w10.FARMAKOLOGIA UKŁADU KRWIONOŚNEGO, wykłady PMWSZ w Opolu - Pielęgniarstwo, Farmakologia

więcej podobnych podstron