Czynniki zaburzające rozwój dziecka
1). czynniki genetyczne:
Zaburzenia te mogą przejawiać się w postaci:
a). aberracji chromosomowych:
- strukturalnych (np. zespół "miauczącego kota")
- liczbowych (np. zespół Downa, zespół Turnera, Klinefeltera)
b). mutacji o charakterze monogenowym, przekazywanych w sposób:
- dominujący (np. choroba Bourneville'a, Aperta, Marfana, Crouzona)
- recesywny (np. fenyloketonuria, galaktozemia)
- sprzężony z płcią ( np. hemofilia, dystrofia mięśniowa typu Duchena)
c). mutacje o charakterze poligenowym - ujawniają się wskutek sumującego działania wielu genów, a często także czynników środowiska (np. choroby psychiczne)
2. czynniki paragenetyczne - to genetyczno-konstytucjonalne właściwości matki, tzw. Regulator matczyny, wpływający na modyfikację predyspozycji genetycznych dziecka
3. czynniki pozagenetyczne - są przyczyną chorób oraz wad wrodzonych, powstałych w okresie jajowym, zarodkowym i płodowym. Mogą one być spowodowane:
- wirusem (np. różyczki),
- bakterią (np. kiły),
- toksynami (np. alkohol, nikotyna)
- niedotlenieniem
- stanami niedoborowymi ilościowymi (niedożywienie) lub jakościowymi (np. niedobór witaminy A, B2)
- chorobami matki (np. cukrzyca)
- stresem matki
Również w okresie okołoporodowym może dojść do uszkodzeń, powodujących zaburzony rozwój dziecka np. przedwczesny poród.