Mikrobiologia

Około 1590r Jan i Zachariasz zbudowali pierwszy prymitywny mikroskop.

Rozwój mikroskopii pozwalał na oglądanie komórek roślinnych zwierzęcych.

Antoni van Leeuwenhock 1632-1686 dawał powiększenie ponad 300razy jego mikroskop i to pozwoliło mu opisać wiele drobnoustrojów a w roku 1686 por az pierwszy opisał on bakterie. Część uważała go za ojca mikrobiologii pierwszy je opisał i rysował i udowodnił, że wg istnieją. Współcześnie żyjący tego nie doceniają.

Na przełomie 18 i 19wieku następuje ponowny rozwój mikrobiologii. Ukoronowaniem tego rozwoju jest zbudowanie ok. 1870r mikroskopu z aparatem oświetlającym przez Abbe i Zeiss Przy użyciu tego mikroskopu można było oglądać przedmioty nieco większe niż połowa dł. fali świetnej ok. 0, 02 mikro metra.

Sidentoff i Zsigmondy zbudowali mikroskop z zastosowaniem promieni światła uf o fali krótszej niż światła widzialnego i to zwiększyło zdolność rozdzielczą mikroskopu do 0, 1 mikro metra. Stosując światło krótkie

Lata 30 dwudziestego wieku Ruska w Niemczech zbudował mikroskop elektronowy pozwalał oglądać przedmioty o wymiarach ok. 1 nanometra to tysiączna część mikrometra ( 6miejscu po przecinku).

W roku ok. 1934 Zenikes skonstruował mikroskop kontrastowo fazowy pozwalający na oglądanie żywych drobnoustrojów, ale oddaje ciemne tło i mikroorganizmy, jeśli znajdują się na ciemnym tle to, jeśli są jasne to widać je. Drobnoustroje są bardzo małe światło przez ich komórki przechodzi i rozchodzi się.

Dopiero w 1778r barwienie zaproponował Gleichen mikroorganizmów i to zaczęło pomagać nawet w identyfikacji drobnoustrojów zauważano, że się różnią nawet kształtem, że jest ich różnorodność

Barwienie w latach 70 19wieku zostało rozpowszechnione przez Weigherta zaproponował barwniki anilinowe a krótko po nim Robert Koch opisał technikę barwienia drobnoustrojów.

Dziś możemy opisać drobnoustroje a nawet ich budowę.

Ludwik Paster uważany jest za ojca mikrobiologii z wykształcenia zajmował się izomerią optyczną związków organicznych wkrótce jednak zajął się zjawiskami fermentacji octowej mlekowej alkoholowej on wyszedł z założenia, że samoistnie się to dziać nie może i te procesy są prowadzone przez organizmy żywe, rozwinął zapoczątkowane badania opracowując technikę pracy mikrobiologii, opracował i wprowadził w życie metody wyjaławiania płynów. Zaproponował też technikę wyjaławiania szkła i narzędzi i to w suszarkach w temp 180C Zaproponował wyjaławianie pożywek w autoklawie i go zbudował. (Pozwala na podwyższenie ciśnienia i podwyższenie temp powyżej 100C) on znalazł metodę otrzymywania czystych kultur. Stwierdził również, że drobnoustroje można hodować na specjalnych pożywkach, które mogą polepszać rozwój drobnoustrojów albo mogą hamować ich rozwój. Elektywne pozwalały na rozwój selektywne pozwalały na rozwój niektórych lub wcale. Każdy rodzaj tych fermentacji jest wywoływany przez każda inną bakterie. Wykazał, że nic samo się nie będzie psuło, jeśli tam nie znajdą się drobnoustroje. Odkrył chorobę jedwabników febryny, która powodowana jest przez pierwotniaki. Ludwik Paster wyodrębnił wąglika powodującego chorobę bydła, która może być przenoszona także na człowieka zbadał jego właściwości opisał je i go i stworzył podstawy odporności to on na drodze długiej hodowli laboratoryjnej na specjalnych podłożach osłabiał zarazka wąglika, że wprowadzony do organizmu zwierzęcia nie wywoływał choroby, bo był słaby powodował, że organizm uodparniał się na zarazki i nie dochodziło do stanu chorobowego.

Robert Koch 1843-1910 Lekarz powiatowy z Wolsztyna on po raz pierwszy wprowadził pożywki zestalane to była stała masa mikroorganizmy rosły na powierzchni zestalane najpierw żelatyną (białkiem) a później agar, który stosuje się do dziś (wielocukier glonów morskich) nie korzystają z tego źródła, jako pokarm. Wykorzystywał barwniki anilinowe do barwienia bakterii, ale interesowały go zarazki chorób zakaźnych on wyizolował zarazki gruźlicy i cholery badał i opisywał inne bakterie powodujące choroby ludzi i zwierząt.

Winogradzki Sergiusz żyjący pod koniec 1856- 1955 Rosjanin pracował głównie poza granicami kraju wraz z ludwikiem pasterem w jego lab. On wykrył i opisał zjawisko odżywiania drobnoustrojów, które żyją na podłożach mineralnych (samożywnych) to, że organizm może żyć bez światła może przytrafić się i on opisał fizjologie drobnoustrojów. Badał także drobnoustrojów odżywiające się na drodze fotosyntezy. (Bakterie fotosyntezujące) badał wiązanie azotu atmosferycznego. Zajmował się rozkładem błonnika w glebie. Ojciec mikrobiologii glebowej, zajmował się drobnoustrojów rozkładającymi inne związki organiczne w glebie. Pod koniec XIX holenderski badacz Bejerinck i Iwanowski odkryli wirusa mozaiki tytoniu. Oni to nazwali czynnikiem przesączalnym, bo przez filtry bakterie się nie przedostawały, dlatego nazwano czynnikiem przesączalnym

Frosch i Lófler odkryli wirusa pryszczycy

Siedleski odkrył jętka białego powodującego kiłę

Duru rzekomego Polak

Leon Cienkowski Adam Prażmowski Leon Cienkowski zajmował się i opisał bakterie leukonostomezeostoides powodują śluzowacenie roztworów cukru i on znalazł sposób na zabezpieczenie ich w cukrowniach. Otrzymał po raz pierwszy szczepionkę przeciw wąglikowi. Powstało wiele prac z zakresu biologii wzrostu. Adam Prażmowski mikrobiol amator. Eksperymentował na własny koszt w warunkach domowych. Systematyką bakterii budową i bakteriami brodawkowymi.

Inni Polacy

Odo Bujwid

Pank Klecki Bassalik Krzemieniewscy Weigl Ziemiecka

Mikrobiologia jest to nauka zajmująca się najmniejszymi niewidzialnymi gołym okiem organizmami (drobnoustrojami), Do których należą wirusy bakterie, organizmy bakterio podobne, sinice, grzyby, glony pierwotniaki.

Przynależności mikroorganizmów

Zwierzęta cudzożywne hetero trafy

Rośliny samożywne autotrofy

Protista wyższe eucaryota

Niższa procaryota

Budowa pojedynczej komórki zwierzęcej roślinnej czy mikroorganizmów one tkanek nie tworzą, złożone organizmy tak, ale składające się z pojedynczych komórek każda spełnia swoją charakterystyczną dla niej funkcje, to budowa całego świata dzieli się na tzw. organizmy ze względu na budowę komórki eukariotycznej, prokariotycznej

Najważniejsze różnice w budowie komórkowej

Procaryota- bakterie.	Eucaryota
1. Nukleoid DNA(nie ma typowego jądra) 2.Mezosomy (wpuklenia błona cytoplazmatyczna) 3.Tylakoidy (ciałka hromatowe) 4. --------------------------- 5. --------------------------- 6. --------------------------- 7.W ścianie komórkowej mureina 8. ---------------------------	1.Jądro komórkowe (błona jądrowa, sok jądrowy, chromosomy, jąderko) 2.Mitochondria 3.Chloroplasty 4.Lizosomy 5.Retikulum endoplazmatyczne 6.Faza diploidalna i podział redukcyjny 7.--------------------------- 8. Sterole w błonie cytoplazmatycznej

Eucaryota: grzyby, glony, pierwotniaki

Procaryota: organizmy bakterio podobne bakterie sinice

Virales: wirusy.

Udział drobnoustrojów

Rola: wprowadzanie w obiekt pierwiastki (gdyby nie drobnoustroje to życie po kilkunastu latach by się skończyło, bo pierwiastki nie wchodziłyby w obieg). Krążenie pierwiastków w przyrodzie dzięki temu, że biorą udział w krążeniu przyczyniają się do obiegu węgla azotu fosforu potasu wszystkich potrzebnych pierwiastków dla życia roślin i do tworzenia próchnicy gleby. Redukują związek, CO2 tworząc związek organiczny obumierające rośliny, obumierające ciała drobnoustrojów, które znajdują się w glebie stają się martwe ulegają procesowi rozkładu, rozkładając tę materię w glebie część z niej zostaje przebudowana na próchnicę.

Podobnie jest z azotem część pobiera z powietrza drobnoustrojów, część ze związków mineralnych, związków organicznych rozkładają i przyczyniają się do tworzenia próchnicy azot do tworzenia próchnicy jest niezbędny.

Drobnoustroje biorą także udział w dojrzewaniu nawozów organicznych przyczyniają się do częściowego rozkładu słomy obornika przy dojrzewaniu kompostów odgrywają ważną role, konserwacja różnego rodzaju produktów, które wykorzystujemy do konsumpcji przez rośliny a więc przechowywanie pasz inaczej silosowanie kiszonek to rola drobnoustrojów dzięki drobnoustrojom z cukrów zawartych w roślinie powstaje kwas mlekowy, który jest czynnikiem konserwującym ten materiał, który jest czynnikiem o lepszym znaczeniu, bo sprawność lepsza smakowitość lepsza lepiej przechowywać dłużej niż wysuszona roślina. Drobnoustroje biorą ogromny udział w proces w roszeniu lnu konopi, drobnoustroje powodują ich rozkład Nadodrze fermentacji masłowej te same bakterie mogą nam zepsuć tą kiszonkę także one będą powodowały zamiast bakterii mlekowej będą się rozwijały bakterie masłowe to nam kiszonkę zepsują. Powodują fermentacje np. alkoholową, mlekową (produkcja serów kefirów jogurtów), drobnoustroje mogą zniszczyć to, co wyprodukujemy, jeśli będą źle przechowywane mogą spowodować psucie produktów, choroby roślin, choroby zwierząt, człowieka.

WIRUSY to są cząsteczki a nie organizmy. Wirusy są znacznie mniejsze od bakterii ich wielkość wacha się od 5do 300nanometrów. Wirusy nie mają budowy komórkowej, wirusy same się nie odżywiają, same się nie rozmnażają (nie potrafią) a cząsteczka wirusa składa się z dwóch podstawowych części z kwasu nukleinowego oraz z zewnętrznej otoczki białkowej zwanej inaczej płaszczem białkowym albo kapsy dem.

Cząsteczka wirusa to inaczej winion i zbudowana jest z kwasu nukleinowego i otoczki białkowej.

Kapsyd: kapsomery białka. Ogonka, włókna, inne struktury białkowe.

Kwas nukleinowy jest nośnikiem informacji genetycznej, która jest niezbędna do odtwarzania potomnych cząsteczek wirusowych, wirusom brak jest własnych układów enzymatycznych zdolnych do prowadzenia procesów życiowych, wirusy w tym celu wykorzystują organizm żywiciela. Żywicielami niezależnie od rodzaju mogą być rośliny zwierzęta a także bakterie. Wirusy roślinne, które posiadają kwas RNA tylko w tej otoczce białkowej. Zwierzęce, które mogą posiadać DNA albo RNA a także bakteryjne zwane fagami (bakteriofagi), które głównie posiadają DNA, ale niektóre RNA.

Do wnętrza komórki żywiciela wirusy dostają się reagując chemicznie ze ścianą komórkową żywiciela albo wykorzystują już uszkodzone komórkowe, albo wprowadzane są przez zwierzęta do komórki w owadach np. tym ciałem czynnym jest kwas nukleinowy, osłonka białkowa najczęściej wcale nie dostaje się do wnętrza komórki żywiciela. W organizmie wielokomórkowym mogą wirusy rozprzestrzeniać się za pomocą plazmodezmy u roślin a także przez płyny ustrojowe u zwierząt czy w organizmie człowieka.

BAKTERIOFAGI Schemat budowy

Kapsyd= płaszcz błonkowy= osłonka białkowa

Typy morfologiczne bakteriofagów

Wirusy bakteryjne dzieli się na dwa typy:

Typ lityczny (zjadliwy), typ łagodny (niezjadliwy, lizogenny)

Wykład 18.10.2011

Budowa komórki bakteryjnej i funkcje poszczególnych ich struktur.

Budowa: rzęska osłonka ściana komórkowa błona cytoplazmatyczna

Komórka osłonięta jest warstwą śluzu glikokaliks, ta warstewka może być bardzo cieniutka lub bardzo gruba. Śluz zawiera polimery cukrów aminokwasów z kwasów uronowych niekiedy w skład wchodzą subst peptydowe, ale ten skład różny jest u różnych bakteriach Znaczenie osłonki śluzowej i poco ją posiada ułatwia przetrwanie okresu suszy bakterią i chroni przed wpływem innych niekorzystnych czynników środowiska. W odniesieniu do bakterii chorobotwórczych działanie (lek działa na pozbawienie osłonki śluzowej bakterii). Jest to rola ochronna tej otoczki śluzowej. Osłonka śluzowa może być magazynem pokarmu, jeśli bakterie znajdą się w środowisku, które są dla nich ważnym źródłem pokarmów to tam będą magazynowały te substancje i w warunkach głodowych będą je wykorzystywać i przeżyją dłuższą ilość czasu.

Pod otoczką śluzową jest ściana komórkowa. Nadaje kształt komórce, rola ochronna. Ta ściana komórkowa jest na tyle sztywna, ale pod wpływem środowiska jest elastyczna i dopasowuje się do środowiska, przez co nie zostaje zniszczona, bakterie ze względu budowy dzielimy na bakterie gram ujemne ich ściana kom jest cienka do 2 -10 nanometrów. U bakterie gram dodatnich ściana kom jest grubsza 15-50nanometrów. Ściana ta u bakterii różni się również budową u gram dodatnich ściana kom jest wielowarstwowa i tworzy połączenia białek z mureiną, ta wielowarstwowość jest wyraźna u sinic może być 8warstw. U gram ujemnych 1 warstwowa cienka niezależnie od tego wszystkie bakterie mają, jako główny składnik ściany kom jest mureina. ( Mureina - mucho peptyd, pektynoglika. W skład mureiny wchodzą dwa kwasy 1 N-acetylomuraninowy w połączeniu N-acytologlukozaminą. 2. To di aminopireminowy dwuaminopiraminowy charakterystyczny tylko dla bakterii. Niektóre bakterie posiadają zamiast mureiny pseudo mureine.

Przestrzeń pery plazmatyczna przestrzeń między ścianą a błoną grubości ok. 15nanometrów jest ona zbudowana z białek, które spełniają 3 funkcje: ochronna, bo część bakterii ma tam zdolność do rozkładu antybiotyków, odżywczą, - bo tam komórka wydziela enzymy, które rozkładają duże związki do małych, bo duże przez błonę nie przejdą. Transportowa - są duże białka, które funkcjonują w systemie permeas.

Błona cytoplazmatyczna jest grubości 2-8nm i zbudowana jest z białek i lipidów układ dwóch warstw fosfolipidowych bardzo często ta warstwa, dwuwarstwa lipidowa. Wnętrze jest hydrofobowe a na zewnątrz warstwy są hydrofilowe. Ważnym składnikiem błony cytoplazmatycznej SA białka 60-70 % masy błony stanowią białka występują przypowierzchniowe peryferyjne lub są zagłębione integralne. Błona cytoplazmatyczna ma budowę mozaikową. Charakter pół płynny (białka pływają w tej błonie cytoplazmatycznej) Błona cytoplazmatyczna jest miejscem gdzie zachodzą procesy fosforyzacji okloacyjnej albo fotoforyzacja(centra przemiany energii) jest wytworem enzymów przez komórkę bakteryjną i takich enzymów w przekazywaniu potrafi wytworzyć 200. Rola błony: bierze udział w pobieraniu pokarmu i odżywaniu a także w przemianie energii. Wnętrze komórki pod błoną stanowi cytoplazm składa się z nukleoidu albo nazwa chromosom, organelle cytoplazmatyczne(rybosomy ciała zapasowe roztwór wodny),

Funkcje nukleoidu jest on odpowiednikiem jądra (inaczej zwany genoforem) zbudowany z dł. podwójnej heliksy DNA (zamknięta w kolisty twór) taki nukleoid ma rozmiary ok. 100-200nm (nanometry) Ta podwójna heliksa DNA skręcona jest w spirale 2 rzędu, co ma znaczenie strukturalne jak i funkcjonalne utrzymywana jest przez część rdzeniową zbudowaną z RNA i DNA. (Jest ich około 40) w jednym miejscu ten Dna jest połączony z błoną cytoplazmatyczną, bo tam odtwarzany jest kwas potem.

DNA u bakterii prawie cały to geny kodujące białka, podczas gdy w kom eukariotycznej to geny kodujące białka to znikomy procent. Czasem bywa mniejszy genofor zwany plazminem. (Małe DNA) cała komórka we wnętrz jest wypełniona gęsto upakowanymi rybosomami jest ich około 10tyś. To są drobniutkie twory 14-38nm zbudowane są z RNA w połączeniu z białkami, przy czym RNA 35% reszta przypada na białka. Za przemianę materii odpowiadają tu Rybosomy. Tam zachodzi synteza białek. Są to centra syntezy białek i przemiany materii. W komórce mogą być inne ciała zapasowe: polimery kwas betahydroksowego, wolutyna, glikogen kropelki siarki, pieriastowej, na ogół nie występują wodniczki, jeżeli są to zdarzają się w kom starych i degeneryzujących. Mogą być wakuole gazowe.

Mezosomy są u cudzożywnych bakterii. Tylakoidy u bakterii zielonych i tam zachodzi przemiana energii.

Komórki mogą posiadać wyrostki np. rzęska lub rzęski może być w jednym miejscu skupisko lub inne twory, które służą do zmiany położenia. Przy ich pomocy bakterie poruszają się. Fingrie i pirusy (inne twory służą albo do przymocowania się do podłoża albo są do rozmnażania i biorą udział w koniugacji).

Rzęski są wielokrotnie dł. od samej komórki komórka może mieć 1 rzęskę 2 rzęski z dwóch stron albo czuborzesne (pęczek z jednej strony lub z dwóch) albo okołorzestne(peritrychalne urzęsienie) gr. waha się od 10-50nm. zbudowane są z białka kurczliwego chemicznie pokrewne jest miniozynie zwane jest flageliną. 1 Rzęska zbudowana jest z 11 rzędów tych białek kurczliwych i są skręcone w grubą Line. Poruszają się z szybkością na sekundę od 20-80mikro metrów. Komórka może mieć wyrostki zdecydowanie krótsze też białkowe o budowie rurkowatej z białka filiną fimbrie oraz filusy. Głównie fimbrie służą do przytwierdzania się do podłoża komórki.

Bakterie w warunkach niekorzystnych starają się jak najdłużej przetrwać. Bakterie bronią się wytwarzając różne formy przetrwalne:

1. Endospory przetrwalniki dzieli się na typowe (młoda komórka wegetatywna zaczyna zagęszczać swoją plazmę zachodzą zmiany jest nie odporna na temp powyżej 100C przetrwalnik ginie powyżej temp 110C przetrwalnik powstaje przez zmiany cytoplazmatyczne plazma kurczy się i ginie i powstaje wolny twór zwany przetrwalnikiem tworzy ten przetrwalnik Bacillus) Wrzeciono i buławka plazma nie ginie do końca pozostają zwężone końce kształtem przypomina wrzeciono albo tworzy się przyśrodkowo z jednej strony reszta jest krótsza druga dł. i tworzy buławke)

2. Konidia przykładem są promieniowce

3. Mikrocysty azotobakter albo bakterie śluzowe.

4. Cysty azotobakter albo bakterie śluzowe.

KSZTAŁTY DROBNOUSTROJÓW

Podstawowe kształty

Kulisty (ziarniak)

Cylindryczny (pałeczka, laseczka), jeżeli nie tworzą przetrwalników to pałeczka, jeśli tworzą przetrwalniki to laseczki.

Cylindryczny spiralny skręcony (przecinkowiec, śrubowiec)

Bakterie rozmarzają się po podziale bakterie o kształcie kulistym mogą podzielić się na 2 kom potomne i zawsze będą pływały po dwie (każda żyje swoim życiem). Jeżeli w jednej płaszczyźnie połączone są śluzem to tworzą formę złożoną dwoin (forma złożona komórki są tego samego gatunku powstałe z jednej, ale nie widoczne gołym okiem), jeżeli podzieli się w 2 płaszczyznach to mamy 4 układ ma nazwę czworaka. W 3 płaszczyznach sześcianiki i każda ścianka ma 4 komórki to jest pakiet.

Pojedyncza komórka dzieli się do kilku do kilkunastu nie rozdzielając się tworzy paciorek a o bakteriach mówimy paciorkowce, albo nieregularnie dzielą się najpierw w jednej płaszczyźnie potem w drugiej i nazywamy gronkowcem.

Bakterie jednego gatunku powstały w wyniku podziału nie widocznym gołym okiem

Bakterie o kształcie cylindrycznym dzielą się w 1 płaszczyźnie poprzecznie i tworzą układ zwany łańcuszek.

SKŁAD CHEMICZNY BAKTERII:

Komórki bakteryjnej jest stały głównym składnikiem jest woda stanowi 73-86 %wagi komórki a stałe składniki w przeliczeniu na pierwiastki i suchą masę 14-27% stanowi najwięcej węgiel50-64% azot7-12% tlen 30% wodór 7%popiół 1-13%

Ze składu chemicznego wynika zapotrzebowanie odżywcze pierwiastki są pobierane z różnych związków.

Woda jest głównym środowiskiem komórki, w którym zachodzą reakcje chemiczne bierze czynny udział w różnych reakcjach zachodzących w kom cząsteczki wody rozpadają się na jony wodorowe i włanczają się w proces przemiany materii szczególnie aktywny jest proton wodoru. Jej elementy są wbudowywane w różne części.

Związki wielocząsteczkowe związki złożone aż 42-63 %suchej masy stanowią białka. Białka są to dł. łańcuch zbudowane z szeregowo ułożonych aminokwasów połączonych wiązaniami peptydowymi. Zawierają białka podobne do białek zawartych w innych organizmach. Białka często są połączone z innymi związkami z cukrami tłuszczami tworzą nukleoproteidy itd.

Funkcja białek w komórce: rola enzymów i większość białek to enzymy o przeróżnych funkcjach część białek enzynoplazmatycznych zawieszone są w plazmie, część połączona z rybosomami. Białka spełniają funkcje strukturalną (budulcowa) białka budują osłony komórkowe łącznie z lipidami białka budują błonę cytoplazmatyczną wchodzą w skład rybosomów biorą udział w syntezie białka. Białka kurczliwe (ruchowo) np. rzęski, służące do poruszania i przytwierdzania się do płaszczyzn.

Kwasy nukleinowe przeciętnie stanowią ok. 17%suchej masy. Zbudowane są z łańcuchów nukleotydowych a każdy nukleotyd z zasady organicznej cyklu piecioweglowego i reszty fosforanowej. Rola kwasów nukleinowych rola DNA buduje nukleoid kom i bierze udział w rozmarzaniu i przekazywaniu inf. genetycznej i decyduje, jakie białka komórka syntetyzować. RNA wchodzi w skład budowy rybosomów w połączeniu z białkami i odpowiedzialny jest za syntezę białek oba kwasy współdziałają. W skład nukleotydu wchodzi cukier pięciowęglowy przeciętnie cukry stanowią ok. 10% a w większości są w formie wielocukrów w komórce spełniają funkcje budulcową budują sztywne ściany komórkowe, ale także budują otoczki śluzowe. Spełniają role materiałów zapasowych kom np. granuloza, glikogen bakteryjny. Ok. 10% średnio (mocno zróżnicowane u różnych bakterii) stanowią lipidy występujące w błonie cytoplzamtycznej łącznie z białkami czasami w ścianie kom i odgrywają role budulcową i ochronną mogą być materiałem zapasowym w komórce.

Witaminy i czynniki wzrostowe ilościowo jest nie wiele, ale rola jest ważna są nie białkowymi składowymi enzymów są to związki drobno cząsteczkowe ryboflawina tyra mina, biotyna.

PROMIENIOWCE ich kolonie ich zarostek powoduje, że ich strzępki promieniście się rozchodzą. Zalicza się ich do bakterii. Budowę mają prokariotyczną jak bakterie, szerokość ma taką jak szerokość bakteryjna.

Promieniowce (Actinomycetales) produkują bardzo dużo antybiotyków podnoszą zdrowotność gleby i należą do 4 rodzin mycobactoriaceae, (jako młode przypominają bakterie tworząc cienkie nici poczym dzielą się, to są inaczej prądki kocha powodującą gruźlicę, nie tworzą młode typowej grzybni.) Actinomycetaceae(tworzą zarodnik przez fragmentacje strzępki rozrastają się i przypominają zaczątki grzybni i dzieli się na krótkie fragmenty powoduje promienice u bydła może być przenoszona na ludzi występują bardzo często na źdźble trawy, liczne stany zapalne powodują), streorimycetacea (zarodnik jak padnie na podłoże tworzy 2 rodzaje grzybni produkuje najróżniejsze antybiotyki część grzybni wzrasta w podłoże występuje również powietrzna służąca do oddychania i rozmnażania, przekształcając się następnie w zarodniki, bardzo przypominają grzyby), actinoplanaceae (zarodniki wewnętrzne).

Antybiotyki produkowane przez promieniowce:

Gentomycyna streptomycyna, tetracykliny, oksytetracykliny, Wiomycyny, Aktynomycyny, itd.

Grupa bakterii śluzowych cechuje ją cykl rozwojowy pojedyncze kom w środowisku wilgotnym bogate w materie organiczną w masie śluzu tworzą Cystofor następnie tworzą się na tej nóżce cystofory cysty są one okrągłe i cysta stara się przetrwać a w warunkach korzystnych ona pęka zaczynają się dzielić mnożą i wypadają gdzie od nowa zachodzi proces.

Za miesiąc kolokwium 15 listopada jedno z wykładów i jedno z ćwiczeń jak się tworzy preparat

---