markery nowotworowe (+), zdrowie


Markery nowotworowe.

NOWOTWOR - jako wynik akumulacji bledów genetycznych w komórce, która przestaje podlegać

mechanizmom kontrolującym podział, wzrost i różnicowanie. Teoria dwóch uderzeń (co najmniej).

PROTOONKOGENY (c-onc protoonkogeny) - w prawidłowych komórkach, prekursory onkogenów; ich funkcją jest regulacja procesów proliferacji, różnicowania dojrzewania, starzenia się i śmierć komórek.

a) wbudowywanie genu wirusowego do genomu komórki

b) mutacje punktowe

c) translokacje protoonkogenu

d) amplifikacje protoonkogenu w wewnątrz chromosomu

Ad. a)

Ad. b) c) d) rodziny onkogenów (identyfikacja ponad 100 onkogenów); w różnych typach nowotworów może

dochodzić do amplifikacji, translokacji lub mutacji punktowych (możliwość zadziałania 2 czynników naraz)

GEN SUPRESOROWY - żandarm molekularny, stojący na straży integralności genomu; jeden z najważniejszych modulatorów cyklu komórkowego, replikacji DNA, bierze udział w determinowaniu apoptozy komórek z uszkodzonym DNA (supresja proliferacji komórek nowotworowych).

GEN SUPRESOROWY RB (rodzina) - siatkówczak, mięsak kostny, rak piersi

KLASYCZNE MARKERY NOWOTWOROWE - wielkocząsteczkowe (glikoproteiny, lipoproteiny, glikolipidy) - produkowane przez nowotwór lub przez gospodarza, wydzielane do płynów ustrojowych lub zlokalizowane na powierzchni komórek.

  1. Proliferacja komórek nowotworowych; ich stężenie proporcjonalne do szybkości podziałów komórkowych(złośliwość, przerzuty)

TPS - tissue polypeptide specific antygen - powstaje w różnym okresie fazy S oraz w fazie G2, uwalniany z

komórki podczas mitozy i tuż po jej zakończeniu. Zaliczany do cytokeratyn. Wzrost jego stężenia jest skorelowany ze wzrostem proliferacji komórek. Wzrost stężenia TPS:

  1. Różnicowanie komórek nowotworowych; większość markerów, ich stężenie zależy od masy Komorek nowotworowych

  1. Obumieranie komorek nowotworowych: apoptozy lub martwica produkują podwyższone stężenia rozpuszczalnych, uwalnianych przez nowotwór, produktów rozpadu - np. fragmenty cytokeratyn (CK)

0x08 graphic

Markery używane do diagnozowania, prognozowania oraz monitorowania efektów terapeutycznych:

Max AFT: 20-23 tydzień życia płodowego.

Glikokoproteiny, podobne do mucyn lub pochodne antygenow grupowych krwi; bardziej specyficzne od

poprzednich.

Cancer antigen 15-3 (CA15-3):

Antygen Lewisa (CA19-9)

SCC (squamous celi carcinoma antigen SCC-Ag):

Tumor associated antygen - 72 (THG-72, CA72-4):

CA50 - marker nowotworow Ŝołądka i jelit

MCA - markera raka piersi

CA125- marker raka jajnika, rownież ↑ w raku jelita grubego

Antygeny RAK (p125, p42, p25, p160):

Antygen Ki-67:

beta-2-mikroglobulina:

Są to peptydy i niskocząsteczkowe peptydy o działaniu hormonopodobnym, regulujące wiele komórek i

warunkujące wzajemne oddziaływanie pomiędzy tymi komórkami.

Wytwarzane są przez komórki układu odpornościowego (np. limfocyty T, makrofagi, kom. śródbłonka, fibroblasty, komorki tuczne). Limfokiny,monokiny, interleukiny, EPO, interferony (INF-a, -b, -g), TNF -a, -b, GM-CSF, TGF-a, -b, PDGF, SCF, LIF,MlP-la, MIP-1b (zapalne proteiny makrofagowe), VEGF (naczyniowy czynnik wzrostu), IGF, HGF.

Uwalnianie cytokin, a także ich receptorów przez nowotwory złośliwe do krwi i różnych płynów ustrojowych, a

także zależność miedzy podwyższonym stężeniem a stopniem zaawansowania procesu nowotworowego, stwarza

możliwości wykorzystania ich jako markerów nowotworowych.

Przykłady:

Ostra białaczka szpikowa - ↑ SCF, IL-3, GM-CSF, G-CSF, M-CSF, EPO

Rak sutka: ↑ 11-6, IL-3, M-CSF

Rak płuc: ↑ IL-3, SCF, GM-CSF, G-CSF

Rak jelita grubego: ↑ GM-CSF, IL-3, VEGF, SCF, HGF

Gruczolak okręŜnicy: ↑ IL-3, GM-CSF, G-CSF

Rak jajnika: ↑ M-CSF, GM-CSF, IL-1, TNF-a, IL-6, IL-8

Rak Ŝołądka: ↑ GM-CSF, G-CSF

Nerwiak i nasieniak: ↑ SCF

Rak macicy: ↑ SCF, M-CSF

Rak prostaty: ↑ SCF, GM-SCF, M-CSF, G-CSF

Mięsak otrzewnej, rak przełyku, chłoniak, glejak: ↑ G-CSF

Nabłoniak kosmowkowy: ↑ M-CSF

nowotworowej;

Przyczyny zmian aktywności lub stężenia enzymów w surowicy:

  1. zmiana przepuszczalności błon komórkowych (uwalnianie do krwi enzymów wskaźnikowych zawartych głownie w cytoplazmie)

  2. nasilony rozpad komórek w procesach patologicznych (uwalnianie enzymów wskaźnikowych -większości lub

  3. wszystkich)

  4. proliferacja komórek połączona ze zwiększonym obrotem lub indukcją biosyntezy enzymow

  5. wewnątrzkomórkowych)

  6. utrudniony odpływ płynów zawierających enzymy ekskrecyjne

  7. upośledzona biosynteza, zwłaszcza enzymów sekrecyjnych w stanach ciężkich uszkodzeń narządów

  8. miąższowych

0x01 graphic
0x01 graphic

Idealny marker:



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Markery nowotworowe 2
Biologia nowotworów i markery nowotworowe
wroclaw2008, Markerem nowotworowym stosowanym do monitorowania efektów leczenia rozrodczaka jest:
wroclaw2008, Markerem nowotworowym stosowanym do monitorowania efektów leczenia rozrodczaka jest:
Markery Nowotworowe
11 Patobiochemia nowotworow markery nowotworowe
diagno markery nowotworowe
MARKERY NOWOTWOROWE W DIAGNOSTYCE RAKA PROSTATY
Metody oznaczania markerow nowotworowych
Markery nowotworowe
MARKERY NOWOTWOROWE cw, ANALITYKA MEDYCZNA
Znaczenie markera nowotworowego CEA, położnictwo, Interna
markery nowotworowe ( ), AM, rozne, diagnostyka, diagnostyka
RAK-OGÓLNY PODZIAŁ LEKÓW P-NOWOTWOROWYCH, ZDROWIE, FARMAKOLOGIA
Markery nowotworowe 2011
Skrypt Ewy Kopczyńskiej Przydatnosc markerow nowotworowych w diagnostyce onkologicznej
Markery nowotworowe 3
10 objawów ukrytego nowotworu, Zdrowie,zioła,wegetarianizm,zdrowe odżywianie,oczyszczanie organizmu(
Leczenie chirurgiczne nowotworów, Zdrowie, medycyna itp, Onkologia

więcej podobnych podstron