CCF20130405001

CCF20130405001



CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 06

CUKROWCE


CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

1. WYKAZANIE CHARAKTERU ALKOHOLOWEGO MONOSACHARYDÓW

Podstawa teoretyczna: Słodki smak monosacharydów pochodzi od zawartych w ich cząsteczkach grup hydroksylowych. Grupy te nadają również monosacharydom charakter alkoholowy, który można potwierdzić i wykryć przez obserwację właściwości kompleksujących cukrów prostych. Powstający osad wodorotlenku miedzi(ll) w obecności cukrowca ulega rozpuszczeniu ze względu na powstały związek kompleksujący miedź.

ODCZYNNIKI: 1 % roztwór glukozy, 1 % roztwór siarczanu(VI) miedzi(ll), 0,2 mol/dm3 roztwór NaOH

WYKONANIE:

1.    Umieścić w probówce ok. 3 ml roztworu NaOH i ok. 0,2 ml roztworu siarczanu(IV) miedzi(ll).

2.    Zlać nadsącz i dodawać do pozostałego osadu kroplami roztwór glukozy jednocześnie wstrząsając probówką, aż do rozpuszczenia osadu.

2. REAKCJE OGÓLNE NA WYKRYWANIE CUKROWCÓW 2.1. Próby kondensacyjne

Podstawa teoretyczna: Pod wpływem stężonych kwasów (siarkowy i solny), cukry ulegają dehydratacji do odpowiednich pochodnych furfuralowych. Heksozy tworzą w tych warunkach 5-hydroksymetyleno-furfural natomiast pentozy - furfural. Powstałe pochodne furfuralowe mogą reagować z fenolami, chinonami lub aminami aromatycznymi. W wyniku kondensacji ze związkami aromatycznymi powstają barwne produkty kondensacji. Reakcje te stanowią podstawę dla identyfikacji i oznaczeń ilościowych cukrowców.

H0    0H -3 H:0

HO CH,    1------OH    O C

2 O    O

H

pentoza    furfural

HO

OH

-3 H..O I j

O

X

O

O

X

CH2 OH

0 C.................Ć CH, OH

0

H

heksoza

5-hydroksymetylenofurfural

Rys. 6.1 Schemat reakcji dehydratacji pentoz i heksoz

2.1.1. PRÓBA MOLISHA

Podstawa teoretyczna: Próba opiera się na reakcji odpowiedniej pochodnej furfuralowej z a-naftolem. Wówczas w mieszaninie na granicy faz powstaje połączenie triarylometanowe o czerwono-fiołkowym zabarwieniu. Odczyn jest mało specyficzny, ponieważ dają go nie tylko rozpuszczalne cukrowce, ale również ugrupowania karbonylowe i niektóre kwasy karboksylowe.

[57]


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CCF20130405007 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA CUKROWCE ODCZYNNIKI: odczynnik Benedicta (odczynnik powstaje w wyni
CCF20130429000 Część V • Praktyczno-teoretyczno-filozoficzny wymiar współczesnego pielęgniarstwaTAB
CCF20130405006 06 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA CUKROWCE W próbie Fehlinga, podczas ogrzewania próbki, CuOH uleg
CCF20130405003 4 4CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 06 ODCZYNNIKI: 1 % roztwory cukrów, odczynnik antronowy (0,2 g a
CCF20130405008 3 #‘CZĘŚĆ PRAKTYCZNA3. WYKRYWANIE CUKRÓW3.1. Wykrywanie rybozy - próba Biała W próbi
CCF20130609000 unię j. iicu<vvioau. bxVił Część praktyczna 1. Obliczyć całkę nieoznaczoną Jexx2d
CCF20130609002 Imię i nazwisko: Część praktyczna 1. Obliczyć całkę nieoznaczoną J ln xdx.  &nb
Zdjęcie1570 Mikroflora powietrza - Część praktyczna a). W celu określenia liczby drobnoustrojów w po
Zdjęcie1579 Mikroflora powietrza - Część praktyczna a). W celu określenia liczJby drobnoustrojów w p
IMG 121112 0623 Cześć praktyczna: 1.    Znakowanie szkieletu aktynowego w komórkach n
b. Opinia studenta o odbytej praktyce, zawierająca charakterystykę nowych doświadczeń oraz nabytych
produkty?rmentacyjne0001 ĆWICZENIE NR 1Drożdże - część praktyczna Cel: Poznanie fizjologii komórek d
Moduł 1. Informacje wprowadzające 3.2. Część praktyczna egzaminu Część praktyczna jest
Zaliczenie ćwiczeń: -część praktyczna, -część teoretyczna. Zalecana literatura: 1.
Niedobory wtórne. AIDS. Część praktyczna: Film: Niektóre objawy zakażenia HIV. Dobór badań oraz

więcej podobnych podstron