img069 4

wirusowych i prionowych. Białka zawarte w surowicy ohcogutunkowej rnofin być prezentowane na powierzchni komórek jako obce antygeny. Surowioi aulologiczna pochodząca od dawcy jest w większości pozbawiona wymienionym li wad. Zaletą surowicy autologicznej używanej w hodowli jest bruk obcogatunkowych białek oraz brak możliwości przeniesienia infekcji. Trudności w stosowaniu surowicy autologicznej dotyczą jej otrzymywania.

Wielu badaczy podaje, iż podobne obrazy morfologiczne komórek w hodowli można uzyskać zarówno w przypadku suplementacji medium hodowlanej Ultroserem G, surowicą autologiczną, jak i surowicą ksenogeniczną. Niewidki stopień odróżnicowania, jak i potencjał proliferacyjny komórek w hodowli, w pożywkach suplementowanych surowicą własną są czynnikami, które powinny mieć pozytywny wpływ na utrzymywanie się komórek w organizmie pacjenta, Surowica własna jest najlepszym składnikiem wzbogacającym pożywkę.

Piśmiennictwo

1.    Abes M. i wsp. 2003. Evalualion of bonc minerał density with dual x-ray absorptiometry osteoporosis in children with bladder augmentation. J. Pcdiatr. Surg., 38:230.

2.    Atala A. 2000. New methods of bladder augmentation. BJU Int; 85:24.

3.    Atala A i wsp. 2006. Tissuc cnginccred autologous bladdcrs for patients needing cystoplasly Lancet; 367:1241.

4.    Bcrjukow S. i wsp. 2004. Membranę properties of single musclc cells of the rhabdosphinctei u the małe urethra. Prostatę; 58:238.

5.    Borowka A. 1981. Filling of cxtcnsive defeets of the bladder with collagen membranę. Po! Tyg. Lek.;36:1525.

6.    Byung-Soo K i wsp. 2000. Biomaterials for tissuc enginccring. World. J. Uroi.; 18:2.

7.    Caldamonc A.A., Diamond D.A. 2001. Long-lerm results of the endoscopic correction of vcsicouretcral rellux in children using autologous chondrocytes. i. Uroi.; 165: 2224.

8.    Cannon T.W. i wsp. 2003. Improved sphincter contractility after allogcnic muscle-deriv progenitor celi injection into the dencrvated rat urethra. Urology; 62:9511

9. Dcasy B.M., Huard J. 2002. Gcnc therapy and tissue engineering based on muscle-dcrive stem cells. Curr. Opin. Mol. The.r;4:382.

9.    Drewa T. i wsp. 2006. Scaffold sceded with cells is esscntial in urolhelium regeneration and tissuc remodeling in vivo after bladder augmentation using in vilro engineered grali Transplant. Proc., 38:133.

10.    Drewa T. i wsp. 2004. Preliminary study on alginate scaffold aplicalion for chondrocytc* transplanlation into the rat baldder wali. Biotechnologia; 66:213.

11.    Falkę G. i wsp.. 2000. Tissuc enginccring of the bladder. World J. Uroi.; 18:36.

12.    Gagne T. i wsp. 2000. Enhanccd proliferation and differentiation of human articul chondrocytes when seeded at Iow celi densities in alginate in vitro. J. Orthop. Res.; 18: 882.

13.    Gough D.C. 2001. Enterocystoplasty. BJU lnt.;88:739.

14.    Kato T. i wsp. 1995. Succcssful treatment of vesicoureteric reflux by subureterie injection ul silicone. Int. Uroi. Nephrol.; 27: 709.

|fr l*e J. i wsp. 2003. The effects of periurethral muscle-derived steni celi injection on leak point pressure in a rat model of stress urinary incontinencc. Int. Urogynccol. J. Pelvic. Floor Dysfunct.; 14:31.

|7 l.cc D.A. i wsp. 2003. Expansion of chondrocytes for tissuc engineering in alginate beads cnhances chondrocytic phenotype comparcd to conventional monolayer tcchniqucs. Acta Orthop. Scand.;74:6.

|H l^cmare F. i wsp. 1998. Dediffcrentiatcd chondrocytes cultured in alginate beads: restoration of Ihc differentiated phenotype and of the mctabolic responses to mtcrleukin-lbeta. J. Celi Physiol.; 176: 303.

|U Oswald J. i wsp. 2002. Prospectivc comparison and 1-year follow-up of a single endoscopic subureteral polydimcthylsiloxane versus dextranomer/hyaluronic acid copolymer injection for treatment of vesicoureteral rcflux in children. Urology; 60:894.

30 Puclachcr W. i wsp. 1994 Tissue-cngineercd growth of cartilage: the cffecl of varying the COncentration of chondrocytes seeded onto synlhctic polymer inatrices. Int. J. Orał. Maxillofac.

I Surg.;23:49.

81 Risbud M. i wsp. 2001. In vitro exprcssion of cartilage-spccific markers by chondrocytes on a biocompatible hydrogel: implications for engineering cartilage tissue. Ccii Transplant; 10:755.

I], Sicvert K.D., Tanagho E.A. 2000. Organ-specific acellular matrix for reconstruction of the

homologous chondrocytes as un ulicrnutm* of traehcal rcconstruction. J. Cardiovasc. Surg.; 43:

275.

urinary tract. World J. Uroi.; 18:19.

Soker S., Machado M., Atala A. 2000. Systems for therapeutie angiogenesis in tissuc engineering. World J. Uroi.; 18:10.

113