larsen0080

larsen0080



80 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne

Tabela 4.6 Parametry farmakokinetyczne ketaminy

Półokres dystrybucji (min)

11-16

Wiązanie z białkami (%)

12

Objętość dystrybucji (l/kg)

2,5-3,5

Klirens (ml/kg/min)

12-17

Półokres eliminacji (godz.)

2-4

Przemiana. Rozkład ketaminy w organizmie następuje w wątrobie w kolejnych etapach. Metabolity są sprzęgane i wydalane przez nerki oraz ze stolcem. Okres połowicznej eliminacji wynosi 2,5-4 godz.

Interakcje. Halotan przedłuża działanie ketaminy przez zwolnienie redystrybucji z mózgu i upośledzenie biotransformacji. Ketamina natomiast obniża MAC dla halotanu.

Diazepam również przedłuża działanie ketaminy - przez hamowanie jej rozkładu; okres półtrwa-nia w osoczu ulega przedłużeniu (także po preme-dykacji diazepamem).

5.4 Kliniczne zastosowanie ketaminy

5.4.1 Wskazania

Ketamina jest stosowana głównie przy mniejszych zabiegach chirurgicznych ograniczających się do powierzchni ciała. Jest mało przydatna przy operacjach na narządach wewnętrznych. Ze względu na psychiczne objawy niepożądane, niekiedy poważne, należałoby ściśle przestrzegać wskazań do stosowania ketaminy, to znaczy stosować ją rzadko i w miarę możności nie u pacjentów leczonych ambulatoryjnie. Przede wszystkim środek ten nie jest wskazany przy rutynowych zabiegach, jeżeli można zastosować inne postępowanie, nieobciążone opisanymi objawami niepożądanymi.

Oparzenia. Ketamina jest często stosowana przy codziennej toalecie rozległych oparzeń, zwłaszcza jeżeli przy tym dotknięte są góme kończyny i twarz, a podawanie środków dożylnych oraz kontrolowanie dróg oddechowych jest utrudnione. U takich pacjentów można podawać ketaminę domięśniowo; wystąpienie działania jest w porównaniu z podaniem dożylnym tylko nieznacznie opóźnione.

Wprowadzenie do znieczulenia u niewspółpra-cujących dzieci. Niekiedy u takich dzieci przeprowadza się wprowadzenie do znieczulenia za pomocą ketaminy (zob. rozdz. 39).

Wstrząs. Ze względu na jej pobudzający wpływ na krążenie, ketamina jest stosowana w medycynie ratunkowej u pacjentów we wstrząsie celem wprowadzenia do znieczulenia, ponadto w przypadkach urazów wielonarządowych dla wstępnego działania przeciwbólowego; można ją podać także domięśniowo.

Pacjenci z grup ryzyka. Również u takich pacjentów stosuje się niekiedy ketaminę ze względu na jej działania krążeniowe.

5.4.2 Przeciwwskazania

Ketaminy nie należy podawać, jeżeli przeciwwskazane są zwiększenie częstości akcji serca, ciśnienia tętniczego, ukrwienia mózgu lub ciśnienia śródczaszkowego.

Przeciwwskazania bezwzględne:

-    schorzenia naczyń wieńcowych,

-    nadciśnienie tętnicze,

-    objawowa niewydolność serca,

-    stenoza aortalna lub mitralna,

-    guz chromochłonny nadnerczy,

-    niewyrównana hipertyreoza,

-    pęknięcie macicy i wypadnięcie pępowiny,

-    uszkodzenie oka z perforacją.

Ponadto ketamina nie jest wskazana przy:

-    padaczce,

-    schorzeniach psychiatrycznych,

-    zabiegach na gardle, krtani i w oskrzelach.

Małe dawki - 0,5 mg/kg - podane domięśniowo powodują analgezję bez utraty świadomości. Przy stosowaniu dawek przekraczających 6 mg/kg domięśniowo okres wybudzania przedłużony jest o kilka godzin.

Ketamina:

-    dawka wprowadzająca do znieczulenia:

1-2 mg/kg dożylnie. Następne iniekcje -połowa dawki początkowej,

-    czas wystąpienia działania: 45-50 s,

-    czas trwania działania: 10-20 min,

-    pobudzenie +,

-    ból przy iniekcji 0,

-    stężenie we krwi działające znieczulająco: 0,6-4 pg/ml,

-    stężenie we krwi działające uspokajająco: 0,1-1 |Xg/ml.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety
larsen0070 70 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 4.2 Porównanie farmakokinetyki tiope
larsen0094 94 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 5.1 Receptory opioidowe, agoniści,
larsen0116 116 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 6.1 Zalety TIVA w porównaniu ze zni
larsen0118 118 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 6.3 Zalecane dawki hipnotyków i
larsen0160 160 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 7.10 Dawkowanie neostygminy (+ at
larsen0172 172 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 8.3 Podział i funkcja włókien ner
larsen0186 186 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 8.7 Podział znieczuleń miejscowych
larsen0196 196 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 9.2 Następstwa pobudzenia autonom
larsen0226 226 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 11.1 Objętości płuc mężczyzn i ko
larsen0012 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologicz
larsen0014 14 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne tycznych i ich wewnętrznej aktywności. Tę w
larsen0016 16 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne leżności od ukrwienia wątroby, ale wpływają
larsen0018 18 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 5.1.1    Powtarzane wstrzykn
larsen0020 20 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czas do spadku do 50% [min] czas trwania in
larsen0022 22 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 7.3.9 Wątroba.......................45 7.3.
larsen0026 26 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne pary) w dwóch fazach, które znajdują się w
larsen0028 28 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne w ciągu 10-15 minut. Różnica ciśnień parcja
larsen0034 34 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne nła wziewnego, dalsze podawanie fentanylu w

więcej podobnych podstron