larsen0118

larsen0118



118

I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne

Tabela 6.3 Zalecane dawki hipnotyków i opioidów dla TIVA

Związek

Początkowa dawka w bolusie (dawka nasycająca = loading dose)

Dawka podtrzymująca

Hipnotyki

Propofol

1-2 mg/kg

3-12 mg/kg/godz.

Midazolam

0,1-0,42 mg/kg

0,125-0,25 mg/kg/godz.

Ketamina

0,5-1 mg/kg

1,5-4,5 mg/kg/godz.

Opioidy

Remifentanyl

1-3 pg/kg

0,125-0,5 pg/kg/min

Alfentanyl

10-50 pg/kg

30-120 pg/kg/godz.

Fentanyl

2-4 pg/kg

1,2-5 pg/kg/godz.

Sufentanyl

0,5-1 pg/kg

0,3-1,2 pg/kg/godz.

rozdz. 4). Ta kombinacja wywołuje zwykle słabe tylko niepożądane objawy krążeniowe, może więc być stosowana również u pacjentów ze schorzeniami serca i w chimrgii serca. Potrzebne dawki są jednak bardzo różne, sterowność nieporównywalna z propofolem, a budzenie często opóźnione, niemożliwe do przewidzenia. Funkcje kognitywne powracają po midazolamie wolniej niż po propofo-lu, etomidacie, tiopentalu lub metohexitalu. Po TI-VA z midazolamem i opioidem dłużej też trwa depresja oddychania. Skojarzenie takie nadaje się więc najbardziej dla pacjentów, u których i tak trzeba będzie wspomagać oddychanie. Niezbędne dla TIVA stężenia midazolamu w osoczu i dawkowanie zestawiono w tab. 6.2 i 6.3.

3.3    Tiopental i metohexital

Tiopental kumuluje się, opóźnia budzenie i dlatego nie nadaje się do TIVA. Metohexitalu dotyczą podobne zastrzeżenia; przy silnym pobudzaniu chirurgicznym potrzebne są też duże stężenia w osoczu, aby stłumić reakcje krążeniowe.

3.4    Ketamina

Ketamina jest jedynym dożylnym anestetykiem, który może być samodzielnie zastosowany do znieczulenia przy niektórych zabiegach; w ten sposób stosowana jest jednak rzadko ze względu na niepożądane właściwości psychozomimetyczne. Dos'wiadczenia z ketaminą jako komponentem TIVA są ograniczone. Kojarzono ją w subaneste-tycznych stężeniach jako komponent przeciwbólowy TIVA z hipnotycznymi dawkami propofolu. Obserwowano stabilność krążenia w czasie zabiegu i spokojne zachowanie się pacjenta w okresie pooperacyjnym, budzenie było co prawda - w porównaniu z T1VA z propofolem i fentanylem -opóźnione. W tabelach 6.2 i 6.3 przedstawiono potrzebne stężenia w osoczu i zalecane dawki keta-miny jako komponentu TIVA.

4 Wybór opioidu

Opioidy stanowią komponent przeciwbólowy TIVA. Zapobiegają one reakcjom bólowym na bodźce chirurgiczne - również te najbardziej intensywne, ale nawet stosowane w największych dawkach nie dają pewności, że wyłączona jest świadomość i dlatego muszą być w znieczuleniu kojarzone z hipnotykiem lub anestetykiem dożylnym. Działanie tych związków jest przez opioid wzmacniane, dawki mogą zatem być zmniejszone. Wymagania dotyczące opioidu w TIVA są podobne jak wymagania stawiane hipnotykom: szybkie wystąpienie działania, dobra sterowność, brak niepożądanych objawów ze strony krążenia, szybkie budzenie po przerwaniu podawania, bez dłuższej depresji oddychania.

Jak w przypadku hipnotyków, w podawaniu opioidów trzeba się kierować objawami klinicznymi, u pacjentów otrzymujących środki zwiotczające mięśnie przede wszystkim na podstawie reakcji krążeniowych na bodźce o różnej intensywności. W razie niewystępowania wzrostu ciśnienia tętniczego i/lub tachykardii w odpowiedzi na bodźce chirurgiczne w czasie anestezji opioidowej nie można jednak wnioskować o wystarczającej głębokości znieczulenia, zwłaszcza jeżeli pacjenci otrzymali (3-adrenolityki lub inne leki krążeniowe, jak inhibitory konwertazy angiotensyny albo antagonistów wapnia. Konieczne dawki wahają się też w za-


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety
larsen0070 70 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 4.2 Porównanie farmakokinetyki tiope
larsen0080 80 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 4.6 Parametry farmakokinetyczne
larsen0094 94 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 5.1 Receptory opioidowe, agoniści,
larsen0116 116 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 6.1 Zalety TIVA w porównaniu ze zni
larsen0160 160 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 7.10 Dawkowanie neostygminy (+ at
larsen0172 172 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 8.3 Podział i funkcja włókien ner
larsen0186 186 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 8.7 Podział znieczuleń miejscowych
larsen0196 196 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 9.2 Następstwa pobudzenia autonom
larsen0226 226 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 11.1 Objętości płuc mężczyzn i ko
larsen0084 84 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne pewną sennością. Skojarzenie benzodiazepin
larsen0110 110 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Do nacięcia skóry: zwiększenie dawki remi-
larsen0012 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologicz
larsen0014 14 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne tycznych i ich wewnętrznej aktywności. Tę w
larsen0016 16 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne leżności od ukrwienia wątroby, ale wpływają
larsen0018 18 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 5.1.1    Powtarzane wstrzykn
larsen0020 20 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czas do spadku do 50% [min] czas trwania in
larsen0022 22 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 7.3.9 Wątroba.......................45 7.3.
larsen0026 26 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne pary) w dwóch fazach, które znajdują się w

więcej podobnych podstron