larsen0160

larsen0160



160 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne

Tabela 7.10 Dawkowanie neostygminy (+ atropina: 7-15 gg/kg) w celu przeciwdziałania niedepolaryzującym środkom zwiotczającym w zależności od resztkowej blokady

Intensywność

bloku

Skurcze TOF

Długo działające

niedepolaryzujące

relaksancja

Średnio długo działające

niedepolaryzujące

relaksancja

Krótko działające

niedepolaryzujące

relaksancja

Silna

1-2

0,07 mg/kg

0,05-0,6 mg/kg

0,05 mg/kg

Średnia

3

0,06-0,07 mg/kg

0,04 mg/kg

nie przeciwdziałać

Słaba

4 z fading"

0,05 mg/kg

0,03-0,04 mg/kg

nie przeciwdziałać

dykardia jako skutek kończącego się działania antagonisty.

Trzeba zwracać uwagę na najważniejsze działania niepożądane inhibitorów acetylochołino-esterazy:

-    bradykardię,

-    wzmożoną motorykę przewodu pokarmowego aż do skurczów spastycznych,

-    wzmożenie wydzielania w oskrzelach i wydzielania śliny,

-    zwężenie źrenic,

-    skurcz pęcherza moczowego.

Najwłas'ciwsze jest podawanie antagonisty pod

kontrolą EKG.

Ocena skuteczności antagonisty

Działanie antagonisty może być oceniane klinicznie i/albo za pomocą stymulatora nerwów - podobnie jak zwiotczenie.

Kliniczne objawy działania antagonistycznego:

-    głębokie oddychanie,

-    kaszel wywołany obecnością rurki intubacyjnej,

-    otwieranie oczu i utrzymywanie otwartych,

-    uniesienie głowy i utrzymanie umesionej przez 5 s. Trzeba jednak pamiętać, że mimo wystarczającego oddychania może istnieć jeszcze osłabienie mięśni szyi i gardła, tak że, być może, pacjent nie potrafi jeszcze utrzymać pełnej drożności górnych dróg oddechowych, zwłaszcza jeżeli działa jeszcze reszta anestetyku.

Objawy niedostatecznego przeciwdziałania:

-    zupełne otwarcie oczu nie jest możliwe,

-    występują nagłe ruchy kończyn,

-    wahadłowe oddychanie („kołysanie statku”),

-    nadaremne próby kaszlu,

-    słaby uścisk ręki.

Przy stymulacji nerwów stwierdza się objawy utrzymującej się blokady nerwowo-mięśniowej.

np. TOFR < 0,7. Słabe resztki blokady nie zostaną co prawda przez TOFR uchwycone. Jeżeli istnieje jeszcze ,„fading”, pacjent nie powinien opuścić sali budzeń.

Jeżeli pacjent nie reaguje wystarczająco na 3-5 mg neostygminy, anestezjolog musi wyjaśnić następujące problemy:

-    Czy blokada nerwowo-mięśniowa jest jeszcze za silna, aby można ją znieść antagonistą?

-    Czy antagonista działał dość długo?

-    Czy pacjent znajduje się w hipotermii?

-    Czy gospodarka kwasowo-zasadowa i elektrolitowa jest wyrównana?

-    Czy pacjent otrzymał leki, które wchodzą w reakcję ze środkami zwiotczającymi?

8 Środki zwiotczające mięśnie w schorzeniach neurologicznych

Niektóre schorzenia neurologiczne mogą silnie wpływać na intensywność i czas działania blokady nerwowo-mięśniowej. Anestezjolog musi je znać:

Miastenia. Pacjenci z miastenią reagują na niedepo-laryzujące relaksancja jak gdyby już. istniało częściowe zwiotczenie, to znaczy istnieje u nich bardzo duża wrażliwość na te związki. Natomiast są oni nieco oporni na sukcynylocholinę. Najwłaściwsza jest u takich pacjentów rezygnacja z porażania mięśni i zastosowanie wystarczająco głębokiego znieczulenia wziewnego (zob. rozdz. 2). Jeżeli nie można zrezygnować ze środków zwiotczających, należałoby stosować tylko małe dawki środków niedepolary-zujących pod kontrolą stymulatora nerwów. Po operacji nie powinno się stosować antagonistów, raczej polecane jest prowadzenie oddychania kontrolowanego, aż powróci samoistne oddychanie pacjenta.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety
larsen0028 28 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne w ciągu 10-15 minut. Różnica ciśnień parcja
larsen0070 70 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 4.2 Porównanie farmakokinetyki tiope
larsen0080 80 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 4.6 Parametry farmakokinetyczne
larsen0094 94 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 5.1 Receptory opioidowe, agoniści,
larsen0116 116 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 6.1 Zalety TIVA w porównaniu ze zni
larsen0118 118 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 6.3 Zalecane dawki hipnotyków i
larsen0172 172 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 8.3 Podział i funkcja włókien ner
larsen0180 180 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Ryc. 8.10 Hipotetyczny mechanizm bloku róż
larsen0186 186 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 8.7 Podział znieczuleń miejscowych
larsen0196 196 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 9.2 Następstwa pobudzenia autonom
larsen0226 226 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 11.1 Objętości płuc mężczyzn i ko
larsen0096 96 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 0    5-10 mmHg; ten wzrost m
larsen0012 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologicz
larsen0014 14 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne tycznych i ich wewnętrznej aktywności. Tę w
larsen0016 16 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne leżności od ukrwienia wątroby, ale wpływają
larsen0018 18 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 5.1.1    Powtarzane wstrzykn
larsen0020 20 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czas do spadku do 50% [min] czas trwania in
larsen0022 22 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 7.3.9 Wątroba.......................45 7.3.

więcej podobnych podstron