Spis treści
1 Podstawy fizjologiczne.............289
l. 1 Tworzenie pierwotnego czopu płytkowego ..291
1.2 Osoczowy układ krzepnięcia - tworzenie
trombiny...........................291
1.3 Fibrynoliza.........................292
2 Zaburzenia układu krzepnięcia......294
2.1 Kliniczne rodzaje krwawień............294
2.2 Diagnostyka okołooperacyjna...........294
2.2.1 Czas protrombinowy - wskaźnik
Quicka.......................294
2.2.2 Czas kaolinowo-kefalinowy
(aPTT).......................296
2.2.3 Czas trombinowy...............296
2.2.4 Fibrynogen....................297
2.2.5 Liczba płytek krwi..............297
2.2.6 Diagnostyka zaburzeń układu
fibrynolizy....................298
3 Wrodzone zaburzenia krzepnięcia . . . 298
3.1 Hemofilia A........................298
3.1.1 Obraz kliniczny.................298
3.1.2 Postępowanie przedoperacyjne.....298
3.1.3 Postępowanie anestezjologiczne .... 299
3.1.4 Leczenie pooperacyjne...........299
3.2 Hemofilia 13.........................299
3.3 Choroba von Willebranda..............299
3.3.1 Obraz kliniczny.................299
3.3.2 Diagnostyka...................300
3.3.3 Leczenie......................300
3.4 Wrodzony niedobór fibrynogenu.........300
4 Nabyte zaburzenia krzepnięcia......300
4.1 Zaburzenia krzepnięcia wywołane
niedoborem witaminy K...............301
4.1.1 Obraz kliniczny.................301
4.1.2 Diagnostyka...................302
4.1.3 Leczenie......................302
4.2 Zaburzenia krzepnięcia wywołane
antykoagulantami....................302
4.3 Zaburzenia krzepnięcia w chorobach
wątroby............................302
4.3.1 Diagnostyka...................303
4.3.2 Leczenie......................303
4.4 Przewlekłe choroby nerek..............304
4.5 Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC)....................304
4.5.1 Patofizjologia..................304
4.5.2 Obraz kliniczny i diagnostyka......304
4.5.3 Leczenie......................305
5 Płytkopochodne zaburzenia
krzepnięcia.......................306
5.1 Obraz kliniczny......................306
5.2 Diagnostyka........................306
5.3 Leczenie...........................306
5.4 Immunotrombocytopenie polekowe.......306
5.5 Zakrzepowa plamica małopłytkowa
(zespół Moschcowitza)................307
5.6 Zespól hemolityczno-mocznicowy (HUS).. . 307
5.7 Trombocytopenia wywołana przez
heparynę (HIT)......................307
5.8 Trombocytopatie.....................308
5.8.1 Obraz kliniczny i diagnostyka......308
5.8.2 Leczenie......................308
6 Nabyte hiperfibrynolizy............309
6.1 Patofizjologia.......................309
6.2 Obraz kliniczny i diagnostyka...........309
6.3 Leczenie...........................309
Piśmiennictwo...........................310
Funkcją układu hemostazy jest utrzymywanie krwi w stanie płynnym, przeciwdziałanie tworzeniu się skrzeplin lub nadmiernego krwawienia oraz zagwarantowanie prawidłowego zatrzymania krwawienia przy uszkodzeniach naczyń.
Układ hemostazy składa się z następujących elementów:
- układu krzepnięcia.