244 Ćwiczenia z receptury
Zestaw farmakologicznie nieuzasadniony. Po porozumieniu z lekarzem należy przygotować wyłącznie roztwór azotanu strychniny
Tak zwane pozorne niezgodności występują najczęściej w przypadku roztworów zawierających efedrynę lub kodeinę. Zasady tych alkaloidów są stosunkowo dobrze rozpuszczalne w wodzie oraz mieszankach recepturowych i nie ulegają wytrąceniu nawet przy silnie zasadowym odczynie (rec. 54 i 55, por. tabela 28).
Pomimo zasadowego odczynu pochodzącego od wodorowęglanu sodu efedryna nie wydziela się z roztworu.
54. Rp.
Ephedrini hydrochloridi |
0,3 | |
Natrii hydrocarbonatis |
1,0 | |
Coffeini et Natrii benzoatis |
0,4 | |
Althaeae sir. |
40,0 | |
Aquae |
ad |
120,0 |
M.D.S. 3 razy dziennie łyżką stołową |
Podobnie zachowuje się zasada kodeiny. W alkalicznym odczynie, przy dużej ilości wody, nie ulega wytrąceniu z roztworu.
55. Rp.
Codeini phosphatis |
0,05 |
Natrii benzoatis | |
Natrii hydrocarbonatis |
aa 2,0 |
Sir. simplicis |
20,0 |
Aąuae |
ad 100,0 |
M.f. solutio | |
S. Łyżką stołową zażyć 3 razy dziennie po jedzeniu |
Jeżeli jednak w recepcie na mieszankę nie przewidziano dostatecznej ilości wody, może wydzielić się osad kodeiny.
56. Rp.
Codeini phosphatis |
0,3 | |
Phenobarbitali natrici |
1,0 | |
Sułfoguaiacoli | ||
Cardiamidi |
aa |
15,0 |
Aąuae |
ad |
200,0 |
M.D.S. 3 razy dziennie łyżką deserową |
Należy oddzielnie rozpuścić w wodzie fosforan kodeiny i fenobarbital sodowy, jeden z roztworów trzeba dodać do mieszanki na końcu.
57. Rp.
Ipecacuanhae radicis dec. 0,3/120,0
Natrii benzoatis
Natrii hydrocarbonatis aa 1,0
Sir. simplicis ad 150,0
M.D.S. Zażywać 3 razy dziennie łyżką stołową po posiłku
Recepta 57 stanowi interesujący przykład niezgodności. Alkaloidy ipeka-kuany nie ulegają wytrąceniu pod wpływem alkalicznego odczynu, gdyż zasady alkaloidów ipekakuany są w tych ilościach rozpuszczalne w wodzie. Obserwowana z reguły opalescencja lub zmętnienie pochodzą od innych substancji z korzenia wymiotnicy. Należy jednak podkreślić, że w tych warunkach alkaloidy mogą ulegać rozkładowi, co ogranicza trwałość leku.
Opisane procesy chemiczne występują również w tych przypadkach, gdy zamiast sporządzać odwar z korzenia ipekakuany rozpuszczamy w mieszance równoważną ilość Ipecacuanhae extr. siec.
Uwaga. Alkalizowanie środowiska prowadzi czasem do niekorzystnej zmiany barwy i zmętnienia w mieszankach z dodatkiem syropów owocowych, zwłaszcza malinowego i wiśniowego. Aby otrzymać lek o korzystnym wyglądzie, należy albo wyłączyć czynnik alkalizujący, albo wprowadzić inny syrop (Sir. simplex lub Sir. Althaeae).
Rozkład związków leczniczych
Reakcja utleniania lub redukcji
Reakcja typu red-oks (redukcji i utleniania), np. utlenianie adrenaliny w środowisku alkalicznym (rec. 58). Równolegle następuje tu wydzielanie wodorotlenku cynku - opalescencja.
W receptach 59 i 60 przedstawiono przykłady utleniania związków leczniczych w środowisku zasadowym. W celu poprawy niezgodności należy zamienić czteroboran sodu na równoważną ilość kwasu borowego.
Przykłady:
58. Rp.
Natrii tetraboratis 0,1
Zinci sulfatis 0,025
Sol. Epinephrini 0,1% gtt.V
Aąuae ad 10,0
M.f. guttae S. Krople do oczu Zakrapiać 3 razy dziennie