481515!107886236953636439914 n

tratu bądź też v#U^. .ramczenic kierunku

v_t gdzie obowiązuje wym aiomic węgj*

W, , przykładów eliminacji C2. dowodne*. ,    *»

JJ^chodNee przyjmują konfiguracje    * ^w kompleks,, .    T**

J^^hromo-l.ż-difcnylocianu    ** 'timinacj, _hro„ ^klyWn» Pod.

f***™ ^mc:" ^P°^{WSU1JC Wvl}*«^ -'-bromosdlbe    "^^0r" * ***

Lb enaocjomerow powstaje <™,,._bromo ™^stlll*ⁿ. ^a * odmi,„_y

możliwy tylko wtedy, gdy elimintó,    **** Produkt reakeⁿ‘^ejT^IUb

PS* ^fl,m,n°^Wane pn»^mm Położenia ^ ^ ^W ^"^acjach, -ftdJS

mtzo

-HIr

F?

V—C|Ht

i

C.H,

f»5-bromoiiilben

Br

C»H,

oznanc w wyniku u mechanizmów się w zależności y substratu. Za-at zawiera dwa przeprowadzone iczna, ponieważ związku niena-między budową nplcksic aktyw-•łożenia, w któ-mych stronach

\---C*H,

-MBł

F?

C.

minj-bromostilbcn

Ze względu na układ eliminowanych podstawników w stanic przejściowym, eliminacja L¹ jest nazywana eliminacją trans. Mechanizm mm-cli mi nacji został udowodniony na podstawie licznych obserwacji doświadczalnych i znalazł również uzasadnienie teoretyczne iw układzie trans odchodzących podstawników możliwe jest najlepsze oddziaływanie

orbitali).

W. Reakcje a-eliminacji.

P§*^vm> wanie i właściwości karbenów ^omówionych dotychczas reakcjach eliminowany był atom wodoru znajdujący się przy bornie węgla w położeniu p względem fluorowca, były to zatem reakcje ^-eliminacji. ^ związkach nie zawierających atomu wodoru ani innych łatwo odchodzących grup * Położeniu p możliwe jest odłączenie dwóch podstawników od jednego atomu węgla, *-«liminacja. Produktami a*climinacji są nietrwałe, reaktywne cząstki zwane karbe-^na/fU albo metylenami. Jednym z najprostszych i najłatwiej dostępnych karbenów jest ^dłchloromctylcn, powstający jako produkt pośredni hydrolizy chloroformu w środowisku

Bodowym: