Odczynniki: Aparatura:
V |
alkohol n-butylowy 16 ml |
V |
kolba kulista 100 ml |
V |
lodowaty kw?as octowy 22 ml |
V |
chłodnica zwrotna |
V |
nasycony roztwór NaHC03 15 ml |
V |
elektryczny płaszcz grzejny |
V |
stężony kwas siarkowy (VI) 0,4 ml |
V |
cylinder miarowy i pipeta kalibrowana |
V |
bezwodny siarczan (VI) sodu 1 g |
V |
rozdzielacz 500 ml |
V |
kolba stożkowa 50 ml, 25 ml | ||
V |
kolba destylacyjna 50 ml | ||
V |
chłodnica Liebiga | ||
V |
lejek | ||
V |
termometr |
Stanowisko wykonania preparatu:
1 - synteza - stół laboratoryjny
Opis wykonania preparatu:
W kolbie kulistej o poj. 100 ml znajduje się 16 ml alkoholu n-butylowego oraz 22 ml lodow atego kw asu octow ego. Do kolby dodać ostrożnie 0,4 ml stężonego kw asu siarkowego (VI); posługując się pipeta. Po wymieszaniu, kolbę zaopatrzyć w chłodnicę zwrotną i ogrzewać w elektrycznym płaszczu grzejnym do temperatury7 łagodnego w rzenia przez 1,5 godziny. Po tym czasie mieszaninę przelać do rozdzielacza zawierającego 150 ml wody destylow7anej, wytrząsać i oddzielić górną warstwę estru. Następnie przemyć ją 50 ml wody destylowanej, 15 ml nasyconego roztworu NaHCC>3 i 30 ml wody destylowanej. Surowy produkt przenieść do małej kolbki stożkowej, do której należy odważyć 1 g bezwodnego Na2S04. Osuszony ester oczyścić przez destylacją prostą. Temperatura wrzenia octanu n-butylu wynosi 124 -125°C.
Opracowała dr A. Szalla