Odczynniki
Aparatura
V octan etylu 49 mi
V roztwór amoniaku (d = 0.88 g/ml) 90 ml
V butelka z szeroką szyjką 250 ml
V kolba kulista 250 ml
V chłodnice Liebiga i powietrzna
V elektryczny płaszcz grzejny
V kolba stożkowa 250 ml
V zlewka 100 ml
Stanowisko wykonania preparatu:
1 - synteza - stół laboratoryjny
2 - destylacja - digestorium
Opis wykonania preparatu:
W butelce o poj. 250 ml znajduje się 49 ml octanu ety lu. 90 ml roztworu amoniaku. Butelkę zamknąć korkiem i wstrząsać jej zawartość co pewien czas, aż stanie się jednorodna. Tak przygotowaną mieszaninę przelać do kolby kulistej i poprzez nasadkę Claisena połączyć z aparaturą do destylacji zestawioną pod digestorium. Jako odbieralnik użyć kolbę stożkową. Destylację prowadzić do osiągnięcia temperatury 170 - 180°C, ogrzewając kolbę dość szybko, aby zmniejszyć straty spowodowane hydrolizą acetamidu. Po przekroczeniu temperatury 135°C usunąć wodę z płaszcza chłodnicy Liebiga (zamknąć wodę i zdiać waż, z kranu). Następnie po uzyskaniu temperatury 180°C, destylację prowadzić dalej zmieniając odbieralnik. Jako odbieralnik użyć zlewki, na dnie której należy umieścić sączek bibułowy. Destylat zestala się całkowicie po ostudzeniu. Kryształy acetamidu umieścić w eksykatorze w celu wysuszenia. Temperaturze topnienia acetamidu wynosi 81°C.
Opracowała dr A. Szalla