DSC07 (2)

DSC07 (2)



Genetyczne przyczyny niedokrwiennych udarów mózgu

Rodzaj udaru-niedokrwienny

CADASIL


1 9pl 3.2-pl 3.1


Mutacja Notch3


Mutacja czynnika V Leiden


Syntaza beta cystatlonlny

Fibryllna 1 Gen białka C Gen białka S Gen dla globiny


Oporność na    1q23

aktywowane białko C

homocystynuria    21q22.3 hiperhomocysteinemia 1q36.3

Zespół Marfana    1 5q21.1

Niedobór białka C    2q13-ql4

Niedobór białka S    3pl 1.1 -pl 1.2

Anemia    Wiele lokalizacji

słerpowatokrwinkowa


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC78 (8) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych o Objawy postaci pierwotnej (wrodzonej) są zal
DSC80 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych O Rozpoznanie polega na stwierdzeniu równoczes
DSC82 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznychZESPÓŁ MELAS
DSC84 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół MELAS (miopatia mitochondrlalna, encefa
DSC88 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół Lowe a (zespół oczno-mózgowo-nerkowy, a
DSC91 (5) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Acyduria mewalonianowa (kwasica mewalonianowa,
DSC07 (3) Genetyczne podłoże porfirii O Ostre porfirię wątrobowe są dziedziczone autosomalnie domin
DSC31 (3) Genetyczne przyczyny wrodzonych wad układunerwowego Autorzy: Małgorzata Grabek-Gawłowlcz;
DSC47 (2) Genetyczne przyczyny nieprawidłowego rozwoju kory mózgowej ►    Zaburzenia
DSC48 (3) Genetyczne przyczyny nieprawidłowego rozwoju kory mózgowej ►    Drobnozakr
DSC72 (3) Genetyczne przyczyny zaburzeń czucia i układu autonomicznego
DSC74 (3) Genetyczne przyczyny zaburzeń czucia i układu autonomicznego Do najistotniejszych dziedzi
DSC03 (2) Genetyczne przyczyny chorób naczyń mózgowych
DSC04 (2) Genetyczne przyczyny chorób naczyń mózgowych ►    Zidentyfikowano wiele ch
DSC 37 (2) GENETYCZNE PRZYCZYNY ŚLEPOTY I ATROFII NERWU WZROKOWEGO
DSC42 (3) GENETYCZNE PRZYCZYNY WRODZONYCH NIEDOSŁUCHÓW I GŁUCHOTY
Przydzielenie studentom pacjentów do opieki. Ćwiczenie II. Temat: Genetyka udarów mózgu. Diagnostyka
DSC76 (10) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespól Fanconiego (łac. syndroma Fanconi, ang

więcej podobnych podstron