128 5. Kwas askorbinowy - witamina C
Tab. 5.2 (cd.)
Rodzaj produktu |
Zawartość KA ^ [mg w 100 g] |
rzepa |
6 |
rzodkiewka |
25 |
rzeżucha |
79 |
sałata |
15 |
seler |
10 |
szpinak |
55 |
ziemniaki |
20 |
C. Mięso i przetwory mięsne | |
mięso (wołowe lub wieprzowe) |
2 |
nerki |
30 |
wątroba |
30 |
ryby |
3 |
D. Nabiał | |
mleko kobiece |
3-6 |
mleko krowie |
1-2 |
E Inne produkty | |
igliwie sosny i świerka |
150 -250 |
lucerna |
200 |
owoce dzikiej róży |
250-1000 |
owoce głogu |
160 - 800 |
owoce jarzębiny |
100 |
owoce Terminalia fernandiana (Australia) |
3000 |
orzechy włoskie niedojrzale |
3000 |
pokrzywa |
100 |
Kwas L-askorbinowy uczestniczy w bardzo wielu reakcjach i przemianach o niezmiernie istotnym znaczeniu dla zwierząt i roślin. Aczkolwiek nie jest znane działanie kwasu askorbinowego jako koenzymu, to wiadomo, że dzięki swoim właściwościom redukującym witamina C stymuluje różnorodne procesy biochemiczne, przy czym jej udział w tych reakcjach polega na przenoszeniu elektronów.
NADPH + FAD ^ ^rkwas ^-Fe(*W /*P-450-zred'v ^-02
* kwas F((lp^s' pąitWI »
'yaskorbinowyy y y
NADP
mono-dehydro-
askorbinowy
Rys 5.10 Schemat ilustrujący funkcje kwasu L askorbinowego jako przenośnika elektronów w mikrosomalnym transporcie elektronów
Wśród tego rodzaju procesów wymienić trzeba przede wszystkim powstawanie kolagenu, metabolizm tyrozyny, biosyntezę noradrenaliny, od-wodorowanie kwasów tłuszczowych i reakcje związane z transportem elektro-Dów w komórkach roślinnych.
Wiele obserwacji wskazuje na prawdopodobny udział witaminy C w metabolizmie cholesterolu, w biosyntezie hormonów kory nadnercza i w reakcjach hydroksylacji leków.
Jedną z najważniejszych biologicznych funkcji kwasu askorbinowego jest biosynteza kolagenu, który stanowi 25-30%, a według innych źródeł nawet 30-40%, ogólnej ilości białka w organizmie zwierzęcym. Kolagen występuje w skórze, kościach, zębach, chrząstkach, tkance łącznej i rogówce oka; jest więc najbardziej rozpowszechnionym białkiem zwierzęcym.
Zaburzenia w prawidłowym przebiegu tworzenia się kolagenu, spowodowane niedoborem witaminy C, są prawdopodobnie główną przyczyną szkorbutu. Rola kwasu askorbinowego w syntezie kolagenu polega na tym, że uczestniczy on w hydroksylacji reszt proliny, a także lizyny, do hydroksy-proliny i hydroksylizyny, co powoduje przekształcenie prokolagenu we właściwy kolagen. Obydwie te reakcje są katalizowane przez odpowiednie enzymy, a mianowicie:
— hydroksylazę prolinową (EC 1.14.11.2),
— hydroksylazę lizynową (EC 1.14.11.4).
Ze względu na to, że proces hydroksylacji proliny i lizyny jest związany z oksydatywną dekarboksylacją 2-oksoglutaranu, właściwe, systematyczne nazwy tych dwóch enzymów obejmują obydwie współzależne reakcje. Pierwszy z enzymów jest dioksygenazą proliny, 2-oksoglutaranu, a drugi — dioksy-genazą lizyny, 2-oksoglutaranu.
W reakcjach tych, katalizowanych przez odpowiednią dioksygenazę, jeden atom tlenu cząsteczkowego (02) jest włączany do peptydyloproliny (lub peptydyłolizyny), tworząc peptydylohydroksyprolinę (lub peptydylohydro-ksylizynę), a drugi do bursztynianu, powstającego w rezultacie oksydatywnej dekarboksylacji 2-oksoglutaranu.
O
][ ____ dioksygenaza
HOOC—CH2 CH2 C COOH + 02 + RH ►
Fe 00
.0
HOOC—CH2—CH2—Cv@]H + C02 + RlQlH
Powyższa reakcja oksydatywnej dekarboksylacji kwasu 2-oksoglutarowego sprzężona jest z hydroksylacją substratu (RH) pod działaniem dioksygenazy. Reakcja ta może zachodzić jedynie w obecności kwasu askorbinowego i żela-