plik


ÿþLABORATORI UM PRZEMYSAOWE L A B O R A T O R I U M 7 - 8 / 2 0 0 9 | Yersinia enterocolitica  wystpowanie w |ywno[ci i metody identyfikacji STRESZCZENIE Yersinia enterocolitica oparciu o homologi DNA i te- jcymi, fakultatywnymi beztlenowcami, jest Gram-ujemn, oksydazo-negatywn sty biochemiczne przedstawicieli które fermentuj glukoz. S mniejsze paBeczk nieprzetrwalnikujc, Wrodzaju Yersinia sklasyfikowano ni| wikszo[ innych bakterii jelitowych, powodujc zatrucia pokarmowe do 11 gatunków, z których 3  Y. pestis, Y. en- a podczas rozwoju w 37°C czsto przyj- okre[lane mianem jersinioz. ArtykuB terocolitica i Y. pseudotuberculosis  stanowi muj posta ziarniakopaBeczek. Mikro- po[wicony jest ogólnej charakterystyce patogeny ludzkie. Y. pestis byBa przyczyn organizmy te charakteryzuj si równie| bakterii z gatunku Y. enterocolitica, wielkich pandemii d|umy w [redniowiecz- obecno[ci ureazy oraz brakiem dekarbok- a tak|e metodom izolacji, detekcji nej Europie i jest zoonoz przenoszo- sylazy lizynowej, dihydrolazy argininowej i identyfi kacji tego mikroorganizmu n w wyniku bezpo[redniego kontaktu i deaminazy fenyloalaninowej, a tak|e nie w |ywno[ci. Omówione zostan z zainfekowanymi zwierztami, ludzmi produkuj H2S na agarze Kliglera (tab. 1, równie| metody kontroli rozwoju tego lub ukszenia zwierzcia przez zara|one str. 22). Optymalna temperatura wzrostu mikroorganizmu, zwBaszcza w zakBadach pchBy. Obecnie Y. pestis pojawia si jedynie wynosi cz[ciej 30-32°C ni| 37°C, a nie- misnych, a szczególnie w rzezniach. sporadycznie jako epizootyczna d|uma które wBa[ciwo[ci (takie jak ruchliwo[ SAOWA KLUCZOWE Yersinia u licznych gatunków gryzoni, a przypadki i produkcja acetony) s wykrywane wtedy, enterocolitica, patogeny jelitowe, zachorowaD ludzi s stosunkowo rzadkie kiedy inkubacja ma miejsce w temperatu- agar CIN, ska|enia |ywno[ci i maj miejsce jedynie wtedy, gdy dochodzi rze poni|ej 30°C. Inne cechy biochemicz- do bezpo[redniego kontaktu z zara|onym ne (takie jak test na obecno[ ureazy oraz SUMMARY Yersinia enterocolitica are zwierzciem lub pchBami. PozostaBe dwa testy fermentacyjne i asymilacyjne) mog a Gram-negative, oxidase-negative, rod- gatunki  Y. enterocolitica i Y. pseudotuberculosis by w 37°C równie| sBabe, opóznione lub shaped, nonsporing bacteria that cause  s patogenami jelitowymi powodujcy- negatywne. Organizmy te s psychrofilami food-borne diseases called yersinioses. The mi choroby |oBdka i jelit  tzw. jersinio- i s w stanie rozwija si, jednak|e powoli, article includes the general characteristics zy. W przypadku obu gatunków infekcja w 4°C. Y. enterocolitica jest du|o bardziej of the Y. enterocolitica species as well nastpuje zwykle po spo|yciu zaka|onej heterogennym gatunkiem w porówna- as methods of isolation, detection and |ywno[ci lub wody. W Stanach Zjedno- niu z innymi przedstawicielami rodzaju identification of these microorganisms czonych co roku stwierdza si od 3000 Yersinia i podzielona jest na du| liczb in food. Methods of control and do 20 000 przypadków jersiniozy, znaczco podgrup, na podstawie ich aktywno[ci prevention of those pathogens, especially mniej w porównaniu z innymi chorobami biochemicznej i obecno[ci antygenów in the meat industry and slaughterhouses, pokarmowymi wywoBywanymi np. przez somatycznych O. Biotypowanie oparte have also been discussed in the review. bakterie z rodzajów Salmonella i Campy- jest na zdolno[ci Y. enterocolitica do me- KEY WORDS Yersinia lobacter. Infekcje Y. enterocolitica stanowi tabolizowania wybranych substratów enterocolitica, foodborne pathogens, powszechny problem w póBnocnej Euro- organicznych i dostarcza informacji CIN agar, food contamination pie i Skandynawii; choroby wywoBywane u|ytecznych do klasyfikowania czBon- przez t bakteri stwierdzane s równie| ków tego gatunku do subtypów o kli- stosunkowo czsto w Japonii. Bakterie Y. en- nicznym i epidemiologicznym znaczeniu terocolitica mog by te| przyczyn sepsy (tab. 2, str. 22). Wikszo[ patogennych bakteryjnej oraz szoku endotoksycznego szczepów czBowieka i zwierzt domowych spowodowanego transfuzj zaka|onej krwi nale|y do biowarów 1B, 2, 3, 4 i 5, pod- lub produktów krwiopochodnych. czas gdy biowar 1A izolowany jest gBównie z ekosystemów glebowego oraz wodnego OGÓLNA i rzadko bywa odpowiedzialny za choro- CHARAKTERYSTYKA by ludzi. Dotychczas zidentyfikowano Bakterie z rodzaju Yersinia s przedstawicie- u Y. enterocolitica co najmniej 75 ró|nych lami rodziny Enterobacteriaceae i podobnie antygenów somatycznych O, a tak|e du| jak inne mikroorganizmy nale|ce do tej liczb antygenów wici, które nie s jednak dr in|. PaweB Satora grupy s Gram-ujemnymi, oksydazo-ne- obecnie wykorzystywane do typowania KATEDRA TECHNOLOGII FERMENTACJI I MIKROBIOLOGII TECHNICZNEJ UNIWERSYTET ROLNICZY W KRAKOWIE gatywnymi paBeczkami, nieprzetrwalniku- antygenowego. 21 L A B O R A T O R I U M 7 - 8 / 2 0 0 9 LABORATORI UM PRZEMYSAOWE | Y. ENTEROCOLITICA TEST Y. ALDOVAE Y. PESTIS Y. PSEUDOTUBERCULOSIS Y. INTERMEDIA Y. KRISTENSENII BIOWARY 1ºö4 BIOWAR 5 indol - +/- - - - + +/- reakcja Vogesa-Proskauera + + W - - + - cytrynian (Simmons) +/- - - - - + - L-ornityna + + - - - + + kwas mukowy +/- - - - - +/- - pirazynamidaza + +/- - - W + W sacharoza - + +/- - - + - celobioza - + + - - + + L-ramnoza + - - - + + - melibioza - - - +/- + + - L-sorboza - +/- +/- - - + + L-fukoza +/- +/- - ND - +/- +/- Tabela 1. Testy biochemiczne u|ywane do ró|nicowania wybranych przedstawicieli z rodzaju Yersinia ND  nieokre[lane W  reakcja mo|e by opózniona lub sBabo pozytywna TEST/BIOWAR 1A 1B 2 3 4 5 lipaza (hydroliza Tween) + + - - - - hydroliza eskuliny +/- - - - - - produkcja indolu + + W - - - fermentacja ksylozy + + + + - +/- reakcja Voges-Proskauera + + + + + W fermentacja trehalozy + + + + + - redukcja azotanów + + + + + - pirazynamidaza + - - - - - ß-D-glukozydaza + - - - - - peptydaza prolinowa +/- - - - - - Tabela 2. Schemat ró|nicowania biowarów Y. enterocolitica W  reakcja mo|e by opózniona lub sBabo pozytywna IZOLACJA I WYKRYWANIE |óB, selenian, irgasan i tykarcylina, mog peraturze pokojowej. Kolonie po 24-go- Izolacja Y. enterocolitica z |ywno[ci i próbek by dodawane do podBo|a pBynnego, aby dzinnej inkubacji w 30°C s typowe i maj klinicznych jest czsto trudna ze wzgl- udoskonali jego selektywno[ (tab. 3, wygld  oka byka z maBym czerwonym du na maB liczb komórek tych bakterii str. 24). Niektóre z tych suplementów mog [rodkiem otoczonym bezbarwn stref. w porównaniu z innymi organizmami. zwikszy wzrost specyficznych serotypów Po 48 godzinach s wiksze, czerwony Dlatego te| izolacja poprzedzona jest zwy- Y. enterocolitica, osBabiajc inne. [rodek staje si rozmyty, a kolonie mog kle namna|aniem, po którym nastpuj Y. enterocolitica mo|e by izolowana by pomylone z innymi bakteriami jelito- posiew na selektywne lub wskaznikowe przy u|yciu kilku selektywnych podBo- wymi, np. Citrobacter. Dlatego wydBu|ona po|ywki oraz charakteryzowanie kolonii |y stosowanych do wykrywania innych inkubacja na podBo|u CIN w 30°C nie wykazujcych typow dla Y. enterocolitica bakterii jelitowych, np. podBo|a SS lub jest wskazana. W przypadku zastosowa- morfologi. agaru z dezoksycholanem (DCL), jed- nia podBo|a SSDC (tab. 4) próbki po- Namna|anie bakterii Y. enterocolitica nak|e uzyskiwane w ten sposób kolonie winny by inkubowane w 30-32°C przez w próbkach |ywno[ci najcz[ciej obej- s maBe i wymagaj 48 godzin inkubacji 24-48 godzin. Po 24 godzinach inkubacji muje zastosowanie niskiej temperatury w 37°C do optymalnej detekcji. Dlatego uzyskane kolonie s maBe i bezbarwne. inkubacji. PrzykBadowo: inkubacja prób- du|o lepszym sposobem jest inkubacja Omawiane podBo|e jest przydatne, je|eli ki w zasolonym buforze fosforanowym przez noc w 37°C, a nastpnie przez izolacja poBczona jest ze wstpnym na- w 4°C przez 2 tygodnie znaczco pod- 24 godziny w temperaturze pokojowej. mna|aniem. nosi wykrywalno[ Y. enterocolitica, jednak PodBo|a zawierajce sacharoz, takie jak Ka|da kolonia wykazujca charakterysty- lepsze wyniki uzyskiwane s w przypadku agar DCLS (tab. 4, str. 24) i agar Hek- k Y. enterocolitica powinna zosta dokBadnie bulionu zbuforowanego do pH 8-8,5, za- toen, nie powinny by wykorzystywane i caBkowicie zidentyfikowana, aby odró|ni wierajcego sorbitol i pepton. Zdolno[ do izolacji tych bakterii, poniewa| Y. ente- j od innych niepatogennych gatunków Yer- Y. enterocolitica do rozwoju w warunkach rocolitica przeksztaBca sacharoz do kwasu, sinia. Najcz[ciej wykorzystuje si do tego alkalicznych mo|e by wykorzystywa- co przeszkadza w jej detekcji. Najcz[ciej czteroetapowy test, w którym Y. enterocolitica na podczas namna|ania kultury, przez stosowana jest izolacja z u|yciem bardziej jest sacharozo-pozytywna i ramnozo-ne- przetrzymanie jej przez kilka sekund specyficznych podBo|y, takich jak agar CIN gatywna, a tak|e nie asymiluje cytrynianu w 0,5-procentowym wodorotlenku pota- (tab. 4). Optymalna temperatura inkuba- i soli kwasu [luzowego (tab. 1). su lub inkubacj bakterii przez 1-3 dni cji powinna wynosi 30-32°C. Czasami Nie wszystkie szczepy Y. enterocolitica w alkalicznym buforze fosforanowym inkubacja mo|e by przeprowadzona s organizmami patogennymi dla ludzi w temp. 25°C. Ró|ne czynniki, w tym pocztkowo w 37°C, a nastpnie w tem- i zwierzt, istnieje wic mo|liwo[ okre[le- 22 LABORATORI UM PRZEMYSAOWE L A B O R A T O R I U M 7 - 8 / 2 0 0 9 | nia patogenno[ci badanej kultury na pod- padków ludzkiej jersiniozy, Y. enterocolitica stawie obecno[ci w komórce plazmidu jest czsto izolowana ze [wiD w rzezniach, wirulencji pYV. Obecnie plazmid pYV najcz[ciej z gruczoBów chBonnych, które w szczepach Y. enterocolitica stwierdzany wydaj si preferowanym rejonem infe- jest na podstawie braku jego rozwoju kowanym przez te bakterie u [wiD. Inny- na podBo|ach z deficytem jonów wapnia mi organami obci|onymi obecno[ci oraz zdolno[ci do wizania z czerwieni Y. enterocolitica s jzyki, jelita oraz tkanki Kongo lub fioletem krystalicznym. limfatyczne zwizane z jelitami. Mimo Dwa testy biochemiczne  na pirazyna- |e domowe zwierzta hodowlane, zwBaszcza midaz i szybk hydroliz eskuliny  mog owce i bydBo, mog wykazywa sympto- stanowi dobre metody do skriningu my infekcji Y. enterocolitica, w wikszo[ci szczepów Y. enterocolitica pod wzgldem ich przypadków zawieraj biotypy i serotypy patogenno[ci. Kultury, które s pirazyna- niepatogenne dla ludzi. Dowodem na to, midazo- i/lub eskulinopozytywne, s z re- |e [winie s znaczcym rezerwuarem ludz- guBy niepatogenne (biotyp 1A i pokrewne), kich infekcji, jest fakt, |e niedogotowana natomiast wynik ujemny obu testów mo|e wieprzowina równie| mo|e by czynni- [wiadczy o ich patogenno[ci (biotypy 1B, kiem wywoBujcym jersinioz. 2, 3, 4 i 5). Ponadto potencjalnie patogen- Kilka wybuchów epidemii Y. enteroco- ne szczepy, nawet po utracie plazmidu litica zostaBo powizanych z konsumpcj wirulencji, produkuj w 37°C, na podBo- zaka|onego mleka krowiego, jednak|e by- |u kwa[nym, fibrylarne biaBko Myf, które dBo nie wydaje si wa|nym rezerwuarem mo|e by wykryte podczas wzrostu kultury tych bakterii. Mleko podczas tych epi- w niskim pH i 37°C na te[cie aglutynacyj- demii mogBo zosta zara|one [wiDskimi nym przy u|yciu serum anty-Myf. lub ludzkimi fekaliami w trakcie procesu produkcji lub po nim. Pasteryzowane REZERWUARY, mleko wydaje si bardziej nara|one na in- WYSTPOWANIE fekcje ni| mleko surowe, prawdopodob- W {YWNOZCI I KONTROLA nie ze wzgldu na fakt, |e Y. enterocolitica Infekcje gatunkami z rodzaju Yersinia rozwija si znacznie lepiej ni| inne mi- s zoonozami. Podgrupy Y. enterocolitica, kroorganizmy kaBowe podczas przecho- które pospolicie wystpuj u ludzi, s rów- wywania w temperaturze zamra|alniczej, nie| wykrywane u zwierzt domowych, szczególnie je|eli mikroflora kompeten- podczas gdy te rzadko wystpujce rezy- cyjna zostaBa usunita. duj zazwyczaj w gryzoniach. Y. enterocoli- Y. enterocolitica jest wyjtkiem w[ród pa- tica mo|e pojawia si w bardzo ró|nych togennych bakterii jelitowych, poniewa| [rodowiskach i jest izolowana z przewodu jest psychrofilem wykazujcym zdolno[ pokarmowego ró|nych gatunków ssaków. do replikacji w temperaturze poni|ej Znajdowana jest równie| u ptaków, |ab, 4°C. Czas podwojenia w optymalnej ryb, much, pcheB, krabów, ostryg i innych temperaturze wzrostu (ok. 28-30°C) wy- zwierzt. Produkty |ywno[ciowe, które za- nosi 34 minuty, a wzrasta do 1 godziny wieraj Y. enterocolitica, obejmuj woBowin, w 22°C, do 5 godzin w 7°C i okoBo 40 go- wieprzowin, jagnicin, drób i produkty dzin w 1°C. Y. enterocolitica czsto prze|y- mleczne, w tym mleko, [mietan i lody. wa proces zamra|ania i mo|e pozostawa Y. enterocolitica jest tak|e wykrywana w ró|- w zamro|onej |ywno[ci nawet po kilku nych ekosystemach glebowych i wodnych, cyklach zamra|ania/rozmra|ania. Y. ente- w tym w glebie, na ro[linno[ci, w jezio- rocolitica wytrzymuje dBu|ej w ugotowanej rach, rzekach, studniach i strumieniach, |ywno[ci ni| w surowej, prawdopodobnie w których mo|e prze|ywa przez dBu|szy ze wzgldu na wiksz dostpno[ skBad- czas, zwBaszcza w ni|szych temperaturach. ników od|ywczych oraz usunicie mi- Wiele izolatów [rodowiskowych Y. ente- kroflory kompetencyjnej. Liczba |ywych rocolitica nie wykazuje wirulencji, a ich komórek Y. enterocolitica mo|e wzrosn wpByw na zdrowie ludzi i zwierzt nie jest ponad milion razy w gotowanej woBo- do koDca znany. Mimo |e Y. enterocolitica winie i wieprzowinie w cigu 24 godzin jest znajdowana u ró|nych dzikich i udo- w 25°C lub po 10 dniach w 7°C. Szyb- mowionych zwierzt, [winie s jedynym ko[ wzrostu jest mniejsza w przypadku gatunkiem zwierzt, u których czsto surowej woBowiny i wieprzowiny. Bakterie wykrywany jest biotyp 4/O:3 (najcz[ciej Y. enterocolitica mog rozwija si w tem- zwizany z infekcjami ludzi). W krajach, peraturach zamra|alniczych w misie pa- w których jest notowana du|a liczba przy- kowanym pró|niowo, gotowanych jajach, 23 reklama L A B O R A T O R I U M 7 - 8 / 2 0 0 9 LABORATORI UM PRZEMYSAOWE | rybach, pasteryzowanym pBynie jajecznym, pasteryzowanym mleku, serze biaBym oraz tofu. Namna|anie nastpuje równie| w za- mro|onych owocach morza, takich jak: ostrygi, surowe krewetki oraz gotowane PODAO{E UWAGI miso krabów, jednak|e wolniej ni| w mi- bulion BOS sie. Y. enterocolitica jest w stanie rozwija bulion ITC ISO 10273:2005 si w szerokim zakresie pH: od 4 do 10, bulion PSB ISO 10273:2005 z optimum przy 7,6. Toleruje warunki zasa- Tabela 3. PodBo|a stosowane do wzbogacania szczepów dowe dobrze, jednak|e odporno[ bakterii bakterii Y. enterocolitica. na obecno[ kwasów w [rodowisku jest SkBad podBó| stosowanych do wzbogacania szczepów Zwinie s jedynym gatunkiem zwierzt, u którego wykrywany jest bakterii Y. enterocolitica dostpny na stronie ni|sza, uzale|niona od rodzaju u|ytego biotyp Y. enterocolitica najcz[ciej zwizany z infekcjami ludzi www.laboratorium.elamed.pl szczepu, temperatury [rodowiska, skBadu podBo|a i fazy wzrostu bakterii. Tolerancja PODAO{E SKAAD CHARAKTERYSTYKA WZROSTU UWAGI na kwasy zwiksza si w przypadku pro- agar CIN pepton, 20 g/l drobne (< 1 mm), ISO dukcji ureazy, która hydrolizuje mocznik ekstrakt dro|d|owy, 2 g/l z czerwonym [rodkiem, 10273:2005 i uwalnia amoniak, podnoszcy pH cyto- mannitol, 20 g/l nieopalizujce plazmatyczne. Y. enterocolitica jest wra|liwa pirogronian sodu, 2 g/l chloran sodu, 1 g/l na ciepBo i szybko ulega zniszczeniu przez MgSO4 x 7H2O, 0,01 g/l pasteryzacj w 71,8°C po 18 sekundach dezoksycholan sodu, 0,5 g/l lub 62,5°C po 30 minutach. Ekspozycja czerwieD obojtna, 0,03 g/l zaka|onej powierzchni misa na gorc fiolet krystaliczny, 0,001 g/l cefsulodyna, 15 mg/l wod (80°C) przez 10-20 sekund obni|a irgasan, 4 mg/l |ywotno[ bakterii o okoBo 99,9%. Y. ente- novobiocyna, 2,5 mg/l rocolitica jest równie| szybko dezaktywowa- agar, 8-18 g/l na przez promieniowanie jonizujce i ul- agar SSDC ekstrakt dro|d|owy, 5 g/l drobne (< 1 mm), ekstrakt misny, 5 g/l szare z maBo wyraznym trafiolet oraz dodatek azotanu i azotynu pepton misny, 5 g/l pier[cieniem, ziarniste sodu do |ywno[ci. Wykazuje stosunkow laktoza, 10 g/l odporno[ na sole w roztworze, jednak|e sole |óBciowe, 8,5 g/l mo|e tolerowa NaCl w st|eniu do 5%. dezoksycholan sodu, 10 g/l CaCl2, 1 g/l Y. enterocolitica jest generalnie wra|liwa cytrynian sodu, 10 g/l na dziaBanie kwasów organicznych, ta- Na2S2O3 x 5H2O, 8,5 g/l kich jak mlekowy i octowy, oraz chlorany. cytrynian |elaza (III), 1 g/l zieleD brylantowa, 0,0003 g/l Jednak|e pewn odporno[ na chlorany czerwieD obojtna, 0,025 g/l wykazuj bakterie rosnce w warunkach agar, 8-18 g/l naturalnych w [rodowisku wodnym lub agar DCLS dexoksycholan sodu, 2,5 g/l drobne, bezbarwne kiedy s hodowane wraz z wodnymi pier- cytrynian sodu, 10,5 g/l wotniakami. laktoza, 5 g/l sacharoza, 5 g/l Obecnie zapobieganie jersiniozie polega kazeina, 3,5 g/l gBównie na przestrzeganiu dobrej praktyki pepton misny, 3,5 g/l higienicznej (GHP), zwBaszcza podczas ekstrakt misny, 3 g/l tiosiarczan sodu, 5 g/l przygotowywania |ywno[ci. Poniewa| wie- czerwieD obojtna, 0,03 g/l przowina i jej produkty s najczstszym agar, 12 g/l zródBem infekcji Y. enterocolitica, pomiary Tabela 4. PodBo|a stosowane do izolacji szczepów bakterii Y. enterocolitica redukcji kontaminacji, a tak|e przestrze- ganie wysokich standardów higienicznych na krytyczne punkty w rzezni, takie jak: litica wywoBuje odporno[ na reinfekcj na wszystkich etapach uboju [wiD i pro- odcinanie jzyków, wzBów chBonnych wikszo[ci szczepów z rodzaju Yersinia, dukcji wieprzowiny mog obni|y infek- i migdaBków, odkostniania gBów i usu- nie powstaBa, jak dotychczas, komercyj- cj tymi bakteriami. Zwinie zainfekowane wanie jelit. Liczba bakterii w zaka|onym na szczepionka na te bakterie. Obecnie Y. enterocolitica nie wykazuj symptomów misie mo|e by obni|ona przez stosowa- prowadzone s badania nad szczepionk zachorowania, co powoduje, |e detekcja nie promieniowania gamma, wyparzanie dla zwierzt, gBównie [wiD, majc na celu infekcji podczas rutynowej inspekcji we- oraz gotowanie. Zaka|enie mleka mo|e zredukowanie wystpowania tych bakterii terynaryjnej jest niewykonalna. Jednak|e by kontrolowane przez odpowiedni na [wiecie. Postp w rozwoju szczepionek testowanie serologiczne stada mo|e wykry pasteryzacj. Poniewa| Y. enterocolitica jest obejmuje rozwój osBabionych szczepio- chore zwierzta, które nastpnie mog w stanie rozwija si w temperaturze okoBo nek lub zrekombinowanych antygenów, by oddzielone, aby zmniejszy caBkowity 0°C, schBadzanie |ywno[ci nie powinno zwBaszcza LcrV. qð stopieD infekcji. Poniewa| zaka|enie mi- by traktowane jako skuteczna metoda sa nastpuje najcz[ciej podczas uboju, zwalczania zaka|enia bakteriami Yersinia. Pi[miennictwo dostpne na www.labora- szczególna uwaga powinna by zwrócona Mimo |e naturalna infekcja Y. enteroco- torium.elamed.pl. 24 fot. Shutterstock Pi[miennictwo 1. Adams M.R., Moss M.O: Food Microbiology. The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 2008. 2. Blackburn C.D., McClure P.J: Foodborne pathogens. Hazards, risk analysis and control. Woodhead Publishing Ltd, Cambridge, UK, 2002. 3. Hui Y.H, Pierson M.D., Gorham J.R: Foodborne Disease Handbook. Volume 1. Bacterial Pathogens. Marcel Dekker Inc, Nowy Jork, USA, 2001. 4. Nesbakken T: Yersinia enterocolitica. [w]: Emerging Foodborne Pathogens. Woodhead Publishing Ltd, 2006. 5. Robins-Browne R.M., Hartland E.L: Yersinia species. [w]: International Handbook of Foodborne Pathogens. Marcel Dekker Inc, Nowy Jork, USA, 2003. PODBO|E SKBAD UWAGI bulion BOS sole |óBciowe, 2 g/l Na2HPO4 x 7H2O, 17,25 g/l MgSO4 x 7H2O, 0,01 g/l NaCl, 1 g/l szczawian sodu, 5 g/l bulion ITC hydrolizat enzymatyczny kazeiny, 10 g/l ISO 10273:2005 irgasan, 0,001 g/l MgCl2 x 6H2O, 60 g/l zieleD malachitowa, 0,01 g/l NaCl, 5 g/l ekstrakt dro|d|owy, 1 g/l tykarycylina, 1 mg/l chloran potasu, 1 g/l bulion PSB pepton, 5 g/l ISO 10273:2005 sorbitol, 10 g/l NaCl, 5 g/l Na2HPO4, 8,23 g/l NaH2PO4 x H2O, 1,2 g/l sole |óBciowe, 1,5 g/l Tabela 3. PodBo|a stosowane do wzbogacania szczepów bakterii Y. enterocolitica

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
szybkie metody identyfikacji mikroorganizmów w żywności
AKRYLAMID — POTENCJALNIE RAKOTWÓRCZA SUBSTANCJA WYSTĘPUJĄCA W ŻYWNOŚCI
Chemiczne zanieczyszczenia żywności i metody ich oznaczania
Środki konserwujące w zywności i metody ich oznaczania
Chemiczne zanieczyszczenia żywności i metody ich oznaczania cz II
Wybrane niekonwencjonalne metody utrwalania żywności
Metody wykrywania zafałszowań żywności
BIOTOKSYNY MORSKIE WYSTĘPOWANIE I METODY ANALIZY
Nowoczesne metody utrwalania żywności
Metody przesiewowe wykrywania pozostałości antybiotyków w żywności
Zafałszowanie żywności i napojów oraz metody ich wykrywania
metody konserwacji zywnosci
Nowe metody stosowane w analizie zywności aspekt mikrobiologiczny
Metody spektroskopowej identyfikacji związków organicznych
Metody reologiczne w analizie żywności
Metody chromatograficzne w kontroli składu i jakości żywności

więcej podobnych podstron