3784496007

Załącznik nr 2. Tomasz Mroczek - Autoreferat w języku polskim sprzężonych z detekcją DAD oraz MS (z wykorzystaniem źródeł jonów typu elektrorozpylanie - ESI i jonizacji chemicznej pod ciśnieniem atmosferycznym - APCI oraz analizatorów mas typu TOF oraz pułapka jonów - IT), badania obejmowały opracowanie wydajnych metod ekstrakcji, oczyszczania i zatężania próbek z wykorzystaniem nowoczesnych technik ekstrakcyjnych takich jak ciśnieniowa ekstrakcja cieczowa - PLE (ASE) oraz ekstrakcja ciecz-ciało stałe (SPE). Brak w dostępnej literaturze naukowej podejścia badawczego obejmującego komplementarne wykorzystanie różnych nowoczesnych technik ekstrakcyjnych oraz separacyjnych sprzężonych z metodami spektroskopowymi detekcji ww. grup alkaloidów, dlatego zainteresowałem się tym tematem badawczym, którego efektem jest opisany poniżej cykl publikacji rozprawy habilitacyjnej.

Zakres badawczy poszerzyłem również o analizę i identyfikację przykładowych związków nie-alkaloidowych (kumaryn oraz chromonów), korzystając z techniki chromatograficznej HPLC sprzężonej z detekcją UV oraz wysoce dokładnym i wysokorozdzielczym analizatorem TOF-MS z czułym źródłem ESI. W ten sposób wykazałem przydatność takiego podejścia analitycznego w analizie związków nie-alkaloidowych. Nowe związki z tych grup zidentyfikowałem dodatkowo w oparciu o metodę NMR zarówno ID (*H) jak i 2D (COSY, NOESY).

Bardzo ważnym zagadnieniem we współczesnej farmakognozji jest wyznaczanie aktywności biologicznej analizowanych związków, co czyni badania naukowe potencjalnie bardziej przydatnymi w sensie biomedycznym. Stąd też, z racji podjęcia się badań nad szeroką grupą alkaloidów Amaryllidaceae ze szczególnym uwzględnieniem galantaminy i pochodnych obecnych w ekstraktach roślinnych z rodziny Amaryllidaceae, podjąłem się opracowania nowej, bardziej czułej niż dotychczas opisane w literaturze, metody bioautografii TLC, która umożliwia skrining jakościowy jak i ilościowy (np. poprzez porównanie ze znanym inhibitorem, jak galantaminą) inhibitorów acetylo- oraz butyrylocholinoesterazy, które znajdują bardzo szerokie zastosowanie w terapii łagodnej, średnio-nasilonej oraz na podst. najnowszych badań również bardziej zaawansowanej (terapia kombinowana) chorobie Alzheimera. Związki te wykazują również wyraźne właściwości antydepresyjne. Badania te poszerzyłem również o alkaloidy z innych grup chemicznych: pirolizydynowe, steroidowe oraz zidentyfikowane związki kumarynowe i chromony.

Niniejsza rozprawa stanowi zamknięty cykl badań składający się trzech głównych wątków badawczych:

7