9742848745

9742848745



Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny U]CM 2010/2011 5. METABOLIZM KOSTNY

Kość jest żywą tkanką, podlega stale procesom przebudowy (remodelingu, metabolizmu kostnego), reaguje na niedobór/nadmiar minerałów i elektrolitów, większości hormonów i witamin.

Kość zbita - korowa: przebudowa dotyczy ok. 3% masy rocznie

Kość gąbczasta - beleczkowa: przebudowa dotyczy ok. 25% masy rocznie

Macierz kostna:

kolagen typu I (90% masy macierzy kostnej) + kryształy hydroksyapatytu

osteonektyna (SPARC)

osteopontyna i in. fosfoproteiny

sialoproteiny

proteoglikany

cząstki adhezyjne

białka Gla (osteokalcyna, MGP, białko S) czynniki wzrostowe

Komórki kości

Osteoblasty (komórki pochodzenia mezenchymalnego) wytwarzają kolagen typu I i in. białka macierzy kostnej, mineralizują macierz kostną (kościotworzenie).

Osteoblasty uwięzione w uwapnionej macierzy kostnej przekształcają się w osteocyty. Najprawdopodobniej osteocyty regulują procesy przebudowy kości (dzięki błonie komórkowej wrażliwej na niewielkie odkształcenia i systemowi wypustek umożliwiającemu komunikację międzykomórkową).

Osteoklasty (wielojądrzaste komórki pochodzenia hematopoetycznego) degradują macierz kostną (resorpcja kostna). Niskie pH i enzymy (np. katepsyna K, winianooporna kwaśna fosfataza - TRAP) rozpuszczają hydroksyapatyt i degradują kolagen.

Kolagen typu I

potrójna helisa złożona z dwóch łańcuchów al i jednego łańcucha a2 syntetyzowane jako prokolagen

Markery kościotworzenia (osteogenezy)

marker

pochodzenie

materiał

metody oznaczania

uwagi

bALP

(BALP, BAP)

kości

surowica

elektroforeza, IRMA, EIA

interferencja izoformy wątrobowej

osteokalcyna

(OC)

kości, płytki

surowica

RIA, IRMA, ELI SA, ECHA

wiele form we krwi (proteoliza)

PICP

kości, tkanki miękkie, skóra

surowica

RIA, ELISA, ECUA

PINP

kości, tkanki miękkie, skóra

surowica

RIA, ELISA, ECLIA

wg Seibel JM. Clin Biochem Rev 2005;26:97



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny U]CM 2010/2011 Markery resorpc
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny U]CM 2010/2011 Antygeny węglow
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 • alkaloza (zwi
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Badania w osteo
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 •
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Receptory błono
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 Związki wapnia w
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 Poziom 25(OH)D w
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Markery obrotu k
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 •
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 • AFP - rak z ko
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Enzymy jako mark
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 •
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011Propedeutyka diag
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011Propedeutyka diag
Propedeutyka diagnostyki kliniczne/ , IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2011/2012 Propedeutyka dia
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2011/2012 Zaburzenia krzep
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2011/2012 HIT - małopłytko

więcej podobnych podstron