9742848745
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny U]CM 2010/2011 5. METABOLIZM KOSTNY
Kość jest żywą tkanką, podlega stale procesom przebudowy (remodelingu, metabolizmu kostnego), reaguje na niedobór/nadmiar minerałów i elektrolitów, większości hormonów i witamin.
Kość zbita - korowa: przebudowa dotyczy ok. 3% masy rocznie
Kość gąbczasta - beleczkowa: przebudowa dotyczy ok. 25% masy rocznie
Macierz kostna:
kolagen typu I (90% masy macierzy kostnej) + kryształy hydroksyapatytu
osteonektyna (SPARC)
osteopontyna i in. fosfoproteiny
sialoproteiny
proteoglikany
cząstki adhezyjne
białka Gla (osteokalcyna, MGP, białko S) czynniki wzrostowe
Komórki kości
Osteoblasty (komórki pochodzenia mezenchymalnego) wytwarzają kolagen typu I i in. białka macierzy kostnej, mineralizują macierz kostną (kościotworzenie).
Osteoblasty uwięzione w uwapnionej macierzy kostnej przekształcają się w osteocyty. Najprawdopodobniej osteocyty regulują procesy przebudowy kości (dzięki błonie komórkowej wrażliwej na niewielkie odkształcenia i systemowi wypustek umożliwiającemu komunikację międzykomórkową).
Osteoklasty (wielojądrzaste komórki pochodzenia hematopoetycznego) degradują macierz kostną (resorpcja kostna). Niskie pH i enzymy (np. katepsyna K, winianooporna kwaśna fosfataza - TRAP) rozpuszczają hydroksyapatyt i degradują kolagen.
Kolagen typu I
potrójna helisa złożona z dwóch łańcuchów al i jednego łańcucha a2 syntetyzowane jako prokolagen
Markery kościotworzenia (osteogenezy)
marker |
pochodzenie |
materiał |
metody oznaczania |
uwagi |
bALP
(BALP, BAP) |
kości |
surowica |
elektroforeza, IRMA, EIA |
interferencja izoformy wątrobowej |
osteokalcyna
(OC) |
kości, płytki |
surowica |
RIA, IRMA, ELI SA, ECHA |
wiele form we krwi (proteoliza) |
PICP |
kości, tkanki miękkie, skóra |
surowica |
RIA, ELISA, ECUA |
|
PINP |
kości, tkanki miękkie, skóra |
surowica |
RIA, ELISA, ECLIA |
|
wg Seibel JM. Clin Biochem Rev 2005;26:97
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny U]CM 2010/2011 Markery resorpcPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny U]CM 2010/2011 Antygeny węglowPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 • alkaloza (zwiPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Badania w osteoPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 •Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok O AM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Receptory błonoPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 Związki wapnia wPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 Poziom 25(OH)D wPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Markery obrotu kPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 •Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 • AFP - rak z koPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UjCM 2010/2011 Enzymy jako markPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011 •Propedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011Propedeutyka diagPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2010/2011Propedeutyka diagPropedeutyka diagnostyki kliniczne/ , IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCMPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2011/2012 Propedeutyka diaPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2011/2012 Zaburzenia krzepPropedeutyka diagnostyki klinicznej, IV rok OAM Wydz. Farmaceutyczny UJCM 2011/2012 HIT - małopłytkowięcej podobnych podstron