3513659709

Figurę 1.9 : Capacites de differenciation de CSM

Les CSM peuvent se differencier dans une grandę variete de types cellulaires, y compris en osfeoblaste, chondrocyte, adipocyte, myocyte et cellule neuronale (Meregalli et al., 2011).

Les cellules doivent rćpondre aux trois crit&res suivants pour etre considćfees comme ćtant des CSMs : 1) Padherence au plastiąue de culture; 2) Pexpression (> 95 %) des antig&nes de surface CD73, CD90 et CD 105, ainsi que Pabsence (98 % des cellules sont nćgatives) des marqueurs de differenciation hćmatopo'fćtiques CDI lb, CD14, CD 19, CD34, CD45, CD79a et CMH de classe II et III; 3) la capacitć de se differencier en ostćoblastes, chondrocytes et adipocytes (Dominici et al., 2006). Les mćcanismes moldculaires gouvemant la diffćrenciation des CSM commencent k etre devoiles. Les cellules mćsenchymateuses ont une grandę plasticite et sont capables de se differencier en cellules cartilagineuses, osseuses, musculaires ou adipocytaires. L’engagement des CSM dans la differenciation est sous le contróle de la voie Wingless type (Wnt) (Etheridge et al., 2004). Lorsque cette voie est activće, les CSM sont engagćes k devenir des osteoblastes, des chondroblastes ou des myocytes et lorsqu’elle est inhibee, les CSMs deviennent des adipocytes (James, 2013). La differenciation ulferieure depend de 1’implication de facteurs de transcription spćcifiques. L’expression de SRY (se:c determining region Y)-box 9 (SOX9) induit la