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permettre au complexe PPARy-RXRa cTinduire la transcription des g&nes cibles (Kliewer et al., 1994). PPARy intervient dans la differenciation adipocytaire par son action sur la rćgulation de l’expression de nombreux genes impliąues dans le phćnotype adipocytaire. Au cours de 1’adipogenese, les cellules subissent des changements morphologiques et augmentent l’expression de proteines servant a leurs principales fonctions.

1.6.1.3 Origine des osteoblastes

L’osteogenese est caracterisee par 1’engagement, la prolifóration et l’acquisition du potentiel osfeoblastique de cellules osteoprogćnitrices. Les ćtudes ont permis de mettre en evidence certains facteurs de transcription essentiels pour Posteogenese, le RUNX2 et l’osferix (OSX) (Fig 1.10) (Pittenger et al., 1999; Yoshida et al., 2004). L’invalidation de Pun de ces deux facteurs m&ne & des anomalies graves du squelette et de la croissance osseuse (Komori et al., 1997; Nakashima et al., 2002). Le RUNX2 est un facteur indispensable a un stade tardif de la condensation mćsenchymateuse et au debut de Tengagement des CSM vers la lignee osteoblastique (Ducy et al., 1997; Komori, 2010). RUNX2 augmente l’expression des genes de la matrice osseuse telle que le COL-I, Vosteopontine, la ESP, POCN et la fibronectine (Lian et al., 2006) mais il n’est pas essentiel ensuite au maintien de l’expression de ces genes. Le niveau d’expression du RUNX2 se diminue et Pexpression d’OSX s’augmente lors de la differenciation ostćoblastique (Komori, 2010). L’OSX agit en aval de RUNX2 et est nćcessaire dans la differenciation des ostćoblastes tardifs et la croissance osseuse postnatale (Zhou et al., 2010). Tout au long du dćveloppement osseux, plusieurs facteurs paracrines, autocrines et endocrines modulent la differenciation osteoblastique. Les divers facteurs de croissance et hormones tels que les membres de la familie sonie hedgehog (SHH) et IHH, les BMPs, le PTH, le FGF-2, le PDGF, le