4631369705

4631369705



TRIETYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1161

[52]    G.C. Barret, Organie Compounds ofSulphw; Selenium, and Tellurium, ed. D.H. Reid, The Chemical Society, London 1975, vol.3, rozdział 1.

[53]    W. A. Sheppard, J. Diekmann, J. Am. Chem. Soc., 1964, 86, 1891.

[54]    B. Zwanenburg, J. Strating, Quart. Reports Sulfur Chem., 1970, 5, 79.

[55]    E. Wedekind, D. Schenck, R Stusser, Chem. Ber., 1923, 56, 633.

[56]    J. Strating, Rec. Trav. Chim., 1964, 83, 94.

[57]    J.F. King, T. Durst, Tetrahedron Lett., 1963, 585.

[58]    J.F. King, T. Durst, J. Am. Chem. Soc., 1963, 85, 2676.

[59]    RA. Smith, Open Chain Nitrogen Compounds, Benjamin, New York 1965, vol.i, rozdział 4, ss. 137-208.

[60]    G.R. Krów, Angew. Chem. Internat. Edn., 1971, 10,435.

[61]    R. Breslow, T. Eicher, A. Krebs, R.A. Peterson, J. Posner, J. Am.Chem. Soc., 1965, 87, 1323.

[62]    D.J. Swenson, D.J. Renaud, J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, 1394.

[63]    H. Bohmc, M. Haake, Iminium Salts in Organie Chemistry, Part I, ed: H. Bohme, H. G. Viehe, Advances in Organie Chemistry, cd. E.C. Taylor, Interscience, New York 1976, vol. 9, rozdział 3, ss. 107-150.

[64]    G. Bianchi, C. DeMicheli, R. Gandolfl, The Chemistry of Douhle-bonded Funetional Groups, ed. S. Papati, Interscience, New York 1977, Suppl. A, part 1, rozdział 6, ss. 369-532.

[65]    R. Huisgen, J. Grashey, J. Sauer, The Chemistry of Alkenes, ed. S. Patai, Interscience, New York 1976, vol.l, rozdział 11, ss. 739-953.

[66] H. Uldrich, The Chemistry of Imidoyl Halides, Plenum, New York 1968, rozdział 7, ss. I57-172.

[67] H. Uldrich, The Chemistry of Imidoyl Halides, Plenum, New York 1968, rozdział 7, ss. 173-192.

[68]    P. Kitaev, B. I. Buzykin, T. V. Troepolskaya, Russ. Chem. Rev., 1970, 39,441.

[69]    R. Huisgen, Buli. Soc. Chim. France, 1965, 3431.

[70]    G.D. Daves. Jr, A. Hallberg, Chem. Rev., 1989, 89, 1433.

[71]    R.F. Heck, Palladium Reagents in Organie Syntheses, Academic, New York 1985.

[72]    R.F. Hcck, Org. React., 1982, 27, 345.

[73]    J.-M. Gaudin, Tetrahedron Lett., 1991,32,6113.

[74]    L. Shi, C.K. Narula, K.T. Mak, L. Kao, Y. Xu, R.F. Heck, J. Org. Chem., 1983, 48, 3894.

[75]    H.C. Brown, K. Ganesan, R.K. Dhar, J. Org. Chem., 1992, 57, 3767.

[76]    H.C. Brown, R.K. Dhar, R.K. Bakshi, P.K. Pandiarajan, B.J. Singram, Am. Chem. Soc., 1989,111, 3441.

[77] H.C. Brown, R.K. Dhar, K. Ganesan, B. Singaram, J. Org. Chem., 1992, 57,499.

[78] H.C. Brown, R.K. Dhar, K. Ganesan, B. Singaram, J. Org. Chem., 1992, 57, 2716.

[79]    D. Endcrs, B.B. Lohray, Angew. Chem., Int Ed. Egl., 1988, 27, 581.

[80]    D.A. Evans, J.V. Nelson, E. Vogel, T.R. Taber, J. Am. Chem. Soc., 1981,103, 3099.

[81]    D.E. Van Horn, S. Masamunc, Tetrahedron Lett., 1979, 2229.

[82]    D.A. Evans, E. Vogel, J.V. Nelson, J. Am. Chem. Soc., 1979,101, 6120.

[83]    1. Paterson, S. Osborne, Tetrahedron Lett, 1990,31, 2213.

[84]    E.J. Corey, D.-H. Lee, J. Am. Chem. Soc., 1991,113,4026.

[85]    EJ. Corey, S.S. Kim, J. Am. Chem. Soc., 1990,112,4976.

[86]    M. Hirama, S. Masamune, Tetrahedron Lett., 1979, 2225.

[87]    C. Gennari, A. Bernardi, S. Cardani, C. Scolastico, Tetrahedron, 1984, 40,4059.

[88]    M. Otsuka, M. Yoshida, S. Kobayashi, M. Ohno, Tbtrahedron Lett, 1981,22, 2109.

[89]    E.W. Colvin, Silicon in Organie Synthesis, Butterworths, London 1981, rozdział 17.

[90]    J.K. Rasmussen, Synhesis, 1977, 91.

[91]    I. Fleming, Chimia, 1980,34, 265.

[92]    P. Brownbridge, Synhesis, 1983, 1.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
TRIETYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1137 EtsN McC    .Cl BZ2O2
TRIETYLOAM1NA W SYNTEZIE ORGANICZNE; 1139 TRIETYLOAM1NA W SYNTEZIE ORGANICZNE;
TRIETYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1141 kiedy w tym celu bywa także stosowana Et3N [16]. Na przykł
TRIETYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1145 Podobnie z oksymu 2-30 w wodnym NaOCl, CH2C12 i EtjN otrzy
TRIETYL0AM1NAW SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1151 / R 2-73    2-74 2-73a;
TRIETYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1153 OTMS OTMS Rysunek 3-3 Aceton (3-9) w reakcji z
trietyloamina w syntezie organicznej 1155 Et3N jest szczególnie użyteczna w obszarze reakcji
TRIETYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1157 Podatność wodorów w grupie metylowej soli izomerycznych
TRIETYLOAMINA W SYNTEZIE ORGANICZNEJ 1159 © © ch2=n=n + ph nV° c=ch2 H N.cr
HUMAŃ HAIR C PM 2.5 Combustion particles, organie compounds, metals, etc. < 2.5 Jim (microns) in
kwasy tłuszczowe kwasy organiczne których synteza w organizmie /achodo poęn kondensacje dwuwęgiwyc h
TWORZYWA SZTUCZNE Optyczne tworzywa sztuczne (tzw. szkła organiczne) -produkt syntezy organicznej. E
zdjecie0856 Elementy syntezy nrimKW) * prniektowanic tsntez Ćwiczenie 13 1 Icmcnry syntez) organiczn
2 (2968) AGHLotne związki organiczne LZO (VOC - Volatile Organie Compounds) Lotne związki organiczne
Mieczysław Makosza Michał FedoryńokiPODSTAWY SYNTEZY ORGANICZNEJ Of«)U WyAi»**ct» rołttcłftfc;
Kod przedmiotu LlC/li l l KTl )\ ł .CTN Nazwa przedmiotu Zaawansowana synteza organiczna w
Prof. Karol Grela „Wprowadzenie do chemii metaloorganicznej - zastosowania w syntezie organicznej”,

więcej podobnych podstron