Wczesna diagnostyka
nowotworów
• Profilaktyka pierwotna - największy
potencjał zmniejszania liczby zachorowań i
zgonów z powodu chorób nowotworowych.
• Wczesne wykrycie nowotworu we
wczesnym stadium zaawansowania =
większe szanse na wyleczenie.
• „Czujność onkologiczna” :
- pacjenci – znajomość podstawowych
objawów choroby nowotworowej, wczesne
zgłaszanie się do lekarza
- lekarze – poszukiwanie objawów choroby
nowotworowej, a we wszystkich
„podejrzanych przypadkach” obowiązuje
diagnostyka wykluczająca nowotwór
Objawy mogące sugerować
nowotwór
• Skóra/błony śluzowe: niegojące się
owrzodzenie, zamiana wyglądu
brodawki/znamienia lub pojawienie się
nowych zmian (nieregularny kolor/obrysy,
szybki nowotwór, krwawienie, sączenie)
• Przewód pokarmowy: zaburzenia połykania
(dysfagia, odynofagia), uczucie pełności w
nadbrzuszu, zgaga, odbijania (dyspepsja),
zaburzenia rytmu wypróżnień, śluz/krew w
stolcu
Objawy mogące sugerować
nowotwór
• Krwiomocz, dysuria (parcie na mocz,
trudności w oddawaniu moczu)
• Krwioplucie, chrypka, uporczywy
kaszel/zmiana charakteru kaszlu
• Nieprawidłowe krwawienia/plamienia z
dróg rodnych
• Guz, asymetria/wciągnięcie brodawki,
wydzielina z brodawki piersi
• Guz o innej lokalizacji, limfadenoptia
• Ból, osłabienie ubytek masy ciała, stany
podgorączkowe
• Bóle kości, inne
Objaw – co robić
• Zmiany skóry/błon śluzowych – pobranie
wycinka do badania hist – pat (podejrzenie
czerniaka – biopsja wycinająca!)
• Dysfagia, dyspepsja – badanie endoskopowe
ew. badanie radiologiczne g.o.p.p., kontrola
laryngologiczna, usg j. brzusznej
• Zaburzenia rytmu wypróżnień,
podejrzenie/objawy krwawienia z przewodu
pokarmowego – badanie per rectum, badanie
kału na krew utajoną, endoskopia d.o.p.p.
Objaw – co robić
• Długotrwała chrypka – badanie
laryngologiczne
• Krwiomocz – badanie ogólne moczu, usg
nerek, cystoskopia
• Dysuria – badanie urologiczne/ginekologiczne
• Krwioplucie, kaszel – rtg/CT klp,
bronchoskopia
• Guz sutka – usg, mammografia, BAC
• Limfadenopatia – usg, BAC
Markery nowotworowe
• Substancje wytwarzane zarówno przez
prawidłowe, jak i nowotworowe komórki
różnych narządów
• Immunoglobuliny monoklonalne, enzymy,
hormony, antygeny białkowe
• Zastosowanie – monitorowanie przebiegu po
leczeniu radykalnym – wczesne wykrywanie
wznowy; rozpoznawanie nowotworu (PSA).
• Zwiększenie wielu markerów może wzrastać
w chorobach nienowotworowcych (np.
zapalnych)
Markery nowotworowe
• Antygen rakowozarodkowy (CEA, carcinoembryotic
antigen) – rak jelita grubego, wątroby, płuca,
trzustki, piersi, pęcherza moczowego, szyjki macicy,
prostaty; oznaczanie CEA – monitorowanie raka
jelita grubego
• Alfa- fetoproteina (AFP, alpha-fetoprotein) – rak
wątrobowokomórkowy, nienasieniakowe neo
jądranowotwory żoładka, jelit
• Beta- HCG (ludzka gonadotropina łożyskowa, human
chorionic gonadotropin) – choroba trofoblastyczna
(kosmówczak. Zaśniad), niektóre neo jądra, neo
typu zarodkowego(neuro- i nephroblastoma)
Markery nowotworowe
• CA 125 – rak jajnika (związek: poziom
markera – masa guza), czasami rak nerki,
żoładka
• CA 15-3 – uogólniony rak piersi
• Tyreoglobulina – rak pęcherzykowaty i
brodawkowaty tarczycy
• Kalcytonina – rak rdzeniasty tarczycy
• PSA – rak prostaty
• CA 19-9 – raki przewodu pokarmowego
(trzuskta, jelito)
Zespoły paraneoplastyczne
• Objawy/zespoły chorobowe towarzyszące
nowotworom, niezależnie od miejscowego
wzrostu lub rozsiewu nowotworu; czasami
ustępują po usunięciu nowotworu
• Mechanizm powstawania: wydzielanie
hormonów lub czynników wzrostu przez
komórki neo lub organizm w odpowiedzi
na obecność komórek neo;
autoimmunizacja
Zespoły paraneoplastyczne -
endokrynne
• Zespól Cushinga (wydzielanie ACTH) – rak
drobnokomórkowy płuca
• SIADH – nieprawidłowe wydzielanie
hormonu antydiuretycznego (hiponatremia,
niska osmolarność surowicy i wysoka
osmolarność moczu) – rak płuca, prostaty,
pęcherza moczowego, trzustki
• Hiperkalcemia – wydzielanie PTH-rp (białko
podobne do PTH) – rak płuca, przełyku;
przerzuty do kości, szpiczak, chłoniaki
• Hipoglikemia (wydzielanie IGF-II) -
międzybłoniak
Zespoły paraneoplastyczne -
neurologiczne
• Miastenia (grasiczak)
• Zespół Lamberta-Eatona – zespół
rzekomomiasteniczny (rak
drobnokomórkowy płuca)
• Obwodowa neuropatia (rak płuca,
ziarnica złośliwa – chłoniak Hodgkina,
szpiczak)
• Dermatomyositis (rak płuca, jajnika,
żołądka)
Zespoły paraneoplastyczne
skórne
• acanthosis nigricans (rogowacenie czarne)
– swędzące brunatne plamy w okolicach
zgięć (pachy, pachwiny) – rak żołądka,
płuca;
• bielactwo – czerniak, chłoniaki;
• zespół Leser-Trelat (liczne brodawki
łojotokowe) – rak żołądka, płuca;
• świąd – ziarnica złośliwa i inne chłoniaki;
• pemphigus (zespół pęcherzowy) - chłoniaki
Zespoły paraneoplastyczne
- inne
• Hematologiczne -granulocytoza (rak
płuca, nerki), eozynofilia (ziarnica
złośliwa), trombocytoza (różne),
niedokrwistość, koagulopatie
• Osteoartropatia przerostowa – bóle i
obrzęki stawów (niedrobnokomórkowy
rak płuca)
• Amyloidoza – szpiczak
• Kacheksja nowotworowa
• Gorączka
Niektóre badania
laboratoryjne
• Morfologia – cytoza (↑)/penia (↓)
• Zaburzenia krzepnięcia
• OB
• Proteinogram
• Fosfataza kwaśna (zaawansowany rak
prostaty)
• Fosfataza zasadowa (przerzuty do kości
osteosklerotyczne, pierwotne neo kości,
cholestaza)
• Bilirubina, GGTP (cholestaza)
• Poliglobulia (rak nerki – parakrynne
wydzielanie EPO)
Niektóre badania
laboratoryjne
• Hiperkalcemia – najczęstsze zaburzenie
metaboliczne w przebiegu neo (ok. 10%
pacjentów); przerzuty lub ektopowe
wydzielanie PTH –rp
• Hiponatremia – biegunka, wymioty,
obrzęki, polekowa, w przebiegu SIADH
• Hiperurykemia – ch. lifoproliferacyjne
• Cholesterol – u pacjentów z chorobami
nowotworowymi względnie często
obniżone stężenie
Powikłania zakrzepowo-
zatorowe
• Zakrzepica występuje u kilkudziesięciu
procent chorych nowotworowych, a
klinicznie ujawnia się u 15% pacjentów
• Przewlekła zatorowość płucna
• Wędrujące zapalenie żył
powierzchownych – zesp. Trousseau (rak
trzustki)
• Zakrzepica żył głębokich kończyn
górnych (chłoniaki i in. guzy śródpiersia)
Powikłania krwotoczne
• Wybroczyny na skórze/błonach
śluzowych, krwawienia z nosa, pp,
dróg moczowych, rodnych, do OUN;
najczęściej w przebiegu ostrych
białaczek
• W guzach litych względnie rzadko
(patomechanizm: małopłytkowość,
upośledzenie funkcji płytek, zaburzona
synteza czynników krzepnięcia krwi –
przerzuty do wątroby)
Diagnostyka nowotworów
↙ ↘
Badania obrazowe
Ocena materiału
rtg, usg, CT, MRI, PET
tkankowego
scyntygrafia, endoskopia
↙
↘
hist-pat, cytologia
inne:
biologia molekularna,
immunopatologia,
cytogenetyka,
markery