Nowotwory przewodu
pokarmowego: występowanie,
rozpoznawanie, leczenie
Stomia: wskazania do jej
założenia oraz opieka
pooperacyjna.
Guz (tumor):
Oznacza każde miejscowe obrzmienie
niezależnie od jego istoty.
Nazwa obejmuje zmiany
nienowotoworowe (obrzęk, siniak, guz
rozrostowy nienowotworowy, zmiana
zapalna, torbiel, skrobiawica miejscowa, i
in.) oraz nowotowory.
Angielskie „tumour” zawsze oznacza
nowotwór.
Nowotwór (neoplasma):
Tkanka pochodząca z tkanek
ustroju, ale dla niego obca, złożona
z komórek nieodwracalnie
zmienionych w stosunku do komórki
macierzystej (zmieniony genom),
rozrastająca się autonomicznie,
wbrew potrzebom gospodarza, i to
nawet po wyeliminowaniu
przyczyny, jeśli jest to możliwe.
Nowotwory niezłośliwe wywodzą
się z:
nabłonka powierzchniowego:
brodawczak (papilloma): postać egzo- lub endofityczna;
nabłonka gruczołowego lub powierzchniowego
1-warstowego:
gruczolak (adenoma);
oncocytoma (guz lity zbudowany z onkocytów);
torbielak (gruczolakotorbielak, cystoma, cystadenoma)
złożony z wielu torbieli;
innych tkanek:
włókniak (fibroma);
histiocytoma;
żółtak (xanthoma);
tłuszczak (lipoma);
chrzęstniak (chondroma);
kostniak (osteoma);
mięśniak gładko- lub prążkowanokomórkowy (leiomyoma,
rhabdomyoma);
naczyniak (angioma);
oponiak (meningioma);
glejak (glioma), i. in.;
Nowotwór złośliwy:
jest mniej dojrzały niż tkanka
macierzysta. Odchylenie to bywa
różne: od zupełnego
niezróżnicowania (atypia) do
naśladowania budowy i czynności
(stopnie zróżnicowania);
większe niezróżnicowanie = większa
złośliwość;
Nowotwory żołądka:
Najczęstszymi niezłośliwymi są
gruczolaki;
Najczęstszym złośliwym jest
gruczolakorak (95% wszystkich
nowotworów złośliwych żołądka);
Nowotwory żołądka:
Poszczególne rodzaje nowotworów
wywodzą się z różnych tkanek.
Rozpoznanie nowotworu złośliwego
żołądka jest najczęściej jednoznacznie ze
stwierdzeniem gruczolakoraka. Jednak
zawsze liczyć się należy z możliwością
powstania innych nowotworów
nabłonkowych i nienabłonkowych.
Właściwe rozpoznanie ustala się na
podstawie wyników badań
mikroskopowych i
immunohistochemicznych.
Stany przedrakowe w żołądku:
rozrosty nabłonkowe niezłośliwe (polipy);
wrzód przewlekły;
przewlekłe zanikające zapalenie błony śluzowej (np. w
przebiegu infekcji H. pylori,; autoimmunologiczne ->
niedokrwistość złośliwa typu Addisona-Biermera;
ogniska metaplazji jelitowej (przekształcenie tkanki
zróżnicowanej i dojrzałej w inną rówież zróżnicowaną i
dojrzałą) i dysplazji błony śluzowej;
zmiany w błonie śluzowej kikuta po resekcji;
choroba Menetriera (gastropatia przerostowa);
Zmiany zapalne i zanikowe są odwracalne.
Metaplazja jelitowa w większości przypadków nie.
Dysplazja błony śluzowej
żołądka:
bezpośrednio poprzedza rozwój
raka;
wyróżnia się dysplazję: małego,
średniego, dużego stopnia;
jeżeli zmiana przekracza błonę
podstawną, nie jest już dysplazją,
lecz rakiem;
Polipy żołądka:
częstość występowania rośnie
proporcjonalnie z wiekiem;
większość ma przebieg
bezobjawowy, objawem może być
np. tylko krwawienie;
Podział:
hiperplastyczne- największa grupa
polipów (ok.80%)
Rak żołądka: Epidemiologia
rocznie w Polsce stwierdza się około 6500
zachorowań;
dwa razy częściej chorują mężczyźni;
u mężczyzn zajmuje drugie, u kobiet ósme
miejsce w stosunku do innych nowotworów;
rozwojowi sprzyjają:
infekcja H. pylori, regiony o niższym poziomie
higieny, niewłaściwie konserwowane potrawy,
przesolone lub wędzone, dieta ubogobiałkowa i
niskotłuszczowa.
niektóre zawody, np. górnicy i osoby transportujące
węgiel;
palenie tytoniu.
Wczesny rak żołądka:
Oznacza naciek nowotworowy
ograniczony do błony śluzowej i
podśluzowej. Głębokość nacieku jest z
reguły wprost proporcjonalna do stopnia
zajęcia węzłów chłonnych. Odróżnienie
raka wczesnego od zaawansowanego
może mieć znaczenie podczas wyboru
taktyki operacyjnej, ale oznacza przede
wszystkim dużo lepsze rokowanie.
Wczesny rak żołądka:
klasyfikacja
I
rak wypukły, wyniosły – polipowata
zmiana błony śluzowej
uwypuklająca się do światła
żołądka
IIa
nieznacznie uwypuklony
IIb
płaski
IIc
nieznacznie zapadnięty, zagłębiony
III rak wrzodziejący, drążący,
wydrążony – owrzodzenie żołądka
z
komórkami raka na brzegach
owrzodzenia
Zaawansowany rak żołądka:
Zmiana złośliwa przekraczająca
utkanie podśluzowe i (najczęściej)
penetrująca do głębszych warstw
ściany żołądka. Najczęściej
umiejscawia się w części
przedodźwiernikowej, na krzywiźnie
mniejszej.
Zaawansowany rak żołądka:
klasyfikacja
I
egzofityczny, ograniczony, pojedynczy
polipowaty guz bez owrzodzenia, wrastający do
światła żołądka
II
owrzodziały rak o uniesionych brzegach i
ostrym odgraniczeniu
III słabiej odgraniczony rak z owrzodzeniem, którego
brzegi „gubią
się” w otaczającej błonie
śluzowej
IV
rak rozlany – jednolicie nacieka ścianę żołądka;
rozlane zmiany charakteryzują się brakiem
podatności żołądka na rozciąganie i brakiem
perystaltyki
Sposoby rozprzestrzeniania się
raka żołądka:
Przez ciągłość (naciekanie błony śluzowej i
obejmowanie głębszych warstw ściany
żołądka i sąsiednie narządy jak trzustka,
wątroba czy jelito grube);
Naciekanie przełyku i bliższego odcinka
dwunastnicy (przez połączenia
śródściennych kanałów chłonnych);
Drogą naczyń chłonnych do węzłów
chonnych;
Drogą naczyń krwionośnych (rzadko) –
najczęściej do wątroby
Przerzuty w otrzewnej:
Rozsiew znacznie częsciej dotyczy
raka typu rozlanego (45-75%), niż
typu jelitowego (10-30%). W
zaawansowanych postaciach może
wystąpić przerzut w jajniku (tzw. guz
Krugenberga) i wyczuwalny per
rectum naciek.
Typy histologiczne raka
żołądka:
Podział wg. Laurena:
1. Typ jelitowy
–
charakteryzuje się
tworzeniem cew gruczołowych. Rak zróżnicowany,
o ograniczonym typie wzrostu, powstaje
najczęściej na podłożu zmian
przednowotworowych, istotny udział mają
czynniki środowiskowe, częściej umiejscawia się w
obwodowej części żołądka.
2. Typ rozlany
–
charakteryzuje się rozlanym
typem wzrostu, najczęściej małym stopniem
dojrzałości, nie są poprzedzone zmianą
przednowotworową. Bywa nazywany
endemicznym, gdyż częściej występuje w
regionach o małej zapadalności na raka żołądka.
Typowo umiejscawia się w bliższej części żołądka,
często stwierdza się u osób z grupą krwi „A”.
Typy histologiczne raka
żołądka:
Podział wg Ming’a:
naciekający;
rozprężający;
Podział wg WHO:
gruczolarorak (podtypy: brodawkowaty,
cewkowy, śluzotwórczy i śłuzowokomórkowy);
rak gruczołowy i płaskonabłonkowy;
Rak niezróżnicowany;
Rak niesklasyfikowany.
Rak żołądka: klinika
Objawy raka zależą od jego zaawansowania. Brak
charakterystycznych objawów we wczesnym
okresie rozwoju jest częstą przyczyną opóźnienia
w rozpoznaniu. Dlatego nie należy lekceważyć
nieswoistych (jak np. wczesne uczucie sytości po
jedzeniu, utrata łaknienia, osłabienie,
niestrawność) i często niestałych dolegliwości ani
bólu w nadbrzuszu. Po stwierdzeniu tego rodzaju
objawów konieczne jest potwierdzające lub
wykluczające badanie endoskopowe.
Progresja choroby powoduje wystąpienie
kolejnych objawów spowodowanych przez wzrost
guza do światła żołądka i ograniczeniem
przechodzenia treści pokarmowej (dysfagia w
guzach wpustu, wymioty w guzach obwodowej
części żołądka), albo naciekaniem tkanek
pozażołądkowych i bólów nadbrzusza. U 10-15%
chorych występuje przewlekłe krwawienie z guza.
Dochodzi do utraty masy ciała i stopniowego
wyniszczenia chorego.
Rak żołądka: klinika
Odchylenia w badaniu fizykalnym
świadczą o znacznym
zaawansowaniu choroby:
guz wyczuwalny w nadbrzuszu;
powiększone odległe węzły chłonne
(węzły nadobojczykowe po stronie lewej
– tzw. guz Virchowa);
Hepatomegalia, nierówny brzeg
wątroby;
Rak żołądka: badania
dodatkowe
laboratoryjne najczęściej: prawidłowe RBC,
elektrolity, wskaźniki wątrobowe. U 1/3 stwierdza
się niedokrwistość . Zaburzenie czynności nerek
spowodowane jest najczęściej pierwotną
nienowotworową patologią lub przerzutami w
wątrobie lub więzadle wątrobowo-dwunastniczym.
ENDOSKOPIA z pobraniem wycinków;
rtg żołądka z podwójnym kontrastem;
USG (głównie ocena narządów pod kątem
przerzutów); EUS; TK; MRI; PET (pozytronowa
tomografia emisyjna – dokładność oceny 90%);
laparoskopia i USG laparoskopowa;
Badanie szpiku kostnego;
Cytometria przepływowa (określenie liczby
chromosomów w komórkach nowotworowych);
Markery nowotworowe, np. CEA, Ca-19-9, Ca-50 i
Ca-72-4;
Rak żołądka: Klasyfikacja TNM
TX
nie można ocenić guza pierwotnego
T0
nie stwierdza się guza pierwotnego
Tis
(in situ) guz śródnabłonkowy bez zajęcia blaszki
właściwej błony śluzowej
T1
guz naciekający błonę śluzową i podśluzową
T2
guz naciekający błonę mięśniową lub podsurowiczą
T3
guz naciekający błonę surowiczą bez naciekania
narządów sąsiednich
T4
guz naciekający narządy sąsiedznie
NX
nie można ocenić stanu regionalnych w.chł.
N1
zajęcie 1-6 regionalnych w.chł.
N2
zajęcie 7-15 reg.w.chł.
N3
zajęcie więcej niż 15 reg.w.chł.
MX
nie można ocenić obecności przerzutów odległych
M0
brak przerzutów odległych
M1
obecne przerzuty odległe
Rak żołądka: rokowanie
Odsetek 5-letniego przeżycia:
I ° zaawansowania – około 80-90%;
II° --------------- - 55-70%;
III° --------------- - 20-40%;
IV° --------------- - <5%;
Rokowanie zależy od czynn. zależnych od:
-guza (stopień zaawansowania i dojrzałości)
-sposobu leczenia
-stanu ogólnego chorego
Rak żołądka: leczenie
Leczenie chorych na wczesnego r.ż. polega na wykonaniu
radykalnej, otwartej resekcji żołądka i węzłów chłonnych.
Jedynie w wybranych ośrodkach specjalistycznych
wykonuje się endoskopowe resekcje błony śluzowej
żołądka lub ograniczone resekcje żołądka technikami
laparoskopijnymi.
W przypadku raka zaawansowanego resekcja powinna
obejmować wycięcie całego żołądka i regionalnych węzłów
chłonnych przynajmniej w zakresie D2.
Chirurgiczne leczenie paliatywne nie prowadzi do
wyleczenia, lecz pomaga złagodzić objawy choroby. Mimo
założenia braku radykalności, resekcja jest najlepszym
sposobem leczenia paliatywnego.
Operacje nieresekcyjne to przede wszystkim zabiegi
udrażniające lub wytworzenie przetoki odżywczej w dalszej
części żołądka.
Współczesne leczenie paliatywne zmierza do złagodzenia
objawów przy użyciu technik możliwie mało inwazyjnych,
np. metody endoskopowe lub radiologiczne umożliwiają
doustne żywienie chorego , bez przetoki odżywczej.
Chemioterapia nie jest standardową metodą leczenia
zaawansowanych r.ż.
Inne nowotwory żołądka:
Chłoniaki (3-6% nowotworów
żołądka);
Nowotwory mezenchymalne (np.
GIST- gastrointestinal stromal
tumour);
Nowotwory endokrynne żołądka;
Nowotwory jelita grubego i
odbytu: Epidemiologia
Rak gruczołowy jest najczęstszym
nowotworem jelita grubego. W polsce jest
drugim co do częstości występowania
nowotworem złośliwym. Ryzyko
zachorowania w całej populacji wynosi ok..
6% częstość zachorowań jest podobna u
obu płci i zwiększa się wraz z wiekiem. U
mężczyzn stanowi 2, a u kobiet 3
przyczynę zgonów z powodu nowotworów
złośliwych;
U około 75% chorych nie występują znane
czynniki predysponujące.
Nowotwory jelita grubego i
odbytu: Epidemiologia
Czynniki ryzyka:
Występowanie u krewnych I°;
Dziedziczne zespoły rodzinne, np. polipowatość
rodzinna;
Polipy gruczolakowate w wywiadzie;
Stany zapalne jelit: wrzodziejące zap. jelita
grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna
Czynniki dietetyczne to:
Dieta wysokotłuszczowa;
Zmniejszona zawartość błonnika;
Wit.D działa protekcyjnie, wit.E zwiększa ryzyka;
Efekt protekcyjny wapnia;
Alkohol (szczególnie piwo zwiększa ryzyko);
Rak jelita grubego
patogeneza:
Przyjmuje się, że większość (99%)
rozwija się na podłożu gruczolaka;
uszypułowanego (96% lub
nieuszypułowanego (3%). Jest także
możliwość wystąpienia raka de novo
( tzn. na nie zmienionej słuzówce).
Polipy jelita grubego:
Są zmianami niezłośliwymi, jednak
wykazują zdolność przemiany złośliwej
zgodnie z sekwencją gruczolak-rak;
Ryzyko przemiany złośliwej polipa zależy
od wielkości (<1cm–1%, > 2cm–50%),
typu histologicznego (kosmkowy–40%,
cewkowo-kosmkowy-20%, cewkowy-5%)
oraz stopnia atypii (mała-5%,
umiarkowana-20%, uża-35%)
Rodzinna polipowatość
gruczolakowa:
Choroba charakteryzująca się
występowaniem w jelicie grubym znacznej
liczby polipów gruczolakowych (>100).
Dziedziczona jest w sposób autosomalny
dominujący, z penetracją 100%. Częstość
występowania: 1:10 000 urodzeń. Stanowi
przyczynę około 1% raków jelita grubego.
Praktycznie u wszystkich chorych przed
35rż rozwinie się RJG. Większość
przypadków występuje u osób
spokrewnionych (80%), u 20% jako skutek
nowej mutacji.
Zespół Turcota:
Łączne występowanie guzów mózgu
i polipowatości jelita grubego.
Rozwija się zwykle w 1. lub 2.
dekadzie życia. Pojawiają się zmiany
w OUN i jelitach.
Rak okrężnicy klasyfikacja
TNM
TX nie można ocenić guza pierwotnego
T0 nie stwierdza się guza pierwotnego
Tis rak in situ śródnabłonkowy lub naciekający blaszkę właściwą śluzówki
T1 guz naciekający warstwę podśluzową
T2 guz naciekający błonę mięśniową właściwą
T3 naciek przekracza błonę mięśniową właściwą i sięga błony
podsurowiczej lub tkanek okołookrężniczych lub okołoodbytniczych w
obrębie odcinków jelita pokrytych otrzewną
T4 rak przekracza otrzewną trzewną lub bzpośrednio nacieka inne narządy
lub struktury
NX nie można ocenić w.chł.
N0 nie stwierdza się przerzutów w reg.w.chł.
N1 przerzuty w 1-3 reg.w.chł.
N2 przerzuty w ≥4 reg.w.chł.
MX nie można ocenić przerzutów odległych
M0 nie stwierdza się przerzutów odległych
M1 obecne przerzuty odległe
Zakres resekcji
RX nie można ocenić resztkowego utkania guza
R0 nowotwór całkowicie usunięty (resekcja mikroskopowo radykalna)
R1 pozostawione utkanie raka potwierdzone na podstawie oceny
histologicznej (resekcja makroskopowo radykalna)
R2 makroskopowo widoczne pozostałości nowotworu (resekcja
makroskopowo nieradykalna)
Rak okrężnicy leczenie
Zabiegi na nieprzygotowanym jelicie
grubym wiążą się z dużym ryzykim
powikłań infekcyjnych,
występujących u 50-70% pacjentów.
Po mechanicznym oczyszczeniu
jelita i podaniu antybiotyków
częstość powikłań infekcyjnych
zmniejsza się do około 10%.
Hemikolektomię prawostronną wykonuje
się w przypadku guzów kątnicy lub
wstępnicy. Ciągłość p.pok. Odtwarza się
poprzez zespolenie j. krętego z
poprzecznicą.
Hemikolektomię lewestronną wykonuje
się w guzach zstępnicy, niektórych esicy.
Zespala się esicę lub górny odcinek
odbytnicy z poprzecznicą.
Rak okrężnicy leczenie
uzupełniające
Około 40% chorych umiera mimo
wykonania operacji. Leczenie
uzupełniające może zmniejszyć
liczbę nawrotów i zgonów średnio o
20% oraz poprawi odsetek przeżyć
absolutnych około 10%.
Odsetek 5-letnich przeżyć w raku
okrężnicy:
I° zaawansowania 75%
II° 65%
III°
45%
IV°
5%