ZATOROWOŚĆ
PŁUCNA
DEFINICJA:
ZATOROWOŚĆ PŁUCNA (ZP):
(łac. embolia arteriae pulmonis, embolia
(embolismus) pulmonalis)
Polega na gwałtownym zamknięciu
lub zwężeniu tętnicy płucnej lub części
jej rozgałęzień przez materiał
zatorowy;
Najczęściej jest kliniczną manifestacją
żylnej choroby zakrzepowo –
zatorowej (ŻChZZ)
RYS HISTORYCZNY:
1868r.
– pierwsza metoda zapobiegania
zatorowości płucnej przez
przecięcie żyły
głównej dolnej
(Trousseau)
1969r.
– zastosowanie
fibrynolizy
w leczeniu
zatorowości płucnej (Miller i Sasahara)
1969r.
– zastosowanie
embolektomii
za
pomocą cewnika w leczeniu zatorowości
płucnej (Greenfield)
1973r.
– zastosowanie
filtrów
wprowadzanych przezskórnie do żyły głównej
dolnej w celu zapobiegania zatorowości
płucnej (Greenfield)
WARUNKI
WYSTĄPIENIA ZP:
Obecność zakrzepicy żylnej
TRIADA VIRCHOWA:
1) uszkodzenie śródbłonka żyły
- uraz, zabieg operacyjny, naciek
nowotworowy, niedotlenienie
2) zastój krwi
- zwolnienie przepływu krwi,
unieruchomienie
3) zmiana składu krwi powodująca
nadkrzepliwość.
Embolizacja zakrzepu w płucach
MATERIAŁ ZATOROWY
I. Ciała stałe
Skrzeplina (najczęściej)
Masy kaszowate i kryształy cholesterolu z rozpadających
się ognisk miażdżycowych
Kom. wątrobowe – uszkodzenie wątroby, w przebiegu
rzucawki poporodowej
Kom. łożyska – rzucawka poporodowa
Kom. szpiku – po zmiażdżeniu kości
Masy nowotworowe – np. rak nerki, żołądka w
zaawansowanym stadium
Duże kolonie bakteryjne
II. Ciała półpłynne i płynne
Kom. tkanki tłuszczowej – po złamaniu kości gł. u starszych
osób, po urazach tkanki tłuszczowej
Płyn owodniowy - po przedwczesnym oddzieleniu łożyska
III. Gazy
Powietrze – przy wprowadzeniu cewnika do żyły centralnej lub
jego usuwaniu
Azot – choroba kesonowa
UMIEJSCOWIENIE:
Predysponowane
jest :
prawe płuco
dolne pola płucne
Typowe
umiejscowienie:
- prawy dolny płat
ETIOLOGIA:
Najczęściej jest
spowodowana
przemieszczaniem się
do krążenia płucnego
skrzeplin pochodzących
z dorzecza ż. głównej
dolnej (90%),
powstałych w:
- żyłach głębokich
kończyn
dolnych (60%)
- żyłach miednicy
mniejszej(40%)
Rzadziej (10%)
pochodzą z:
- dorzecza ż. głównej
górnej
(ż. kończyn górnych)
- prawej połowy serca
ZATOR JEŹDZIEC
(Z.SIODŁOWATY)
(ŁAC. EMBOLUS SELLARIS)
Masywny zator zakrzepowy
grzęznący na rozgałęzieniu naczynia
(pień t. płucnej lub jej główne
rozgałęzienie) => przypominający
„jeźdźca siedzącego na koniu”.
CZYNNIKI WYWOŁUJĄCE:
Poranne wstanie
Uruchomienie po dłuższym leżeniu
Czynności wymagające parcia
(defekacja)
Nagłe obciążenie fizyczne
OBRAZ KLINICZNY
o
Jest bardzo zróżnicowany
o
Zatorowość płucna może przebiegać prawie
bezobjawowo, bądź przejawiać się dramatycznymi
zmianami krążeniowymi
o
Objawy zakrzepicy żył głębokich występują u ⅓
chorych
o
Objawy często są niejednoznaczne i mogą
przypominać inne choroby np. zapalenie płuc lub
ostry zespół wieńcowy
OBJAWY
PODMIOTOWE
Duszność
Ból w kl. piersiowej zwykle o charakterze
opłucnowym, rzadko wieńcowym
Suchy kaszel
Zasłabnięcie lub omdlenie
Krwioplucie
Kołatanie serca
Obrzęk i ból kończyn dolnych
Napady potów
Uczucie lęku i niepokoju
OBJAWY
PRZEDMIOTOWE
o
Tachypnoe > 20/min
o
Tachykardia > 100/min
o
Trzeszczenia
o
IV ton serca
o
Wzmożona akcentacja składowej płucnej II tonu
o
Szmer niedomykalności zastawki trójdzielnej
o
Poszerzenie żył szyjnych
o
Objawy wstrząsu
ROZPOZNANIE
•
Wywiad
(czynniki predysponujące do
wystąpienia zatoru)
•
Obraz kliniczny
(nagła duszność, bóle w
klp, częstoskurcz, omdlenie)
•
Wykazanie ostrego przeciążenia
prawokomorowego
(zapis EKG, obraz
echo, pomiary ciśnień w jamach serca)
i
hipoksemii
•
Wykazanie materiału zatorowego
(TK
spiralna z podaniem środka cieniującego,
angiografia metodą NMR, 3D-NMR)
i
zakrzepicy żylnej
(USG)
BADANIA
LABORATORYJNE
D-dimery
=> produkty degradacji
fibryny i fibrynogenu; są następstwem
samoistnej fibrynolizy śródnczyniowej.
Ujemny wynik
zwykle wystarcza do
wykluczenia
rozpoznania zatoru płuc.
Czułość jest 100%
ale
swoistość ograniczona
(D-dimery można także wykazać po zabiegach
chirurgicznych w chorobie nowotworowej,
posocznicy, w przebiegu DIC)
Troponiny sercowe
=>wzrost
stężenia występuje u chorych o gorszym
rokowaniu.
Natriuretyczny peptyd B
=>
odzwierciedla stopień przeciążenia
prawej komory.
Małe stężenie wskazuje na łagodny przebieg
kliniczny.
GAZOMETRIA
pO
2
i pCO
2
Prawidłowe ciśnienie parcjalne
O
2
wyklucza rozpoznanie
ciężkiego zatoru płuc, ale nie
łagodnego!!
EKG
Zmiany są wynikiem ostrego
przeciążenia komory prawej!!!
o
Tachykardia zatokowa
o
Dekstrogram, dekstrogyria
o
Niepełny lub całkowity blok prawej
odnogi pęczka Hisa
o
Nadkomorowe zaburzenia rytmu
serca
o
„P-pulmonale”
o
Ujemne załamki T w
odprowadzeniach III, aVF lub V
1
-V
4
o
QS w odprowadzeniach III i aVF
o
Załamek S w odprowadzeniu I i
aVL > 1,5mm
o
Nieswoiste zmiany odcinka ST
o
Zawęźlenie ramienia wstępującego
załamka S w odprowadzeniu V1
o
obecność załamka S w odpr. I oraz
załamka Q w odpr. III o
amplitudzie powyżej 0,15 mV, z
obecnością ujemnego załamka T w
odpr III (tzw. zespół McGinn-
Whitea)
RTG KLATKI
PIERSIOWEJ
Zmiany wykazuje tylko u
40% chorych
Nie pozwala stwierdzić ani wykluczyć ZP
Najczęstsze nieprawidłowości:
Powiększenie sylwetki serca
Płyn w jamie opłucnej
Uniesiona kopuła przepony po stronie zatoru
Zmniejszenie rysunku naczyniowego po stronie
zatoru z rozszerzeniem tętnicy płucnej (objaw
Westermarka)
Ognisko niedodmy
Zagęszczenie miąższowe będące objawem zawału
płuca (trójkątne zagęszczenie miąższu zwrócone
podstawą do opłucnej tzw. objaw Hamptona)
RTG KLATKI
PIERSIOWEJ
SPIRALNA TOMOGRAFIA
KOMPUTEROWA
Tomografia komputerowa z podaniem środka
cieniującego
do żyły obwodowej
(tzw. angio-TK)
ma wartość diagnostyczną podobną do
angiografii.
Umożliwia dokładną ocenę tętnic płucnych
od pnia
płucnego do tętnic segmentowych
,
a tomografie
wielorzędowe także tętnic
subsegmentowych.
Dodatkową zaletą TK o wysokiej rozdzielczości
jest możliwość
oceny miąższu płuc
i
uwidocznienie zmian wzmacniających
podejrzenie zatoru (np. mozaikowa perfuzja, czyli
tzw. szkła mlecznego) lub innej choroby
Czułość
metody wynosi
53-100%
, a
swoistość
81-
100%
Inne zalety to:
- uzyskanie danych w czasie pojedynczego
zatrzymania oddechu,
- krótki czas badania,
- mała objętość środka kontrastowego przy bardzo
dobrym zacienieniu tętnic,
- mniejsze w stosunku do starszych metod
narażenie
na promieniowanie rentgenowskie
- większe możliwości późniejszego przetwarzania
danych.
SPIRALNA TOMOGRAFIA
KOMPUTEROWA
Zator typu
„jeździec”
Materiał
zatorowy w
gałęziach
obwodowych
ARTERIOGRAFIA
PŁUCNA
Zabieg wykonany po raz pierwszy w
1933
r.
przez de Carvalho i Monitza; od roku
1952r.
(Lockhead, Aitchson)
Arteriografia płucna z wybiórczym
podaniem środka cieniującego do prawej
i lewej tętnicy płucnej jest
„złotym
standardem”
w rozpoznawaniu
zatorowości płucnej.
W praktyce badanie to wykonuje się
rzadko z powodu niewielkiej dostępności
inwazyjnego charakteru.
ARTERIOGRAFIA
PŁUCNA
Ukazuje niedrożność tętnic płatowych. Liczne
obszary upośledzonego przepływu, zwłaszcza w
obrębie lewego płuca.
ECHOKARDIOGRAFIA
WYKONYWANA PRZEZ KLATKĘ
PIERSIOWĄ
Pozwala wykryć masywną zatorowość płucną na podstawie
stwierdzenia rozstrzeni prawej komory i spłaszczenia
przegrody międzykomorowej (u 50-75% chorych).
Charakterystyczna jest hipokineza wolnej ściany prawej
komory z zachowaniem kurczliwości koniuszka oraz
poszerzenie żyły głównej dolnej wskutek niewydolności
prawej komory i podwyższonego ciśnienia w prawym
przedsionku.
Przeciążenie prawej komory jest pośrednim dowodem
zatorowości, może występować też w innych chorobach.
Skrzepliny w tętnicach płucnych lub w jamach prawej
części serca potwierdzające zatorowość płucną można
uwidocznić jedynie u 4% chorych
ECHOKARDIOGRAFIA
PRZEZKLATKOWA
USG ŻYŁ KOŃCZYN
DOLNYCH
o
Pozwala wykryć zakrzepicę
o
Jej stwierdzenie u chorego z
podejrzeniem ZP potwierdza rozpoznanie
RÓŻNICOWANIE
Tlenoterapia
Prowadzi do normalizacji ciśnienia
parcjalnego tlenu we krwi tętniczej.
Podawanie możliwie najniższych,
skutecznych stężeń tlenu w sposób ciągły
za pomocą maski Venturiego lub
przewodów donosowych (tzw. okularów
nosowych).
Wskazana jest tlenoterapia całodobowa.
W razie niewydolności oddechowej może
być konieczne zastosowania sztucznej
wentylacji z oddechem wspomaganym lub
kontrolowanym.
Obowiązuje stałe powtarzanie badania
gazometrycznego.
LECZENIE OBJAWOWE
Dopamina i dobutamina
:
Zwiększają pojemność minutową i zmniejszają
opór płucny
W badaniach klinicznych z masywną zatorowością
płucną po podaniu dobutaminy obserwowano
wzrost indeksu sercowego i ciśnienia systemowego
z jednoczesnym spadkiem płucnego oporu
naczyniowego. Zgodnie z tymi wynikami mogą być
stosowane w zatorowości płucnej u pacjentów z
małym rzutem serca.
Dawki w ciągłym wlewie kroplowym przy użyciu
pompy infuzyjnej 2-3 mikrogram/kg m. ciała należy
zwiększać do dawki optymalnej 7-15 mikrogram/kg
m. ciała na min. Po przekroczeniu tej dawki
zwiększa się ryzyko nasilenia i tak istniejącej już
tachykardii oraz zaburzeń rytmu.
LECZENIE OBJAWOWE
Powinno być prowadzone na sali intensywnej
opieki medycznej
CELE:
o
Przywrócenie prawidłowego przepływu krwi przez
tętnice płucną
o
Zabezpieczenie przed ponownym zatorem
o
Zmniejszenie ryzyka powstania utrwalonego
nadciśnienia płucnego
LECZENIE
LECZENIE INWAZYJNE
I. Embolektomia płucna - wykonuje się w sytuacjach
nagłego zagrożenia życia, gdy zachowawcze metody
leczenia zawiodły. Kandydat do takiego leczenia
powinien spełniać następujące kryteria:
1) masywna zatorowość płucna (w miarę możliwości
udokumentowana angiograficznie);
2) niestabilność hemodynamiczna (wstrząs) pomimo
leczenia
heparyną i zabiegów resuscytacyjnych;
3) niepowodzenie lub obecność przeciwwskazań do
leczenia
trombolitycznego
4) obecność ruchomej skrzepliny w prawej komorze lub
prawym
przedsionku, zwłaszcza przechodzącej przez otwór
owalny
II. Embolektomia chirurgiczna - zależna jest od
przedoperacyjnego stanu chorego
Złe rokowanie => podeszły wiek, długi czas od
wystąpienia
ZP, długi czas reanimacji, epizody ZP w przeszłości
Śmiertelność wynosi 30 – 50%
Wśród powikłań pooperacyjnych wymienia się:
- ARDS,
- zapalenie śródpiersia,
- ostrą niewydolność nerek,
- ciężkie ubytki neurologiczne
Embolektomię płucną należy rozważać, gdy chory
spełnia wymienione wyżej kryteria, a doświadczony
zespół kardiochirurgiczny jest natychmiast dostępny
LECZENIE INWAZYJNE
Zabieg embolektomii
płucnej
Masywna skrzeplina
usunięta z
rozgałęzienia pnia
płucnego
III. Embolektomia za pomocą cewnika
o
Możliwość przezskórnego
rozkawałkowania
skrzeplin w centralnych tętnicach
płucnych za
pomocą cewnika (Pigtail rotation).
o
Dzięki specjalnym urządzeniom istnieje
możliwość odessania skrzeplin z tętnicy.
o
Osiągalna w ośrodkach posiadających
pracownie hemodynamiczne.
LECZENIE INWAZYJNE
Wskazania:
ZP u chorych z ZŻG i
przeciwwskazaniami do
leczenia
przeciwzakrzepowego
nawroty ZP mimo
prowadzenia
prawidłowej
antykoagulacji u chorego
z ZŻG kończyn dolnych
wybrani chorzy z ciężkim
nadciśnieniem płucnym
wybrani chorzy po
embolektomii płucnej
Przeciwwskazania
:
wady anatomiczne
układu żylnego,
ciąża
obecność zakrzepu
proksymalnie do
planowego miejsca
umieszczenia filtru
Zalety:
łatwość wprowadzania
mała częstość powikłań
IV. Filtry umieszczane w żyle
głównej dolnej:
LECZENIE INWAZYJNE
o
Najpopularniejszą metodą jest
umieszczenie filtru Greenfielda i
Rutherforda w żyle gł. dolnej powyżej
ujścia żył nerkowych
o
Filtr składa się z 6 drucików, jest
wprowadzany przez:
- żyłę szyjną wewnętrzną lub
-
żyłę udową,
o
a następnie umieszczany pod kontrolą
fluoroskopii lub ultrasonografii w żyle
głównej dolnej
o
zaleca się jak najszybszy powrót do
leczenia przeciwkrzepliwego, ponieważ
sam filtr nie jest skutecznym sposobem
leczenia ŻChZZ
o
stosuje się także filtry czasowo stałe –
specjalne haczyki umożliwiają usunięcie
filtru w okresie kilku tygodni od
wprowadzenia do naczynia
o
U chorych z ZŻG kończyn górnych
umieszcza się filtr w żyle głównej górnej.
Doraźny filtr
Antheor ze
skrzepliną
LECZENIE INWAZYJNE
PROFILAKTYKA WTÓRNA
SYTUACJA
KLINICZNA
ACENOCUMAROL
Pierwszy epizod ŻChZZ w
obecności przejściowych
czynników ryzyka
>= 3 miesiące
Pierwszy epizod ŻChZZ w
obecności nowotworu
złośliwego
Początkowo HDCz 3-6 m-
cy, potem Sintrom do
wyleczenia
Pierwszy epizod
samoistnej ŻChZZ
6-12 m-cy
Pierwszy epizod ŻChZZ w
obecości wrodzonej
trombofilii lub
przetrwałej skrzepliny
w żyłach kończyn dolnych
6-12 m-cy (rozważenie
przewlekłego leczenia)
Pierwszy epizod ŻChZZ w
obecności przeciwciał
antyfosfolipidowych
12 m-cy
>= 2 epizody ŻChZZ
przewlekle
ROKOWANIE
Zależy od:
Stopnia ciężkości
Wieku chorego i chorób towarzyszących
Szybkości rozpoznania i rozpoczęcia
leczenia
Powikłań i nawrotów choroby
DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ!